一種治療皮膚病的外用藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由甲硝唑粉5-12%、硫磺粉1-4%、樟腦1-5%、克霉唑乳膏25-33%、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏26-35%、醫用甘油20-40%組成。其制備過程為：1）將甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100℃使各組分充分混勻；2）將步驟1）中的組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏，充分攪拌均勻，即得所述的外用藥物組合物。本發明的治療皮膚病的外用藥物組合物，采用多種具有殺菌抑菌的組分制成，具有抗真菌、抗厭氧菌及殺螨蟲的作用，對于過敏性皮炎、接觸性皮炎以及由多種病菌引起的皮膚病變，療效明顯。
【專利說明】一種治療皮膚病的外用藥物組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種藥物，具體涉及一種用于治療接觸性皮炎、過敏性皮炎以及真菌、厭氧菌、螨蟲感染等所引起的各種皮膚病的外用藥物，本發明還涉及了該外用藥的制備方法。
【背景技術】
[0002]皮膚病是一種常見的多發性疾病，具有較高的發病率，嚴重影響了人們的日常生活和工作。皮膚病的種類繁多，病因復雜，且難以根治，給患者帶來了不同程度的苦惱。現在市面上用于治療皮膚病的藥物很多，但大多數外用藥物只能針對某一特定的皮膚病進行治療，對于由其它病因或多種病因引起的皮膚病，治療效果則相對較差；而通過內用藥物來治療皮膚病，則又會由于長期服藥對身體器官造成傷害。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種治療由不同病因或多種病因同時引起的皮膚病的外用藥物組合物，治療范圍廣，治療效果好，本發明的另一目的在于提供了一種該外用藥物的制備方法。
[0004]為實現上述目的，本發明通過以下技術方案實現:
[0005]一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由以下組分組成:甲硝唑粉5-12%、硫磺粉1-4%、樟腦1-5%、克霉唑乳膏25-33%、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏26-35%、醫用甘油20-40%。
[0006]優選的是:按重量百分比計，由以下組分組成:甲硝唑粉8%、硫磺粉2%、樟腦2%、克霉唑乳膏30%、咪康唑氯倍他索乳膏30%和醫用甘油28%。
[0007]優選的是:按重量百分比計，由以下組分組成:甲硝唑粉12%、硫磺粉1%、樟腦3%、克霉唑乳膏26%、復方酮康唑乳膏35%、醫用甘油23%。
[0008]優選的是:所述克霉唑乳膏，每10克克霉唑乳膏中含有0.1克克霉唑。
[0009]優選的是:所述咪康唑氯倍他索乳膏，每10克咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2克硝酸咪康唑和5毫克丙酸氯倍他索。
[0010]優選的是:所述復方酮康唑乳膏，每10克復方酮康唑乳膏中含有0.1克酮康唑和
2.5毫克丙酸氯倍他索。
[0011]優選的是:所述甲硝唑粉的粒度為60-80目。
[0012]優選的是:所述硫磺粉的粒度為60-80目。
[0013]一種如上所述的外用藥物組合物的制備方法，包含以下制備步驟:
[0014]I)將甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100°C使各組分充分混勻；
[0015]2)將步驟I)中的組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏，充分攪拌均勻，即得所述的外用藥物組合物。[0016]本發明的有益效果在于，本發明的外用藥物組合物，采用多種具有殺菌抑菌的組分制成，具有抗真菌、抗厭氧菌及殺螨蟲的作用，對于過敏性皮炎、接觸性皮炎以及由多種病菌引起的皮膚病變，治療效果明顯。
【具體實施方式】
[0017]下面結合具體實施例對本發明的【具體實施方式】做進一步說明，但本發明并不僅限于下述實施例。
[0018]本發明所述的治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由5-12%甲硝唑粉、1-4%硫磺粉、1-5%樟腦、25-33%克霉唑乳膏、26-35%咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏、20-40%醫用甘油組成，以上各組分含量共計100%，其中:
[0019]甲硝唑粉:C6H具O3，具有廣譜抗厭氧菌、抗原蟲及殺螨蟲的作用，粉末粒度優選60-80 目；
[0020]硫磺粉:S，具有抗真菌和殺螨蟲的作用，粉末粒度優選60-80目；
[0021]樟腦:C1(lH160，具有抗真菌、殺螨蟲和止癢的作用；
[0022]克霉唑乳膏:其規格為每IOg克霉唑乳膏中含有0.1g克霉唑(C22H17ClN2),具有抗真菌的作用，市場購買可得；
[0023]咪康唑氯倍他索乳膏:其規格為每IOg咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2g硝酸咪康唑(C18H15Cl4N3O4)和5mg丙酸氯倍他索(C25H32ClFO5),具有抗真菌、抗過敏和止癢的作用，市場購買可得；
[0024]復方酮康唑乳膏:其規格為每IOg復方酮康唑乳膏中含有0.1g酮康唑(C26H28Cl2N4O4)和2.5mg丙`酸氯倍他索(C25H32ClFO5),具有抗真菌、止癢作用，市場夠買可得；
