3-溴-5-硝基-1h-吲唑的合成工藝的制作方法
【專利摘要】本發明涉及3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝，以5-硝基-1H-吲唑為起始原料，在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液里滴加溴素溶液形成溴代反應從而得到3-溴-5-硝基-1H-吲唑(2)，總收率為95％。本發明具有原料廉價易得，反應條件溫和，操作簡便，收率高，適合工業化生產等優勢。
【專利說明】3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝
[0001]【技術領域】
本發明涉及精細化工化工領域，具體涉及3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝。
【背景技術】
[0002]3-溴-5-硝基-1H-吲唑為精細化工原料，醫藥中間體，現有的和成工藝比較復雜，合成條件要求苛刻，成本高，產率低。
【發明內容】
[0003]本發明提供了 3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝，以5-硝基-1H-吲唑為起始原料，在DMF (N，N- 二甲基甲酰胺)溶液里滴加溴素溶液形成溴代反應從而得到3-溴-5-硝基-1H-吲唑(2)，總收率為95%。本法具有原料廉價易得，反應條件溫和，操作簡便，收率高，適合工業化生產等優勢。
[0004]為實現上述目的本發明采用如下的技術方案:
[0005]3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝，其特征在于:以5-硝基-1H-吲唑為起始原料，在N，N- 二甲基甲酰胺DMF溶液里滴加液溴形成溴代反應從而得到3-溴-5-硝基-1H-吲唑(2)，反應式為:
[0006]
【權利要求】
1.3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝，其特征在于:以5-硝基-1H-吲唑為起始原料，在N，N- 二甲基甲酰胺DMF溶液里滴加液溴形成溴代反應從而得到3-溴-5-硝基-1H-吲唑(2)，反應式為:
2.根據權利要求1所述的3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工藝，其特征在于:5_硝基-1H-吲唑與N，N-二甲基甲酰胺的質量體積比(g/ml)為1:9_11。
【文檔編號】C07D231/56GK103570624SQ201310337809
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年8月6日 優先權日:2013年8月6日
【發明者】孔祥俊, 賈邦樂, 馬家松, 孔令航, 孔曉偉 申請人:安徽世華化工有限公司