一種抗氧化的復合中藥提取分離物及其制備方法
【專利摘要】本發明屬于中藥領域，公開了一種抗氧化的復合中藥提取分離物及其制備方法，所述的抗氧化的復合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物：馬齒莧水提物為4～8份、冬葵子乙醇提取物為6～14份、魚腥草乙醇提取物為2～5份、柏子仁超臨界萃取物為5～10份。所述的抗氧化的復合中藥提取分離物制備方法包括水提、醇提、超臨界萃取、柱分離等步驟。制備得到的復合中藥提取分離物具有顯著的清除超氧陰離子自由基的作用，提高了中藥的抗氧化性能。
【專利說明】一種抗氧化的復合中藥提取分離物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于中藥領域，涉及一種復合中藥提取分離物及其制備方法，特別是涉及一種抗氧化的復合中藥提取分離物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]自由基(Free radical)是人體生命活動中各種生化反應的中間代謝產物,具有高度的化學活性，是機體有效的防御系統，若不能維持一定水平則會影響機體的生命活動。但自由基產生過多而不能及時地清除，它就會攻擊機體內的生命大分子物質及各種細胞器，造成機體在分子水平、細胞水平及組織器官水平的各種損傷，加速機體的衰老進程并誘發各種疾病。
[0003]超氧陰離子自由基是從黃嘌呤氧化酶、NADPH氧化酶通過酶的電子還原作用釋放的氧產生的或由呼吸鏈裂解生成的。
[0004]自由基具有高度的活潑性和極強的氧化反應能力，能通過氧化作用攻擊體內的生命大分子，如核酸、蛋白質、糖類和脂質等，使這些物質發生過氧化變性、交聯和斷裂，從而引起細胞結構和功能的破壞，導致機體的組織破壞和退行性變化。自由基的強氧化作用，損傷了機體的生命大分子，弓I起人體細胞免疫和體液免疫的功能減弱，最終導致免疫疾病的出現。
[0005]專利號為CN100450541的專利公開了具有美容抗氧化功效的中藥保健制劑，所述的技術方案在美容方面作用較大，而在抗氧化方面的作用較低。因此需要開發具有較高抗氧化作用的中藥提取分離物。
【發明內容】
[0006]要解決的技術問題:常規的中藥中有很多成分具有抗氧化的作用，但是其抗氧化作用都較弱，不能有效的清除自由基，需要將具有抗氧化作用的中藥成分進行提取和分離，再進行合理組合，來提高其抗氧化的活性，因此需要一種抗氧化的復合中藥提取分離物及其制備方法。
[0007]技術方案:針對上述問題，本發明公開了一種抗氧化的復合中藥提取分離物，所述的抗氧化的復合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份。
[0008]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物，包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份。
[0009]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物，包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份。
[0010]一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的復合中藥提取分離物的制備方法如下:(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提后取上清液，將上清液濃縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子粉碎后加入乙醇進行提取，提取后過濾，將濾液真空濃縮后為冬葵子乙醇提取物；(3)將魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取后離心分離，將上層清液濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)將柏子仁粉碎后采用超臨界二氧化碳萃取法進行萃取，收集分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水浸提、過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤先用水進行提取，提取后將提取液過硅膠柱，收集流出液，濃縮后得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
[0011]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的馬齒莧提取物制備方法如下:將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物。
[0012]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的冬葵子乙醇提取物制備方法如下:將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C,提取時間為40min,料液比為1:7,提取后將提取液用濾布過濾,過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物。
[0013]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的魚腥草乙醇提取物制備方法如下:將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物。
[0014]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的柏子仁超臨界萃取物的制備方法如下:取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物。
[0015]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的鴨跖草水提物的制備方法如下:將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物。
[0016]優選的，所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，所述的雞矢藤提取分離物制備方法如下:將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進行提取，提取溫度為室溫，提取時間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物。
[0017]常規的中藥成分中一些多糖、黃酮都具有抗氧化的作用，但是其抗氧化作用都較差，不能有效的清除自由基。本發明中對馬齒莧和鴨跖草進行了水提，得到了馬齒莧和鴨跖草中的一些活性水溶性成分，如多糖等。另外還對冬葵子和魚腥草進行醇提，獲得了冬葵子和魚腥草中的一些活性成分。另外還對柏子仁進行了超臨界萃取獲得了柏子仁中的活性非極性成分，還對雞矢藤中的活性成分進行了提取和分離，最終組合在一起的復合中藥提取分離物具有較好的抗氧化作用。
[0018]有益效果:測定了本發明的抗氧化的復合中藥提取分離物的超氧陰離子自由基清除率。本發明的復合中藥提取分離物的自由基清除率在81.5%至99.3%，都具有顯著的抗氧化的作用。最佳的復合中藥提取分離物的自由基清除率最高，達到了 99.3%。顯著的高于其他實施方案的清除率。
[0019]
【具體實施方式】
[0020]實施例1
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C，提取時間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進行提取，提取溫度為室溫，提取時間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
[0021]實施例2
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C，提取時間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進行提取，提取溫度為室溫，提取時間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為8份、冬葵子乙醇提取物為6份、魚腥草乙醇提取物為2份、柏子仁超臨界萃取物為10份、鴨跖草水提物為5份、雞矢藤提取分離物為6份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
[0022]實施例3