[0025]醫用甘油=C3H8O3，具有保濕潤膚的作用。
[0026]利用上述各組分制備所述治療皮膚病的外用藥物，其制備過程如下:
[0027]I)將甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100°C使各組分充分混勻；
[0028]2)將步驟I)中的組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏，充分攪拌均勻，即得本發明所述的外用藥物組合物。
[0029]實施例1
[0030]一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由以下組分組成:5%甲硝唑粉、3%硫磺粉、2%樟腦、25%克霉唑乳膏、35%咪康唑氯倍他索乳膏和30%醫用甘油，其中:甲硝唑粉和硫磺粉過80目篩，克霉唑乳膏的規格為每IOg克霉唑乳膏中含有0.1g克霉唑，生產廠家:國藥集團三益藥業(蕪湖)有限公司；咪康唑氯倍他索乳膏的規格為每IOg咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2g硝酸咪康唑和5mg丙酸氯倍他索，生產廠家:廣東臺城制藥股份有限公司。
[0031]按前述的制備過程，將上述各組分中的甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100°C使各組分充分混勻，然后將組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏，充分攪拌均勻，即得本發明所述的外用藥物組合物。
[0032]針對實施例1的外用藥物組合物，統計100人的治療情況，治療皮膚瘙癢或外部皮膚病變的治愈率為100%，其中一典型病例，蔡某，女，60歲，香港幫工，患有由厭氧菌感染所引起的手脫皮，病情嚴重，一年四季均有不同程度手脫皮癥狀，尤以春秋季最為嚴重，使用過市售的多種治療皮膚的外用藥物，但還是經常復發，未能根治，經實施例1的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，I周后脫皮癥狀有所緩解，2周后治愈，I年多未再復發。
[0033]另一典型病例，李某，男，25歲，學生，患有由厭氧菌感染所引起的腳趾縫癢爛，經實施例1的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，3天后瘙癢癥狀有所緩解，I周后潰爛處開始愈合，10天治愈，2年多來未再復發。
[0034]再一典型病例，洪某，男，70歲，患有由螨蟲感染所引起的右下肢脛前瘙癢長達8年，四處求醫問藥，均未能治愈，苦不堪言，經實施例1的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，8天后瘙癢癥基本消除，30天得以治愈，I年多來未再復發。
[0035]實施例2
[0036]一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由以下組分組成:8%甲硝唑粉、2%硫磺粉、2%樟腦、30%克霉唑乳膏、30%咪康唑氯倍他索乳膏和28%醫用甘油，其中，甲硝唑粉和硫磺粉過70目篩，克霉唑乳膏的規格為每IOg克霉唑乳膏中含有0.1g克霉唑，生產廠家:哈藥集團三精英美制藥有限公司；咪康唑氯倍他索乳膏的規格為每IOg咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2g硝酸咪康唑和5mg丙酸氯倍他索，生產廠家:浙江盛基藥業有限公司。按前述實施例1的制備過程，得到本發明所述的外用藥物組合物。
[0037]針對實施例2的外用藥物組合物，統計100人的治療情況，治療真菌感染所引起的皮膚病的治愈率為100%，其中一典型病例，王某，男，32歲，患有由厭氧菌感染所引起的屁股瘙癢癥，經實施例2的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，5天后瘙癢癥基本消除，10天后得以治愈，3年來未曾復發。
[0038]另一典型病例，王某，女，16歲，患有由螨蟲感染所引起的全身瘙癢，經實施例2的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，2天后瘙癢癥基本消除，5天后得以治愈，I年來未曾復發。
[0039]實施例3
[0040]一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由以下組分組成:10%甲硝唑粉、4%硫磺粉、5%樟腦、33%克霉唑乳膏、26%咪康唑氯倍他索乳膏和22%醫用甘油，其中，甲硝唑粉和硫磺粉過60目篩，克霉唑乳膏的規格為每IOg克霉唑乳膏中含有0.1g克霉唑，生產廠家:廣東華潤順峰藥業有限公司；咪康唑氯倍他索乳膏的規格為每IOg咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2g硝酸咪康唑和5mg丙酸氯倍他索，生產廠家:廣州東康藥業有限公司；按前述實施例1的制備過程，得到本發明所述的外用藥物組合物。
[0041]針對實施例3的外用藥物組合物，統計50人的治療情況，治療過敏性皮膚病的治愈率為100%，其中一典型病例，郭某，男，28歲，工人，患有過敏性皮炎，對金屬類物質極易產生過敏癥狀，經實施例3的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，10天后癥狀消除得以治愈，在不接觸金屬的情況下，I年來未曾復發。
