一種藥液霧化設備及其操作方法與流程

本發明涉及醫療器械技術領域，特別涉及一種藥液霧化設備及其操作方法。

背景技術：

霧化器可用于治療各種上下呼吸系統疾病，如感冒、發熱、咳嗽、哮喘、咽喉腫痛、咽炎、鼻炎、支氣管炎、塵肺等氣管、支氣管、肺泡、胸腔內所發生的疾病。

現有技術中，霧化吸入治療是呼吸系統疾病治療方法中一種重要和有效的治療方法，通過將霧化器的開關開啟，霧化器將藥液霧化成微小顆粒，藥物通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部沉積，從而達到無痛、迅速有效治療的目的。

然而現有技術中，若用戶未進行呼吸時，霧化器仍然會進行霧化操作，從而導致藥液的浪費。

技術實現要素：

本發明實施例提供了一種藥液霧化設備及其操作方法，以降低藥液的浪費。

第一方面，本發明實施例提供了一種藥液霧化設備，包括：霧化管路、第一開關、檢測裝置、第二開關和霧化器；

所述霧化管路包括吸氣端和出霧端；

所述第一開關設置在所述霧化管路的吸氣端，所述檢測裝置設置在所述霧化管路的出霧端；

所述第一開關在關閉時，將所述霧化管路的吸氣端和出霧端進行隔離；

所述第一開關在開啟時，將所述霧化管路的吸氣端和出霧端進行連通；

所述檢測裝置，用于檢測作用在所述吸氣端的吸氣氣流，并根據所述吸氣氣流的大小，控制所述第二開關的狀態；

所述霧化器，用于在所述第二開關處于開啟狀態時，將藥液進行霧化，以使霧化后的藥液從出霧端沿所述霧化管路到達吸氣端。

優選地，所述檢測裝置包括：傳感器和處理器；

所述傳感器，用于檢測作用在所述吸氣端的吸氣氣流，并產生與所述吸氣氣流的大小相對應的觸發信號，將所述觸發信號發送給所述處理器；

所述處理器，用于接收所述觸發信號，并根據所述觸發信號的大小，控制所述第二開關的狀態。

優選地，

所述處理器，具體用于在確定所述觸發信號達到預先設定的信號閾值時，開啟所述第二開關；以及在確定所述第二開關處于開啟狀態、且所述觸發信號小于所述信號閾值時，關閉所述第二開關。

優選地，所述霧化器包括：霧化腔、電能提供裝置、超聲波生成器和霧化片；

所述霧化腔，與所述霧化管路的出霧端連通，用于盛放藥液；

所述電能提供裝置，與所述第二開關連接，用于在所述第二開關處于開啟狀態時，為所述超聲波生成器提供電能；

所述超聲波生成器，用于所述電能提供裝置提供的電能轉換為超聲波信號，并利用所述超聲波信號控制所述霧化片進行諧振；

所述霧化片，位于所述藥液中，用于在諧振狀態時將所述藥液進行霧化。

優選地，所述霧化器進一步包括：藥液位置檢測電路；

所述藥液位置檢測電路，用于根據設置在預定高度的金屬部件和藥液之間的電容量，輸出告警信號。

優選地，

所述藥液位置檢測電路包括：基準電容、采集器和比較器；

所述采集器，與所述金屬部件連接，用于采集所述金屬部件與藥液之間的電容量，并將所述電容量輸出給所述比較器；

所述比較器，與所述基準電容連接，用于比較所述采集器輸入的所述電容量和所述基準電容的電容值，在比較結果為所述電容量小于所述基準電容的電容值時，輸出告警信號。

優選地，進一步包括：觸發裝置；

所述觸發裝置，用于檢測所述第一開關的狀態，在檢測到所述第一開關的狀態由關閉切換為開啟時，向所述檢測裝置發送喚醒信號，以喚醒所述檢測裝置；在檢測到所述第一開關的狀態由開啟切換為關閉時，向所述檢測裝置發送休眠信號，以使所述檢測裝置進入休眠狀態。

