專利名稱：：具有改進的流變性能的聚碳酸酯模塑物料的制作方法具有改進的流變性能的聚碳酸酯模塑物料本發明涉及包含聚碳酸酯和特定環氧樹脂的組合物，該組合物的特點在于改進的流變性能和同時在其它方面相同的光學性能。為了加工聚碳酸酯或聚酯碳酸酯，這些物質應該具有特別好的流動性能。可以通過各種措施實現聚碳酸酯或聚酯碳酸酯的流動性能的提高。最簡單的是減小分子量，然而這伴隨著的是機械性能例如沖擊強度，特別是缺口沖擊強度退化。此外可以通過低分子量添加劑提高聚碳酸酯的流動性。在JP-A2001226576中，將具有低分子量的聚碳酸酯加入較高分子量的聚碳酸酯中。然而，一般而言這些低分子量添加劑可能導致光學品質例如透過率或黃度指數(YI)降低。此外，低分子量添加劑通常造成在注塑部件上沉積(析出(Plateout))并且以這樣的方式降低了注塑制品的品質。此外，聚碳酸酯的機械性能可能被這些添加劑極大地降低，由此損失了對于使用聚碳酸酯而言的重要材料優點。與常規的雙酚A(BPA)聚碳酸酯相比，通過特定的共聚單體同樣可以提高所得共聚碳酸酯的流動性。然而，這通常伴隨著性能的變化。因此，玻璃化轉變溫度可顯著降低。如J.Schmidhauser和P.D.Sybert在J.Macromol.Sci,Pol.Rev.2001,C41，352-367中的描述，在所得的聚碳酸酯中使用雙(4-羥基苯基)十二烷導致53。C的極低玻璃化轉變溫度。例如在US5321114中描述的，BPA與各種脂族二羧酸的共聚同樣導致玻璃化轉變溫度降低。WO2002/038647披露了使用長鏈烷基酚作為鏈終止劑以提高流動性。.一般而言，這些改性的聚碳酸酯在制備時非常昂貴并且因此伴隨著高成本。特定的共聚單體和/或分子量調節劑通常不能商購獲得并且必須通過昂貴的方式合成。提高聚碳酸酯的流變性能的另一種可能是使用聚碳酸酯共混物，即將聚碳酸酯與其他聚合物例如聚酯混合。這類混合物描述于例如JP-A2002012748中。然而，這些聚碳酸酯共混物的聚合物有時性能顯著不同于標準的雙酚A聚碳酸酯并且因此不限于相同的應用領域。因此，熱穩定性、光學性能、熱變形穩定性(玻璃化轉變溫度的降低)和機械性能有時顯著不同于標準聚碳酸酯的那些。環氧樹脂與工業熱塑性物質例如聚(甲基丙烯酸甲酯)和/或聚碳酸酯的混合物已經被E.M.Woo，M.N.Wu在Polymer1996，37，2485-2492中描述。這些環氧樹脂顯著不同于根據本發明的組合物。E.M.Woo等人描述了特別是含有羥基的環氧樹脂對聚碳酸酯的有害影響。當將共混物暴露于熱下時，出現分子量下降。用這里描迷的共混物觀察不到該有害影響。在US3978020中，將某些環氧化合物與磷化合物組合使用用于聚碳酸酯的改性。這些環氧化合物在結構上不同于根據本發明的本發明通式(I)的環氧樹脂。然而，EP-A718367披露了在結構上不同于根據本發明的環氧樹脂的環氧樹脂與芳族聚碳酸酯的混合物。這些組合物的特點在于高的耐腐蝕性。在DE-A2400045中，在聚碳酸酯組合物中使用特定的芳族或脂族環氧化合物以提高在升高的溫度下水解的穩定性。DE-A2019325披露了由聚碳酸酯和含有環氧化物基團的顏料組成的聚碳酸酯混合物。基于顏料含量，環氧化合物以5-100重量％的量使用，因此對由于潮解而言基本穩定。DE-A2327014披露了用石英礦物和/或Ti02填充并且包含有含環氧化物基團的乙烯基聚合物的聚碳酸酯，結果是在基本未改變機械性能的情況下防止了分子量降低。JP-A631170304皮露了用次膦酸衍生物改性的環氧樹脂。