一種墨粉及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種墨粉，所述墨粉按重量份數計包括如下材料制成：苯乙烯改性丙烯酸樹脂10?20份、苯乙烯改性環氧樹脂15?25份、苯乙烯改性酚醛樹脂20?30份、顏料10?20份、納米四氧化三鐵0.5?1份、納米氧化鈷0.5?1份、納米氧化鋅0.5?1份、改性聚酰胺蠟3?8份、乳化硅油1?2份、月桂醇硫酸鈉1?2份、2，6?二叔丁基?4?甲基苯酚2?5份、兒茶素0.5?1份；本發明墨粉具有分散好，顆粒粒徑均勻、不易被氧化、附著性好、印刷后圖案清晰、不褪色變色等優點。
【專利說明】
_種墨粉及其制備方法
技術領域
[0001]本發明涉及印刷耗材技術領域，具體涉及一種打印機用墨粉及其制備方法。
【背景技術】
[0002]墨粉是印刷耗材中的一種，一般用于打印機和復印機，墨粉的主要成分不是碳，而大多數是由樹脂和炭黑、電荷劑、磁粉等組成。針對不同的需求，碳粉生產向精細化、彩色化、高速化方向發展。但是目前的墨粉普遍存在下列問題:墨粉粒徑分布范圍廣，導致墨粉在使用時有部分大的墨粉顆粒不熔化，從而使打印出來的圖像顏色不均勻和不熔化的墨粉顆粒造成堵塞;墨粉附著性不好容易褪色;墨粉吸水性強容易受潮，影響打印質量。
【發明內容】
[0003]本發明的一個目的是針對上述問題，提供一種打印機用墨粉，本發明墨粉具有分散好，顆粒粒徑均勻、不易被氧化、附著性好、印刷后圖案清晰、不褪色變色等優點。
[0004]本發明還有一個目的是提供一種墨粉的制備方法，制作工藝在相對較低的溫度下進行，避免高溫對原料的性能的破壞，并且針對原料而本身的性能采用不同的溫度添加，不同分散速度，進行乳化合成，制作的墨粉顆粒分布集中、細膩、分散性好、適于印刷，不漏印，印刷圖案清晰。
[0005]本發明提供的技術方案為:
[0006]—種墨粉，所述墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙稀改性丙稀酸樹脂10-20份、苯乙烯改性環氧樹脂15-25份、苯乙烯改性酚醛樹脂20-30份、顏料10-20份、納米四氧化三鐵0.5-1份、納米氧化鈷0.5-1份、納米氧化鋅0.5-1份、改性聚酰胺蠟3-8份、乳化硅油1-2份、月桂醇硫酸鈉1-2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚2-5份、兒茶素0.5-1份；
[0007]其中所述顏料為朱砂、碳黑、紅土、雄黃、孔雀綠、藤黃、茜素紅、靛青、鈦白、鋅鋇白、鉛鉻黃、鐵藍中的一種。
[0008]優選的是，所述墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸樹脂15份、苯乙烯改性環氧樹脂20份、苯乙烯改性酚醛樹脂25份、顏料15份、納米四氧化三鐵0.5份、納米氧化鈷0.5份、納米氧化鋅I份、改性聚酰胺蠟4份、乳化硅油2份、月桂醇硫酸鈉I份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚4份、兒茶素I份；
[0009]其中所述顏料為朱砂、碳黑、紅土、雄黃、孔雀綠、藤黃、茜素紅、靛青、鈦白、鋅鋇白、鉛鉻黃、鐵藍中的一種。
[0010]優選的是，所述納米四氧化三鐵粒徑為50-100納米。
[0011 ]優選的是，所述納米氧化鈷粒徑為50-100納米。
[0012]優選的是，所述納米氧化鋅粒徑為50-100納米。
[0013]優選的是，所述顏料為納米顏料，所述納米顏料的粒徑為50-100納米。
[0014]上述任一所述墨粉的制備方法包括以下步驟:
[0015]I)將苯乙烯改性丙烯酸樹脂、苯乙烯改性環氧樹脂、苯乙烯改性酚醛樹脂、顏料、納米四氧化三鐵、納米氧化鋁、納米氧化鋅材料加入到反應釜中，再加入乙酸乙酯、乙醇作為溶劑，啟動反應釜中的分散機，轉速調到2000rmp，進行分散20-30分鐘，關閉分散機；
[0016]2)加入改性聚酰胺蠟，啟動反應釜中的分散機，轉速調到4000rmp，進行分散20分鐘，轉速調到2000rmp，加入2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、兒茶素、乳化硅油，進行分散10分鐘，轉速調到100rmp，加入月桂醇硫酸鈉，進行分散30分鐘，停止分散后，經過過濾、噴霧干燥得到所述墨粉。
[0017]優選的是，步驟I)中材料與溶劑的重量比為1:4，乙酸乙酯與乙醇的重量比為2: I。
[0018]本發明的有益效果如下:
[0019]第一，本發明添加納米氧化鈷、納米氧化鋅、乳化硅油、月桂醇硫酸鈉作為乳化劑和分子量控制劑，能調節控制墨粉的顆粒尺寸分布，使本發明的墨粉顆粒尺寸分布集中在5-8微米，同時提高了墨粉的附著性，使墨粉印刷后不易褪色變色，2，6_ 二叔丁基-4-甲基苯酚、兒茶素作為抗氧化劑能提高墨粉的光穩定性，使得墨粉的中顏料和樹脂組分在光照的條件下，不發生反應，保持印刷后圖像色彩的穩定性;綜上所述與現有技術相比，本發明墨粉具有分散好，顆粒粒徑均勻、不易被氧化、附著性好、印刷后圖案清晰、不褪色變色等優點。
