本發明屬于醫用新材料領域，涉及一種可吸收抗菌醫用敷料的制備方法。
技術背景
皮膚創傷為臨床常見疾病，為避免遭細菌感染及其它外來因素的影響，保護并促進創面愈合、促進組織修復，常在各種創傷、創口表面進行臨時覆蓋醫用敷料。臨床常用敷料多以紗布、醫用脫脂棉等材料為主，雖然成本低，原料來源廣泛，制作簡單，具有較強的吸收能力，但止血效果欠佳，無創面保濕作用，易導致二次損傷，創傷面的積液容易引起細菌感染等等。醫用敷料，是包傷的用品，用以覆蓋瘡、傷口或其他損害的醫用材料。醫用敷料作為傷口處的覆蓋物，使其暫時起到皮膚屏障功能的部分作用，提供一個有利于創面愈合的環境，等待創面上皮化或過渡到重建永久性的皮膚屏障。隨著對創面愈合過程的病理生理的深入研究，人們對創面愈合過程的理解也越來越深刻，從而推動了創面敷料的不斷改進與發展。今天，新型的創面敷料相對于早期已經發生了革命性的變化，從被動型敷料，發展到相互作用型敷料，繼之演變到現今的生物活性敷料。理想的創面敷料應滿足以下要求：防止水份與體液的損失；抵御細菌入侵，防止感染；與創面有親合性，有較好的粘合力；保持、促進肉芽和上皮組織正常生長，促進痊愈；不留疤痕、不產生變形；柔軟，有一定機械強度；透氣，透濕，有保濕性；生物相容性好；舒適、方便，制備容易，價格低廉。覆蓋創面的最理想的方法是自體皮移植，但是移植皮源往往不足。隨著高分子工業的發展，合成材料制備的敷料也日益增多，大致有薄膜類、液體類、噴霧類、泡沫類、水凝膠類等。目前業界投入生產臨床使用的抗菌敷料普遍存在抗菌效果不理想、與傷口粘連等問題，因此仍有待于進一步提高和改善其抗菌效果和與皮膚組織的粘連等問題。
技術實現要素：
本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種抗菌性能好的可吸收抗菌醫用敷料的制備方法。
本發明的目的是通過以下技術方案實現的： 一種可吸收抗菌醫用敷料的制備方法，該制備方法包括以下步驟：（1）按重量取蠶絲蛋白12-20份，用10-14份水混合；（2）向蠶絲蛋白的水溶液中加入殼聚糖10-15份、膠原蛋白1-3份、金銀花粉末0.5-1.5份，加入后再進行充分攪拌，攪拌均勻，為A組份；（3）按重量另取醫用發泡劑3-13份、膠原肽4-12份、幾丁聚糖0.5-1.5份、水10-14份，加熱攪拌至均勻，為B組份；（4）將A組份和B組份混合，再加入45-80℃熱水15-18份加以攪拌1.5-2h，即得可吸收抗菌醫用敷料。 所述金銀花粉末為金銀花在-50℃的真空下，冷凍干燥后粉碎得到的納米顆粒，粒徑為100~1000nm。所述醫用發泡劑選自吐溫、泊洛沙姆、司盤、甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯中的至少一種。所述殼聚糖的脫乙酰度為80-95%。
所述步驟（3）中加熱溫度為50-65℃。
本發明具有以下有益效果：通過本發明的方法制備的可吸收抗菌醫用敷料發泡效果好、吸附能力高、保濕性強、柔軟可塑性強；無毒，生物相容性高；具有抑制細菌生長、阻止細菌進入創面，促進皮膚再生，加速愈合等優點。
具體實施方式
實施例1
一種可吸收抗菌醫用敷料的制備方法，該制備方法包括以下步驟：（1）按重量取蠶絲蛋白12份，用10份水混合；（2）向蠶絲蛋白的水溶液中加入殼聚糖10份、膠原蛋白1份、金銀花粉末0.5份，加入后再進行充分攪拌，攪拌均勻，為A組份；（3）按重量另取醫用發泡劑3份、膠原肽4份、幾丁聚糖0.5份、水10份，加熱攪拌至均勻，為B組份；（4）將A組份和B組份混合，再加入45-80℃熱水15份加以攪拌1.5-2h，即得可吸收抗菌醫用敷料。 所述金銀花粉末為金銀花在-50℃的真空下，冷凍干燥后粉碎得到的納米顆粒，粒徑為100~1000nm。所述醫用發泡劑選自吐溫、泊洛沙姆、司盤、甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯中的至少一種。所述殼聚糖的脫乙酰度為80-95%。
所述步驟（3）中加熱溫度為50-65℃。
實施例2
一種可吸收抗菌醫用敷料的制備方法，該制備方法包括以下步驟：（1）按重量取蠶絲蛋白20份，用14份水混合；（2）向蠶絲蛋白的水溶液中加入殼聚糖15份、膠原蛋白3份、金銀花粉末1.5份，加入后再進行充分攪拌，攪拌均勻，為A組份；（3）按重量另取醫用發泡劑13份、膠原肽12份、幾丁聚糖1.5份、水14份，加熱攪拌至均勻，為B組份；（4）將A組份和B組份混合，再加入45-80℃熱水15-18份加以攪拌1.5-2h，即得可吸收抗菌醫用敷料。 所述金銀花粉末為金銀花在-50℃的真空下，冷凍干燥后粉碎得到的納米顆粒，粒徑為100~1000nm。所述醫用發泡劑選自吐溫、泊洛沙姆、司盤、甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯中的至少一種。所述殼聚糖的脫乙酰度為80-95%。
所述步驟（3）中加熱溫度為50-65℃。
實施例3
一種可吸收抗菌醫用敷料的制備方法，該制備方法包括以下步驟：（1）按重量取蠶絲蛋白16份，用12份水混合；（2）向蠶絲蛋白的水溶液中加入殼聚糖13份、膠原蛋白2份、金銀花粉末1份，加入后再進行充分攪拌，攪拌均勻，為A組份；（3）按重量另取醫用發泡劑8份、膠原肽8份、幾丁聚糖1份、水12份，加熱攪拌至均勻，為B組份；（4）將A組份和B組份混合，再加入45-80℃熱水17份加以攪拌1.5-2h，即得可吸收抗菌醫用敷料。 所述金銀花粉末為金銀花在-50℃的真空下，冷凍干燥后粉碎得到的納米顆粒，粒徑為100~1000nm。所述醫用發泡劑選自吐溫、泊洛沙姆、司盤、甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯中的至少一種。所述殼聚糖的脫乙酰度為80-95%。
所述步驟（3）中加熱溫度為50-65℃。