然而，這些環氧樹脂明顯不同于這里描述的環氧樹脂。此外，JP-A63117030中描述的物質沒有用于聚碳酸酯。JP-A63271357披露了被羥烷基改性的環氧樹脂。然而，這些環氧樹脂在結構上不同于這里描述的環氧樹脂。此外，JP-A63271357中描述的物質沒有用于聚碳酸酯。現有技術中描述的組合物盡管在某些情形下提高了各聚碳酸酯的流動性能，但同時光學性能例如透明度、透射率和黃度指數(YI)以及其他性能例如"析出"性能退化。因此，在聚碳酸酯中使用這些添加劑并不適合于生產大面積的透明注塑制品例如散射屏。因此，本發明的目的是提供一種具有提高的流動性能然而同時保持光學性能和良好加工性的聚碳酸酯組合物。令人驚奇地發現，聚碳酸酯和特定低聚環氧樹脂的組合物具有優良的流動性能以及同時良好的光學性能。此外，可以引入根據本發明的環氧樹脂。因此，本發明的主題是提供式(I)的低聚環氧樹脂(DR1、R^彼此獨立地表示H、d-Cu烷基、苯基或千基，或者一起表示環狀CVd2烷基，優選表示H或甲基、或者一起優選表示環己基，W表示視需要取代的芳基、卡基、視需要支化的d-ds烷基或環狀C5-Cu烷基，n表示0.5-20的數均值，優選1-9的數均值，特別優選1-4的數均值，和q為0或1,優選1。在聚碳酸酯或聚酯碳酸酯中使用根據式(I)的低聚環氧樹脂作為流動劑是有利的。本發明的主題還在于包含以下物質的組合物A)95-99.9重量％,優選97-99重量％的聚碳酸酯，和B)0.1-5重量％,優選1-3重量％的式(I)的環氧樹脂。本發明的主題還在于通過將數量基于母料重量為5-20重量％的低聚環氧樹脂加入聚碳酸酯而制備母料。本發明的主題還在于用于制備根據本發明的組合物的方法，其中將計算數量的母料與以其的熔體或溶液形式存在的聚碳酸酯混合，并且其中計算使用的母料的數量以使得基于總的組合物，低聚環氧樹脂以0.1-5重量％,優選1-3重量％的數量存在。本發明的主題還在于根據本發明的組合物用于生產所有類型的擠出物和^t塑體的用途。根據本發明的組合物有利地用于生產光學數據載體和窗用玻璃(Verscheibung)。本發明的主題還在于包含根據本發明的組合物的擠出物。本發明的主題還在于包含根據本發明的組合物的模塑體。隨后示例性解釋根據本發明適用于聚碳酸酯組合物的組分。組分A在根據本發明的聚碳酸酯混合物中使用的芳族聚碳酸酯既可以是均聚碳酸酯也可以是共聚碳酸酯；其中，以已知的方式，聚碳酸酯可以是線型或支化的。正如也已經在DE-A2119799中描述的，通過相界面方法或者還通過均相中的方法伴隨著引入酚類端基而進行聚碳酸酯的制備。通過這兩種方法制備的芳族聚碳酸酯可用于根據本發明的組合物中。通過相界面方法制備聚碳酸酯描述于現有技術例如H.Schnell,ChemistryandPhysicsofPolycarbonates,PolymerReviews,巻9,IntersciencePublishers,NewYork1964第33頁起和PolymerReviews,巻10,"CondensationPolymersbyInterfacialandSolutionMethods",以及PaulW.Morgan,IntersciencePublishers,NewYork1965,第VIII章，第325頁中。然而，例如描述于WO-A01/05866和WO-A01/05867中那樣，也可以通過已知的在熔體中的聚碳酸酯方法，所謂的熔體酯交換方法而由碳酸二芳基酯和二酚制備針對根據本發明的組合物的芳族聚碳酸酯。