[0020]第二，本發明制作工藝在相對較低的溫度下進行，避免高溫對原料的性能的破壞，并且針對原料而本身的性能采用不同的溫度添加，不同分散速度，進行乳化合成，制作的墨粉顆粒分布集中、細膩、分散性好、適于打印機使用，不漏印，印刷圖案清晰。
【具體實施方式】
[0021]下面結合具體實施例對本發明做進一步的詳細說明，以令本領域技術人員參照說明書文字能夠據以實施。
[0022]實施例1:
[0023]墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸樹脂10份、苯乙烯改性環氧樹脂15份、苯乙烯改性酚醛樹脂20份、顏料碳黑10份、納米四氧化三鐵0.5份、納米氧化鈷0.5份、納米氧化鋅0.5份、改性聚酰胺蠟3份、乳化硅油I份、月桂醇硫酸鈉I份、2，6_二叔丁基-4-甲基苯酚2份、兒茶素0.5份。
[0024]上述墨粉的制備方法包括以下步驟:
[0025]I)將苯乙烯改性丙烯酸樹脂、苯乙烯改性環氧樹脂、苯乙烯改性酚醛樹脂、顏料碳黑、納米四氧化三鐵、納米氧化鋁、納米氧化鋅材料加入到反應釜中，再加入乙酸乙酯、乙醇作為溶劑，啟動反應釜中的分散機，轉速調到2000rmp，進行分散20分鐘，關閉分散機；
[0026]2)加入改性聚酰胺蠟，啟動反應釜中的分散機，轉速調到4000rmp，進行分散20分鐘，轉速調到2000rmp，加入2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、兒茶素、乳化硅油，進行分散10分鐘，轉速調到100rmp，加入月桂醇硫酸鈉，進行分散30分鐘，停止分散后，經過過濾、噴霧干燥得到所述墨粉。
[0027]實施例2
[0028]墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸樹脂20份、苯乙烯改性環氧樹脂25份、苯乙烯改性酚醛樹脂30份、納米顏料朱砂20份、納米四氧化三鐵I份、納米氧化鈷I份、納米氧化鋅I份、改性聚酰胺蠟8份、乳化硅油2份、月桂醇硫酸鈉2份、2，6_二叔丁基-4-甲基苯酚5份、兒茶素I份;納米四氧化三鐵粒徑為100納米;納米氧化鈷粒徑為100納米;納米氧化鋅粒徑為50-100納米;納米顏料朱砂的粒徑為100納米。
[0029]上述墨粉的制備方法包括以下步驟:
[0030]I)將苯乙烯改性丙烯酸樹脂、苯乙烯改性環氧樹脂、苯乙烯改性酚醛樹脂、納米顏料朱砂、納米四氧化三鐵、納米氧化鋁、納米氧化鋅材料加入到反應釜中，再加入乙酸乙酯、乙醇作為溶劑，溶劑與材料加入的重量比4:1，溶劑中乙酸乙酯與乙醇的重量比為2:1，啟動反應釜中的分散機，轉速調到2000rmp，進行分散30分鐘，關閉分散機；
[0031]2)加入改性聚酰胺蠟，啟動反應釜中的分散機，轉速調到4000rmp，進行分散20分鐘，轉速調到2000rmp，加入2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、兒茶素、乳化硅油，進行分散10分鐘，轉速調到100rmp，加入月桂醇硫酸鈉，進行分散30分鐘，停止分散后，經過過濾、噴霧干燥得到所述墨粉。
[0032]實施例3
[0033]墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸樹脂15份、苯乙烯改性環氧樹脂20份、苯乙烯改性酚醛樹脂25份、納米顏料鐵藍15份、納米四氧化三鐵0.5份、納米氧化鈷0.5份、納米氧化鋅I份、改性聚酰胺蠟4份、乳化硅油2份、月桂醇硫酸鈉I份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚4份、兒茶素I份;納米四氧化三鐵粒徑為50-100納米;納米氧化鈷粒徑為50-100納米;納米氧化鋅粒徑為50-100納米;納米顏料鐵藍的粒徑為50-100納米。
[0034]上述墨粉的制備方法包括以下步驟:
[0035]I)將苯乙烯改性丙烯酸樹脂、苯乙烯改性環氧樹脂、苯乙烯改性酚醛樹脂、納米顏料鐵藍、納米四氧化三鐵、納米氧化鋁、納米氧化鋅材料加入到反應釜中，再加入乙酸乙酯、乙醇作為溶劑，溶劑與材料加入的重量比4:1，溶劑中乙酸乙酯與乙醇的重量比為2:1，啟動反應爸中的分散機，轉速調到2000rmp，進行分散25分鐘，關閉分散機；
[0036]2)加入改性聚酰胺蠟，啟動反應釜中的分散機，轉速調到4000rmp，進行分散20分鐘，轉速調到2000rmp，加入2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、兒茶素、乳化硅油，進行分散10分鐘，轉速調到100rmp，加入月桂醇硫酸鈉，進行分散30分鐘，停止分散后，經過過濾、噴霧干燥得到所述墨粉。
