專利名稱：毛發處理組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及毛發處理組合物，特別是調理劑組合物。
背景技術：
毛發纖維的表面是與毛發的整體外觀和質感有關的重要特性。本發明涉及毛發調理劑，其被用于毛發以改善毛發纖維表面性質如平滑性、柔軟性、易打理性、角質層完整性、抗靜電性和光澤性。
WO03/060046公開了用于個人護理和化妝產品的組合物，其包括二烷基咪唑啉季銨化合物和單烷基銨季銨化合物的混合物。
本發明人業已發現能夠找到陽離子表面活性劑的特定組合以獲得上述的調理效果。而且，這些性質即使在所述陽離子表面活性劑的低含量下也被保持。
發明內容
在第一方面，本發明提供一種毛發處理組合物，其包括a)按整個組合物的重量計，0.2-5wt％根據通式[N(CH3)3(R1)]+(X)-的陽離子表面活性劑，其中R1是C14-C22烷基和X是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子；b)按整個組合物的重量計，0.01-1.0wt％的二-(C20-C24)咪唑啉季銨鹽表面活性劑；和c)按整個組合物的重量計，0.0001-0.5wt％根據通式[N(CH3)2(CH2CH2OH)R2]+Y-的陽離子表面活性劑，其中R2是C12-C22烷基和Y是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子。
本發明還包括將這樣的組合物涂抹到毛發和/或頭皮以及該組合組改善毛發狀況的用途。
具體實施例方式
根據本發明的毛發處理組合物可以適當地采取留下型或洗掉型的調理劑、噴霧、摩絲或洗液的形式。
調理劑組合物根據本發明的組合物優選被配制成用于處理毛發(典型地在洗發之后)和隨后漂洗的調理劑。優選地，將該組合物涂抹到毛發，然后用水漂洗毛發(所謂的洗掉型組合物)。
烷基三甲基銨陽離子表面活性劑根據本發明的組合物，按整個組合物的重量計，包含0.2-5wt％、優選0.3-5wt％、更優選0.5-2.0wt％、最優選0.6-1.5wt％根據通式[N(CH3)3(R1)]+(X)-的陽離子表面活性劑，其中R1是C14-C22烷基和X是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子。優選地，該陰離子是甲基硫酸根或鹵素，特別是氯化物。
R1優選是C16、C18或C22烷基。
特別優選的是氯化十六烷基三甲基銨、甲基硫酸十六烷基三甲基銨和特別地，這兩種陽離子表面活性劑的混合物。
二烷基咪唑啉季銨鹽表面活性劑本發明的組合物，按整個組合物的重量計，包含0.01-1.0wt％、優選0.05-0.5wt％、優選0.1-0.4wt％、最優選0.2-0.4wt％的二烷基咪唑啉季銨鹽表面活性劑，其中烷基獨立地選自C20-C24烷基鏈。優選地，二烷基咪唑啉季銨鹽表面活性劑的兩個烷基具有相同的鏈長度。適當的二烷基咪唑啉季銨鹽表面活性劑和它們的制造方法描述在公開的專利申請WO03/060046。形成為該二烷基咪唑啉季銨鹽表面活性劑的一部分的陰離子是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子。特別優選的是雙二十二烷基咪唑啉季銨化合物(CTFA命名為Quaternium-91)。