然而同時，也可以使用例如描述于以下專利的得自酯交換方法(乙酸酯方法和苯酯方法)的芳族聚石友酸酯US-A3494885、US-A4386186、US-A4661580、US國A4680371和US-A4680372、EP畫A26120、EP-A26121、EP-A26684、EP-A28030、EP畫A39845、EP誦A39845、EP-A91602、EP畫A97970、EP-A79075、EP-A146887、EP國A156103、EP-A234913和EP-A240301以及DE-A1495626和DE-A2232977。組分B在式(I)的環氧樹脂中，優選這樣選擇指數n:使得獲得340-10,000,優選700-4,000的數均分子量。數均分子量通過使用聚苯乙烯標準的凝膠滲透色語測量，THF被用作溶劑并且測量在室溫下進行。例^口4苗述于KirkOthmer"EncyclopediaofChemicalTechnology"第4版，9巻，第731頁起，用作制備根據本發明的式(I)環氧樹脂的起始化合物的環氧樹脂是已知的并且可由雙酚A和表氯醇制備。可商購獲得的環氧樹脂例如得自Hanf+NellesGmbHCoKG的Epikote1001(環氧化物含量2,000-2,220mmol/kg;25。C下的粘度5.3-6.8mPas)也可用作制備根據本發明的添加劑的起始材料。原則上已知的醚化(在其中q-0的情形下)或者酯化方法(在其中q=1的情形下)可用于制備根據本發明的化合物。根據本發明的環氧樹脂的制備可以如下所述那樣進行a)借助于溶劑將可商購獲得的由雙酴A和表氯醇制備并且平均分子量在Mn(數均)=340到Mn=10,000之間的環氧樹脂溶于有機溶劑例如二乙醚、氯仿或二氯甲烷中。在-5至35。C、優選0至10。C將有機堿例如吡啶或三烷基胺例如三乙胺加入該溶液。此后，在未改變的溫度下緩慢加入溶于有機溶劑例如二乙醚、氯仿或二氯甲烷中的芳基或烷基酰氯。將混合物攪拌0.5-24小時，優選l-6小時。此后，例如通過過濾將形成的沉淀除去。為了除去鹽，用水清洗有機相并且在合適的水除去之后優選在真空中分離有機相。b)不借助于溶劑制備根據本發明的環氧樹脂的另一種可能是不借助于溶劑的合成。該方法的優點在于不復雜的后處理和產品分離。為此，將芳基或烷基酸酐和可商購獲得的得自雙酚A和表氯醇的環氧樹脂加熱至80-200°C,優選加熱至酸酐的沸點溫度與相應的酸的沸點溫度之間的溫度，該酸在反應期間被蒸餾出。可以通過蒸餾出的酸的數量來監控反應。在冷卻后，得到不需要進一步即能使用的產品。通過將環氧樹脂加入聚碳酸酯來進行根據本發明的制備組合物的方法。可以在聚合物合成之后在后處理階段期間計量加入環氧樹脂，或者還隨后例如通過隨后混合在混配擠出機中而計量加入環氧樹脂。如果選擇混配，可以將環氧樹脂或其混合物作為實體(Substanz)或者作為5-20重量％環氧樹脂于聚碳酸酯中的母料送入混配擠出機。可以在相同加工步驟中視需要將另外的添加劑以與環氧樹脂或其母料的混合物加入。如果選擇在聚碳酸酯合成之后在后處理階段期間計量加入環氧樹脂，則步驟如下所述。可以借助于熱、真空或加熱的夾帶氣體將溶劑蒸發而從溶液中分離聚碳酸酯。其他分離方法是結晶和沉淀。