專利名稱：：組合物及其用于改進水凝性組合物的可加工性的用途的制作方法組合物及其用于改進水凝性組合物的可加工性的用途發明領域本發明涉及混凝土
技術領域：
。本發明涉及包含至少一種水凝性組合物液化劑和至少一種聚烷撐二醇的組合物，及其用于改進水凝性組合物的可加工性，優選用于延長加工時間的用途。現有技術混凝土生產是非常復雜的工藝。混凝土由水泥、混凝土集料，例如礫石和砂子，和水制成。已知水泥對水非常敏感，無論水是以液態還是氣態存在，因為水泥是水凝的，即其在水的影響下在短時間內硬化產生非常穩定的固體。在進一步加工成混凝土時，將材料水泥與集料和化學摻加劑混合。例如，在攪拌器中將水泥與水、石塊和其它添加劑混合在一起。通過添加液體或粉狀摻加劑，混凝土的性質會于化學和/或物理方面獲得改進。因此，摻加劑能夠影響混凝土的例如流動性能、粘度、壓實特性和凝固特性。所謂混凝土液化劑的使用是長期已知的。例如，EP1138697Bl或EP1061089Bl公開了具有酯側鏈和任選酰胺側鏈的(甲基)丙烯酸酯聚合物適合作為混凝土液化劑。在此，將這種混凝土液化劑作為摻加劑添加到水泥中或在研磨之前添加到水泥中，并產生更大的液化作用，或減少由其制成的混凝土或砂漿的需水量。US5，556，460描述了用作減縮劑的水泥摻加劑，該摻加劑包含至少一種氧化烯二醇(Oxyalkylenglykol)和至少一種梳形聚合物，其中氧化烯二醇的重量比例為至少50%,EP1149808A2描述了用作液化劑的水泥摻加劑，該摻加劑包含聚烷撐二醇A和共聚物B，A/B重量比為0.02至0.3且聚烷撐二醇A的平均分子量X和共聚物B的聚烷撐二醇側鏈單元的平均分子量Y符合公式0.9<(X/Y)<1.1。只有在這些范圍內，摻加劑才具有令人滿意的流動特性和令人滿意的減縮性。在高溫下或在混凝土運輸過程中，存在混凝土過快硬化且不再適合加工的危險。為了延長混凝土的可加工性，即加工時間，使用緩凝劑。但是，已知緩凝劑的缺點在于，它們同時會延遲凝固開始時間。在加工后要求迅速凝固時，這特別不利。發明概述本發明的目的因此是提供一種組合物和這類組合物用于延長水凝性組合物的加工時間的用途，其克服了現有技術的缺點并且不會延長凝固時間。通過如獨立權利要求中所述的組合物和用途實現該目的。令人驚訝地發現，如權利要求1所述的包含至少一種根據式(I)的取代或未取代聚烷撐二醇和至少一種用于含有至少一種根據式(II)的聚合物A的水凝性組合物的液化劑的組合物特別適用于延長水凝性組合物的加工時間和改進流動特性。特別地，令人驚訝地發現，通過根據式(II)的聚合物A與至少一種根據式(I)的聚烷撐二醇的組合，可以消除已知緩凝劑的缺點并且不會延長凝固時間，另外，進一步改進聚合物A的有利作用。本發明的組合物因此可以代替傳統緩凝劑使用并由此同時起到液化劑和延長加工時間的制劑的作用。優選實施方案描述本發明涉及一種組合物及其用于延長加工時間的用途。本發明的組合物包含至少一種式(I)的取代或未取代聚烷撐二醇和至少一種用于包含或僅含至少一種式(II)的聚合物A或由其組成的水凝性組合物的液化劑。取代或未取代聚烷撐二醇的式(I)是rii一0一(r12一o)一(r"一o)一r"(1)其中RU是H或Cl-至C20-烷基，R"是C2-至C4-亞烷基，R"是C2-至C4-亞烷基，R"是H或C1-至C20-烷基，x是0-500，且y是0-500，x+y>20且式(I)的聚烷撐二醇的分子量Nl為2000至20000克/摩爾。在優選實施方案中，R12=R13。在另一優選實施方案中，R"和R"彼此獨立地為H或甲基或丁基，優選為H，R"和R"是亞乙基或亞丙基，優選亞乙基，其中優選地R12=R13。R"和R"也可以彼此不同并且可以作為嵌段共聚物存在或無規排列。