烷基羥乙基二甲基銨表面活性劑根據本發明的組合物，按整個組合物的重量計，還包含0.0001-0.5wt％、優選0.001-0.2％、更優選0.01-0.1％、最優選0.015-0.05％的根據通式[N(CH3)2(CH2CH2OH)R2]+Y-的烷基羥乙基二甲基銨陽離子表面活性劑，其中R2是C12-C22烷基和Y是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子。優選地，Y是磷酸根。優選的烷基羥乙基二甲基銨表面活性劑是磷酸羥乙基十六烷基二甲基銨(可市售由BASF獲得，LUVIQUAT單CP)。
脂肪族材料本發明的調理劑組合物包含1-10wt％的脂肪族材料。在調理組合物中脂肪族材料和陽離子表面活性劑的結合使用被認為是尤其有益的，因為這導致形成了其中分散了陽離子表面活性劑的層狀相。
“脂肪族材料”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。
優選地，脂肪族材料的烷基鏈是完全飽和的。
典型的脂肪族材料包括8-22個碳原子、更優選16-22個碳原子。合適的脂肪醇的實例包括十六烷醇、十八烷醇和其混合物。使用這些材料的好處還在于它們有助于本發明的組合物的整體調理性能。
除了在烷基鏈中具有約12-約18個碳原子的脂肪醇本身以外，還可以使用烷氧基化(例如，乙氧基化或丙氧基化)的脂肪醇，或者可以用所述烷氧基化的脂肪醇代替所述脂肪醇。合適的實例包括乙二醇十六烷醚、聚氧乙烯(2)十八烷醚、聚氧乙烯(4)十六烷醚和其混合物。
在本發明調理劑中，脂肪醇材料的含量適當地為組合物的1-10wt％、優選1.5-8wt％、更優選2-6wt％。脂肪族材料與季銨陽離子表面活性劑的總水平的重量比優選為2∶1-12∶1、更優選2.5∶1-6∶1、最優選3∶1-6∶1。
含水組合物根據本發明的組合物優選為含水組合物，是指它們優選包括大于50wt％、更優選大于60wt％、最優選大于70wt％的水。
調理油根據本發明的組合物的優選的進一步的組分是疏水調理油。為了使這種油在根據本發明的組合物中以離散液滴的優選形式存在，它必須是不溶于水的。不溶于水是指在25℃在水中的溶解度為0.01wt％或更小。
優選地，該調理油是非揮發性的，這是指在25℃，該油的蒸氣壓小于10Pa。
如本文中所使用的，術語“調理油”包括任何被用來對毛發產生特定調理益處的材料。例如，合適的材料是那些提供了一種或多種與光澤、柔軟、可梳理、濕處理、抗靜電性、防損傷、身體、體積、流行時尚性和易打理有關的益處。
合適的疏水調理油選自烴油、脂肪酸酯、硅酮(silicone)油和其混合物。
烴油包括環烴、直鏈脂肪族烴(飽和或不飽和的)和支鏈脂肪族烴(飽和或不飽和的)。直鏈烴油將優選包含約12-約30個碳原子。支鏈烴油能夠并且一般可以包含更多個碳原子。同樣合適的是鏈烯基單體如C2-C6鏈烯基單體的聚合烴。這些聚合物可以是直鏈或支鏈聚合物。直鏈聚合物將一般地在長度上較短，通常具有上述直鏈烴的總數個碳原子。支鏈聚合物可以具有基本上更長的鏈。這種材料的數均分子量可以變化很大，但將通常為最多約2000，優選為約200-約1000，更優選為約300-約600。
合適的烴油的具體實例包括石蠟油、礦物油、飽和和不飽和的十二烷、飽和和不飽和的十三烷、飽和和不飽和的十四烷、飽和和不飽和的十五烷、飽和和不飽和的十六烷、和其混合物。也可以使用這些化合物的支鏈異構體以及更大鏈長度的烴。示例性的支鏈異構體是高度支鏈飽和或不飽和的烷烴，如全甲基取代的異構體，例如十六烷和二十烷的全甲基取代的異構體，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，售自Permethyl Corporation。烴聚合物的另一個實例是聚丁烯，如異丁烯和丁烯的共聚物。這種類型的市售可得的材料是L-14聚丁烯，獲自Amoco Chemical Co(Chicago，IlI.，U.S.A.)。
