<listing id="vjp15"></listing><menuitem id="vjp15"></menuitem><var id="vjp15"></var><cite id="vjp15"></cite>
<var id="vjp15"></var><cite id="vjp15"><video id="vjp15"><menuitem id="vjp15"></menuitem></video></cite>
<cite id="vjp15"></cite>
<var id="vjp15"><strike id="vjp15"><listing id="vjp15"></listing></strike></var>
<var id="vjp15"><strike id="vjp15"><listing id="vjp15"></listing></strike></var>
<menuitem id="vjp15"><strike id="vjp15"></strike></menuitem>
<cite id="vjp15"></cite>
<var id="vjp15"><strike id="vjp15"></strike></var>
<var id="vjp15"></var>
<var id="vjp15"></var>
<var id="vjp15"><video id="vjp15"><thead id="vjp15"></thead></video></var>
<menuitem id="vjp15"></menuitem><cite id="vjp15"><video id="vjp15"></video></cite>
<var id="vjp15"></var><cite id="vjp15"><video id="vjp15"><thead id="vjp15"></thead></video></cite>
<var id="vjp15"></var>
<var id="vjp15"></var>
<menuitem id="vjp15"><span id="vjp15"><thead id="vjp15"></thead></span></menuitem>
<cite id="vjp15"><video id="vjp15"></video></cite>
<menuitem id="vjp15"></menuitem>

含有鉍的玻璃組成物、以及使用其的信號光的放大方法

文檔序號:2011155閱讀:577來源:國知局

專利名稱::含有鉍的玻璃組成物、以及使用其的信號光的放大方法
技術領域
:本發明涉及作為發光種含有Bi,可作為發光體或者光放大介質而起作用的玻璃組成物。
背景技術
:公知有添加Nd、Er、Pr等稀土類并在紅外域內發出熒光的玻璃。該熒光源自稀土類離子中的4f電子的輻射遷移。但是,由于4f電子被外殼電子遮蔽,所以可以得到熒光的波長域窄。因此,可放大的光的波長或可激光振蕩的波長的范圍受到限制。在特開2002-252397號公報中,公開有摻雜Bi并含有A1203的石英玻璃類光纖。從該光纖中,可在廣泛的波長域中得到源自Bi的熒光。該光纖也為與石英玻璃光纖的匹配性優異的光放大器。但是,為了得到特開2002-252397號公報所公開的光纖,需要在i75(TC左右的高溫下熔融原料,屈服點也達到100(TC以上。因此,為了制作光纖需要復雜的裝置,不能容易地得到均質性優異的光纖。在特開2003-283028號公報中,公開有含有Bi203,A1203以及3i02,并含有兩價金屬的氧化物的玻璃組成物。兩價金屬的氧化物可改善玻璃的熔融性并提高均質性。在該公報的實施例中,公開有以Bi為發光種并含有兩價金屬的氧化物以及一價金屬的氧化物,且可通過160(TC的熔融而得到的玻璃組成物。兩價金屬以及一價金屬的氧化物改善Bi203—A1203—Si02玻璃的熔融性,但通過添加這些氧化物而實現熔融溫度的降低的情況下基于Bi的發光強度降低。
