專利名稱：一種綠藻脂質體及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及化妝品領域，具體涉及一種綠藻脂質體及其制備方法和應用。
背景技術：
綠藻，又稱小球藻，是一種單細胞球形藻類，細胞直徑只有2-8微米大，大小與人體紅血球大約相同，因此又被稱之為“綠血球”。綠藻雖然個體極小，但含有特別豐富的營養素，人類所需的七大營養素，四十種營養物質綠藻幾乎都有，如蛋白、氨基酸、礦物質、維生素等含量均十分豐富。和綠藻豐富的營養物質相比，人們更看重的是其養顏護膚的作用。綠藻在一日之內可產生四個新細胞，含有核酸、多糖、多肽、脂肪酸、酶等多種細胞活性物質，這些成分構成了其特有的c. G. F(細胞再生因子)，細胞再生因子修復受損細胞的能力無出其右，在美容護膚品中倍受青睞。此外，綠藻中還含有蝦青素，是迄今為止人類發現自然界最強的抗氧化劑，其抗氧化活性遠遠超過現有的抗氧化劑，其清除自由基的能力是天然VE的1000倍。 因此，現有技術普遍用綠藻提取液作為美容養顏的活性物質添加到化妝品中。但是,綠藻提取液中含有的多種活性營養成分自身不穩定，對熱、光、氧穩定性較差，在無保護條件下極易失去活性，尤其是蝦青素，是最不穩定的活性物質，造成了綠藻提取液添加進化妝品中其有效成分易被外界環境破壞的問題，無法達到很好的護膚效果。
發明內容
有鑒于此，本發明的目的在于提供一種綠藻脂質體及其制備方法和應用，能夠提高綠藻提取液中活性物質特別是蝦青素的穩定性，從而更好地應用在化妝品的制備中。為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案—種綠藻脂質體的制備方法，用乙醚或氯仿為溶劑溶解大豆卵磷脂得類脂溶液， 然后加入綠藻提取液，在20-30°C、100-150r/min以及O. 04-0. 08MPa的條件下旋轉制膜，形成薄膜后用含質量百分數為O. 05%吐溫80的水溶液洗膜并振蕩得混懸液，經超聲波分散后即得。其中，綠藻提取液可以市售購得，也可以用常規方法提取獲得，大豆卵磷脂可以市售獲得。同時，所述溶劑和大豆卵磷脂的體積質量比優選為8-12mL lg，更優選為 IOmL Ig;所述類脂溶液和綠藻提取液的體積比優選為4-6 5，更優選為5 5(即 1:1);在旋轉制膜時，本發明通過減壓(以常壓為起始減小壓強)旋轉揮發溶劑，讓綠藻提取液混合大豆卵磷脂成膜覆蓋在容器壁上，由于容器中有揮發的溶劑氣體，故需要用通氮氣排除，避免洗膜時再溶解到溶液中。其中，所述的溫度優選為25°C，所述轉速優選為 125r/min，所述壓強優選為O. 06MPa。由于綠藻提取液中許多活性成分對光、熱、氧的穩定性較差，本發明利用大豆卵磷脂為脂質材料，捕獲綠藻提取液中的活性成分，在超聲波分散處理下，形成多層脂質組成的人工小囊，將這些易失活的成分保護起來，提高其穩定性。在超聲波處理過程中，本發明超聲波分散時間優選10-15min，超聲波處理時會放熱，為避免溫度過高引起活性物質失活，一般需要在冷水浴中，維持混懸液在30°C左右。同理，洗膜用的吐溫80水溶液也應該避免高溫，維持在20-30°C。人體皮膚的間隙為50 μ m左右，本發明所制備的綠藻脂質體粒徑大部分介于 20-40 μ m，同時大豆卵磷脂與人體皮膚基底層含量較高的磷脂形似，故能夠直達皮膚基底層被溶解吸收，對人體無害。由本發明制備的綠藻脂質體與綠藻提取液一同在熱、光、氧的環境下檢測蝦青素的穩定性，由于蝦青素是綠藻提取液中最不穩定的物質，因此蝦青素的穩定性能夠代表其他活性物質的穩定性。結果顯示，一周后，在上述環境下，本發明所述制備方法制備的綠藻脂質體中蝦青素含量僅下降了其總量的4. 5%，而綠藻提取液中蝦青素含量則下降了其總量的43%。因此，本發明除了提供本發明所述制備方法制備的綠藻脂質體，還提供所述綠藻脂質體在制備綠藻養顏護膚化妝品中的應用，如綠藻膏霜類化妝品、綠藻乳液類化妝品、綠藻水劑類化妝品、綠藻啫喱類化妝品或綠藻面膜類化妝品，更加優選地，如綠藻滋潤霜、綠藻保濕修復精華乳、綠藻緊致爽膚水、綠藻修復啫喱或綠藻抗皺修復面膜貼。由以上技術方案可知，本發明以大豆卵磷脂為載體，結合超聲波技術將綠藻提取液中的活性物質用脂質體保護起來獲得綠藻脂質體，提高了以蝦青素為代表的活性物質的穩定性，有利于綠藻提取液中活性成分在化妝品中發揮最大功效。