在特別優選的實施方案中，式(I)的聚烷撐二醇是聚乙二醇(PEG)、甲氧基聚乙二醇(MPEG)或聚丙二醇(PPG)。聚乙二醇(PEG)或甲氧基聚乙二醇(MPEG)特別優選。兩種或多種式(I)的聚烷撐二醇的混合物也可考慮，特別是聚乙二醇(PEG)與甲氧基聚乙二醇(MPEG)的混合物，或具有不同分子量M的聚乙二醇(PEGs)的混合物或具有不同分子量M的甲氧基聚乙二醇(MPEGs)的混合物。通常，聚烷撐二醇的分子量li為2000至20000克/摩爾，優選3000至10000克/摩爾，特別優選4000至6000克/摩爾。特別優選的是分子量為4000至6000克/摩爾的聚烷撐二醇，特別是分子量為4000至6000克/摩爾的聚乙二醇(PEG)或甲氧基聚乙二醇(MPEG)。使用分子量為5000至6000克/摩爾的聚烷撐二醇獲得特別好的結果。x+y的值優選為40至150,更優選50至100。在本發明中，"分子量"或"摩爾質量"被理解為是指重均分子量M。作為液化劑考慮適用于將水凝性組合物液化或將其需水量減少的那些。在本發明中，"液化劑"也被理解為是指超液化劑，其通常也-故稱作流動劑。本發明的液化劑含有至少一種聚羧酸酯醚(PCE)或由其組成。優選地，液化劑含有或僅含至少一種式(II)的聚合物A。在此，M彼此獨立地為H+、堿金屬離子、堿土金屬離子、二價或三價金屬離子、銨離子或有機銨基團。在此處和在下文中，術語"彼此獨立地"在每種情況下是指取代基在相同分子中可以具有不同的可用含義。由此，例如，在式(II)的聚合物A中，可以同時具有羧酸和羧酸鈉基團，即對于R,，在這種情況下，彼此獨立地代表H+和Na+。對本領域技術人員顯而易見的是，其一方面涉及與離子M鍵合的羧酸根，另一方面，在多價離子M的情況下，必須用抗衡離子平衡電荷。此外，取代基R，彼此獨立地為氫或甲基。這意味著聚合物A涉及經取代的聚(丙烯酸酯)、聚(甲基丙烯酸酯)或涉及聚((甲基)丙烯酸酯)。此外，取代基W和W彼此獨立地為d-至C『烷基、環烷基、烷基芳基或-[A0]n-R4。在此，A是C「至"-亞烷基，且R4是C「至C『烷基、環己基或烷基芳基，同時n是2至250，特別是8至200，特別優選11至150,進一步優選15至80的值。優選地，取代基R'和R2，特別是取代基R1，是基團-[AO]n-R4，即聚烷撐二醇基團，其中A是C廣和/或C廣亞烷基，且AO由此是氧亞乙基(EO)和/或氧亞丙基(PO)單元。在聚合物A中氧亞乙基(EO)、氧亞丙基(PO)和必要時的氧亞丁基(BuO)單元的序列可以是嵌段和/或無規分布。優選選擇n的值以使Ri和R'的分子量不明顯高于3000克/摩爾，優選地，Mw為1000至3000克/摩爾。由此，n優選具有15至80，進一步優選20至70的值。此外，取代基113為-麗2、-NRHOR7NR8R9。在此，R5和Re彼此獨立地為H或d-至C『烷基、環烷基或烷基芳基或芳基或羥烷基或乙酰氧基乙基(CH3-CO-0-CH2-CH2-)或羥基異丙基(H0-CH(CH3)-CH2-)或乙酰氧基異丙基(CH3-C0-0-CH(CH3)-CH廣)或115和^一起形成環，其中-NR5116的氮是該環的一部分，從而形成嗎啉或咪唑啉環。此外，在此取代基R8和R'彼此獨立地為d-至C烷基、環烷基、烷基芳基、芳基或羥烷基，且IT是直鏈或分支的C廣C廣亞烷基，特別是C廣C4-亞烷基的異構體，優選亞乙基、亞丙基、亞異丙基或-C(CH3)2-CH2-。最后，a、b、c和d的指數是這些結構單元在式(II)的聚合物A中的摩爾比。