特別優選的烴油是各級礦物油。礦物油是澄清的油狀液體，其是從石油中獲得的，其中從石油中已經除去蠟并且通過蒸餾除去了更易揮發的餾分。在150℃-300℃之間蒸餾的餾分被稱為礦物油，它由C8H18-C21H44的烴的混合物組成。這種類型的合適的市售可得的材料包括C11-C13異鏈烷烴和Sirius M85和Sirius M125，均獲自Silkolene。
合適的脂肪酸酯的特征是具有至少10個碳原子，并且包括具有衍生自脂肪酸或醇(例如一元羧酸酯、多元醇酯和二和三羧酸酯)的烴基鏈的酯。在本文中，脂肪酸酯的烴基還可包括或者還已共價鍵接到其他相容的官能團，如酰胺和烷氧基部分，如乙氧基或醚鍵。
一元羧酸酯包括醇和/或酸的酯，其通式為R′COOR，其中，R′和R獨立地表示烷基或鏈烯基，R′和R中碳原子總數為至少10，優選至少20。
具體的實例包括，例如，脂肪酸的烷基和鏈烯基酯(其脂肪鏈具有約10-約22個碳原子)，烷基和/或鏈烯基脂肪醇羧酸酯(其源于烷基和/或鏈烯基醇的脂肪鏈具有約10-約22個碳原子)，具有約12-20個碳原子的脂肪醇的苯甲酸酯。
該一元羧酸酯不必必須包含至少一個具有至少10個碳原子的鏈，只要脂肪鏈碳原子的總數至少為10。實例包括異十八酸異丙酯、十四酸異丙酯、十二酸己脂、十二酸異己脂、十六酸異己酯、十六酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、十八酸十六烷基酯、十八酸癸酯、異十八酸異丙酯、己二酸二己基癸基酯、乳酸十二烷基酯、乳酸十四烷基酯、乳酸十六烷基酯、十八酸油烯基酯、油酸油烯基酯、十四酸油烯基酯、乙酸十二烷基酯、丙酸十六烷基酯和己二酸油烯基酯。
還可以使用羧酸的二和三烷基和鏈烯基酯。這些包括，例如，C4-C8二羧酸的酯如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22(優選C1-C6)酯。實例包括己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯和癸二酸二異丙酯。其他的具體的實例包括異十六烷基十八烷酰十八烷酸酯和檸檬酸三(十八烷基)酯。
多元醇酯包括烷撐二醇酯，例如乙二醇單和二脂肪酸酯、二甘醇單和二脂肪酸酯、聚乙二醇單和二脂肪酸酯、丙二醇單和二脂肪酸酯、聚丙二醇單油酸酯、聚丙二醇單硬脂酸酯、乙氧基化單硬脂酸丙二醇酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化單硬脂酸甘油酯、1，3-丁二醇單硬脂酸酯、1，3-丁二醇二(十八酸)酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯和單、二和三酸甘油酯。
特別優選的脂肪酸酯是單、二和三酸甘油酯，更具體地說，甘油和長鏈羧酸如C1-C22羧酸的單、二、和三酯。各種這些類型的材料可以從植物和動物脂肪和油中獲得，如椰子油、蓖麻油、紅花油、向日葵油、棉子油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油、花生油、羊毛脂和豆油。合成油包括三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯甘油二月桂酸酯。
優選的材料的具體實例包括可可油、棕櫚硬脂精、向日葵油、豆油和椰子油。
油可以與其他材料在根據本發明的組合物中存在的離散液滴中共混。