圖I所示為本發明所述綠藻脂質體粒徑與數量分布圖；圖2所示為本發明所述綠藻脂質體蝦青素殘余率柱形圖；圖3所示為所述綠藻提取液蝦青素殘余率柱形具體實施例方式本發明公開了一種綠藻脂質體及其制備方法和應用，本領域技術人員可以借鑒本文內容，適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發明。本發明所述制備方法及產品已經通過較佳實施例進行了描述，相關人員明顯能在不脫離本發明內容、精神和范圍內對本文所述的方法和應用進行改動或適當變更與組合，來實現和應用本發明技術。以下就本發明所提供的一種綠藻脂質體及其制備方法和應用做進一步說明。實施例I :制備本發明所述綠藻脂質體取大豆卵磷脂lg，加入乙醚溶液IOmL使其完全溶解，待完全溶解后將IOmL綠藻提取液溶入其中，得類脂溶液；把該類脂溶液置于250mL磨口梨形燒瓶中，然后將梨形燒瓶置于25°C恒溫水浴中，用旋轉蒸發儀在轉速125r/min及O. 06Mpa下揮發有機溶劑乙醚,在瓶壁上形成薄膜，向瓶中充氮氣5-10min，使溶劑完全除去；加入25°C左右的含O. 05%吐溫80的水溶液，同時加入直徑3_4mm的玻璃珠，在同溫度條件下用旋轉蒸發儀轉動洗膜、震蕩4h，得到混懸液；再用探針式超聲波粉碎機分散15min，同時在冷水浴中控制混懸液溫度在30°C左右，即得綠藻提取液脂質體。實施例2 :綠藻脂質體粒徑以及包封率檢測粒徑檢測取實施例I制備的綠藻脂質體經相應的水合介質稀釋后，用JI-1155 型激光散射粒度測定綠藻脂質體的粒徑及分布，結果見圖I。由圖I結果可知，本發明所制備的綠藻脂質體粒徑絕大部分分布在20-40 μ m,小部分分布在40-50 μ m,極小部分分布在 50-60 μ m，表明本發明所制備的綠藻脂質體能夠充分進入基底層，被人體皮膚吸收。包封率檢測取O. ImL實施例I制備的綠藻脂質體混懸液于IOmL錐形離心管中， 加入O. ImL魚精蛋白溶液(10mg/mL),攪勻,靜置3min,再加3mL生理鹽水,在室溫條件下離心，吸取2mL上清液，測定游離物的濃度。將剩余上清液棄去，沉淀物以O. 6mL 10% Triton X-IOO重新混懸，使脂質體膜材大豆卵磷脂溶解，再補充生理鹽水至總體積為3. 2mL,測定包封綠藻提取液的濃度，即可計算出綠藻脂質體的包封率為60. 5%。表明綠藻提取液可有效被大豆卵磷脂包封。實施例3 :穩定性檢測將實施例I制備的綠藻脂質體和綠藻提取液(與制備實施例I綠藻脂質體的綠藻提取液相同)進行蝦青素含量檢測，然后一同置于40°C、有燈光且氧氣充足的恒溫培養箱中7天，每天檢測蝦青素含量，以蝦青素含量變化為依據檢測其穩定性，結果見圖2和圖3。由圖2和圖3可知，隨著時間的延長，本發明制備的綠藻脂質體中的蝦青素含量下降不明顯，到第7天蝦青素含量僅下降了其總量的4. 5%，其殘余率為95. 5%，而綠藻提取液中的蝦青素含量下降明顯，到第7天蝦青素含量僅下降了其總量的43%，其殘余率為 57%。表明本發明制備的綠藻脂質體能夠提高蝦青素的穩定性，由于蝦青素是綠藻提取液中最不穩定的物質，從原理上可以推知本發明所述綠藻脂質體同樣可以提高其他活性物質的穩定性。實施例4 :制備本發明所述綠藻脂質體取大豆卵磷脂lg，加入乙醚溶液SmL使其完全溶解，待完全溶解后將IOmL綠藻提取液溶入其中，得類脂溶液；把該類脂溶液置于250mL磨口梨形燒瓶中，然后將梨形燒瓶置于20°C恒溫水浴中，用旋轉蒸發儀在轉速100r/min及O. 08Mpa下揮發有機溶劑乙醚,在瓶壁上形成薄膜，向瓶中充氮氣5-10min，使溶劑完全除去；加入20°C左右的含O. 05%吐溫80的水溶液，同時加入直徑3_4mm的玻璃珠，在同溫度條件下用旋轉蒸發儀轉動洗膜、震蕩3h，得到混懸液；再用探針式超聲波粉碎機分散15min，同時在冷水浴中控制混懸液溫度在30°C左右，即得綠藻提取液脂質體。