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絞股藍皂苷XLVEd在制備抗肝癌藥物中的應用的制作方法

文檔序號:1316559閱讀:317來源:國知局
絞股藍皂苷XLV Ed在制備抗肝癌藥物中的應用的制作方法
【專利摘要】絞股藍皂苷XLV?Ed在制備抗肝癌藥物中的應用,涉及絞股藍皂苷。所述絞股藍皂苷XLVEd,名稱為2-羥基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-20(S)-原人參二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,白色粉末,分子式為C42H72O14,分子量為800。可通過酶法轉化絞股藍總皂苷的方法逐步分離純化得到,制備方法簡單、成本低。以肝癌為模型,通過體外抗肝癌模型測定表明,絞股藍皂苷XLV?Ed對人肝癌細胞SMMC7721、Bel7402的生長具有顯著的抑制作用,還能使人肝癌細胞Bel7402中的DNA降解成小片段,促進人肝癌細胞死亡,進而抑制肝癌的生長。可在制備抗肝癌藥物中應用。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明涉及絞股藍皂苷,尤其是涉及絞股藍皂苷XLV Ed在制備抗肝癌藥物中的應 用。 絞股藍皂苷XLV Ed在制備抗肝癌藥物中的應用

【背景技術】
[0002] 腫瘤(tumor)是一種常見病、多發病,其中惡性腫瘤(Malignant Tumor,Cancer) 是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。根據我國衛生部公布的資料,2006年我國惡性腫 瘤在農村和城市人口中死亡率均居第一位。而在諸多惡性腫瘤中,肝癌(Hetatocellular Carcinoma,HCC)屬于最難治療的一類,迄今仍缺乏理想的治療藥物,患者的死亡率常年居 高不下,5年存活率低。全世界每年新發現的肝癌病人42. 5%發生在中國,且年齡多為40? 5〇歲。肝癌早期一般無臨床癥狀,一旦出現典型的臨床表現,通常已經屬于中晚期,發生了 癌轉移。因此尋找一種有效的抗肝癌藥物是我國當前的迫切要求。
[0003]絞股藍[Gynostemma Pentaphyllum(Thunb)Makino.]為葫蘆科絞股藍屬植物,其 主要藥效成分為絞股藍皂苷(gypenoside,GYP)。絞股藍皂苷具有與人參皂苷相同的達瑪烷 型四環三萜的骨架,顯示抗腫瘤、防止衰老、降低血糖血脂、鎮靜止痛及抗潰瘍等藥理活性, 且毒副f用小,是近年來國內外研究的熱點。本單位通過酶法轉化絞股藍總皂苷的方法, 逐步分離純化得到絞股藍皂苷XLV Ed。國內有關絞股藍皂苷XLV Ed的報道屈指可數,僅 在中國發明專利CN103243147A中說明了絞股藍皂苷XLV Ed可以從絞股藍中提取得到,且 150 μ g/ml濃度的絞股藍皂苷XLV Ed在酵母細胞中存在65%生長抑制。絞股藍皂苷XLV Ed在制備治療肝癌藥物中的用途是在本發明首次公開的,其用于肝癌的治療具有具備突出 的優點。


【發明內容】

[0004]本發明的目的在于提供絞股藍皂苷XLV Ed在制備抗肝癌藥物中的應用。
[0005]所述絞股藍皂苷XLV Ed,名稱為2-羥基-3-0- β -D-吡喃葡萄糖-20 (S)-原人參 二醇-20-0-β-D-吡喃葡萄糖苷,白色粉末,分子式為c42h72〇i4,分子量為 8〇〇,結構式為: [0006]

【權利要求】
1.絞股藍皂苷XLV Ed在制備抗肝癌藥物中應用,所述絞股藍皂苷XLV Ed的名稱為 2-羥基-3-0-β -D-吡喃葡萄糖-20 (S)-原人參二醇-20-0-β -D-吡喃葡萄糖苷,白色粉 末,分子式為C42H72014,分子量為800,結構式為:
【文檔編號】A61K31/704GK104188990SQ201410388941
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月8日 優先權日:2014年8月8日
【發明者】明艷林, 鄭志忠, 陳良華, 劉韶松, 鄭國華, 童慶宣 申請人:廈門華僑亞熱帶植物引種園
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