一種三白草提取物及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明提供一種三白草提取物在制備防治EB病毒感染的藥物中的新應用，并且給出5種新的化合物，另外再給出三白草提取物的制備方法，本發明提供的三白草提取物對EB病毒有良好的治療能力，且毒副作用低，是一種有效的藥物。
【專利說明】一種三白草提取物及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及中藥活性成分和藥物【技術領域】，更具體地，涉及一種三白草提取物及其制備方法和應用。
【背景技術】[0002]EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)屬于癌病毒家族中皰疫病毒的\亞家族，屬于Y型人類皰疹病毒。1964年EpsteiruBarr等成功的培養非洲惡性淋巴瘤的細胞并首先提取病毒顆粒。EBV感染的靶細胞主要是B淋巴細胞和上皮細胞，還包括一些間質細胞以及T淋巴細胞，被感染細胞可呈現形態變化和惡性增殖等變化，并表達多種EBV病毒基因，改變細胞正常生理狀態，引起患者疾病。EB病毒與多種人類腫瘤發生有關，如Burkitt’ s淋巴瘤、何杰金病、鼻咽癌以及胃癌等。雖然已經證實EBV感染可引發以上多種疾病，但目前為止并沒有一種針對Y皰疹病毒的特效藥。盡管現有的治療藥物包括嘌呤核苷類似物對a和0亞型皰疹病毒感染均有較理想的抑制效果，但對EBV引起的相關疾病并無明顯效果，目前醫藥界迫切需要針對EBV感染疾病的特效藥，從而改善Y型人類皰疹病毒相關惡性疾病的治療效果。從中草藥中發現天然抗皰疹病毒活性化合物或先導物是目前國內外研究的重要的方面和非常活躍的領域。至今發現的一些天然化合物具有抗EBV活性，分屬于倍半萜、三萜、黃酮類等。目前約有近百個品種正在進行臨床前研究和臨床實驗。從天然生物資源尋找新的抗皰疹病毒藥物或先導化合物的研究，是國內外新藥研制中非常活躍的領域。現有技術中未見有三白草提取物及其木質素成分的抗EBV病毒裂解復制活性的報道，此外也沒有該化合物抑制病毒裂解復制的報道。
【發明內容】
[0003]本發明的目的提供一種三白草提取物在制備防治EB病毒感染的藥物中的應用。
[0004]本發明的另一目的提供所述的的三白草提取物的制備方法。
[0005]上述的三白草提取物的制備方法，三^^Ksmruruschinensis)全草,曬干,粉碎，用95%乙醇回流提取3次，每次2小時，合并濃縮液，分別用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，得到乙酸乙酯部分。乙酸乙酯部分先過硅膠(200-300目)層析柱，使用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫，得到10個部分。各部分再分別過硅膠柱，反相C18柱和半制備液相色譜柱，反復分離純化得到。
[0006]所述的石油醚-乙酸乙酯中的石油醚和乙酸乙酯的體積比為100:0,95:5,90:10,80:20,70:30,60:40、50:50、40:60、30:70 或 0:100。
[0007]由于本發明提供的三白草提取物中有5個新的化合物，因此提供所述的提取物的結構式為
【權利要求】
1.一種三白草提取物在制備防治EB病毒感染的藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的三白草提取物含有如下化合物:
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的提取物為二聚新木質素和倍半木質素。
4.一種權利要1中所述的三白草提取物的制備方法，其特征在于，將三白草(saururuschinensis)根,曬干,粉碎,用95%乙醇回流提取3次,每次2小時,合并濃縮液，分別用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，得到乙酸乙酯部分，乙酸乙酯部分過硅膠柱，再分別使用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫，反復分離得。
5.根據權利要求4所述的制備方法，所述的石油醚-乙酸乙酯中的石油醚和乙酸乙酯的體積比為 100:0、95:5、90:10、80:20、70:30、60:40、50:50、40:60、30:70 或 0:100。
6.—種三白草提取物，其特征在于，所述的提取物的結構式為
7.用于抗EBV的藥物組合物，其特征在于，含有有效量的權利要求2中所述的化合物和/或藥學上可接受的載體。
【文檔編號】A61P31/22GK103566008SQ201310475808
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年10月12日 優先權日:2013年10月12日
【發明者】顧瓊, 崔輝, 徐峻, 徐波, 袁巖 申請人:中山大學