優選地，在組合物中疏水調理油液滴的d(0.5)基于體積的中值粒徑小于100微米、更優選小于40微米、還更優選小于12微米并且最優選小于6微米。較大粒徑在使組合物穩定而不使組分分離方面產生問題。在制備中值粒徑為0.02微米或更小的乳狀液滴中的實際困難為本領域技術人員所共知。因此，優選的是，基于體積的中值粒徑d(0.5)大于0.02微米、更優選大于0.03微米、還更優選大于0.1微米。優選的中值粒徑范圍可以通過將任何優選的最小直徑和任何的優選的最大直徑組合而得到。
基于體積的中值液滴直徑d(0.5)可以通過激光散射技術測量，例如使用2600D Particle Sizer(Malvern Instruments)。
存在于組合物中的疏水調理油的總量，按整個組合物的重量計，優選為0.1％-10％、更優選0.2％-6％、最優選0.5％-4％。
硅酮調理油優選的用于根據本發明的組合物的疏水調理油是硅酮。
用作調理油的合適的硅酮包括聚二有機硅氧烷，特別是聚二甲基硅氧烷，其CTFA命名為dimethicone(二甲聚硅氧烷)。具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷(其CTFA命名為dimethiconol，聚二甲基硅氧烷端醇)也適用于本發明的組合物。
優選的是，硅酮油還包括官能化的硅酮。合適的官能化的硅酮包括，例如，氨基、羧基、甜菜堿、季銨、碳水化合物、羥基和烷氧基取代的硅酮。優選地，官能化的硅酮包含多個取代基。
為了避免混淆，對于羥基取代的硅酮，僅僅具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷(其CTFA命名為dimethiconol，聚二甲基硅氧烷端醇)在本發明中不被看作官能化的硅酮。然而，沿聚合物鏈具有羥基取代基的聚二甲基硅氧烷被看作官能化的硅酮。
優選的官能化的硅酮是氨基官能化的硅酮。合適的氨基官能化的硅酮描述在EP 455,185(Helene Curtis)中，并且包括如下所述的三甲基甲硅烷氨基二甲聚硅氧烷，其能夠充分地溶于水中以致可用于本發明的組合物中Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3其中x+y的數目為約50-約500，胺官能度的重量百分數為分子重量的約0.03％-約8％，并且其中R是具有2-5個碳原子的亞烷基。優選地，其中x+y的數目為約100-約300，胺官能度的重量百分數為分子重量的約0.03％-約8％。
如這里所述的，胺官能度的重量百分數通過相對于醇化鹽酸將氨基官能化的硅酮樣品滴定到溴甲酚綠終點而測量。胺的重量百分數是使用分子量45(相當于CH3-CH3-NH2)而計算的。
適當地，這樣測量和計算的胺官能度的重量百分數為0.03％-8％，優選為0.5％-4％。
可用于本發明組合物硅酮組分的市售可得的氨基官能化的硅酮的實例是DC-8566，其獲自Dow Corning(INCI名稱為二甲基，甲基(氨基乙基氨基異丁基)硅氧烷)。其胺官能度重量百分數為約1.4％。
“氨基官能硅酮”是指包含至少一個伯、仲或叔胺基團或季銨基團的硅酮。合適的氨基官能硅酮的實例包括CTFA命名為“amodimethicone(氨基二甲聚硅氧烷)”的聚硅氧烷。適用于本發明中的氨基官能硅酮的具體實例是氨基硅酮油DC-8220、DC-8166、DC-8466和DC-8950-114(全都獲自Dow Corning)和GE 1149-75(獲自GeneralElectric Silicones)。合適的季銨硅酮聚合物描述在EP-A-0 530 974中，優選的季銨硅酮聚合物是K3474，獲自Goldschmidt。
