專利名稱：一種葡萄糖酸鈣鎂的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種鈣鎂補充制劑葡萄糖酸鈣鎂的制備方法。(二) 背景技術珍珠的價值高貴，而生產珍珠的蚌在育完珍珠后卻頓時失色，被 人拋棄。除了一小部分被利用起來外，大部分被廢棄后造成了環境污 染。其實，蚌殼有很高的利用價值，如果可以將其利用起來，不僅可 以解決環境污染問題，而且可以轉化為一筆財富，形成良性循環。目前市場上大都以葡萄糖酸鈣來補充鈣，把鈣鎂結合在一起的 比較少。市售的鈣鎂片也多以碳酸鹽的形式補充鈣鎂。(三) 發明內容本發明的目的是提供一種新型結合的釣鎂補充制劑葡萄糖酸4丐 鎂的制備方法，同時利用了珍珠養殖業中的副產品貝殼。 本發明采用的技術方案如下一種葡萄糖酸鈣鎂的制備方法，所述的葡萄糖酸鈣鎂是將鈣的氧 化物加入鎂及L2乳酸或L2乳酸葡萄糖酸反應制得，所述的釣的氧化 物是以貝殼為原料，將其在1000 ~ 120(TC焙燒制得。進一步，所述的葡萄糖酸鈣鎂的制備方法按如下步驟進行以貝 殼為原料，將其在1000 120(TC焙燒l 2h，得含氧化鈣的焙燒物， 加入食用級硫酸鎂，優選粉末，量為焙燒物質量的25~35%,然后 與L2乳酸或L2乳酸葡萄糖酸反應生成乳酸鉤鎂或乳酸葡萄糖酸4丐 鎂，脫乙酰后即得所述的葡萄糖酸鉤鎂。由于制劑是口服，因此所述的食用級的硫酸鎂粉末優選不大于 40目的粉末。具體的，所述的方法按照以下步驟進行將貝殼洗凈，在1000 ~ 1200。C的高溫電爐中焙燒1 h，將氧化鈣和微量礦物元素提取出來， 加入氧化4丐和微量礦物元素質量和的30%的食用級硫酸鎂粉末，然 后與L2乳酸或L2乳酸葡萄糖酸反應生成乳酸4丐鎂或乳酸葡萄糖酸《丐 鎂，再加入40。/。 45wty。的氫氧化鈉水溶液脫乙酰反應得到葡萄糖酸 4丐鎂。在脫乙酰之前，可以先用堿液處理，去除蛋白，具體可使用氬氧 化鈉溶液。所述的脫乙酰加入的氫氧化鈉水溶液的質量濃度為40 ~ 45 % , 加入后，反應過程中氫氧化鈉會發出大量的熱，這個熱量所提升的溫 度下進行脫乙酰反應即可。本發明與現有技術相比，其有益效果體現在乳酸鈣鎂或乳酸葡萄糖酸鈣鎂是一種優良的補4丐鎂劑，補充4丐鎂 需要同時補充，否則會影響其他礦物質的吸收。本發明通過設計4丐鎂 的適合人體吸收的最佳比例，并保留貝殼所含其他微量礦物元素，以 最有利于人體對礦物質的吸收。本項目生產的是人體吸收率高的鈣鎂
制品，其溶解性能優良，富含鎂、鈉、鐵、鉀等礦物質，無味無臭，耐 熱穩定，不易吸濕，不同于骨粉、蛋殼、碳酸鈣，苦味灰分，可應用
于營養飲料、清涼飲料、乳品飲料等各種飲料中；可以用來制作片劑； 可以應用于面類食品、乳制品、醫療食品等健康食品中；還可用在米 飯、點心、果凍、果醬等食品中。市場竟爭能力強。
具體實施例方式
以下以具體實施例來說明本發明的技術方案，但本發明的保護范 圍不限于此 實施例1
將1000g貝殼洗凈，在1000 ~ 1200。C的高溫電爐中焙燒1 h,將 氧化釣和微量礦物元素提取出來，加入150g食用級硫酸鎂粉末，然 后與L2乳酸或L2乳酸葡萄糖酸反應生成乳酸4丐鎂或乳酸葡萄糖酸4丐 鎂613g，再加入40% ~ 45wt%的氫氧化鈉脫乙酰反應得到葡萄糖酸4丐 鎂。
實施例2
本方法制得的葡萄糖酸4丐鎂為白色顆粒性粉末，無臭，無味，在沸水 中易溶，在水中緩緩溶解，在無水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 取本品照釋放度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XD第一法)
進行釋放度測定，以鹽酸溶液(9 — 1000ml) 900ml為溶劑，轉速為 每分鐘100轉，依法操作，在1. 5小時取樣10ml濾過，濾液待用。