第二方面，本發明實施例還提供了一種基于上述中任一所述的藥液霧化設備的操作方法，包括：

將所述藥液霧化設備的第一開關開啟；

利用檢測裝置檢測作用在霧化管路的吸氣端的吸氣氣流，根據所述吸氣氣流的大小，控制第二開關的狀態；

在第二開關開啟時觸發霧化器將藥液進行霧化。

優選地，

進一步包括：預先設定信號閾值；

所述利用檢測裝置檢測作用在霧化管路的吸氣端的吸氣氣流，根據所述吸氣氣流的大小，控制第二開關的狀態，包括：

檢測作用在所述霧化管路的吸氣端的吸氣氣流，產生與所述吸氣氣流的大小相對應的觸發信號；

在確定所述觸發信號達到所述信號閾值時，開啟所述第二開關；在確定所述第二開關處于開啟狀態、且所述觸發信號小于所述信號閾值時，關閉所述第二開關。

優選地，所述在第二開關開啟時觸發霧化器將藥液進行霧化，包括：

在所述第二開關開啟時，觸發電能提供裝置為超聲波生成器提供電能；

利用超聲波生成器將所述電能提供裝置提供的電能轉換為超聲波信號，并利用所述超聲波信號控制霧化片進行諧振；

霧化片在諧振狀態下將藥液進行霧化。

本發明實施例提供了一種藥液霧化設備及其操作方法，在該藥物霧化設備中設置第一開關和第二開關，只有當第一開關和第二開關全部處于開啟狀態時，霧化器才進行霧化操作，且第二開關的狀態是通過檢測裝置根據吸氣氣流的大小來控制的，因此，只有當用戶進行有效吸氣時，霧化器才會進行霧化操作，霧化后的藥液可以直接被用戶進行吸收，從而可以有效降低藥液的浪費。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發明一個實施例提供的一種藥液霧化設備結構圖；

圖2是本發明一個實施例提供的另一種藥液霧化設備結構圖；

圖3是本發明一個實施例提供的又一種藥液霧化設備結構圖；

圖4是本發明一個實施例提供的再一種藥液霧化設備結構圖；

圖5是本發明一個實施例提供的一種藥液位置檢測電路結構圖；

圖6是本發明一個實施例提供的再一種藥液霧化設備結構圖；

圖7是本發明一個實施例提供的藥液霧化設備的操作方法流程圖。

具體實施方式

為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例，基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

請參考圖1，本發明實施例提供了一種藥液霧化設備，該藥液霧化設備可以包括：霧化管路1、第一開關2、檢測裝置3、第二開關4和霧化器5；

所述霧化管路1包括吸氣端和出霧端；

所述第一開關2設置在所述霧化管路1的吸氣端，所述檢測裝置3設置在所述霧化管路1的出霧端；

所述第一開關2在關閉時，將所述霧化管路1的吸氣端和出霧端進行隔離；

所述第一開關2在開啟時，將所述霧化管路1的吸氣端和出霧端進行連通；

所述檢測裝置3，用于檢測作用在所述吸氣端的吸氣氣流，并根據所述吸氣氣流的大小，控制所述第二開關4的狀態；

所述霧化器5，用于在所述第二開關4處于開啟狀態時，將藥液進行霧化，以使霧化后的藥液從出霧端沿所述霧化管路1到達吸氣端。

可見，根據上述本發明實施例，在該藥物霧化設備中設置第一開關和第二開關，只有當第一開關和第二開關全部處于開啟狀態時，霧化器才進行霧化操作，且第二開關的狀態是通過檢測裝置根據吸氣氣流的大小來控制的，因此，只有當用戶進行有效吸氣時，霧化器才會進行霧化操作，霧化后的藥液可以直接被用戶進行吸收，從而可以有效降低藥液的浪費。

在本發明一個實施例中，為了便于用戶進行吸氣動作，以及能夠吸入霧化后的藥液吸氣，在該霧化管路的吸氣端可以設置吸嘴或面罩。在該吸氣端設置吸嘴時，用戶通過咬住吸嘴進行吸氣動作，以使檢測裝置可以檢測到吸氣氣流。在該吸氣端設置面罩時，用戶可以將面罩捂住口鼻，并進行吸氣動作，以使檢測裝置可以檢測到吸氣氣流。

在本發明一個實施例中，第一開關可以設置在霧化管路靠近吸氣端的內側，第一開關也可以與吸氣端相連設置。

其中，在第一開關設置在霧化管路靠近吸氣端的內側時，該第一開關可以為片狀結構，該片狀結構上設置有過孔，該過孔的孔徑可以與霧化管路的管徑相對應，該片狀結構部分位于霧化管路的外側，在將位于霧化管路外側的部分片狀結構按下時，第一開關處于開啟狀態，該過孔與霧化管路形成通路，從而將霧化管路的吸氣端和出霧端進行連通；在將位于霧化管路外側的部分片狀結構拔出時，第一開關處于關閉狀態，該過孔與霧化管路形成開路，從而將霧化管路的吸氣端和出霧端進行隔離。