[0042]另一典型病例，吳某，女，25歲，化纖廠工人，患有過敏性皮炎，手腳處有瘙癢紅點，經實施例3的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，3天后瘙癢紅點消除，8天后得以治愈，半年來未曾復發。
[0043]實施例4
[0044]一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由以下組分組成:12%甲硝唑粉、1%硫磺粉、3%樟腦、26%克霉唑乳膏、35%復方酮康唑乳膏和23%醫用甘油，其中，甲硝唑粉和硫磺粉過80目篩，克霉唑乳膏的規格為每IOg克霉唑乳膏中含有0.1g克霉唑，生產廠家:福建省三明天泰制藥有限公司；復方酮康唑乳膏的規格為每IOg復方酮康唑乳膏中含有0.1g酮康唑和2.5mg丙酸氯倍他索，生產廠家:滇虹藥業集團股份有限公司。
[0045]按前述的制備過程，將上述各組分中的甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100°C使各組分充分混勻，然后將組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、復方酮康唑乳膏，充分攪拌均勻，即得本發明所述的外用藥物組合物。
[0046]針對實施例4的外用藥物組合物，統計200人的治療情況，治療真菌引起的皮膚病的治愈率為100%，其中一典型病例，詹某，男，25歲，工人，患有嚴重的手癬，經實施例4的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，I周后癥狀基本緩解，10天后治愈，I年來未再復發。
[0047]另一典型病例，陳某，男，37歲，工人，患有輕微的腳癬，經實施例4的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，10天后治愈，I年來未再復發。
[0048]實施例5
[0049]一種治療皮膚病的外用藥物組合物，按重量百分比計，由以下組分組成:6%甲硝唑粉、2%硫磺粉、1%樟腦、27%克霉唑乳膏、33%復方酮康唑乳膏和31%醫用甘油，其中，甲硝唑粉和硫磺粉過70目篩，克霉唑乳膏的規格為每IOg克霉唑乳膏中含有0.1g克霉唑，生產廠家:福建省永安藥業有限責任公司；復方酮康唑乳膏的規格為每IOg復方酮康唑乳膏中含有0.1g酮康唑和2.5mg丙酸氯倍他索，生產廠家:武漢諾安藥業有限公司。按前述實施例4的制備過程，得到本發明所述的外用藥物組合物。
[0050]針對實施例5的外用藥物組合物，統計100人的治療情況，治療多種病因引起的皮膚病的治愈率為100%，其中一`典型病例，李某，女，20歲，學生，患有螨蟲感染所引起的酒糟鼻，經實施例5的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，2周后癥狀基本緩解，15天后治愈，I年來未再復發。
[0051]另一典型病例，洪某，男，20歲，工人，患有股癬，經實施例5的外用藥物組合物治療，一日2次涂抹于患病處，10天后治愈，2年來未再復發。
[0052]本發明所描述的具體實施例只用于對本發明所述的用于治療皮膚病的外用要物組合物的具體實現過程的詳細描述，而不是對其實現過程的限定。任何對此方法進行的修飾與改良，在專利范圍或范疇內同類或相近物質的替代與使用，均屬于本發明專利保護范圍。
【權利要求】
1.一種治療皮膚病的外用藥物組合物，其特征在于:按重量百分比計，由以下組分組成:甲硝唑粉5-12%、硫磺粉1-4%、樟腦1-5%、克霉唑乳膏25-33%、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏26-35%、醫用甘油20-40%。
2.根據權利要求1所述的外用藥物組合物，其特征在于:按重量百分比計，由以下組分組成:甲硝唑粉8%、硫磺粉2%、樟腦2%、克霉唑乳膏30%、咪康唑氯倍他索乳膏30%和醫用甘油 28%ο
3.根據權利要求1所述的外用藥物組合物，其特征在于:按重量百分比計，由以下組分組成:甲硝唑粉12%、硫磺粉1%、樟腦3%、克霉唑乳膏26%、復方酮康唑乳膏35%、醫用甘油23%。
4.根據權利要求1或2或3所述的外用藥物組合物，其特征在于:所述克霉唑乳膏，每10克克霉唑乳膏中含有0.1克克霉唑。
5.根據權利要求1或2所述的外用藥物組合物，其特征在于:所述咪康唑氯倍他索乳膏，每10克咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2克硝酸咪康唑和5毫克丙酸氯倍他索。
6.根據權利要求1或3所述的外用藥物組合物，其特征在于:所述復方酮康唑乳膏，每10克復方酮康唑乳膏中含有0.1克酮康唑和2.5毫克丙酸氯倍他索。
7.根據權利要求1或2或3所述的外用藥物組合物，其特征在于:所述甲硝唑粉的粒度為60-80目。
8.根據權利要求1或2或3所述的外用藥物組合物，其特征在于:所述硫磺粉的粒度為60-80目。
9.一種如權利要求1所述的外用藥物組合物的制備方法，其特征在于:包含以下制備步驟: 1)將甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100°C使各組分充分混勻； 2)將步驟I)中的組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏，充分攪拌均勻，即得所述的外用藥物組合物。
【文檔編號】A61P17/00GK103520206SQ201310479973
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月15日 優先權日:2013年10月15日
【發明者】陳嘉陵 申請人:陳嘉陵