按照實施例2和實施例3的方法，對本實施例制備的綠藻脂質體進行粒徑、包封率和穩定性的檢測，結果顯示，本實施例制備的綠藻脂質體粒徑絕大部分介于20-40 μ m，包封率在60%以上，蝦青素減少量小于5%。實施例5 :制備本發明所述綠藻脂質體取大豆卵磷脂lg，加入乙醚溶液12mL使其完全溶解，待完全溶解后將IOmL綠藻提取液溶入其中，得類脂溶液；把該類脂溶液置于250mL磨口梨形燒瓶中，然后將梨形燒瓶置于30°C恒溫水浴中，用旋轉蒸發儀在轉速150r/min及O. 04Mpa下揮發有機溶劑乙醚,在瓶壁上形成薄膜，向瓶中充氮氣5-10min，使溶劑完全除去；加入30°C左右的含O. 05%吐溫80的水溶液，同時加入直徑3_4mm的玻璃珠，在同溫度條件下用旋轉蒸發儀轉動洗膜、震蕩6h，得到混懸液；再用探針式超聲波粉碎機分散15min，同時在冷水浴中控制混懸液溫度在30°C左右，即得綠藻提取液脂質體。按照實施例2和實施例3的方法，對本實施例制備的綠藻脂質體進行粒徑、包封率和穩定性的檢測，結果顯示，本實施例制備的綠藻脂質體粒徑絕大部分介于20-40 μ m，包封率在60%以上，蝦青素減少量小于5%。實施例6 :利用本發明所述綠藻脂質體制備膏霜類化妝品-綠藻滋潤霜I、配方A油相單甘酯O. 3-2. 0g、16-18醇O. 5-2. 5g、聚二甲基硅氧烷O. 5-3. 0g、環甲基硅氧烷O. 5-3. 0g、硬脂酸甘油酯O. 5-3. 0g、葡萄籽油O. 5-5. 0g、棕櫚酸異辛酯2. 0-8. 0g、角鯊烷 I. 0-5. 0g、ETDA-Na2 0. 1-0. 5g、尼泊金甲酯 0. 08-0. 3g、尼泊金丙酯 0. 05-0. 2g ；B水相水解珍珠液2. 0-5. 0g、甘油2. 0-5. 0g、丙二醇2. 0-8. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉
1.0-3. 0g、尿囊素 0. 1-1. 0g、去離子水 55. 0-85. Og ；C 相綠藻脂質體 0. 5-2. 0g、VE 0. 1-1. Og ；D相對咪唑烷基脲0. 08-0. 3g、香精適量。2、制法將A、B相加熱到85°C左右，保溫30分鐘。將A相加入B相，攪拌2分鐘，均質5分鐘。保溫攪拌30分鐘，即可冷卻。冷卻到50-55°C，加入C相。攪拌均勻。冷卻到40-50°C， 加入D相，攪拌均勻即可。實施例7 :利用本發明所述綠藻脂質體制備乳液類化妝品-綠藻保濕修復精華乳I、配方A油相單甘酯0.2-3. 0g、聚氧乙烯醚(及)單硬酯酸酯0. 5_2· 5g、16_18醇
0.2-2. 0g、聚二甲基硅氧烷0. 5-2. 0g、環甲基硅氧烷I. 0-3. 0g、葡萄籽油2. 0-5. 0g、棕櫚酸異丙酯2. 0-6. 0g、霍霍巴油2. 0-5. 0g、乳木果油2. 0-5. 0g、ETDA_Na20. 05-0. 3g、尼泊金甲酯 O. 08-0. 3g、尼泊金丙酯 O. 05-0. 2g ；B水相水解珍珠液2. 0-5. 0g、甘油2. 0-8. 0g、丙二醇2. 0-6. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉
2.0-5. O、尿囊素 0. 1-1. 0g、去離子水 50. 5-78. 5g ；C 相綠藻脂質體 O. 2-2. 0g、VE O. 8g ；D相對咪唑烷基脲0. 05-0. 3g、香精適量。2、制法將A、B相加熱到85°C左右，保溫30分鐘。將A相加入B相，攪拌2分鐘，均質5分鐘。保溫攪拌30分鐘，即可冷卻。冷卻到50-55°C，加入C相。攪拌均勻。冷卻到40-50°C， 加入D相，攪拌均勻即可。實施例8 :利用本發明所述綠藻脂質體制備水劑類化妝品-綠藻緊致爽膚水
I、配方A相水解珍珠3. O-IOg,尿囊素O. 05-0. 3g、金縷梅提取液3. 0-10. 0g、甘油