其中，在第一開關與吸氣端相連設置時，該第一開關可以為吸氣端的蓋子或堵頭。例如，在該吸氣端設置有面罩時，該第一開關可以為該面罩的蓋子，將蓋子取下時，才可以將該面罩捂在口鼻上進行吸氣動作。

在本發明一個實施例中，檢測裝置為了實現對第二開關的狀態的控制，請參考圖2，該檢測裝置3可以包括：傳感器31和處理器32；

所述傳感器31，用于檢測作用在所述吸氣端的吸氣氣流，并產生與所述吸氣氣流的大小相對應的觸發信號，將所述觸發信號發送給所述處理器32；

所述處理器32，用于接收所述觸發信號，并根據所述觸發信號的大小，控制所述第二開關4的狀態。

用戶在進行吸氣動作時，不同的吸氣強度可以對應不同大小的吸氣氣流，因此，傳感器通過檢測吸氣氣流的大小，產生與吸氣氣流的大小相對應的觸發信號，該觸發信號的大小與吸氣氣流的大小成正比。

為了保證處理器能夠對觸發信號進行識別，該觸發信號可以是電流信號，也可以是電壓信號，其大小可以為電流值或電壓值。

其中，該處理器可以在接收到觸發信號時，控制第二開關的開啟，在未接收到觸發信號時，控制第二開關的關閉，即可以實現用戶進行吸氣動作時，第二開關開啟，霧化器進行霧化操作；用戶未進行吸氣動作時，第二開關關閉，霧化器停止霧化操作，從而可以有效降低藥液的浪費。

在用戶利用霧化方式對呼吸道疾病進行治療時，只有在深呼吸時，才可以將藥液吸入到支氣管中，進而實現有效治療，因此，在本發明一個實施例中，為了保證藥液的有效吸入，所述處理器，具體用于在確定所述觸發信號達到預先設定的信號閾值時，開啟所述第二開關；以及在確定所述第二開關處于開啟狀態、且所述觸發信號小于所述信號閾值時，關閉所述第二開關。

其中，該信號閾值的設置可以根據深呼吸對應吸氣氣流來設置，在該處罰信號達到信號閾值時，表明用戶進行了深呼吸的吸氣動作。

本實施例中，通過比較觸發信號與信號閾值的大小，以對第二開關的狀態進行控制，從而可以保證藥液的有效吸入，提高霧化治療效果。

其中，該霧化器可以為超聲波霧化器或壓縮空氣霧化器。

在本發明一個實施例中，請參考圖3，該霧化器5可以包括：霧化腔51、電能提供裝置52、超聲波生成器53和霧化片54；

所述霧化腔51，與所述霧化管路2的出霧端連通，用于盛放藥液；

所述電能提供裝置52，與所述第二開關4連接，用于在所述第二開關4處于開啟狀態時，為所述超聲波生成器53提供電能；

所述超聲波生成器53，用于所述電能提供裝置52提供的電能轉換為超聲波信號，并利用所述超聲波信號控制所述霧化片54進行諧振；

所述霧化片54，位于所述藥液中，用于在諧振狀態時將所述藥液進行霧化。

其中，為了防止霧化的藥液溢出，霧化腔與霧化管路的出霧端的連接處為密封連接。

在本發明一個實施例中，為了防止霧化后的藥液回流，可以在霧化腔與出霧端的連接處設置一個閥門，在霧化腔內的藥液進行霧化之后，霧化的藥液可以將該閥門頂開，以實現霧化的藥液從出霧端沿霧化管路到達吸氣端，用戶可以在該吸氣端吸入霧化后的藥液，在霧化器內的藥液未進行霧化時，閥門處于關閉狀態，已經到達霧化管路的藥液無法進行回流。

由于霧化器利用超聲波信號控制霧化片進行諧振的方式，來實現對藥液的霧化時，若霧化片未處于藥液中，超聲波信號控制霧化片進行諧振，可能會導致霧化片燒毀，從而影響霧化片的使用壽命。在本發明一個實施例中，請參考圖4，該霧化器5可以進一步包括：藥液位置檢測電路55；

