本發明是一種治療慢性肝病的中藥組合物及其制備方法，具體涉及一種治療慢性肝炎、慢性重癥肝炎與亞急性重型肝炎的中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
慢性肝炎、慢性重癥肝炎以及亞急性重型肝炎是由于肝炎病毒侵入人體后，未被機體及時清除，造成肝臟的慢性損害和重度損害。癥見面色蒼白或雙目、面色黃染，倦怠乏力，胸脘痞滿，不思飲食，脾腫大，蜘蛛痣，肝掌，肝功能輕至重度異常。嚴重地影響人體健康，甚則造成人的死亡。對社會生產、學習、生活、家庭帶來極大的傷害。特別是乙肝病發展成慢性肝炎和亞急性重癥肝炎的幾率較大。我國人口中，患乙肝的人甚多，目前又沒有特別有效的藥物治療。我們只要對慢性肝炎、慢重肝和亞急性重肝的病變進行有效的治療與控制，保護好患者機體，將會大大地加強和提高我國人口的健康素質。
祖國醫學雖無慢性肝炎、慢重肝、亞急性重肝的名稱，但其臨床癥狀相當于“黃疸”、“急黃”、“脅疼”、“虛勞”等病癥范圍。是由于濕熱內蘊，郁久不解，傷及人體元氣所致。
技術實現要素：
針對現有技術存在的不足，本發明目的是提供一種治療慢性肝病的中藥組合物及其制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。
為了實現上述目的，本發明是通過如下的技術方案來實現：一種治療慢性肝病的中藥組合物，由以下重量份數的原料制成：
進一步地，原料還包括桂枝、大棗以及甘草。
進一步地，每100重量份的原料中含有桂枝25-30份，每100重量份的原料中含有大棗5-10份，每100重量份的原料中含有甘草10-15份。
進一步地，由以下重量份數的原料制成：
一種治療慢性肝病的中藥組合物的制備方法，取上述重量份的藥材， 加藥材總重量的3-5倍的水，浸泡80-120分鐘，在環境溫度為60-80°的溫度下，煎煮5-7次，每次1-3小時，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.25-1.35的浸膏，該相對密度是在55-58攝氏度下的檢測結果，加入乙醇至含醇量為58-87％v/v，靜置24-32小時，取上清液，回收乙醇至濃縮，即得藥物制劑。
進一步地，所述藥物制劑包括片劑、膠囊劑、丸劑、散劑、顆粒劑、糖漿、口服液。
本發明的有益效果：本發明的一種治療慢性肝病的中藥組合物及其制備方法，紅參甘平大補元氣，促使肝細胞生長，使壞死的肝組織得以修復；輔以白術之溫健脾益氣，促進胃腸功能的回復；佐用白術之苦，制紅參峻補之性，兩藥合用，共奏大補元氣，保肝護肝，恢復肝功能之效。適用于慢性肝炎、慢重肝、亞急性重肝導致人體元氣虛證，癥見面色蒼白或萎黃，身、目、面色黃染，倦怠乏力，不思飲食，胸脘痞滿，肋脅隱痛，脾大，肝功能輕至重度異常等，可扶正祛邪，清熱利濕，清肝膽濕熱，瀉肝膽濕火。用于治療急性黃疸肝炎、慢性黃疸肝炎、慢性遷延性肝炎、肝硬化、肝腹水、酒精性肝炎、脂肪肝、乙肝、轉氨酶升高等癥，還可用于防治肝癌等。
具體實施方式
為使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施方式，進一步闡述本發明。
本發明提供一種技術方案：一種治療慢性肝病的中藥組合物，由以下重量份數的原料制成：
原料還包括桂枝、大棗以及甘草。
每100重量份的原料中含有桂枝25-30份，每100重量份的原料中含有大棗5-10份，每100重量份的原料中含有甘草10-15份。
一種治療慢性肝病的中藥組合物的制備方法，取上述重量份的藥材，加藥材總重量的3-5倍的水，浸泡80-120分鐘，在環境溫度為60-80°的溫度下，煎煮5-7次，每次1-3小時，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.25-1.35的浸膏，該相對密度是在55-58攝氏度下的檢測結果，加入乙醇至含醇量為58-87％v/v，靜置24-32小時，取上清液，回收乙醇至濃縮，即得藥物制劑。
藥物制劑包括片劑、膠囊劑、丸劑、散劑、顆粒劑、糖漿、口服液。
做為本發明的一個實施例：由以下重量份數的原料制成：
在原料中，紅參甘平大補元氣，促使肝細胞生長，使壞死的肝組織得以修復；輔以白術之溫健脾益氣，促進胃腸功能的回復；佐用白術之苦，制紅參峻補之性，兩藥合用，共奏大補元氣，保肝護肝，恢復肝功能之效。適用于慢性肝炎、慢重肝、亞急性重肝導致人體元氣虛證，癥見面色蒼白或萎黃，身、目、面色黃染，倦怠乏力，不思飲食，胸脘痞滿，肋脅隱痛，脾大，肝功能輕至重度異常等，可扶正祛邪，清熱利濕，清肝膽濕熱，瀉肝膽濕火。用于治療急性黃疸肝炎、慢性黃疸肝炎、慢性遷延性肝炎、肝硬化、肝腹水、酒精性肝炎、脂肪肝、乙肝、轉氨酶升高等癥，還可用于防治肝癌等。
做為本發明的另一個實施例：青葉膽1重量份；茵陳0.4重量份；黃芪0.7重量份；馬鞭草0.6重量份；大青葉0.5重量份；柴胡0.2重量份；白術8重量份；紅參13重量份；延胡索10重量份；漢防己15重量份；桂枝25重量份；大棗10重量份；甘草10重量份，取上述重量份的藥材，加藥材總重量的3倍的水，浸泡120分鐘，在環境溫度為70°的溫度下，煎煮7次，每次2小時，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.25-1.35的浸膏，該相對密度是在55攝氏度下的檢測結果，加入乙醇至含醇量為58-87％v/v，靜置32小時，取上清液，回收乙醇至濃縮，即得藥物制劑。
做為本發明的另一個實施例：提供一臨床病例：
安徽合肥患者董某某，男，53歲。2014年3月出現發熱、全身不適、乏力、食欲減退、惡心嘔吐、右上腹不適、黃疸等癥狀。2015年4月來到分區醫院就診，診斷為肝硬化。乙肝五項HBsAg(十)、HBeAb(十)、HBcAb(十)，DNA檢測結果陽性；肝功能谷丙轉氨酶(ALT)130U/T(正 常0-40)、谷草轉氨酶(AST)120U/L(正常值0-40)、總膽紅素(TBIL)32.4umol/L、白蛋白(ALB)33g/L；B超示肝硬化，脾大，大量腹水。診斷：病毒性肝炎(乙型)肝硬化(失代償)腹水。讓其服用本發明藥物制劑，一日30～50g，代茶飲用，沸水浸泡5～10分鐘，或煮沸5-10分鐘。服用3個月后，精神好轉、食欲增加，癥狀緩解。回家繼續讓其服用本發明藥物制劑4個月后，患者腹脹消失，精神狀態明顯好轉，質地變軟，腹水消失，肝功能恢復正常，生命體征平穩。
以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點，對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。