發明內容本發明的目的在于提供一種新的玻璃組成物,其可得到源自Bi的熒光,并且可改善熔融性。本發明提供一種玻璃組成物,其含有鉍氧化物、A1203以及3i02,其特征在于,Si02是所述玻璃組成物中含有的玻璃網絡形成氧化物的主要成分,還含有從Ti02,Ge02,?205以及8203中選擇的至少一種氧化物,添加有Si02以及所述至少一種氧化物、與¥203以及鑭族氧化物的成分的含有率的合計超過80摩爾%,所述鉍氧化物中含有的鉍作為發光種而起作用,通過激發光的照射而在紅外波長域中發出熒光。在本說明書中,所謂主要成分是指含有最多的成分。Ti02,Ge02,P20s以及B203,與兩價金屬以及一價金屬的氧化物同樣,是改善玻璃的熔融性的成分,但與兩價金屬以及一價金屬的氧化物不同,對基于Bi的發光強度降低的影響不大,相反甚至可增大發光強度。在本發明的玻璃組成物中,將Si02,Ti02,Ge02,P205,B203,¥203以及鑭族氧化物的含有率的合計調整為超過80摩爾。%,以便易于得到源自Bi的熒光。這樣,根據本發明,可提供一種能得到源自Bi的熒光并且可改善熔化性的玻璃組成物。若改善玻璃組成物的熔化性,則光纖化變得容易。在制作在芯玻璃上帶有金屬包層的光纖時,芯玻璃的低熔點化可使制造設備簡略化,并使制造時的溫度管理變得容易。圖1是表示本發明的光放大裝置的一例的構成圖。圖2是表示IBi203—7Al203—XLi20—(92—x)Si02玻璃中,x和基于Bi的發光強度的關系的圖。圖3是表示實施例中用于測定增益系數的裝置的構成的圖。圖4是試料玻璃81的透過光譜。圖5是試料玻璃81的吸收系數光譜。圖6是向試料玻璃81照射波長500nm的激發光而得到的熒光光譜Ap是熒光光譜的峰值波長(peak-fluorescencewavelength),人cx是激發光的波長(excitationwavelength),A人是半幅值(FWHM)。圖7是向試料玻璃81照射波長700nm的激發光而得到的熒光光譜,iP、人cx、Ai與所述相同。圖8是向試料玻璃81照射波長800nrn的激發光而得到的熒光光譜,入P、Aoc、AX與所述相同。圖9是表示硅玻璃、現有的玻璃(試料玻璃100a、100b)、本發明的試料玻璃101的折射率的波長依存性的圖。具體實施方式以下,表示成分的含有率的%全部表示摩爾%。本發明的玻璃組成物含有鉍氧化物、A1203、作為玻璃網絡形成氧化物的主要成分的Si02,并且還含有從Ti02,Ge02,P205以及B203中選擇的至少一種氧化物。與之相對,所述之外的成分,例如Y203、鑭族氧化物是可以含有也可以不含有的成分(任意成分)。玻璃組成物中的鉍的價數現在還不明確,但根據本發明者的研究,三價(Bi203)以及/或者五價(Bi205)的可能性高。換算為Bi203的鉍氧化物的優選含有率為0.0115%,進而優選為0.015%,尤其優選為0.011%。所述含有率也可在0.010.5%。作為玻璃網絡形成氧化物,可舉出Si02,Ge02,P205,B203以及V20s。本發明的玻璃組成物中的玻璃網絡形成氧化物可為一種也可為多種,但玻璃網絡形成氧化物的主要成分為Si02。Si02的優選含有率為7598.5%。若與所述例示的玻璃網絡形成氧化物比較,則A1203由于玻璃網絡形成能稍低,所以在本說明書中沒有將A1203作為玻璃網絡形成氧化物使用。A1203是Bi在玻璃組成物中呈現熒光的必要的成分。A"03的優選含有率是0.525%。Ti02,Ge02,P205以及B203具有改善玻璃的熔融性的作用,Ti02以及Ge02還能起到增強基于Bi的發光強度的作用。本發明的玻璃組成物含有從Ti02,Ge02,P205以及B203中選擇的至少一種氧化物,該至少一種氧化物優選含有Ti02以及/或者Ge02,更優選含有Ge02。本發明的玻璃組成物也可同時含有Ti02以及Ge02。為了增強發光強度,Ti02以及/或者Ge02的含有率優選在0.1%以上,進而優選在1%以上,尤其優選在5%以上,但Ti02的含有率最好小于10%。這是由于若過度添加Ti02,則有時玻璃組成物乳濁。通過添加Ti02以及/或者Ge02而增強基于Bi的發光強度的理由在現階段還不明確,但這些氧化物可形成為金紅石構造的情況被認為與發光強度的增強有關。根據Bi以及Al的配位構造的解析等推測為,基于Bi的熒光起因于玻璃中局部形成的金紅石構造中的Bi和Al的接近配置。