如果借助于視需要通過過熱和降壓(Entspannung)將溶劑蒸出而進行聚合物溶液的濃縮和還可能的聚合物的分離，則被稱為"閃蒸工藝"(還參見"ThermischeTremwerfahren",VCHVerlagsanstalt1988,114頁)；如果與此不同，將加熱的載氣與待蒸發的溶液一起噴射，則被稱為"噴霧蒸發/噴霧干燥"(例如描述于Vauck，"GrundoperationenchemischerVerfahrenstechnik",DeutscherVerlagfiirGrundstoffindustrie2000,第ll版，690頁中)。所有這些方法描述于專利文獻和教科書中并且被本領域技術人員所熟知。在通過熱除去溶劑(蒸出)或者在工業上更有效的閃蒸工藝的情形中，獲得了高度濃縮的聚合物熔體。在已知的閃蒸工藝中，在稍微增加的壓力下將聚合物溶液重復加熱至高于常壓下的沸點的溫度，并且然后將相對于常壓過熱的這些溶液在具有較低壓力例如常壓的容器中降壓。在本上下文中，可以有利的是不使得濃縮階段，或者換句話說為過熱的加熱階段變得過大，而是選擇2到4個階段的工藝。可以用脫揮發擠出機(BE腸A866991、EP-A0411510、US-A4980105、DE-A3332065)、薄膜蒸發器(EP-A0267025)、降膜蒸發器或擠出蒸發器或者通過摩擦壓實(EP-A0460450)—視需要還伴隨著加入夾帶劑例如氮氣或二氧化,友，或使用真空(EP-A003996、EP-A0256003、US-A4423207),或者作為選擇還通過隨后結晶(DE-A3429960)和在固相中將溶劑殘余物加熱(US-A3986269、DE-A2053876)直接從熔體中將溶劑殘余物從以該方式獲得的高度濃縮的聚合物熔體中除去。通過直接將熔體紡絲并且隨后粒化，或者通過使用熔體擠出機一由其在空氣中或者在液體優選水下進行紡絲而獲得顆粒。如果使用擠出機，則可以視需要使用靜態混合機或者通過擠出機中的側擠出機將添加劑加入該4齊出才幾的熔體上游。在該后處理過程中，可以將視需要帶有另外的添加劑的環氧樹脂混合到待濃縮的聚碳酸酯溶液中。如果使用脫揮發擠出機進行來自聚碳酸酯制備方法的聚碳酸酯溶液的濃縮，則步驟可以如同用于混配情況的那樣，或者借助于母料將帶有另外的添加劑的樹脂通過側擠出機加入并且以該方式送入脫揮發擠出機。基于母料的總重量，使用的母料優選包含熱塑性聚碳酸酯和數量為5-20重量％的低聚環氧樹脂，該母料的熱塑性聚碳酸酯優選對應于來自根據本發明的組合物的芳族聚碳酸酯。母料以所計算的數量使用，以使得包含母料和以其的熔體形式或作為溶液的聚碳酸酯的總組合物包含基于總組合物為0.1-5重量％,優選1-3重量％的低聚環氧樹脂。因此，本發明的主題還在于這樣的方法，其中在第一步驟中制備包含80-95重量％聚碳酸酯A和5-20重量％式(I)的環氧樹脂的母料，和在第二步驟中將2-20重量％的得自第一步驟的母料與80-98重量％的聚碳酸酯Al混合，聚碳酸酯A可與聚碳酸酯Al相同或不同。本發明的主題還在于這樣的方法，其特征在于在聚碳酸酯合成之后的后處理階段期間將式(I)的環氧樹脂加入到待濃縮的聚碳酸酯溶液中，聚碳酸酯與環氧樹脂的重量比為99.9:0.1-95:5,優選99:1-97:3。可用作母料的其他熱塑性聚碳酸酯是改性的聚碳酸酯，例如共聚碳酸酯。優選在母料中使用雙酴A聚碳酸酯。如果將要使低聚環氧樹脂引入聚碳酸酯溶液，則將有機溶劑例如二氯曱烷或者二氯曱烷和氯苯的混合物用于芳族聚碳酸酯。二氯甲烷優選作為溶劑。才艮據本發明的組合物還可以包含另一些附加添加劑(組分C)。這些添加劑是例如已知的以用于聚碳酸酯的常規數量用于芳族聚碳酸酯的阻燃劑、脫模劑、抗靜電劑、UV穩定劑和熱穩定劑。基于使用的聚碳酸酯，優選為0.1-1.5重量％。