用作疏水調理油組分的另一個優選的官能硅酮是烷氧基取代的硅酮。這種分子被稱為硅酮共聚醇并且具有一個或多個任選通過烷基連接基團而鍵合到硅酮聚合物骨架的聚氧化乙烯或聚氧化丙烯基團。
用于本發明組合物的硅酮共聚醇類型的非限制性實例具有根據以下所述通式的分子結構Si(CH3)3[O-Si(CH3)(A)]p-[O-Si(CH3)(B)]q-O-Si(CH3)3。
在該通式中，A是具有1-22、優選4-18、更優選10-16個碳原子的亞烷基鏈。B是以下結構的基團-(R)-(EO)r-(PO)s-OH，其中R是連接基團，優選是具有1-3個碳原子的亞烷基。優選地，R是-(CH2)2-。r和s的平均值是5或以上，優選10或以上，更優選15或以上。優選的是r和s的平均值為100或以下。在該通式中，p值適當地是10或以上，優選地20或以上，更優選50或以上，最優選100以上。q值適當地是1-20，其中p/q的比值優選地為10或以上，更優選20或以上。p+q的數值為11-500，優選為50-300。
合適的硅酮共聚醇的HLB為10或以下，優選為7或以下，更優選為4或以下。合適的硅酮共聚醇材料是DC5200，稱為十二烷基PEG/PPG-18/18甲基聚硅氧烷(INCI名稱)，獲自Dow Corning。
優選使用官能和非官能硅酮的組合作為疏水硅酮調理油。優選地，在加入根據本發明的組合物前，將硅酮共混成通常的液滴。
在25℃，在隔絕組合物其余部分下測量的液滴疏水硅酮調理油的粘度(即不是任何預形成的乳劑的粘度，而是疏水調理油本身的粘度)一般地為350-200,000,000mm2/秒。優選地，在25℃，粘度為至少5,000mm2/秒，更優選為至少10,000mm2/秒。優選地，粘度不超過20,000,000mm2/秒，更優選10,000,000mm2/秒，最優選5,000,000mm2/秒。
合適的測定硅酮油運動粘度的方法為本領域技術人員所已知，例如毛細管粘度計。對于高粘度硅酮，還可以使用恒應力流變儀來測量動態粘度，其由硅酮的密度而與運動粘度有關。粘度應該在低剪切速率(低于10s-1)下測量，使得硅酮顯示出牛頓特性(即粘度與切變速率無關)。
優選地，將硅酮作為預形成的乳劑添加到本發明的組合物，所述硅酮具有如上所述通常用于疏水調理油的粒徑。特別優選的直徑是0.5-12微米。
硅酮還可以與揮發性硅酮結合使用。揮發性硅酮是短鏈或環聚二烷基硅氧烷，優選地聚二甲基硅氧烷，在25℃，其蒸氣壓為10Pa或以上，優選地100Pa或以上，更優選1000Pa或以上。
疏水改性粘土本發明的組合物優選地包括疏水改性粘土，以組合物的總重量計，其量為0.01wt％-5wt％、優選地0.01wt％-3wt％、更優選0.05wt％-1wt％。對于一些使用者，更高水平的疏水改性粘土可能給組合物帶來令人不快的觸覺性能。
疏水改性粘土可以單獨用于本發明中，或者與一種或多種其他的疏水改性粘土結合使用。
合適的粘土包括疏水改性的天然粘土和人造粘土。通常，術語粘土是指包括以下粒子的組合物，所述粒子在至少一個表面上具有凈靜電(即正或負電荷)。
優選地，疏水改性粘土具有層狀結構。在本發明的組合物中，疏水改性粘土有利地以粘土顆粒的分散液或懸浮液的形式存在。
本發明的疏水改性粘土可以是陰離子性的或陽離子性的，即，它們可以分別在正電或負電的粘土表面上具有凈電荷。如本文中所用，術語陰離子粘土和相關術語是指本質上其本身是陰離子性的粘土，即在其表面粘土本身帶有負電并且能夠交換陽離子。同樣地，如本文中所用，術語陽離子粘土和相關術語是指本質上其本身是陽離子性的粘土，即在其表面粘土本身帶有正電并且能夠交換陰離子。