認為若添加呈金紅石構造的氧化物,則在金紅石構造中取入Bi以及A1從而在Bi以及Al之間Bi發出熒光的特殊共存關系成立的概率增加,其結果,發光強度增強。基于添加Ti02以及/或者Ge02的發光強度的增強,在換算為Bi203的鉍氧化物的含有率在1%以下,尤其在0.5%以下時十分顯著。鉍氧化物的含有率低的玻璃組成物的增強效果可通過Ge02的添加而變得顯著。在本發明的玻璃組成物中,在換算為B1203的鉍氧化物的含有率在0.010.5%的情況下,優選所述至少一種氧化物含有Ge〇2。在本發明的玻璃組成物中,Ti02,Ge02,P20s以及B203的含有率的合計優選在1%以上,尤其優選在5%以上,更優選大于一價金屬的氧化物以及二價金屬的氧化物的含有率的合計。作為一價金屬,考慮1族金屬,具體而言考慮Li、Na以及K即可,作為二價金屬,具體而言考慮作為2族金屬的Mg、Ca、Sr以及Ba和Zn即可。若過度地含有一價金屬的氧化物以及二價金屬的氧化物,則基于Bi的發光強度降低。就發光強度的降低作用而言,一價金屬比二價金屬大,在二價金屬中Mg最大。在本發明的玻璃組成物中,優選一價金屬的氧化物以及二價金屬的氧化物的含有率的合計小于10%,進而優選小于8%,尤其優選小于5%。本發明的玻璃組成物的特征之一在于,Si02,Ti02,Ge02,P205,B203,¥203以及鑭族氧化物的含有率的合計超過80%。該含有率的合計也可超過85%,進而也可在90%以上。在本發明的玻璃組成物中,玻璃網絡形成氧化物的含有率也可超過80%,優選超過85%。另外,鑭族氧化物不尤其限定,但優選為Pr,Nd,Dy,Ho,Er,Tm以及Yb以外的鑭族元素(La,Ce,Pm,Sm,Eu,Gd,Tb,Lu),尤其優選為La以及Lu。本發明的玻璃組成物-優選還含有從¥203,L&203以及1^11203中選擇的至少一種,尤其優選含有¥203。這是因為,若添加¥203,La203以及Lu203,則可降低玻璃的光學失真。Y203,La203以及Lu203的含有率的合計沒有尤其限制,例如可在0.15%。本發明的玻璃組成物的優選組成在下面例示。括號內是更優選的含有率。Si02:7598.5%(7598%、進而8095%、尤其8092%)、A1203:0.525%(1.525%、尤其525%)、Li20:0%以上且小于10%(05%)、Na20:05%、K20:05%、Mg0:0%以上且小于10%(05%)、Ca0:0%以上且小于10%(05%)、SrO:05%、Ba0:05%、ZnO:05%、TiO2:0%以上且小于10%(08%)、Ge〇2:020%(010%)、P2O5:010%(05%)、B203:010%(05%)、Zr02:05%、Y203:05%、鑭族氧化物05%、換算為B1203的鉍氧化物0.0115%(0.015%、進而0.011%)。在所述組成中,優選由Ti02+Ge02+205+8203表示的含有率的合計在1%以上,進而在3%以上,尤其在5%以上,并且大于由MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO+Li20+Na20+K2O表示的含有率的合計。此外,由MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO+Li20+N&20+&20表示的含有率的合計更優選小于10%,進而優選小于8%,尤其優選小于5%。此外,由Si02+Ti02+Ge02+P205+8203+¥203+鑭族氧化物表示的含有率的合計可超過80%,進而可超過85%。本發明的玻璃組成物可由所述例示的成分實質地構成。但在該情況下,本發明的玻璃組成物除了所述成分以外也可根據以控制折射率為代表的各種目的而含有Ta205,Ga203,Nb205以及In203,優選合計在5%以下。進而,以熔化時的澄清、防止鉍的還原等為目的,也可含有As203,Sb203,S03,Sn02,Fe203,C1以及F,優選合計在3%以下。另外,在玻璃的原材料中,有時作為微量的不純物而混入所述以外的成分。但是,若這些不純物的合計的含有率小于1%,則對玻璃組成物的物性影響很小,實質上沒有問題。本發明的玻璃組成物可用作光放大介質。含有本發明的玻璃組成物的光纖(例如芯玻璃由本發明的玻璃組成物構成的芯/金屬包層型的光纖)適合于信號光的放大。