這些結構單元彼此具有下列比率a/b/c/d=(0,05-0.9)/(0.05-0.9)/(O-O.8)/(O-O.5)，特別地a/b/c/d=(0.1-0.9)/(0.1-0.9)/(0-0.5)/(0-0.1)，優選地a/b/c/d=(0.1-0.9)/(0.1-0.9)/(0-0.3)/(0-0.06)，同時總和a+b+c+d-l。總和c+d優選大于O，優選為0.0001至0.8，更優選為0.0001至0.1，最優選為0.001至0.02。通常，式(II)的聚合物A的比例為液化劑總重量的10至100重量％，特別是25至50重量％。其余可以為例如溶劑，特別是水，和其它添加劑。聚合物A的制備可以通過各個單體的自由基聚合反應實現<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>或通過式(IV)的聚羧酸的所謂類聚合物反應(polymer-analogeUmsetzung)實現(IV)roHcr、，oHcr、，oho在類聚合物反應中，將聚羧酸用相應的醇或胺酯化或酰胺化。例如在EP1138697Bl第7頁第20行至第8頁第50行及其實施例中，或在EP1061089Bl第4頁第54行至第5頁第38行及其實施例中公開了類聚合物反應的詳情。在其一個變體中，如EP1348729Al第3頁至第5頁及其實施例中所述，聚合物A可以以固體的聚集態制備。已經發現，該聚合物的特別優選實施方案在于，其中c+d>0，特別地d>0。特別地，-NH-CH2-CH2-0H經證實特別有利地作為基團R3。這類聚合物A具有可分解的化學鍵合乙醇胺。乙醇胺是極其有效的抑蝕劑。由于該抑蝕劑的化學鍵合，與其僅摻入的情況相比臭味極大減輕。此外，據發現，這類聚合物A也具有明顯更強的液化性質。本發明的組合物優選為溶液、分散體或粉末。在另一實施方案中，本發明的組合物可以含有其它添加劑，優選有機溶劑或水。本發明的組合物優選為水分散體或溶液，特別是水溶液。特別合適的有機溶劑是醇類，優選甲醇，乙醇，丙醇，異丙醇，丁醇，更高級醇類，例如乙二醇，丙三醇，聚醚多元醇類，例如聚乙二醇，和醚醇類，例如丁二醇，甲氧基丙醇，和烷基聚乙二醇類，但還有醛類，酯類，醚類，酰胺類或酮類，特別是丙酮、曱乙酮，烴類，特別是甲酯、乙酯、異丙酯、庚烷、環己烷、二曱苯、曱苯、白色溶劑油以及它們的混合物。乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或庚烷以及它們的混合物是優選的。水特別優選作為其它添加劑。基于水與有機溶劑總重量，進一步優選水含量大于50重量％，優選大于65重量％，特別大于80重量％的水醇混合物。其它添加劑的實例是混凝土技術中熟悉的添加劑，特別是表面活性物質、熱和光穩定劑、隔離劑、鉻酸鹽還原劑、染料、消泡劑、促凝劑、緩凝劑、其它抑蝕劑、加氣和除氣物質、成孔劑、泵送助劑、粘度調節劑、疏水劑或觸變劑或減縮劑。聚烷撐二醇的比例通常為組合物總干重量的l至70重量％，優選10至50重量％，更優選15至45重量％,特別優選15至40重量％，極其優選25至40重量％。總千重量被理解為是指無水或溶劑的組合物的重量。液化劑的比例，特別是聚合物A的比例，通常為組合物總干重量的30至99重量％，優選50至95重量％，更優選55至85重量％，再更優選60至85重量％，特別優選60至75重量％。在特別優選的實施方案中，本發明的組合物包含至少一種分子量為4000至6000克/摩爾的聚乙二醇(PEG)或甲氧基聚乙二醇(MPEG)和至少一種式(II)的聚合物，其中c+d>0，優選d>0，且其中W為-[AOL-R4，即聚烷撐二醇基團，其中A為C廣和/或C廣亞烷基且AO由此是氧亞乙基(E0)和/或氧亞丙基(P0)單元并選擇n的值以使W的分子量不明顯高于3000克/摩爾，M優選為1000至3000克/摩爾。