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C，提取時間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進行提取，提取溫度為室溫，提取時間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4份、冬葵子乙醇提取物為14份、魚腥草乙醇提取物為5份、柏子仁超臨界萃取物為5份、鴨跖草水提物為12份、雞矢藤提取分離物為7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
[0023]實施例4
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C，提取時間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)按重量取馬齒莧水提物為8份、冬葵子乙醇提取物為6份、魚腥草乙醇提取物為2份、柏子仁超臨界萃取物為10份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
[0024]實施例5
(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物；
(2)將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C，提取時間為40min，料液比為1:7，提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)按重量取馬齒莧水提物為4份、冬葵子乙醇提取物為14份、魚腥草乙醇提取物為5份、柏子仁超臨界萃取物為5份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
[0025]超氧陰離子自由基清除率測定
取離心管，分別加入0.05mol/L的pH=7.5的tris鹽酸緩沖液5mL，分別加入實施例1至5的復合中藥提取分離物的水溶液0.5mL，質量分數為5wt%。混合均勻后在25°C下水浴15min。取出后馬上加入0.4mmol/L的鄰苯三酹溶液為4.5mL。反應3min后加入10wt%的維生素C溶液0.05mL來終止反應。1min后，在420nm處測定各實施例的紫外吸光度，對照例以純水0.3mL作為待測樣品。計算對照例與實施例1至5的吸光度值的差值，再將差值除以對照例的吸光度值為清除率。同時進行對比實驗，對比實驗中藥為三七重量為4份、山楂為5份、丹參為6份、五味子為3份，用水煎熬后得到中藥提取液，清除率測定方法同上。測定結果如下。
[0026]實施例1至5和對比例的超氧陰離子自由基清除率分別為:99.3%,90.3%,89.6%、81.5%, 82.4%, 66.8%。
[0027]可以看出，實施例1至5的復合中藥提取分離物都具有非常高的自由基清除率，都具有顯著的抗氧化的作用。實施例1的復合中藥提取分離物的自由基清除率最高，達到了99.3%。顯著的高于實施例2至5的清除率。對比例的超氧陰離子自由基清除率最低，只有
66.8%ο
【權利要求】
1.一種抗氧化的復合中藥提取分離物，其特征在于所述的抗氧化的復合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份。
2.根據權利要求1所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物，其特征在于所述的抗氧化的復合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份。
3.根據權利要求2所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物，其特征在于所述的抗氧化的復合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物:馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份。
4.一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的復合中藥提取分離物的制備方法如下:(I)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提后取上清液，將上清液濃縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子粉碎后加入乙醇進行提取，提取后過濾，將濾液真空濃縮后為冬葵子乙醇提取物；(3)將魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取后離心分離，將上層清液濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)將柏子仁粉碎后采用超臨界二氧化碳萃取法進行萃取，收集分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水浸提、過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤先用水進行提取，提取后將提取液過硅膠柱，收集流出液，濃縮后得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4?8份、冬葵子乙醇提取物為6?14份、魚腥草乙醇提取物為2?5份、柏子仁超臨界萃取物為5?10份、鴨跖草水提物為5?12份、雞矢藤提取分離物為5?7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復合中藥提取分離物。
5.根據權利要求4所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的馬齒莧提取物制備方法如下:將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物。
6.根據權利要求4所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的冬葵子乙醇提取物制備方法如下:將冬葵子用粉碎機進行粉碎，粉碎后加入乙醇進行提取，提取溫度為50°C，提取時間為40min，料液比為1: 7，提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進行真空濃縮至無乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物。
7.根據權利要求4所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的魚腥草乙醇提取物制備方法如下:將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進行提取，提取溫度為65°C，提取時間為30min，料液比為1: 3，提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物。
8.根據權利要求4所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的柏子仁超臨界萃取物的制備方法如下:取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級分離壓力為8.5MPa，二級分離壓力為6.5MPa，萃取時間為2h，萃取溫度為45°C，收集一級和二級分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物。
9.根據權利要求4所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的鴨跖草水提物的制備方法如下:將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時間為120min，浸提料液比為1:4，浸提結束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物。
10.根據權利要求4所述的一種抗氧化的復合中藥提取分離物的制備方法，其特征在于所述的雞矢藤提取分離物制備方法如下:將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進行提取，提取溫度為室溫，提取時間為150min，提取料液比為1:6，再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10，上樣流速為lBV/h，收集流速也為lBV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物。
【文檔編號】A61K36/78GK104306519SQ201410489049
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年9月23日 優先權日:2014年9月23日
【發明者】李建華 申請人:蘇州市天靈中藥飲片有限公司