圖1例示含有本發明的玻璃組成物的光放大裝置,說明使用其的信號光的放大方法的例子。成為光放大的能源的激發光22的波長例如為808nm,需放大的信號光21的波長例如為1314nm即可。該裝置中,通過透鏡32聚集激發光22和信號光21,并在作為向光纖13的芯的入口部分的光纖端33附近空間性重疊,在光纖13的芯中,激發光22和信號光21持續重疊的狀態,所以透過光纖13的信號光21被放大。波長808nm的激發光22以及波長1314nm的信號光21的光源12、11都使用來自半導體激光器的連續光即可。信號光和激發光的合波使用波長選擇反射鏡31來進行,所述波長選擇反射鏡31構成為信號光21通過但激發光22反射。從光纖13射出的光23通過透鏡34導入光檢測器14中。在光路的途中,插入使信號光透過但遮斷激發光的過濾器35,在光檢測器14中僅檢測信號光。檢測到的信號光的放大的程度可通過示波器15觀察。光放大裝置不限定于圖示的構成,例如也可取代信號光的光源而配置信號輸入用光纖,取代光檢測器而配置信號輸出用光纖,可使用光纖聯接器進行激發光合信號光的合波分波。圖1的構成當然只是例示,但若使用這樣的光放大裝置,則可使激發光和信號光入射到本發明的玻璃組成物中,實施使信號光放大的信號光的放大方法。作為激發光的波長可例示400900nm,例如500600nm或760860nm,作為信號光的波長可例示10001600nm,例如10501350nm或15001600nm。以下,通過實施例進一步詳細說明本發明。(預備試驗)在此,確認了基于作為一價金屬的氧化物的Li20的Bi的發光強度的降低。如表1所示的組成,稱量氧化硅、氧化鋁、氧化鉍(Bi203)、碳酸鋰,并在研缽中充分混合。將這樣得到的原料粉末投入到氧化鋁坩堝中,并在保持為175(TC的電爐內熔融30小時,之后,以15(TC/小時冷卻到10(TC,之后切斷爐的電源,放置冷卻到室溫。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>切斷這樣得到的試料玻璃AD并進而對表面進行鏡面研磨以便成為厚度3mm的平板,從而制作測定用試樣。使用市場上銷售的分光熒光光度計對從各試料玻璃得到的測定用試樣進行熒光光譜測定。使激發光的波長為800nm,測定時試料溫度為室溫。對于所有試料玻璃,熒光的峰值都在波長10001600nm的紅外波長區域中。圖2表示來自各試料玻璃的熒光光譜所表現的發光峰值的強度(發光強度)與試料玻璃中的L120的含有率的關系。如圖2所示,隨著Li2O的含有率的增加,熒光的強度顯著地降低。根據與所述相同的試驗可知,對于N&20等一價金屬氧化物、MgO等二價金屬氧化物而言,也與L120相同,具有使基于Bi的發光強度降低的作用。(實施例1)如表2所示的組成,稱量氧化硅、氧化鋁、氧化鉍(Bi203)、氧化釔、氧化鍺、氧化鈦、氧化硼、五氧化二磷(P205)、碳酸鋰,并在研缽中充分混合。從這樣得到的玻璃原料粉末中,將玻璃原料粉末填充到內徑2mm的石英玻璃管中,并通過紅外加熱裝置加熱該玻璃管,冷卻而得到試料玻璃124。試料玻璃124的顏色全部是紅褐色。該顏色是可在紅外域確認源自Bi的熒光的玻璃的特征。對于表2所示的各組成物,測定玻璃原料的"熔點"(原料熔融溫度)。熔點的測定如下進行通過紅外加熱裝置加熱填充有玻璃原料粉末的所述玻璃管,并記錄原料粉末開始熔融的溫度(熔融開始溫度)和原料粉末完全熔融的溫度(熔融結束溫度)。溫度使用在石英玻璃管上貼附的熱電偶進行測定。從測定開始(室溫)到測定結束(原料的完全熔融)所需要的時間為45分鐘左右。如表2所示,各組成的原料粉末的熔融在165(TC以下完成。為了對比,對調和為試料玻璃A的組成(參照表1;1Bi203-7A1203-92Si02)的原料粉末迸行與所述相同的熔點測定,結果發現,該原料粉末的熔融不上升到175(TC不會結束。接著,對于幾個試料玻璃,與所述預備試驗相同地測定發光強度(熒光強度)。對于全部的試料玻璃,熒光的峰值出現在與試料AD相同的波長域中。在表2表示使試料玻璃1的發光強度為100時的各試料的發光強度的相對值。發光強度在添加了Ge02、Ti02的幾個試料玻璃中變大。