由此，式(I)的游離聚烷撐二醇與聚合物A中的聚烷撐二醇基團W之間的平均分子量比率大于1.2，特別大于1.3。優選地，聚烷撐二醇的比例為組合物總干重量的15至45重量％，特別是25至40重量％，且式(I)的聚烷撐二醇與液化劑，特別是與式(II)的聚合物之間的重量比為0.17至0.7，優選0.33至0.7。不含水或有機溶劑的本發明的粉狀組合物也是優選的。在另一方面，本發明涉及包含本發明的組合物和至少一種水凝性粘結劑或由它們構成的水凝性組合物。水凝性粘結劑優選為礦物粘結劑，例如水泥、石骨、飛灰、硅粉、礦渣、礦砂、石灰石填料或燉石灰。優選的水凝性粘結劑包含至少一種水泥，特別是至少一種根據歐洲標準EN197的水泥，或無水、半水或二水合石骨形式的硫酸鉀；或氫氧化鈣。優選波特蘭水泥、硫鋁酸鹽水泥和高氧化鋁水泥，特別是波特蘭水泥。水泥的混合物可以產生特別好的性能。為了快速硬化，特別使用含水泥的快速作用粘結劑，其優選含有至少一種高氧化鋁水泥或另一鋁酸鹽來源，例如提供鋁酸鹽的熟料，和任選無水、半水或二水合石骨形式的硫酸鈣；和/或氫氧化鉀。水泥，特別是波特蘭水泥，優選作為水凝性粘結劑的成分。特別優選低鉻酸鹽含量的水泥。水凝性組合物優選為混凝土。本發明的組合物優選計量加入水凝性粘結劑中以使本發明的組合物的比例為水凝性粘結劑重量的0.05至3重量％，優選0.1至1.5重量％，特別優選O.2至1重量％。通過將式(I)的聚烷撐二醇與至少一種包含至少一種式(II)的聚合物A或由其組成的液化劑混合，實現本發明的組合物的制備，其中是否先有聚烷撐二醇還是先有液化劑的次序并不重要。通過在液化劑制備過程中，特別是在式(I)的聚合物A的制備過程中添加水，或通過隨后將液化劑與聚烷撐二醇用水混合，實現水性組合物的制備。本發明的組合物可以作為粉末、透明或不透明溶液或作為分散液，即作為乳液或懸浮液存在。對于干燥的水凝性組合物的加工，加入所需量的水并加工該混合物。需水量主要取決于本領域技術人員常用的水/水泥比率(w/z值)。可以在添加拌和水之前，與拌和水同時地，或在添加拌和水之后，將液化劑或聚烷撐二醇同時或以任何次序相繼添加到水凝性組合物，優選混凝土干混料中，或可以向水凝性組合物中首先添加液化劑和拌和水，然后添加聚烷撐二醇。在與水接觸后，該水凝性組合物硬化。在另一方面，本發明因此涉及用水硬化的水凝性組合物，優選為包含本發明的組合物的混凝土。在另一方面，本發明涉及本發明的組合物與包含傳統液化劑的水凝性組合物相比，用于延長加工時間和用于改進水凝性組合物的流動性能的用途。特別地，包含本發明的組合物的水凝性組合物的凝固時間不長于包含傳統緩凝劑的水凝性組合物。"加工時間，，或"可加工時間"是指水凝性組合物，優選新鮮混凝土保持可加工的時間。"可加工性"是指水凝性組合物，優選新鮮混凝土在混合、運輸、輸遞和引入嵌裝點和隨后在表面壓實和加工過程中的特性。可加工性以可計量方式用稠度以數值表示。例如，稠度可以通過測試下沉度、可壓實程度、鋪展度或氣孔含量來測定。在新鮮混凝土的情況下，優選進行根據標準EN12350的試驗方法。在優選實施方案中，與包含傳統液化劑但沒有式(I)的聚烷撐二醇的常規水凝性組合物的相應加工時間相比，加工時間延長多于10%，優選20至70%，更優選25至50%。本發明的進一步主題是包含至少一種本發明的組合物的混凝土構造。該混凝土構造有利地為地上或地下工程的建筑工程，特別是建筑物或隧道、道路或橋梁。本發明的組合物的優點在于，其同時起到水凝性組合物的液化劑和可加工性延長劑的作用。通過添加聚烷撐二醇，甚至又改進了液化劑的作用。這是極其令人驚訝的，因為聚烷撐二醇單獨在水凝性組合物中沒有液化性作用。