所述藥液位置檢測電路55，用于根據設置在預定高度的金屬部件和藥液之間的電容量，輸出告警信號。

其中，該金屬部件可以為金屬球。

其中，該告警信號可以的輸出方式至少可以通過如下兩種來實現：1、利用蜂鳴器進行蜂鳴以實現告警。2、利用LED燈進行閃光以實告警。

在獲取到該告警信號時，表明藥液的剩余量較少，可以控制第一開關進行關閉，從而可以保證霧化器的正常使用。

在本發明一個實施例中，在藥液剩余量較少或者霧化腔中沒有藥液剩余時，為了降低藥液霧化設備的成本，可以直接對藥液進行更換或添加，因此，為了實現該藥液霧化設備進行藥液的更換或添加，霧化腔和霧化管路的出霧端可以通過螺紋的形式進行連接。在更換或添加藥液時，可以將霧化腔從霧化管路的出霧端通過旋轉方式擰下，以實現藥液的更換或添加，并將更換或添加了藥液的霧化腔通過旋轉方式與出霧端進行連接。

在本發明一個實施例中，為了實現藥液位置的檢測，請參考圖5，該藥液位置檢測電路55包括：基準電容551、采集器552和比較器553；

所述采集器552，與所述金屬部件連接，用于采集所述金屬部件與藥液之間的電容量，并將所述電容量輸出給所述比較器553；

所述比較器553，與所述基準電容551連接，用于比較所述采集器552輸入的所述電容量和所述基準電容551的電容值，在比較結果為所述電容量小于所述基準電容551的電容值時，輸出告警信號。

在采集器采集金屬部件與藥液之間的電容量時，金屬部件可以作為電容的一極，藥液作為導電介質作為電容的另一極，在藥液高度不同時，采集器采集到的電容量不同。通過比較器將采集到的電容量與基準電容的電容值進行比較，從而確定是否輸出告警信號。

基準電容的電容值可以根據用戶需要藥液高度達到告警高度時對應的電容量進行確定，例如，該基準電容的電容值為藥液高度達到告警高度時金屬部件與藥液之間的電容量。

在本發明一個實施例中，由于第一開關在處于開啟狀態時，檢測裝置才能夠檢測作用在吸氣端的吸氣氣流，因此，為了保證檢測裝置的使用壽命，減少對為檢測裝置提供的電能的浪費，請參考圖6，該藥液霧化設備可以進一步包括：觸發裝置6；

所述觸發裝置6，用于檢測所述第一開關1的狀態，在檢測到所述第一開關1的狀態由關閉切換為開啟時，向所述檢測裝置3發送喚醒信號，以喚醒所述檢測裝置3；在檢測到所述第一開關1的狀態由開啟切換為關閉時，向所述檢測裝置3發送休眠信號，以使所述檢測裝置3進入休眠狀態。

為了實現觸發裝置對第一開關的狀態的檢測，該觸發裝置可以為傳感器，在第一開關按下時，與該傳感器接觸，傳感器在檢測到與第一開關接觸時，確定第一開關的狀態為開啟，則向檢測裝置發送喚醒信號；在第一開關拔出時，與該傳感器由接觸狀態切換為非接觸狀態，傳感器在檢測到與第一開關由接觸狀態切換為非接觸狀態時，向檢測裝置發送休眠信號。

請參考圖7，本發明實施例還提供了一種基于上述任一所述藥液霧化設備的操作方法，該方法可以包括以下步驟：

步驟701：將所述藥液霧化設備的第一開關開啟。

其中，第一開關是藥液霧化設備的第一級開關，只有在第一開關開啟之后，第二開關才能夠被觸發。

步驟702：利用檢測裝置檢測作用在霧化管路的吸氣端的吸氣氣流，根據所述吸氣氣流的大小，控制第二開關的狀態。

在霧化管路的吸氣端設置有吸嘴時，用戶可以咬住吸嘴，用口進行吸氣動作，檢測裝置可以檢測到用戶的吸氣氣流。

在霧化管路的吸氣端設置有面罩時，用戶可以將面罩捂住口鼻，并用口進行吸氣動作，檢測裝置可以檢測到用戶的吸氣氣流。

用戶在利用霧化方式治療呼吸道疾病時，是需要將霧化的藥液吸入到支氣管中，才能夠對呼吸道疾病進行有效治療，而將霧化的藥液吸入到支氣管中是需要用戶進行深呼吸動作時才能夠實現，因此，在本實施例中，可以設置一個信號閾值，利用該信號閾值確定用戶是否在進行深呼吸動作。