基于Ge02以及Ti02的發光強度增強效果顯著為可抵銷微量的Li20導致的強度降低的程度。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>(成分摩爾%)試料Bi203Ai203Si02Y203其他成分(數值為摩爾%)原料熔融溫度[°c]發光強度117卯.80.2Ge02(l)1550—160010021786.80.2Ge02(5)1500-155012831781.80.2GeO2(10)1500-155015341790.80.2Ti02(l)1550-1600—51786.80.2Ti02(5)1500—155023761790.80.2B203(1)1600—16508471786.80.2B203(5)1600-1650—81781.80.2B2O3(10)1600—1650—91784.03Ge02(5)1600-165091101779.03GeO2(10)1600-1650—-11786.80.2Ge02(2.5),Ti02(2.5)1550—1600158121781.80.2Ge02(5),Ti02(5)1450—1500181132785.80.2Ge02(5)1500-1550299142780.80.2GeO2(10)1450-150033415"784.80.2Ge02(5)1450—150033616779.80.2GeO2(10)1450—1500417171.056.8489.30.21P205(2.63)1550—1600一181.115,5687.60.23P205(5.56)1550-1600一191780.80,2GeO2(10),Li20(l)1550-1600141201780.80.2Ge02(5),Ti02(5),Li20(l)1500—1550122212784.80.2Ti02(5),LbO(l)1400-1450228222784.80.2Ge02(5),Li20(l)1500-155079232779.80.2GeO2(10),Li20(l)1450—150078242779.80.2Ge02(5),Ti02(5),Li20(l)1450—1500249(實施例2)使用與實施例1相同的原料而調制表3所示的組成的玻璃原料粉末,并與所述預備試驗相同地熔融玻璃原料粉末,得到各試料玻璃。對于各試料玻璃,與所述相同地測定發光強度。在實施例2中,除了測定基于波長800nrn的激發光的波長1250rnn的熒光的強度之外,還測定基于波長500nm的激發光的波長1140nm的熒光的強度。表3總結表示所述熒光的發光強度。在表3中,在各自的31203的濃度下,通過以除去不含有Ge02以及了i02這一點以外都為相同組成(Bi203—A1203—Y203—Si02玻璃)、或者不含有Ge02以及Ti02的類似組成(Bi203—A203—Si02玻璃)的試料玻璃為基準的相對值來表示發光強度。表3(<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*各試料玻璃的組成的剩下部分為SiO:H式料玻璃30,40,50和60為比較例。如表3所示,基于添加Ge02以及丁i02的發光強度的增強效果,除了在基于波長800nm的激發光的波長1250nm的熒光中可觀察到之外,在基于波長500nm的激發光的波長1140nm的熒光中,在鉍氧化物的含有率低的組成中也可觀察到。但是,發光強度的增強效果在波長1250nm的熒光中更為顯著。如表3所示,基于Ge02以及丁i02的發光強度的增強效果有鉍氧化物的含有率越低效果就越顯著的傾向。尤其在換算為B1203的鉍氧化物的含有率在0.3%以下的組成中可得到較大的增強效果。在鉍氧化物的含有率低的組成中,Ge02的添加更加有效。試料玻璃6064的數據暗示了如下情況在換算為B1203的鉍氧化物的含有率低的組成(例如B1203換算含有率在0.1%以下)中,優選0e02不是與Ti02—起添加,而是單獨添加。另一方面,在鉍氧化物在B〖203換算下含有1%以上的組成中,通過共同添加Ge02以及丁i02可得到更好的結果(表2;例如試料玻璃2和12的對比)。