實施例參照實施例更詳細解釋本發明。i.i所用原材jH:_<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表l:所用原材料。'Mw-平均分子量<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表2所用縮寫。'Mw-平均分子量表3中所列的聚合物A通過聚(甲基)丙烯酸與相應醇和胺以已知方式進行類聚合物反應制備。聚合物A-l以被NaOH部分中和的形式存在(M-H+，Na+)。聚合物A在這些實施例中作為水溶液使用。聚合物(A-1、A-2和A-3)的含量為40重量°乂。這些水溶液被稱作A-1L、A-2L和A-3L。下表中所列的A的濃度在每種情況下基于聚合物A的含量。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表3聚合物A符合式(II)，其中M-H+，Na+。t摩爾比2.1砂漿的流動特性制備粒度為0-8毫米，含有大約320千克/立方米波特蘭水泥CEMI42.5且w/z值為0.4的砂漿。在添加拌和水后，同時加入O.32%表4中所列的聚合物A和表4中所列量的聚烷撐二醇。所列百分比在每種情況下是指聚合物A或聚烷撐二醇占水泥的干重量。聚合物A和聚烷撐二醇在添加前溶解在水中，且除非另行指明，作為40%濃度的溶液與拌和水一起添加到砂漿干混料中。為了研究流動特性，僅在去除錐體(Konus)后，在不同時間，在沖擊(mS)和無沖擊(oS)的情況下，根據DIN18555測量以毫米為單位的鋪展度(ABM)。此外，根據EN196測定氣孔含量(Luft)。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表4:以毫米為單位的鋪展度(ABM);min-分鐘，n.d.=未測定；oS-無沖擊；mS-在沖擊下；Luft=氣孔含量；=30%濃度溶液表4表明，含有本發明的聚垸撐二醇的砂漿的可加工性即使在60分鐘后也非常好。如果在有沖擊下(mS)的試驗中鋪展度的值高于130毫米，該砂漿被認作為容易加工。如果使用Ni為200克/摩爾的PEG200作為聚烷撐二醇，該砂漿在60分鐘后不再能良好加工。相反，用分子量NL為4000至6000克/摩爾的聚烷撐二醇，特別是用PEG5000、PEG6000和MPEG5000，非常特別用MPEG5000，則獲得優異的結果。基于聚烷撐二醇和液化劑或聚合物A的總干重量的15至45重量％的量，特別是25至40重量％的量使用聚烷撐二醇時，獲得特別好的結果。2.2混凝土的流動特性制備粒度為0-32毫米，含有大約320千克/立方米波特蘭水泥CEMI42.5且w/z值為0.43的混凝土。在添加拌和水時，同時加入表5和6中所列的量的聚合物A和聚烷撐二醇。所列百分比在每種情況下是指基于水泥的聚合物A或聚烷撐二醇的干重量。聚合物A和聚烷撐二醇在添加之前溶解在水中，并作為40%濃度的溶液與拌和水一起添加到混凝土混合料中。為了研究流動特性，在不同時間，根據EN12350測量以厘米為單位的鋪展度(ABM)。此外，根據EN12350測定氣孔含量(Luft)并根據BN12390測定耐壓強度(參見表5和6)。編聚合物A聚坑撐二醇ABMABMABMUftId后耐壓強號0分30分60分0分度[N/咖2]鐘鐘鐘鐘在10t;在201C220.16%A-1—5542331.318.427.7230.16%A-10.048%MPEG50005149411.31727.3表5:以cm為單位的鋪展度(ABM);min-分鐘；Luft-氣孔含量％;(1=天表5表明，含有本發明的聚烷撐二醇的混凝土的可加工性與僅含液化劑的混凝土相比，即使在60分鐘后也非常好，在這種混凝土的情況下，可加工性極限為大約30厘米的鋪展度。