疏水改性粘土來源于通過用疏水材料改性粘土而獲得的粘土。
優選的陰離子粘土是來自蒙脫石類粘土的粘土。一般地，這類粘土是晶體可膨脹的三層粘土。
蒙脫石粘土，例如公開在以下文件中US專利3,862,058、3,948,790、3,954,632和4,062,647以及EP-A-299,575和EP-A-313,146，所有這些都在Procter & Gamble Company名下。
在本文中，術語蒙脫石粘土包括其中氧化鋁存在于硅酸鹽晶格中的粘土和其中氧化鎂存在于硅酸鹽晶格中的粘土。典型的蒙脫石粘土化合物包括通式為Al2(Si2O5)2(OH)2·nH2O的化合物和通式為Mg3(Si2O5)2(OH)2·nH2O的化合物以及其衍生物，例如，其中一部分鋁離子被鎂離子代替或一部分鎂離子被鋰離子代替和/或一些氫氧離子被氟離子代替；衍生物可以包括其它的金屬離子以平衡總電荷。蒙脫石粘土往往采用可膨脹的三層結構。
疏水改性粘土優選是可膨脹的三層粘土，其包括至少75wt％的原子選自氧、硅和鋁和/或鎂的粘土。更優選地，疏水改性粘土包括選自氧、硅和鋁和/或鎂的原子，對于每一種原子，其占粘土的量為至少5wt％。
合適的蒙脫石粘土的具體實例包括選自蒙脫土、鋰蒙脫石、鉻嶺石、囊脫石、滑石粉、貝得石和鋅蒙脫石的那些，特別是在晶格結構內具有堿金屬或堿土金屬離子的那些。特別優選的是鋰蒙脫石、蒙脫土、囊脫石、滑石粉、貝得石、鋅蒙脫石和其混合物。優選的是蒙脫土，例如膨潤土和鋰蒙脫石，膨潤土是特別優選的。
疏水改性粘土優選是疏水處理的膨潤土粘土。
通常按毫當量/100g粘土(meq/100g)測量陽離子交換量(有時稱作“堿交換量”)。粘土的陽離子交換量可以用幾種方法測量，包括通過電滲析、通過與銨離子交換然后滴定或者通過亞甲基藍方法，所有這些全部公開在Grimshaw，“The Chemistry and Physics of Clays”，第264-265頁，Interscience(1971)。粘土礦物的陽離子交換量涉及如粘土的可膨脹的性質和粘土的電荷等因素，其又至少部分地由晶格結構等決定。
優選的用于本發明的陰離子粘土的離子交換量為0.7meq/100g-150meq/100g。特別優選地，粘土的離子交換量為30meq/100g-100meq/100g。
優選地，粘土的平均粒度為0.0001μm-800μm，更優選0.01μm-400μm如0.02μm-220μm，還更優選0.02μm-100μm。粒度可以使用Malvern Mastersizer(Malvern Instruments，UK)來確定。
用于本發明的組合物的疏水改性粘土優選地具有通過本領域已知的離子交換法代替了至少一部分無機金屬離子的有機離子。優選地，粘土的疏水改性是通過交換到陽離子粘土中而進行的，所述陽離子包括一個或多個含6-30個碳原子的烷基。陽離子基團優選地是季銨基團。有利地，陽離子具有通式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4獨立地是(C1-C30)烷基，優選地(C6-C30)烷基，或芐基。優選地，R1、R2、R3和R4中的一個、兩個或三個獨立地是(C6-C30)烷基，而其他的R1、R2、R3和R4基團是(C1-C6)烷基或芐基。適當地，R1、R2、R3和R4中的兩個獨立地是(C6-C30)烷基而其他的R1、R2、R3和R4基團是(C1-C6)烷基或芐基。任選地，在烷基鏈內，烷基可以包括一個或多個酯鍵(-OCO-或-COO-)和/或醚鍵(-O-)。烷基可以是直鏈或支鏈的，并且對于具有3個或以上碳原子的烷基，烷基可以是環狀的。烷基可以是飽和的，或者可以含有一個或多個碳-碳雙鍵(例如油基)。烷基任選地被一個或多個羥基取代。在烷基鏈上，烷基任選用一個或多個乙烯氧基進行乙氧基化。優選地，烷基是直鏈飽和基團。