基于Ge02添加的發光強度的顯著增強效果,可彌補隨著鉍氧化物的含有率的降低而產生的發光強度的降低,在鉍氧化物的含有率少的組成中尤其具有較大意義。(實施例3)與實施例2同樣,得到具有表4所示的組成的試料玻璃。對于各試料玻璃,與所述相同地測定發光強度,進而實施增益測量。表4表示結果。另外,增益測量使用圖3所示的裝置通過以下的方法進行。在圖3所示的測定系統中,從激光二極管51射出波長1.3lim的信號光61,從激光二極管52射出波長0.8ym的激發光62。信號光61被反射鏡72、73反射而入射到波長選擇反射鏡74并通過反射鏡74。另一方面,激發光62被反射鏡71反射而入射到波長選擇反射鏡74并被反射鏡74反射。波長選擇反射鏡74設計為波長1.3Um的光可以透過但反射波長0.8Pm的光。這樣,信號光61以及激發光62通過波長選擇反射鏡74或者被反射鏡74反射而在大致同一的光路中前進,被透鏡75聚集到玻璃試料53上。通過了玻璃試料53的光63通過紅外透過濾光器76并入射到檢波器54中而測量其強度。紅外透過濾光器76設計為遮蔽波長0.8pm的光但使波長l.3pm的光透過。信號光61在激光二極管51和反射鏡72之間通過遮光器55進行遮光控制。通過該控制,波長l.3pm的光變為矩形波,可自動地反復信號光61的on/off的狀態。由此,可通過off狀態確認信號光61以外的自然放出光的影響。在以下的試驗中,確認了沒有自然放出光的影響。使用圖3所示的裝置測定以下定義的光放大率。光放大率(X)二(C一D)/(B—A)=I/I0在此,A是在信號光以及激發光都沒有射出的情況下測定的光的強度(背景),B是在僅射出信號光的情況下測定的光的強度,C是在信號光以及激發光都射出的情況下測定的光的強度,D是僅射出激發光的情況下測定的光的強度。I相當于輸出光的強度,Io相當于入射光的強度。此外,根據所述得到的光放大率,計算以下定義的增益系數。增益系數(cm'1)=(1/t)1n(I/Io)在此,t(cm)是玻璃試料53的光透過方向的厚度。表4(成分:摩爾%)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>*各試料玻璃的組成的剩下部分為Si02。H式料玻璃80為比較例。如表4所示,試料玻璃81盡管鉍氧化物的含有率是試料玻璃80的含有率的一半,但仍表示出大致相等的增益系數。圖4圖8中,表示試料玻璃81的透過光譜、吸收系數光譜、基于500nm、700nm、800nm的各激發光的熒光光譜。(實施例4)與實施例2同樣,得到3種組成的試料玻璃(試料玻璃100a;0.5Bi203—3.5A1203—96.0Si02、試料玻璃100b;1.OBi203—7,0A1203—0.2Y203—91.8Si02、試料玻璃101;3.OBi203—7.0Al2O3—0.2Y203—5.0Ge2O3—84.8Si02)。對于這些試料玻璃,測定折射率的波長依存性。將測定的結果與硅玻璃(100Si02)的折射率的波長依存性(采用記載在->,'^光機株式會社的目錄中的值)一起表示在圖9中。如圖9所示,添加了Ge02的試料玻璃101,在l0002000nm的波長域中,與沒有添加Ge02的試料玻璃100a、100b以及硅玻璃相比,折射率高,其值在1.521.56的范圍內。試料玻璃101這樣的折射率充分高的玻璃適合于通過對二氧化硅類玻璃進行金屬包覆而16成的光纖的芯。工業實用性本發明提供一種可作為紅外波長域的發光體或者光放大介質而起作用的玻璃組成物,在光通信等
技術領域
中有很大的利用價值。權利要求1.一種玻璃組成物,其含有鉍氧化物、Al2O3以及SiO2,其特征在于,SiO2是所述玻璃組成物中含有的玻璃網絡形成氧化物的主要成分,還含有從TiO2,GeO2,P2O5以及B2O3中選擇的至少一種氧化物,添加有SiO2以及所述至少一種氧化物、與Y2O3以及鑭族氧化物的成分的含有率的合計超過80摩爾%,所述鉍氧化物中含有的鉍作為發光種而起作用,通過激發光的照射而在紅外波長域中發出熒光。2.如權利要求l所述的玻璃組成物,其特征在于,所述至少一種氧化物含有Ti02以及/或者0e02。3.如權利要求2所述的玻璃組成物,其特征在于,Ti02以及/或者Ge02的含有率在0.1摩爾%以上,Ti02的含有率小于10摩爾%。4.