無聚烷撐二醇時，混凝土在60分鐘后僅勉強可加工，而包含MPEG5000的混凝土在60分鐘后仍然可良好加工。此外，在IOIC下一天后的耐壓強度表明，由于添加聚烷撐二醇，混凝土沒有出現強度損失。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表6:以cm為單位的鋪展度(ABM);h-小時；Luft=氣孔含量％;n.d.=未領'J定表6表明，含有本發明的聚烷撐二醇的混凝土的可加工性與僅含液化劑的混凝土相比，即使在3小時后仍然非常好。當該組合物的混凝土的鋪展度降至低于40厘米時，達到可加工性極限。在不含聚烷撐二醇的混凝土的情況下，在大約4小時后達到該值；在具有聚烷撐二醇的混凝土的情況下，其在大約6小時后才達到。用MPEG5000獲得優異的結果。因此在此表明，在制備過程中添加了包含具有聚合物A的液化劑和聚烷撐二醇的組合物的混凝土的加工時間與在制備過程中僅添加了具有聚合物A的液化劑的混凝土相比，延長了大約50%。3.凝固時間的比較制備粒度為0-32毫米，含有大約320千克/立方米波特蘭水泥CEMIW.S且w/z值為0.43的混凝土。在添加拌和水時，同時加入表7中所列的量的聚合物A和聚烷撐二醇或葡萄糖酸鈉。所列百分比在每種情況下是指基于水泥的聚合物A或者聚烷撐二醇或葡萄糖酸鈉的干重量。聚合物A和聚烷撐二醇或葡萄糖酸鈉在添加之前溶解在水中，并作為40%濃度的溶液與拌和水一起添加到混凝土混合料中。通過測定混凝土混合料的最大溫度(T吣)，測量凝固時間。將包含本發明的組合物的混凝土混合料的凝固時間與包含傳統緩凝劑，例如葡萄糖酸鈉或淀粉衍生物的混凝土混合料的凝固時間相比較。表7表明，包含傳統緩凝劑的混凝土混合料的凝固時間長于僅含液化劑的混凝土混合料，而包含液化劑和聚烷撐二醇的混凝土混合料的凝固時間與不含聚烷撐二醇的那些相當。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表7:以小時為單位的凝固時間當然，本發明不限于所示和所述操作實施例。在不背離本發明的范圍的情況下，本發明的上述特征當然不僅可以在每種情況下組合使用，還可以用于其它改變、組合與變化中或單獨使用。權利要求1.包含至少一種式(I)的經取代或未取代的聚烷撐二醇和至少一種用于水凝性組合物的液化劑的組合物；其中式(I)是R11-O-(R12-O)x-(R13-O)y-R14(I)其中R11是H或C1-至C20-烷基，R12是C2-至C4-亞烷基，R13是C2-至C4-亞烷基，R14是H或C1-至C20-烷基，x是0-500，且y是0-500，x+y＞20且式(I)的聚烷撐二醇的摩爾質量Mw為2000至20000克/摩爾；且該液化劑包含至少一種式(II)的聚合物A或由其組成其中M彼此獨立地為H+、堿金屬離子、堿土金屬離子、二價或三價金屬離子、銨離子或有機銨基團，R，每個R彼此獨立地為氫或甲基，R1和R2彼此獨立地為C1-至C20-烷基、環烷基、烷基芳基或-[AO]n-R4，其中A是C2-至C4-亞烷基，R4是C1-至C20-烷基、環己基或烷基芳基，且n為2-250，R3為-NH2、-NR5R6、-OR7NR8R9，其中R5和R6彼此獨立地為H或C1-至C20-烷基、環烷基或烷基芳基或芳基；或羥烷基，或乙酰氧基乙基(CH3-CO-O-CH2-CH2-)或羥基異丙基(HO-CH(CH3)-CH2-)或乙酰氧基異丙基(CH3-CO-O-CH(CH3)-CH2-)，或R5和R6一起形成環，其中-NR5R6的氮是該環的一部分，從而形成嗎啉或咪唑啉環，其中R7是C2-C4-亞烷基，且R8和R9彼此獨立地為C1-至C20-烷基、環烷基、烷基芳基、芳基或羥烷基，且其中a、b、c和d為摩爾比且a/b/c/d為(0.05-0.9)/(0.05-0.95)/(0-0.8)/(0-0.5)，且a+b+c+d＝1。