2.0-8. 0g、丙二醇 2. 0-8. 0g、透明質酸鈉 O. 01-0. 2g、水 50. 0-90. Og ；B相綠藻指質體I. 0-2. Og ；C相杰馬-BP O. 2-0. 8g、香精適量。2、制法將A相各物質混合攪拌均勻并加熱到85°C左右，過濾，冷卻到50_55°C，加入B相， 攪拌均勻。冷卻到40-50°C，加入C相，攪拌均勻即可。實施例9 :利用本發明所述綠藻脂質體制備啫喱類化妝品-綠藻修復啫喱I、配方A 相卡波-940 O. 05-0. 8g、水 50. 0-90. Og ；B相水解珍珠3. 0-10. 0g、金縷梅蒸餾液3. 0-6. 0g、甘油2. 0-8. 0g、丙二醇
2.0-8. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉I. 0-5. Og ；C相綠藻脂質體0. 2-2. Og ；D 相杰馬-BP 0. 2-1. 0g、三乙醇胺 0. 2-3. Ogo2、制法先將A相卡波-940在去離子充分攪拌溶解完全。將B相物質混合攪拌均勻并過濾，加入A相。將C相加入AB相，攪拌均勻。先將杰馬-BP加入ABC相，攪拌均勻，再加入三乙醇胺，攪拌均勻即可。實施例10 :利用本發明所述綠藻脂質體制備面膜類化妝品-綠藻抗皺修復面膜貼I、配方A 相漢生膠 0. 05-1. 0g,7jC 50. 0-90. Og ；B相水解珍珠3. 0-10. 0g、金縷梅蒸餾液2.0-8. 0g、甘油3. 0-10. 0g、丙二醇
2.0-5. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉I. 0-3. 0g、銀耳多糖I. 0-3. Og ；C相綠藻提取液脂質體0. 2-2. Og ；D相杰馬-BP O. 2-1. 0g、香精適量。2、制法:先將A相漢生膠在去離子水充分攪拌溶解完全。再將B相物質混合攪拌均勻并過濾，加入A相。接著將C相加入AB相，攪拌均勻。將D相加入ABC相，攪拌均勻即可。以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
權利要求
1.一種綠藻脂質體的制備方法，其特征在于，用乙醚或氯仿為溶劑溶解大豆卵磷脂得類脂溶液，然后加入綠藻提取液，在20-30°C、100-150r/min以及O. 04-0. 08MPa的條件下旋轉制膜，形成薄膜后用含質量百分數為O. 05%吐溫80的水溶液洗膜并振蕩得混懸液，經超聲波分散后即得。
2.根據權利要求I所述制備方法，其特征在于，所述溶劑和大豆卵磷脂的體積質量比為 8-12mL Ig0
3.根據權利要求I所述制備方法，其特征在于，所述類脂溶液和綠藻提取液的體積比為 4-6 5。
4.根據權利要求I所述制備方法，其特征在于，所述旋轉制膜的溫度為25°C。
5.根據權利要求I所述制備方法，其特征在于，所述旋轉制膜的轉速為125r/min。
6.根據權利要求I所述制備方法，其特征在于，所述旋轉制膜的壓強O.06MPa。
7.權利要求1-6任意一項所述制備方法制備的綠藻脂質體。
8.權利要求7所述綠藻脂質體在制備綠藻養顏護膚化妝品中的應用。
9.根據權利要求8所述應用，其特征在于，所述綠藻養顏護膚化妝品為綠藻膏霜類化妝品、綠藻乳液類化妝品、綠藻水劑類化妝品、綠藻啫喱類化妝品或綠藻面膜類化妝品。
10.根據權利要求9所述應用，其特征在于，所述養顏護膚化妝品為綠藻滋潤霜、綠藻保濕修復精華乳、綠藻緊致爽膚水、綠藻修復啫喱或綠藻抗皺修復面膜貼。
全文摘要
本發明涉及化妝品領域，公開了一種綠藻脂質體及其制備方法和應用。本發明用乙醚或氯仿為溶劑溶解大豆卵磷脂得類脂溶液，然后加入綠藻提取液，在20-30℃、100-150r/min以及0.04-0.08MPa的條件下旋轉制膜，形成薄膜后用含質量百分數為0.05％吐溫80的水溶液洗膜并振蕩得混懸液，經超聲波分散后即得綠藻脂質體。本發明以大豆卵磷脂為載體，結合超聲波技術將綠藻提取液中的活性物質用脂質體保護起來獲得綠藻脂質體，提高了以蝦青素為代表的活性物質的穩定性，有利于綠藻提取液中活性成分在化妝品中發揮最大功效。
文檔編號A61Q19/00GK102579303SQ201210082198
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月26日 優先權日2012年3月26日
發明者孔慶顯 申請人:海南海之潤生物工程有限公司