專利名稱：山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法
技術領域：
本發明涉及一種山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，屬有機化合物的 合成技術領域。
技術背景山梨醇聚氧乙烯醚是一種很好的染料勻染劑，具有優良的乳化、 勻染性能，很好的溫粘性，生物降解性。產品在堿性和中性介質中呈 非離子型，在酸性介質中呈陽離子型，用于酸性絡合染料的勻染劑，可降低染浴硫酸用量，減少織物強力損傷；還可作中性染料，還原染 料的勻染劑，羊毛、錦綸織物的剝色劑。但其合成方法則少有報道。 發明內容本發明的目的是提供一種工藝合理，具有較好使用性能的山梨醇 聚氧乙烯醚的合成方法。本發明為山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，以山梨醇和環氧乙烷為 原料，其特征在于在催化劑的存在下進行聚合反應制得；所述山梨醇 和環氧乙垸的重量比為l: 0.145-3.05;所述的催化劑為固體甲醇鈉， 甲醇鈉甲醇溶液，KOH， NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其 加入量為制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05~0.2%。所述聚合反應的溫度可為120 180°C。所述聚合反應的時間可為5~20小時。所述山梨醇聚氧乙烯醚分子量可為353 2025 g/mo1。本發明通過對現有聚醚產品合成方法的分析比較，經優化設計及 反復試驗研究，合理確定了原料配比、催化劑用量、聚合反應溫度、 時間等工藝參數和條件，反應條件溫和，對設備要求低。制得的山梨 醇聚氧乙烯醚色澤淺，聚乙二醇含量低，勻染性能好，可調分子量的范圍大羥值820.8 162mgKOH/g，分子量353~2025 g/mo1 (分子量=56110*6/羥值)。
具體實施方式
實施前反應釜的準備先用蒸餾水把2.5L高壓反應釜洗幾次， 直到干凈為止，烘干反應釜，冷卻到50 8(TC后備用。實施例1:在反應釜中加入600g山梨醇和l.lg粉狀甲醇鈉，升 溫到130。C，真空脫水l小時后，加入環氧乙烷332g，在150。C反應 完全后，降溫到80。C出料。此實驗產品的羥值820.8，分子量410。實施例2:在反應釜中加入400g山梨醇和l.lg固體KOH，升溫 到130°C，真空脫水1小時后，加入環氧乙垸1032g，在150。C反應 完全后，降溫到8(TC出料。此實驗產品的羥值357.6，分子量940。實施例3:在反應釜中加入200g山梨醇和l.lg粉狀甲醇鈉與 NaOH的混合物(按1: 1比例配料)，升溫到130°C，真空脫水1小 時后，加入環氧乙垸850g，在15(TC反應完全后，降溫到80。C出料。 此實驗產品測試數據為羥值242.4，分子量1390。實施例4:在反應釜中加入100g山梨醇和l.Og固體KOH與NaOH 的混合物(按1: 1比例配料)，升溫到13(TC，真空脫水1小時后， 加入環氧乙烷677g，在150。C反應完全后，降溫到8(TC出料。此實 驗產品測試數據為羥值162，分子量2025。
權利要求
1、一種山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，以山梨醇和環氧乙烷為原料，其特征在于在催化劑的存在下進行聚合反應制得；所述山梨醇和環氧乙烷的重量比為1∶0.145～3.05；所述的催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH的任一種或一種以上的混合物，其加入量為制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。
2、 按權利要求1所述山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在 于所述聚合反應的溫度為120~180°C。
3、 按權利要求1所述山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在 于所述聚合反應的時間為5~20小時。
4、 按權利要求1所述山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在 于所述山梨醇聚氧乙烯醚分子量為353 2025 g/mo1。
全文摘要
一種山梨醇聚氧乙烯醚的合成方法，屬有機化合物的合成技術領域，以山梨醇和環氧乙烷為原料，其特征在于在催化劑的存在下進行聚合反應制得；所述山梨醇和環氧乙烷的重量比為1∶0.145～3.05；所述的催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其加入量為制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。本發明通過合理確定原料配比、催化劑用量、聚合反應溫度、時間等工藝參數和條件，反應條件溫和，對設備要求低。制得的山梨醇聚氧乙烯醚色澤淺，聚乙二醇含量低，勻染性能好，可調分子量的范圍大。
文檔編號C08G65/00GK101235139SQ20071016479
公開日2008年8月6日 申請日期2007年12月21日 優先權日2007年12月21日
發明者孟照平, 王偉松, 王新榮, 青 羅, 馬定連 申請人:王偉松