優選的具有兩個(C6-C30)烷基的通式N+R1R2R3R4的化合物包括氯化十六烷基、十八烷基和雙二十二烷基三甲基銨。
優選的具有兩個(C6-C30)烷基的通式N+R1R2R3R4的化合物包括氯化雙十八烷基二甲基銨(氯化雙十八烷基二甲基銨)；溴化雙十八烷基二甲基銨(溴化雙十八烷基二甲基銨)；氯化雙十六烷基二甲基銨(氯化雙十六烷基二甲基銨)；溴化雙十六烷基二甲基銨(溴化雙十六烷基二甲基銨)；氯化二甲基二(氫化牛脂)銨(Quaternium-18)；氯化雙十六烷基甲基芐基銨；氯化二可可(dicoco)二甲基銨(氯化二可可(dicoco)二甲基銨)；溴化二可可(dicoco)二甲基銨(溴化二可可(dicoco)二甲基銨)；溴化雙二十二烷基/雙二十烷基二甲基銨(溴化雙二十二烷基/雙二十烷基二甲基銨)；氯化雙二十二烷基/雙二十烷基二甲基銨(氯化雙二十二烷基/雙二十烷基二甲基銨)；甲基硫酸雙二十二烷基二甲基銨(甲基硫酸雙二十二烷基二甲基銨)；氯化羥基丙基雙十八烷基銨(氯化羥基丙基雙十八烷基二甲基銨)；氯化雙二十二烷基二甲基銨(氯化雙二十二烷基二甲基銨)；氯化雙二十二烷基甲基芐基銨；氯化雙十四烷基二甲基銨(氯化雙十四烷基二甲基銨)；和溴化雙十四烷基二甲基銨(溴化雙十四烷基二甲基銨)。
優選的具有三個(C6-C30)烷基的通式N+R1R2R3R4的化合物包括具有三個含8-22個碳原子的烷基和一個含1-4個碳原子的烷基的化合物，例如，氯化三(十六烷基)甲基銨；溴化三(十六烷基)甲基銨；甲基硫酸三(十六烷基)甲基銨；氯化三((C8-C10)烷基)甲基銨；溴化三((C8-C10)烷基)甲基銨；和甲基硫酸三((C8-C10)烷基)甲基銨。
特別優選的材料是用Quaternium-18(即二-氫化牛脂二甲基銨陽離子)改性的膨潤土。這種產品的實例是Tixogel MP100TM(獲自SudChemie。其他合適的疏水改性粘土包括Quaternium芐烷銨膨潤土、Quaternium-18鋰蒙脫石、十八烷基二甲基芐基銨(stearalkonium)膨潤土、十八烷基二甲基芐基銨鋰蒙脫石和二氫化牛脂芐基銨(benzylmonium)鋰蒙脫石。
摩絲根據本發明的毛發處理組合物也可以采取氣霧劑泡沫形式(摩絲)，在這種情況下，推進劑必須包含在組合物中。這種試劑用來使其他材料從容器中排出并且形成毛發摩絲特征。
氣體推進劑可以是任何通常用于氣霧劑容器的可液化的氣體。合適的推進劑的實例包括二甲醚、丙烷、正丁烷和異丁烷，其被單獨使用或者結合使用。
推進劑氣體的量受到氣霧劑領域中眾所周知的通常因素的控制。對于毛發摩絲，推進劑的含量通常為整個組合物的3-30wt％，優選為5-15wt％。
任選的成分本發明的組合物可以包含通常用于毛發處理制劑中的任何其他成分。這些其他成分可以包括粘度調節劑、防腐劑、著色劑、多元醇比如甘油和聚丙二醇、螯合劑比如EDTA、抗氧化劑、芳香劑、抗微生物劑和遮光劑。這些成分中的每一種都將以實現其目的的有效量而存在。通常所含的這些任選成分的含量各自至多為整個組合物的5wt％。
優選地，本發明的組合物還包含適用于毛發護理的助劑。通常所含的這種成分的含量至多為整個組合物的2wt％，優選至多1wt％。