棄去鹽酸溶劑，換以pH6. 8的磷酸二氫鉀-氫氧化鈉緩沖液900ml為 溶劑，依法操作，在4、 8、 14小時(以總時間計)分別取樣10ml濾 過，并即時在操作容器中補充pH6. 8的緩沖液10ml。取濾液，照分 光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)，在290腿的波長處測 定吸收值；另精密稱取經105。C干燥至恒重的鹽酸普萘洛爾對照品適 量，分別制成每lml中含13. 3jag的鹽酸液對照品溶液(精密稱取鹽 酸普萘洛爾對照品13. 3mg置100ml量瓶中，加曱醇20ml溶解，加鹽 酸溶液(9 — 1000ml)稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml,置100ml 量瓶中，加鹽酸液(9 — 1000ml )稀釋至刻度，搖勻，即得)和每lml 中含20. Q |i g的PH6. 8緩沖液對照品溶液(精密稱取鹽酸普萘洛爾對 照品20. Omg置1000ml量瓶中，加曱醇20ml溶解，加磷酸二氫鉀-氫氧化鈉緩沖液(pH6. 8 )稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml,置100ml 量瓶中，加上述緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得)，同時分別測定吸 收度，計算出每片在不同時間的釋放量。
結果顯示，每片在1. 5、 4、 8和14小時的釋放量分別為標示量 的20~40%、 45~65%、 65 ~ 85%、 80°/。以上，均符合規定。
權利要求
1. 一種葡萄糖酸鈣鎂的制備方法，其特征在于所述的葡萄糖酸鈣鎂是將鈣的氧化物加入鎂及L2乳酸或L2乳酸葡萄糖酸反應制得，所述的鈣的氧化物是以貝殼為原料，將其在1000～1200℃焙燒制得。
2. 如權利要求1所述的葡萄糖酸鈣鎂的制備方法，其特征在所述的方 法按如下步驟進行以貝殼為原料，將其在1000 ~ 120(TC焙燒1 ~ 2h, 得含氧化鈣的焙燒物，加入食用級硫酸鎂，質量為焙燒物質量的25 ~ 35 % ,然后與L2乳酸或L 2乳酸葡萄糖酸反應生成乳酸4丐鎂或乳酸 葡萄糖酸《丐鎂，脫乙酰后即得所述的葡萄糖酸輛鎂。
3. 如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的硫酸鎂為粉末， 粒徑不大于40目。
4. 如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的制備方法按照以 下步驟進行將貝殼洗凈，在1000 ~ 1200。C的高溫電爐中焙燒1 h， 將氧化鈣和微量礦物元素提取出來，加入質量為氧化4丐與微量礦物 元素質量和的30%的食用級硫酸鎂，然后與L2乳酸或L2乳酸葡萄 糖酸反應生成乳酸釣鎂或乳酸葡萄糖酸鉤鎂，再加入40% ~ 45wt%的 氫氧化鈉水溶液脫乙酰反應得到葡萄糖酸4丐鎂。
全文摘要
本發明涉及一種葡萄糖酸鈣鎂的制備方法，其特征在于所述的葡萄糖酸鈣鎂是將鈣的氧化物加入鎂及L2乳酸或L2乳酸葡萄糖酸反應制得，所述的鈣的氧化物是以貝殼為原料，將其在1000～1200℃焙燒制得。本發明通過設計鈣鎂的適合人體吸收的最佳比例，并保留貝殼所含其他微量礦物元素，以最有利于人體對礦物質的吸收。
文檔編號C07C59/00GK101209962SQ20061015554
公開日2008年7月2日 申請日期2006年12月28日 優先權日2006年12月28日
發明者李小龍, 焦瑞芳, 晶 王, 王益軍, 翁學慶, 陳海軍, 黃德年 申請人:浙江山下湖珍珠集團股份有限公司;陳海軍