這類添加劑的例子是基于硬脂酸和/或硬脂醇，特別優選硬脂酸季戊四醇酯、三羥曱基丙烷三硬脂酸酯、二硬脂酸季戊四醇酯、硬脂酸硬脂酰酯和單硬脂酸甘油酯的脫模劑，以及基于磷烷和亞磷酸酯的熱穩定劑。到任;"希望的模塑體，例如片;;、薄膜、絲線、透鏡、窗玻璃和2置外殼。根據本發明的聚碳酸酯可以在適合于熱塑性模塑組合物的所有設備上加工。正如聚碳酸酯常規的那樣，必須將根據本發明的聚碳酸酯預先干燥。可以通過所有的常規工藝例如注塑和擠出以及注射吹塑將根據本發明的聚碳酸酯在寬的加工范圍內成型。這些工藝的綜述例如概述于Kunststoffhandbuch1992，Polycarbonate,Polyacetate,Polyester,Celluloseester,W.Becker編輯，211頁起。本申請的主題還在于例如通過根據本發明的方法獲得的聚碳酸酯和其用于生產擠出物和模塑體，特別是用于透明領域中的，十分特別的是光學應用領域中的那些例如片材、多壁片材、窗玻璃、散射屏、燈罩或者在它們的各種只讀或一次寫入還有視需要重新寫入的實施方案中的光學數據儲存介質(例如音頻-CD、CD-R(W)、DVD、DVD-R(W)、小型磁盤)的用途。本申請的主題還在于得自根據本發明的聚合物的擠出物和模塑體。另一些應用例如為，但并不限制本發明的主題1.已知在建筑、車輛和飛機的許多領域中需要的安全板和作為頭盔面罩。2.薄膜。3.吹塑制品(還參見US-A2964794),例如1-5加侖的水瓶。4.透光片材例如實心片材，或者特別是例如用于覆蓋建筑例如火車站、溫室和照明裝置的空腔片材。5.光學數據儲存介質例如音頻CD、CD-R(W)、DVD、DVD-R(W)、小型磁盤和將來的發展。6.交通燈外殼或交通指示牌。7.具有開口或封閉的、視需要可印刷的表面的泡沫材料。8.絲線和電線(還參見DE-A1137167)。9.照明應用，視需要使用玻璃纖維用于半透明領域。10.用于生產透光和光散射模塑件的具有一定含量的硫酸鋇和或二氧化鈦和或氧化鋯或者有機聚合物丙烯酸酯橡膠的半透明制劑(EP-A0634445、EP陽A0269324)。11.精密注塑部件，例如支持物，如透鏡架；在這里視需要將聚碳酸酯與玻璃纖維和視需要另外含量的1-10重量％二硫化鉬(基于總模塑物料)一起使用。12.光學設備部件，特別是用于攝影和膠片照相機的透鏡(DE-A2701173)。13.透光載體，特別是光纜(EP-A0089801)和照明帶(Beleuchtungsleisten)。14.用于電導體以及用于插頭外殼和插頭插座以及電容器的電絕緣材料。15.移動電話外殼。16.網絡接口i殳備。17.用于有機光導體的載體材料。18.照明設備、大燈、散射屏或內部透鏡。19.醫療應用，例如充氧器和透析器。20.食品應用，例如瓶子、器皿和巧克力模盤。21.在汽車領域中的應用例如窗玻璃，或者以與ABS的共混物的形式作為保險杠。22.運動制品，例如滑雪桿和滑雪靴帶扣。23.家用制品，例如水槽、臉盆和信箱。24.外殼，例如配電箱。25.用于電氣設備例如牙刷、吹風機、咖啡機和機械工具例如鉆、磨具、刨床和鋸子的外殼。26.洗衣機觀察孔。27.護目鏡、太陽鏡、矯正眼鏡和它們的鏡片。28.燈罩。29.包裝薄膜。30.芯片盒、芯片載體和用于Si晶片的盒子。31.其他應用，例如畜禽舍門或動物籠子。實施例組分AMakrolon2808(BayerMaterialScienceAG,Leverkusen,德國)，在25。C和0.5g(100ml)的濃度下在作為溶劑的CH2C12中測量的相對溶液粘度為1.29的基于雙酚A的線型聚碳酸酯。