在合適的毛發護理助劑中有(i)天然的發根營養素，如氨基酸和糖。合適的氨基酸的實例包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、絲氨酸和纈氨酸，和其前體與衍生物。這些氨基酸可以單獨加入，以混合物形式加入，或者以肽例如二和三肽的形式加入。這些氨基酸還可以以蛋白質的水解產物如角蛋白或膠原蛋白的水解產物的形式加入。合適的糖是葡萄糖(glucose)、葡萄糖(dextrose)和果糖。這些可以單獨地加入，或者以例如水果提取物的形式加入。特別優選本發明組合物中所含的天然的發根營養素的組合是異亮氨酸和葡萄糖。特別優選的氨基酸營養素是精氨酸。
(ii)毛發纖維受益劑。實例是神經酰胺，用于使纖維增濕和保持角質層完整性。神經酰胺可以從天然資源中提取得到，或者使用合成的神經酰胺和偽神經酰胺。優選的神經酰胺是Ceramide II，獲自Quest。神經酰胺的混合物也可以是合適的，如Ceramides LS，獲自Laboratoires Serobiologiques。
本發明現將由以下非限制性實施例進行舉例說明，其中，本發明的實施例由數字表示，對比實施例由字母表示。
與對比實施例A相比，當涂抹到毛發時，實施例1產生了更好的調理效果和質感。
權利要求
1.一種毛發處理組合物，其包括a)按整個組合物的重量計，0.2-5wt％根據通式[N(CH3)3(R1)]+(X)-的陽離子表面活性劑，其中R1是C14-C22烷基和X是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子；b)按整個組合物的重量計，0.01-1.0wt％的二-(C20-C24)咪唑啉季銨鹽表面活性劑；和c)按整個組合物的重量計，0.0001-0.5wt％根據通式[N(CH3)2(CH2CH2OH)R2]+Y-的陽離子表面活性劑，其中R2是C12-C22烷基和Y是選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲基硫酸根的成鹽陰離子。
2.根據權利要求1的毛發處理組合物，其中陽離子表面活性劑a)的水平為整個組合物的0.3-5wt％。
3.根據權利要求1或2的毛發處理組合物，其中二-(C20-C24)咪唑啉季銨鹽表面活性劑b)的水平為整個組合物的0.05-0.5wt％。
4.根據前述權利要求中任一項的毛發處理組合物，其中根據通式[N(CH3)2(CH2CH2OH)R2]+Y-的陽離子表面活性劑c)的水平為整個組合物的0.001-0.2wt％。
5.根據前述權利要求中任一項的毛發處理組合物，其還包括選自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸和其混合物的C16-C22烷基鏈脂肪族材料。
6.根據前述權利要求中任一項的毛發處理組合物，其還包括整個組合物的50wt％或以上的水。
7.根據前述權利要求中任一項的毛發處理組合物，其還包括硅酮。
8.根據前述權利要求中任一項的毛發處理組合物，其還包括疏水改性的粘土。
9.根據前述權利要求中任一項的毛發處理組合物，其還包括烴油。
10.權利要求1-9任一項中所述的組合物用于改善毛發狀況的用途。
11.一種調理毛發的方法，其包括向毛發和/或頭皮涂抹權利要求1-9任一項中所述的組合物的步驟。
全文摘要
包括單C
文檔編號A61Q5/00GK1933803SQ200580008736
公開日2007年3月21日 申請日期2005年2月10日 優先權日2004年3月17日
發明者C·C·D·賈爾斯, A·基喬蒂帕薩恩, A·辛薩瓦特 申請人:荷蘭聯合利華有限公司