其中，可以利用信號閾值進行如下操作，以實現對第二開關的控制：

步驟A：檢測作用在霧化管路的吸氣端的吸氣氣流，產生與吸氣氣流的大小相對應的觸發信號。

其中，觸發信號的大小與吸氣氣流的大小成正比。

步驟B：在確定觸發信號達到信號閾值時，開啟第二開關；在確定第二開關處于開啟狀態、且觸發信號小于信號閾值時，關閉第二開關。

在觸發信號達到信號閾值時，表明該用戶在進行深呼吸動作，可以實現藥液的有效吸入，從而開啟第二開關。在第二開關處于開啟狀態下時，檢測到觸發信號小于信號閾值，表明用戶的吸氣動作完成，可能此時用戶正在進行呼氣動作，無法進行藥液的有效吸入，因此可以關閉第二開關。

步驟703：在第二開關開啟時觸發霧化器將藥液進行霧化。

由于藥液霧化設備中的霧化器可以是超聲霧化器，也可以是壓縮空氣式霧化器，通過將第二開關與霧化器進行連接，由第二開關對霧化器進行觸發，從而使霧化器將藥液進行霧化，霧化后的藥液可以從霧化管路的吸氣端噴出，以保證用戶能夠吸入霧化后的藥液。

下面以該霧化器為超聲霧化器為例，對本發明實施例中霧化器將藥液進行霧化的流程進行說明。

步驟A1：在所述第二開關開啟時，觸發電能提供裝置為超聲波生成器提供電能；

步驟A2：利用超聲波生成器將所述電能提供裝置提供的電能轉換為超聲波信號，并利用所述超聲波信號控制霧化片進行諧振；

步驟A3：霧化片在諧振狀態下將藥液進行霧化。

綜上，本發明各個實施例具有如下有益效果：

1、在本發明實施例中，在該藥物霧化設備中設置第一開關和第二開關，只有當第一開關和第二開關全部處于開啟狀態時，霧化器才進行霧化操作，且第二開關的狀態是通過檢測裝置根據吸氣氣流的大小來控制的，因此，只有當用戶進行有效吸氣時，霧化器才會進行霧化操作，霧化后的藥液可以直接被用戶進行吸收，從而可以有效降低藥液的浪費。

2、在本發明實施例中，通過設置信號閾值，利用信號閾值確定用戶是否在進行深呼吸動作，在確定用戶進行深呼吸動作時，開啟第二開關以觸發霧化器對藥液的霧化，從而可以保證用戶對霧化后藥液的有效吸入；在確定用戶未進行深呼吸動作時，不對第二開關進行開啟，從而可以防止藥液的浪費。

3、在本發明實施例中，通過在霧化器中設置藥液位置檢測電路，利用該藥液位置檢測電路對藥液的位置進行檢測，在檢測到藥液的位置較低時，確定霧化器中的藥液剩余量較少，通過輸出告警信號來提醒用戶進行藥液更換或添加，從而可以防止由于藥液剩余量較少，導致霧化片未處于藥液中而被燒毀的狀況，從而可以提高霧化片的使用壽命。

4、在本發明實施例中，通過利用觸發裝置對第一開關的狀態進行檢測，進而向檢測裝置發送喚醒信號或休眠信號，在第一開關在未開啟時，檢測裝置無需一直處于帶電狀態進行檢測，從而可以提高檢測裝置的使用壽命。

上述裝置內的各單元之間的信息交互、執行過程等內容，由于與本發明方法實施例基于同一構思，具體內容可參見本發明方法實施例中的敘述，此處不再贅述。

需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二之類的關系術語僅僅用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關系或者順序。而且，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個······”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設備中還存在另外的相同因素。

本領域普通技術人員可以理解：實現上述方法實施例的全部或部分步驟可以通過程序指令相關的硬件來完成，前述的程序可以存儲在計算機可讀取的存儲介質中，該程序在執行時，執行包括上述方法實施例的步驟；而前述的存儲介質包括：ROM、RAM、磁碟或者光盤等各種可以存儲程序代碼的介質中。

最后需要說明的是：以上所述僅為本發明的較佳實施例，僅用于說明本發明的技術方案，并非用于限定本發明的保護范圍。凡在本發明的精神和原則之內所做的任何修改、等同替換、改進等，均包含在本發明的保護范圍內。