1.一種磁性復合顆粒，其特征在于，所述磁性復合顆粒為核殼衛星結構，所述磁性復合顆粒包括銀殼磁珠和金納米棒，所述銀殼磁珠為磁性復合顆粒的磁性內核，所述銀殼磁珠表面通過聚（2-乙烯吡啶）與所述金納米棒結合；所述銀殼磁珠是由錳鐵氧體和連續包被在錳鐵氧體上的銀殼組成。
2.根據權利要求1所述的磁性復合顆粒，其特征在于，所述磁性復合顆粒的磁飽和值為10emu/g～35emu/g；和/或，所述銀殼磁珠的磁飽和值為40emu/g～50emu/g，所述錳鐵氧體的粒徑為100nm～300nm，所述銀殼的厚度為15nm～30nm。
3.一種磁性復合顆粒的制備方法，包括以下步驟：
（1）將銀殼磁珠加入到聚（2-乙烯吡啶）溶液中，經超聲處理后，在銀殼磁珠表面形成聚（2-乙烯吡啶）多聚物層，用磁鐵富集，得到聚（2-乙烯吡啶）修飾的銀殼磁珠；
（2）制備金納米棒溶液；
（3）將步驟（1）所得聚（2-乙烯吡啶）修飾的銀殼磁珠與步驟（2）制備的金納米棒溶液進行混合，保證金納米棒過量，經超聲反應后，通過磁富集，得到磁性復合顆粒。
4.根據權利要求3所述的磁性復合顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，所述聚（2-乙烯吡啶）溶液中聚（2-乙烯吡啶）的濃度為2mg/mL～10mg/mL，所述聚（2-乙烯吡啶）溶液的溶劑為乙醇；和/或，所述銀殼磁珠與所述聚（2-乙烯吡啶）溶液的比值為5mg～20mg∶2mL～6mL；和/或，所述超聲處理的時間為30min～60min。
5.根據權利要求3所述的磁性復合顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，所述銀殼磁珠的制備方法包括以下步驟：
（1.1）將錳鐵氧體加入到聚醚酰亞胺溶液中，超聲，在錳鐵氧體表面形成帶正電的聚醚酰亞胺多聚物層，用磁鐵富集，得到聚醚酰亞胺修飾的錳鐵氧體；
（1.2）將聚醚酰亞胺修飾的錳鐵氧體加入到帶負電的金種子溶液中，超聲，使所述聚醚酰亞胺修飾的錳鐵氧體的表面吸附上帶負電的金種子，然后用磁鐵富集，得到中間產物；
（1.3）將步驟（1.2）所得的中間產物超聲分散于聚乙烯吡咯烷酮溶液中，加入硝酸銀溶液，超聲混合，再加入甲醛溶液和氨水溶液進行超聲反應，最后用磁鐵富集，得到銀殼磁珠。
6.根據權利要求5所述的磁性復合顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（1.1）中，所述聚醚酰亞胺溶液中聚醚酰亞胺的濃度為2mg/mL～5mg/mL；所述錳鐵氧體與所述聚醚酰亞胺溶液的比值為0.1g∶50mL；所述超聲的時間為10min～30min；
和/或，所述步驟（1.2）中，所述金種子溶液主要由氯金酸溶液、檸檬酸鈉溶液和硼氫化鈉溶液加入水中攪拌制備得到；
和/或，所述步驟（1.3）中，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的濃度為1.0mg/mL～1.5mg/mL；所述硝酸銀溶液中硝酸銀的濃度為2mg/mL～4mg/mL；所述甲醛溶液中甲醛的濃度為36wt%～38wt%；所述氨水溶液中氨水的濃度為25wt%～28wt%；所述中間產物、聚乙烯吡咯烷酮溶液、硝酸銀溶液、甲醛溶液和氨水溶液的比值為10mg∶200mL∶1mL∶150μL∶100μL～500μL。
7.根據權利要求3～6中任一項所述的磁性復合顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中，所述金納米棒溶液的制備方法包括以下步驟：
（2.1）將氯金酸溶液加入到十六烷基三甲基溴化銨溶液中，在恒溫攪拌條件下，加入硼氫化鈉溶液，經反應后，停止攪拌，繼續恒溫老化，得到金種子溶液；
（2.2）將氯金酸溶液加入到十六烷基三甲基溴化銨溶液中，然后加入硝酸銀溶液和鹽酸溶液，再加入抗壞血酸溶液，最后加入金種子溶液，在恒溫水浴下進行生長，得到初步的金納米棒溶液；
（2.3）將初步的金納米棒溶液進行離心處理，然后用水重懸，得到金納米棒溶液。
8.根據權利要求7所述的磁性復合顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（2.1）中，所述氯金酸溶液的濃度為0.5mM，所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.2M，所述硼氫化鈉溶液的濃度為0.01M，所述氯金酸溶液、十六烷基三甲基溴化銨溶液、硼氫化鈉溶液的體積比為2.5mL∶2.5mL∶0.3mL；所述恒溫攪拌的溫度為29℃，所述反應的時間為1min，所述恒溫老化的溫度為29℃，所述恒溫老化的時間為1h～2h；
和/或，所述步驟（2.2）中，所述氯金酸溶液的濃度為1mM，所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.2M，所述硝酸銀溶液的濃度為0.01M，所述鹽酸溶液的濃度為2M，所述抗壞血酸溶液的濃度為0.1M；所述氯金酸溶液、十六烷基三甲基溴化銨溶液、硝酸銀溶液、鹽酸溶液、抗壞血酸溶液、金種子溶液的體積比為20mL∶20mL∶0.4mL∶0.38mL∶0.32mL∶140μL；所述恒溫水浴的溫度為29℃，所述生長的時間為10h～16h；
和/或，所述步驟（2.3）中，所述初步的金納米棒溶液的離心次數為3次～5次，離心轉速為7500rpm～8500rpm，離心時間為6min～7min。
9.根據權利要求3～6中任一項所述的磁性復合顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，所述超聲反應的時間為30min～60min。
10.一種如權利要求1或2所述的磁性復合顆粒或者如權利要求3～9中任一項所述的制備方法制得的磁性復合顆粒在作為表面增強拉曼散射增強基底中的應用。