[0037 ]通過粒度分析測試，實施例1得到墨粉的粒徑98 %分布在5-8微米，余下2 %墨粉的粒徑分布在4微米和9微米;實施例2得到墨粉的粒徑97 %分布在5-8微米，余下3 %墨粉的粒徑分布在4微米和9微米;實施例1得到墨粉的粒徑99 %分布在5-8微米，余下I %的粒徑墨粉分布在4微米和9微米；由此可見本發明墨粉顆粒分布集中。
[0038]實施1、實施例2、實施例3所得墨粉使用于打印機分別打印60張圖像，分別采用色度儀測試初始色度，將60張圖像分成六組，每組10張，一組放置于黑暗中，另外5組按照光照強度100勒克斯、200勒克斯、400勒克斯、800勒克斯、1600勒克斯，實驗60天后，分別采用色度儀測試實驗后色度，黑暗中放置的圖像色度與初始色度沒有偏差，在光照下的5組，色度偏差均在1%以內，顏色并沒有隨著光照強度的增加而增大。
[0039]盡管本發明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發明的領域，對于熟悉本領域的人員而言，可容易地實現另外的修改，因此在不背離權利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發明并不限于特定的細節和這里示出與描述的實施例。
【主權項】
1.一種墨粉，其特征在于，所述墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙稀改性丙稀酸樹脂10-20份、苯乙烯改性環氧樹脂15-25份、苯乙烯改性酚醛樹脂20-30份、顏料10-20份、納米四氧化三鐵0.5-1份、納米氧化鈷0.5-1份、納米氧化鋅0.5-1份、改性聚酰胺錯3-8份、乳化硅油1-2份、月桂醇硫酸鈉1-2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚2-5份、兒茶素0.5-1份； 其中所述顏料為朱砂、碳黑、紅土、雄黃、孔雀綠、藤黃、茜素紅、靛青、鈦白、鋅鋇白、鉛鉻黃、鐵藍中的一種。2.如權利要求1所述的墨粉，其特征在于，所述墨粉按重量份數計包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸樹脂15份、苯乙烯改性環氧樹脂20份、苯乙烯改性酚醛樹脂25份、顏料15份、納米四氧化三鐵0.5份、納米氧化鈷0.5份、納米氧化鋅I份、改性聚酰胺錯4份、乳化娃油2份、月桂醇硫酸鈉I份、2，6_ 二叔丁基-4-甲基苯酚4份、兒茶素I份； 其中所述顏料為朱砂、碳黑、紅土、雄黃、孔雀綠、藤黃、茜素紅、靛青、鈦白、鋅鋇白、鉛鉻黃、鐵藍中的一種。3.如權利要求1所述的墨粉，其特征在于，所述納米四氧化三鐵粒徑為50-100納米。4.如權利要求1中所述的墨粉，其特征在于，所述納米氧化鈷粒徑為50-100納米。5.如權利要求1所述的墨粉，其特征在于，所述納米氧化鋅粒徑為50-100納米。6.如權利要求1所述的墨粉，其特征在于，所述顏料為納米顏料，所述納米顏料的粒徑為50-100納米。7.如權利要求1-6中任一所述的墨粉的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟: 1)將苯乙烯改性丙烯酸樹脂、苯乙烯改性環氧樹脂、苯乙烯改性酚醛樹脂、顏料、納米四氧化三鐵、納米氧化鋁、納米氧化鋅材料加入到反應釜中，再加入乙酸乙酯、乙醇作為溶劑，啟動反應釜中的分散機，轉速調到2000rmp，進行分散20-30分鐘，關閉分散機； 2)加入改性聚酰胺蠟，啟動反應釜中的分散機，轉速調到4000rmp，進行分散20分鐘，轉速調到2000rmp，加入2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、J L茶素、乳化硅油，進行分散10分鐘，轉速調到100rmp，加入月桂醇硫酸鈉，進行分散30分鐘，停止分散后，經過過濾、噴霧干燥得到所述墨粉。8.如權利要求7中所述的墨粉的制備方法，其特征在于，步驟I)中材料與溶劑的重量比為1:4，乙酸乙酯與乙醇的重量比為2:1。
【文檔編號】G03G9/08GK106094453SQ201610607234
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月28日 公開號201610607234.1, CN 106094453 A, CN 106094453A, CN 201610607234, CN-A-106094453, CN106094453 A, CN106094453A, CN201610607234, CN201610607234.1
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