本發明涉及在抗蝕劑領域等中使用的產堿劑等，更詳細而言，本發明涉及具有產生胍類、雙胍類、磷腈類、鏻類等強堿的性質的硼酸鹽系化合物，含有這些化合物而成的產堿劑和含有該產堿劑的堿反應性組合物。
背景技術：
：高分子(樹脂)用于例如電子部件、光學制品、光學部件的成形材料、層形成材料或粘接劑等。高分子(樹脂)由通過使用聚合引發劑使高分子前體(單體)彼此鍵合而形成高分子鏈的聚合反應、或使高分子鏈彼此連結的交聯反應而生成，多數情況下其物理性質和化學性質與高分子前體(單體)不同。通過該聚合反應或交聯反應，形成分子進行了2維或3維連結的結構，將該現象稱為固化，已知例如基于紅外線、可見光、紫外線、X射線等光(活性能量射線)敏性的聚合引發劑的固化(以下，有時簡稱為光固化)、基于熱敏性的聚合引發劑的固化(以下，有時簡稱為熱固化)等。固化中使用的聚合引發劑可以根據產生的活性種大致分為自由基產生劑、產酸劑、產堿劑這3組。自由基產生劑是通過光(活性能量射線)的照射、加熱產生自由基種的聚合引發劑，以往被廣泛使用，但自由基種存在由于空氣中的氧而失活、阻礙聚合反應、從而抑制反應這樣的缺點。因此，在使用自由基產生劑時，需要阻斷空氣中的氧等的特別設計。產酸劑是通過光(活性能量射線)的照射、加熱產生酸的聚合引發劑，因此不受氧的阻礙，所以自1990年代后半期起有各式各樣的產酸劑投入實際應用。但是，所產生的酸有時在固化后也殘留于體系內，被指出如下問題：使含有產酸劑的固化性組合物固化后的固化膜由于殘留的酸的影響而變性、膜性能降低等問題；由酸導致的對半導體基板上的金屬布線的腐蝕性的問題。與此相對，產堿劑通過光(活性能量射線)的照射、加熱產生堿，因此不受空氣中的氧的阻礙，不易產生上述使用產酸劑時的腐蝕性的問題、固化膜的變性的問題等，因此近年來正在積極進行其研究開發。近來，研究了將含有光產堿劑的感光性組合物應用至光致抗蝕劑材料、光固化材料等的技術。例如提出了下述方法：利用具有環氧基的化合物通過堿的作用發生交聯反應而固化的現象，通過光(活性能量射線)的照射在環氧樹脂內產生胺類，接著，通過加熱處理使環氧樹脂固化(例如非專利文獻1)。在利用由產堿劑產生的胺類使環氧系化合物固化的情況下，對于伯胺、仲胺這樣的弱堿而言，與環氧基的反應需要長時間，為了提高固化速度，需要在高溫下進行加熱處理等。另外，也可以通過使用多官能團化的伯胺或仲胺提高交聯密度來提高固化速度，但需要對所有的胺進行成鹽，由此使胺潛在化(保護)，由于該潛在化，溶解性有可能大幅降低。如此，在由產堿劑產生的堿為弱堿的情況下，存在無法簡便且有效地進行環氧系化合物的固化的問題。與此相對，在產生叔胺、脒、胍、磷腈等強堿的胺類的產堿劑的情況下，這些胺類容易作為催化劑發揮功能，因此，即使以較少的量也能夠使環氧系化合物固化，特別是在合用具有酸性質子的交聯劑(例如多官能羧酸、多官能酚、多官能硫醇、多官能β-酮酯等)的情況下，據報道能夠在低溫條件下迅速地使環氧系化合物固化。作為這樣的胺類的產堿劑，以往已知有例如通過光(活性能量射線)的照射而產生叔胺、1,5-二氮雜雙環[4.3.0]-5-壬烯(DBN)、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一碳烯(DBU)等脒、咪唑、吡啶等的胺酰亞胺系化合物(例如專利文獻1)、硼酸銨系化合物(例如專利文獻2、非專利文獻2、非專利文獻3、非專利文獻4、非專利文獻5)等光產堿劑。