如權利要求l所述的玻璃組成物,其特征在于,所述至少一種氧化物含有Ge02。5.如權利要求l所述的玻璃組成物,其特征在于,還含有從丫203,L&203以及1^11203中選擇的至少一種。6.如權利要求5所述的玻璃組成物,其特征在于,Y203,L&203以及1^11203的含有率的合計為0.15摩爾%。7.如權利要求1所述的玻璃組成物,其特征在于,玻璃網絡形成氧化物的含有率超過80摩爾%。8.如權利要求7所述的玻璃組成物,其特征在于,Si02的含有率在75摩爾%以上。9.如權利要求l所述的玻璃組成物,其特征在于,Ti02,Ge02,?205以及8203的含有率的合計在1摩爾%以上。10.如權利要求9所述的玻璃組成物,其特征在于,Ti02,Ge02,P205以及B203的含有率的合計大于一價金屬的氧化物以及二價金屬的氧化物的含有率的合計。11.如權利要求10所述的玻璃組成物,其特征在于,一價金屬的氧化物以及二價金屬的氧化物的含有率的合計小于10摩爾%。12.如權利要求1所述的玻璃組成物,其特征在于,換算為B1203的鉍氧化物的含有率為0.0115摩爾。%。13.如權利要求12所述的玻璃組成物,其特征在于,換算為Bi203的鉍氧化物的含有率為0.010.5摩爾%,所述至少一種氧化物含有Ge02。14.如權利要求1所述的玻璃組成物,其特征在于,A1203的含有率為0.525摩爾%。15.如權利要求l所述的玻璃組成物,其特征在于,用摩爾%表示,含有下述成分,Si027598.5A12030.525Li200以上且小于10Na2005K2005Mg00以上且小于10Ca00以上且小于10Sr005Ba005Zn005Ti020以上且小于10Ge02020P205010B203010Zr0205Y20305鑭族氧化物Q5,由Ti02+Ge02+205+8203表示的含有率的合計在1摩爾%以上,并大于由MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO+Li20+Na20+K20表示的含有率的合計,由MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO+Li20+Na20+&20表示的含有率的合計小于10摩爾Q^,由Si02+Ti02+Ge02+P205+B203+丫203+鑭族氧化物表示的含有率的合計超過80摩爾%,含有所述成分以及O.0115摩爾X的換算為B1203的鉍氧化物。16.—種光纖,其含有權利要求1所述的玻璃組成物。17.—種光放大裝置,其含有權利要求1所述的玻璃組成物。18.—種信號光的放大方法,其向權利要求l所述的玻璃組成物入射激發光和信號光,放大所述信號光。全文摘要本發明提供一種新的玻璃組成物,其可得到源自鉍(Bi)的熒光,并且可改善熔融性。本發明的玻璃組成物含有鉍氧化物、Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>以及SiO<sub>2</sub>,SiO<sub>2</sub>是玻璃網絡形成氧化物的主要成分,還含有從TiO<sub>2</sub>,GeO<sub>2</sub>,P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>以及B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>中選擇的至少一種氧化物,添加有SiO<sub>2</sub>以及所述至少一種氧化物、與Y<sub>2</sub>O<sub>3</sub>以及鑭族氧化物的成分的含有率的合計超過80摩爾%,所述鉍氧化物中含有的鉍作為發光種而起作用,通過激發光的照射而在紅外波長域中發出熒光。文檔編號C03C3/097GK101128401SQ20068000614公開日2008年2月20日申請日期2006年2月23日優先權日2005年2月25日發明者中塚正大,坂口浩一,岸本正一,徐永錫,藤本靖申請人:獨立行政法人科學技術振興機構;日本板硝子株式會社;國立大學法人大阪大學
網友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1
韩国伦理电影