組分Bl叔丁基苯甲酰基改性的環氧樹脂的制備將192gBPA環氧樹脂EpikoteIOOI(Hanf+NellesGmbHCoKG(德國)；環氧化物含量2,000-2，220mmol/kg;在25。C下粘度5.3-6.8mPas)溶于250ml二氯曱烷中并且將溶液冷卻至0-5°C。加入55.7g三乙胺(0.55mol)。然后在0-5。C下滴加108.2g(0.55mol)叔丁基苯甲酰氯。將混合物加熱至室溫并且然后在回流下加熱2小時。-使其冷卻并且將不溶材料濾去。將有機相用NaCl溶液(半飽和)洗滌一次，用稀HCl溶液(2摩爾)洗滌一次，并且最后用水洗滌直到濾液表現出中性pH。將有機相在硫酸鎂上干燥并且在真空中濃縮。將殘余物在70。C下在高真空(毫巴)下干燥。得到222.0g黃色玻璃狀固體，根據1H-NMR數據的評價，該固體對應于式(I),其中R^CH3，R2=GH3,r3=4-叔丁基-。6114-和q=l。H-NMR(400MHz'CDC13)5=8.0-7.90(m),7,50-7.40(m),7.15-7.05(m),6.85-6.75(m),5,79-6.60(m)'4.354.25(m),4.204.10(m),4.0-3.卯(m),3.35-3.25(m),3.卯-3.80(m),3.75-3.65(m),1.65-1.55(m),1.40-1.25(m)。組分B2作為實體的乙酰基改性的環氧樹脂的制備將49.6g乙酸酐加入200g干燥的BPA環氧樹脂Epikote1001(Hanf+NellesGmbHCoKG(德國)；環氧化物含量2,000-2,220mmol/kg;在25。C下粘度5.3-6.8mPas)中，并且將混合物在125。C下攪拌24小時，同時將形成的乙酸蒸出。在冷卻后得到220g黃色固體，根據1H-NMR數據的評價，該固體對應于式(I),其中R1=Me,R2=Me,R3=Me和q=1。^-NMR(400MHz,CDC13)5-7.15-7,05(m),6.85-6.75(m),5.50-5.40(m),4.25A05(ra),4.0-3.卯(m),3,35-3,30(m),2.90-2.85(m),2.75-2.70(m〉,2.08(s),1,65-1.5(m)。實施例1(比較例)在沒有添加物的情況下將Makrolon2808加工。使聚碳酸酯通過混配擠出機(ZSK32/3;螺桿外徑為32mm的螺桿捏合機)中并且粒化。在295。C的物料溫度和QTmin-1的擠出機速度下將顆粒注塑以得到尺寸為150x100x3.2mm的光學品質片材。實施例2由A和B1制備復合物將792.0g聚碳酸酯(組分A)溶于5.01二氯甲烷中。將如上所述制備的8g叔丁基苯曱酰基改性的環氧樹脂溶于50ml二氯甲烷中并且將該溶液加入聚碳酸酯溶液中。將混合物濃縮并且將殘余物在真空干燥箱中在80。C下在15毫巴下干燥24小時。將得到的固體磨碎并且然后使其通過混配擠出機(ZSK32/3;螺桿外徑為32mm的2-螺桿捏合機)并且粒化。實施例3將乙酰基改性的環氧樹脂B2引入聚碳酸酯A將40g乙酰基改性的環氧樹脂B2粉末化并且在陀螺轉子混合機上與3,960g聚碳酸酯混合。將該混合物通過混配擠出機(ZSK32/3;螺桿外徑為32mm的螺桿捏合機)并且粒化。在295。C的物料溫度和97min"的擠出機速度下將顆粒注塑以得到尺寸為150x100x3.2mm的光學品質片材。模塑物料的測試為了測量得到的復合物的熔體粘度，借助于錐板粘度計(PhysicaUDS200旋轉振蕩流變儀)測量零粘度。