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一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物及其制備方法與流程

文檔序號:11091895閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

樟柳堿23.5-24.5重量份 三爪金龍356-360重量份 十三年花470-475重量份 番荔枝寧18-19重量份 地榆皂苷II14-16重量份 茵陳色原酮1-3重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

樟柳堿24重量份 三爪金龍358重量份 十三年花472重量份 番荔枝寧18.5重量份 地榆皂苷II15重量份 茵陳色原酮2重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療糖尿病視網膜病變藥物。

5.一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:樟柳堿23.5-24.5重量份 三爪金龍356-360重量份 十三年花470-475重量份 番荔枝寧18-19重量份 地榆皂苷II14-16重量份 茵陳色原酮1-3重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取樟柳堿、三爪金龍、十三年花、番荔枝寧、地榆皂苷II、茵陳色原酮,混勻,用重量百分比濃度45%乙醇作為溶劑,在27.5℃溫浸提取,提取次數為15次,每次提取時間為22小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的28倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.12,濾過,藥液通過CAD-45大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度33%乙醇溶液洗脫CAD-45大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度33%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑,加熱回流提取15次,每次提取時間為0.2小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的32倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.03,濾過,藥液通過LKS05大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫LKS05大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:樟柳堿24重量份 三爪金龍358重量份 十三年花472重量份 番荔枝寧18.5重量份 地榆皂苷II15重量份 茵陳色原酮2重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取樟柳堿、三爪金龍、十三年花、番荔枝寧、地榆皂苷II、茵陳色原酮,混勻,用重量百分比濃度45%乙醇作為溶劑,在27.5℃溫浸提取,提取次數為15次,每次提取時間為22小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的28倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.12,濾過,藥液通過CAD-45大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度33%乙醇溶液洗脫CAD-45大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度33%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑,加熱回流提取15次,每次提取時間為0.2小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的32倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.03,濾過,藥液通過LKS05大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫LKS05大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療糖尿病視網膜病變藥物。

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