2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于R'是基團-[AO]n-R4且n是15至80。3.如權利要求1或2所述的組合物，其特征在于a/b/c/d=(0.1-0.9)/(0.1-0.9)/(0-0.5)/(0-0.1)，優選地a/b/c/d=(0.l-O.9)/(0.1-0.9)/(O-O.3)/(0-0.06)。4.如權利要求3所述的組合物，其特征在于c+d>0。5.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于，在式(I)中，R"與R"相同。6.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于式(I)的聚烷撐二醇是聚乙二醇(PEG)、甲氧基聚乙二醇(MPEG)或聚丙二醇(PPG)，優選為聚乙二醇(PEG)。7.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于聚烷撐二醇的摩爾質量^為4000至6000克/摩爾，優選5000至6000克/摩爾。8.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于該組合物是分散液、溶液或粉末。9.如權利要求1至7任一項所述的組合物，其特征在于該組合物是水溶液。10.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于該組合物另外含有其他添加劑，優選有機溶劑或水，11.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于聚烷撐二醇的比例為基于組合物總干重量的15至45重量94，優選25至40重量%。12.如前述權利要求任一項所述的組合物，其特征在于該至少一種液化劑的比例為基于組合物總干重量的55至85重量％，優選60至75重量％。13.包含如權利要求1至12任一項所述的組合物和至少一種水凝性粘結劑的水凝性組合物。14.用水硬化并包含如權利要求1至12任一項所述的組合物的水凝性組合物。15.如權利要求1至12任一項所述的組合物用于延長水凝性組合物的加工時間的用途。16.如權利要求l5所述的用途，其特征在于與包含液化劑但沒有式(I)的聚烷撐二醇的水凝性組合物的常規加工時間相比，加工時間延長多于10°乂，優選延長20至70%，更優選25至50%。17.如權利要求1至14任一項所述的組合物的制備方法，包括下列步驟a)將式(I)的聚烷撐二醇與至少一種包含至少一種式(II)的聚合物A或由其組成的液化劑混合。18.包含如權利要求1至14之一所述的組合物的混凝土構造。19.如權利要求18所述的混凝土構造，其特征在于該混凝土構造是地上或地下工程的建筑工程，特別是建筑物、道路、橋梁或隧道。全文摘要本發明涉及包含至少一種用于水凝性組合物的液化劑和至少一種聚烷撐二醇的組合物，及其用于改進水凝性組合物的可加工性，特別是用于延長加工時間的用途。文檔編號C04B40/00GK101336213SQ200680051810公開日2008年12月31日申請日期2006年12月8日優先權日2005年12月8日發明者F·沃姆巴切,U·梅德申請人:Sika技術股份公司