本發明涉及一種含有濾料的水杯，屬于日常生活領域。
背景技術：
水杯是日常生活中人們常用的工具，但一般的水杯不具有過濾效果，現有的茶杯大多是在杯口裝一個濾網，這種濾網過濾效果幾乎忽略不計，僅僅能過濾一些大型雜質，無法過濾水中的細菌或者有害元素，目前的水污染嚴重，需要一種凈化效果好的水杯。
技術實現要素：
針對上述現有技術存在的問題，本發明提供一種含有濾料的水杯，凈化水效果好。
為了實現上述目的，本發明采用的技術方案是：一種含有濾料的水杯，包括水杯本體，所述的水杯本體內部具有過濾裝置。
所述的過濾裝置包括濾盒、濾盒蓋以及濾料，所述的濾料安裝在濾盒內，所述的濾盒蓋外側具有外螺紋，濾盒內側具有內螺紋，濾盒與濾盒蓋螺紋配合連接。
所述的，水杯本體內部具有環形凸起的直徑小于濾盒的直徑，使得濾盒能夠卡在環形凸起上，防止濾盒掉入底部。
所述的濾料為新型Pd-HMS分子篩濾料，用于凈水作用。
本發明的水杯內部安裝有濾盒，濾盒能夠拆卸更換，方便使用，而且濾盒與濾盒蓋螺紋配合連接，可以直接更換新的濾料，并且濾料為特殊工藝制備的新型Pd-HMS分子篩濾料，其凈化效果好。
附圖說明
圖1是本發明的示意圖。
1、水杯本體，2、杯蓋，3、濾盒，4、濾盒蓋。
具體實施方式
下面結合附圖和實施例對本發明作進一步說明。
如圖1所示，一種含有濾料的水杯，包括水杯本體1，所述的水杯本體內部具有過濾裝置。水杯本體1上部還具有杯蓋2，杯蓋與水杯本體螺紋連接，
所述的過濾裝置包括濾,3、濾盒蓋4以及濾料，所述的濾料安裝在濾盒內，所述的濾盒蓋外側具有外螺紋，濾盒內側具有內螺紋，濾盒與濾盒蓋螺紋配合連接。
所述的，水杯本體內部具有環形凸起的直徑小于濾盒的直徑，使得濾盒能夠卡在環形凸起上，防止濾盒掉入底部。
所述的濾料為新型Pd-HMS分子篩濾料，用于凈水作用。
本發明的水杯內部安裝有濾盒，濾盒能夠拆卸更換，方便使用，而且濾盒與濾盒蓋螺紋配合連接，可以直接更換新的濾料，并且濾料為特殊工藝制備的新型Pd-HMS分子篩濾料，其凈化效果好。
為了更進一步的驗證過濾效果，新型Pd-HMS分子篩濾料采用正十六胺(HDA),甲基三甲氧基硅烷(MTMOS),硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)乙醇等原料通過磁化，超聲波震蕩等改性手段制備，具體的制備方法如下：
實施例1
制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:1的樣。0.5g硝酸鈀,0.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將0.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例2制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:2的樣。0.5g硝酸鈀,1g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將1g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例3制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:3的樣。0.5g硝酸鈀,1.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將1.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例4制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:4的樣。0.5g硝酸鈀,2g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將2g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例5制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:5的樣。0.5g硝酸鈀,2.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將2.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例6制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:6的樣。0.5g硝酸鈀,3g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將3g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例7制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:7的樣。0.5g硝酸鈀,3.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將3.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例8制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:8的樣。0.5g硝酸鈀,4g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將4g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例9制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:9的樣。0.5g硝酸鈀,4.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將4.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例10制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:10的樣。0.5g硝酸鈀,5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例11制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:11的樣。0.5g硝酸鈀,5.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將5.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例12制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:12的樣。0.5g硝酸鈀,6g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將6g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例13制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:13的樣。0.5g硝酸鈀,6.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將6.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
實施例14制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:14的樣。0.5g硝酸鈀,7g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將7g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
對照例1制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:10的樣。0.5g硝酸鈀,5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在普通震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在普通震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
對照例2制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:10的樣。0.5g硝酸鈀,5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
對照例3制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:10的樣。0.5g硝酸鈀,5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；
步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、采用火焰噴射法一步合成Pd-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-HMS分子篩；
步驟7、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Pd-HMS分子篩。
對照例4制取不加入硝酸鈀改性的樣。5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA),6g異丙醇，200ml去離子水。
步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；
步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A,磁力攪拌100℃油浴超聲3h；
步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B,磁力攪拌100℃油浴2h；
步驟5、將溶液A與溶液B混合,磁力攪拌100℃油浴4h；
步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；
步驟7、采用火焰噴射法一步合成HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成HMS分子篩；
步驟8、然后在離心分離機下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到HMS分子篩。
吸附凈化自來水效果評價
將制得的各種比例的Pd-HMS分子篩水杯統一容積500ml,將同一水龍頭同一時刻取的水倒滿每個水杯，在做一組空白實驗組普通水杯內壁和槽口沒有添加我發明的分子篩。靜置5min,然后檢測水的各項指標。
檢測指標和檢驗方法本次研究的檢測指標，參考衛生部對于凈水器安全性和功能性評價的相關
標準，具體包括凈化水重金屬指標(鐵、錳、銅、鋅、鉛、砷)、一般化學指標[耗氧量去除率、酸堿度(pH值)、色度、渾濁度]和微生物指標(菌落總數、總大腸菌群)。因需計算凈水器對于耗氧量的去除率，故加測市政水的耗氧量，耗氧量去除率＝(市政水耗氧量-凈化水耗氧量)/市政水耗氧量×100％將制得的各種比例的Pd-Me-HMS分子篩水杯統一容積500ml,將同一水龍頭同一時刻取的水倒滿每個水杯，在做一組空白實驗組普通水杯內壁和槽口沒有添加我發明的分子篩。靜置5min,然后檢測水的各項指標。
檢測指標和檢驗方法本次研究的檢測指標，參考衛生部對于凈水器安全性和功能性評價的相關
標準，具體包括凈化水重金屬指標(鐵、錳、銅、鋅、鉛、砷)、一般化學指標[耗氧量去除率、酸堿度(pH值)、色度、渾濁度]和微生物指標(菌落總數、總大腸菌群)。因需計算凈水器對于耗氧量的去除率，故加測市政水的耗氧量，耗氧量去除率＝(市政水耗氧量-凈化水耗氧量)/市政水耗氧量×100％。
實驗結果表明實施例9,10制備的Pd-Me-HMS分子篩用于水杯中吸附凈化自來水中的金屬雜質等效果最好，說明在硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質量比1:9，1：10的時候他們之間的協同作用最好，分子篩中的酸性位最多，孔道更狹窄吸附最用更強。其它比例下制得Pd-Me-HMS分子篩用于水杯中有一定的吸附能力但是效果不好。對比實施列10，對比例1,2,3，4可以發現。不經過磁力攪拌，超聲波震蕩，微波處理，不加入Pd元素改性制得的Pd-Me-HMS，Me-HMS分子篩用于水杯吸附凈化自來水效果不好。