使用錐板幾何形狀。錐角為2。并且錐直徑為25mm(MK216)。在230。C下使用熱壓機將樣品壓制成薄月莫；在戶斤述;顯度下i己錄等5顯步貞"i普(isothermeFrequenzspekre)。在室溫下通過GPC測量平均分子量，基于BPA-PC校正。在熱流差示量熱器(Mettler)中在20K/min下在鋁標準坩堝中在第1次加熱為從0。C至250。C和在第2次加熱為從0至300。C的溫度范圍內測量玻璃化轉變溫度。給出在第2次加熱操作中測得的值。根據ISO1133測量熱塑性流動性(MVR)(熔體體積流動速率)。比色評價根據ASTME308進行，黃度指數根據ASTME313測量，濁度根據ASTMD1003測量，并且透過率被規定為光類型D65,10°觀察器(標識標準色值Y)。混合物的性能概述于表1中。表l:模塑組合物的組成和性能<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>與未改性的Makrolon2808(組分A)相比，根據本發明的組合物2和3表現出顯著降低的零粘度。此外，組合物2還表現出有利地更高的MVR值。另一方面，光學性能例如片材的透光率、黃度指數(黃色值)和濁度值(霧度)以及模塑物料的玻璃化轉變溫度和平均分子量處于可與純的Makrolon2808(組分A)相比的水平。權利要求1.式(I)的環氧樹脂其R1、R2彼此獨立地表示H、C1-C12烷基、苯基或芐基，或者一起表示環狀C5-C12烷基，優選H或甲基、或者一起表示環己基，R3表示視需要經取代的芳基、芐基、視需要支化的C1-C18烷基或環狀C5-C12烷基，n表示0.5-20的數均值，和q為0或1。2.根據權利要求1的環氧樹脂，其中q二l。3.組合物，其包含A)95-99.9重量％的聚碳酸酯，和B)0.1-5重量％的根據權利要求1的式(I)的環氧樹脂。4.根據權利要求3的組合物，其包含A)97-99重量％的聚碳酸酯，和B)1-3重量％的式(I)的環氧樹脂。5.根據權利要求3的組合物，其另外包含至少一種選自阻燃劑、脫模劑、抗靜電劑、UV穩定劑和熱穩定劑的添加劑。6.用于制備根據權利要求3的組合物的方法，其中在混配擠出機中將組分A和B混合并且擠出。7.根據權利要求6的方法，其特征在于在第一步驟中制備包含80-95重量％聚碳酸酯A和5-20重量％式(I)的環氧樹脂的母料，和在第二步驟中將2-20重量％的得自第一步驟的母料與80-98重量％的聚碳酸酯Al混合，其中聚碳酸酯A可與聚碳酸酯Al相同或不同。8.用于制備根據權利要求3的組合物的方法，其特征在于，在在聚碳酸酯合成之后的后處理階段期間將式(I)的環氧樹脂加入到待濃縮的聚碳酸酯溶液中，其中聚碳酸酯與環氧樹脂的重量比為99.9:0.1-95:5。9.根據權利要求3-5的其中一項的組合物用于生產擠出物和/或模塑體的用途。10.根據權利要求3-5的其中一項的組合物用于生產用于光學應用的模塑體的用途。11.模塑體和擠出物，其包括根據權利要求3-5的其中一項的組合物。12.片材、光學數據儲存介質、透鏡、大燈和散射屏，其包括根據權利要求3-5的其中一項的組合物。全文摘要本發明涉及一種特點在于改進的流變性能和同時具有其它方面可比較的光學性能的式(1)的含聚碳酸酯的環氧樹脂。文檔編號C08L69/00GK101253244SQ200680031262公開日2008年8月27日申請日期2006年8月16日優先權日2005年8月26日發明者A·邁耶,F·巴克爾申請人:拜爾材料科學股份公司