另外，還已知有例如通過光(活性能量射線)的照射而脫羧的由羧酸和胺類構成的化合物(例如專利文獻3)、通過光(活性能量射線)的照射而進行環狀酯化的苯甲酸系化合物(例如專利文獻4)、通過光(活性能量射線)的照射而產生1,1,3,3-四甲基胍(TMG)、1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(TBD)、7-甲基-1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯(MTBD)等胍、磷腈等強堿的四苯基硼酸鹽系化合物(例如非專利文獻6)、通過光(活性能量射線)的照射而產生2,8,9-三異丙基-2,5,8,9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷等作為強堿的前氮磷川(Proazaphosphatrane)的四芳基硼酸鹽系化合物(例如非專利文獻7)的示例。進一步還已知有產生作為堿性高于脒、胍的有機強堿的雙胍類的化合物(例如專利文獻5、非專利文獻8、非專利文獻9)，還報道了將這樣的產生雙胍類的化合物用于環氧基固化用途的示例(例如專利文獻6)。另外，還已知有應用使熱分解性化合物與雙胍類形成鹽而得到的化合物作為熱固化催化劑的示例(例如專利文獻7、專利文獻8)。但是，上述的產堿劑雖然能夠產生強堿，但通常為固體的情況居多，其大部分存在對于有機溶劑的溶解性不足的問題。另外，例如在由羧酸和胺類構成的產堿劑的情況下，通過它們的組合，也存在對于有機溶劑的溶解性不會產生問題的油狀化合物，但通常這樣的產堿劑存在耐熱性差的問題。因此，作為能夠產生強堿(雙胍類)、且對各種有機溶劑和堿反應性化合物的溶解性高、并具有高耐熱性的產堿劑，本發明人報道了特定結構的由羧酸和雙胍類構成的產堿劑(專利文獻9)。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本特開2012-131936號公報專利文獻2：WO2010-095390號公報專利文獻3：日本特開2011-236416號公報專利文獻4：日本特開2012-250969號公報專利文獻5：美國專利第2768205號公報專利文獻6：美國專利第3261809號公報專利文獻7：日本特開平9-278378號公報專利文獻8：日本特開平9-292712號公報專利文獻9：日本特愿2013-137489號非專利文獻非專利文獻1：J.Polym.Sci.,PartA:Polym.Chem.,32,1793(1994)非專利文獻2：J.Am.Chem.Soc.,117,11369-11370(1995)非專利文獻3:Macromolecules,31,951-954(1998)非專利文獻4：Macromolecules,31,6476-6480(1998)非專利文獻5：Macromolecules,32,328-330(1999)非專利文獻6：J.Am.Chem.Soc.,130,8130(2008)非專利文獻7：J.Photopolym.Sci.Tech.,25,497-499(2012)非專利文獻8：TetraedronLett.,39,2743(1998)非專利文獻9：Chem.Ber.,117,1900-1912(1984)技術實現要素：發明所要解決的課題但是，專利文獻9中記載的產堿劑的陰離子部分為羧酸，因此，由于該羧酸的親核性，在將該產堿劑混合到環氧系化合物等堿反應性化合物中的狀態下保存時，存在該產堿劑的羧酸部分與堿反應性化合物發生反應的情況。因此，使該產堿劑與環氧系化合物等堿反應性化合物預先混合而得到的堿反應性組合物存在保存中開始固化、難以長期穩定保存的問題。另外，為了防止該保存中的固化而將該產堿劑和堿反應性化合物分別保存的情況下，必須在即將進行固化操作之前將兩者混配并迅速使用，存在便利性差的問題。由于這樣的狀況，期望開發出一種產堿劑，即使將該產堿劑與堿反應性化合物以混合的狀態長期保存，其性能也不會降低，能夠得到具備高保存穩定性的組合物。本發明是鑒于上述狀況而完成的，本發明提供一種化合物、包含這些化合物而成的產堿劑以及含有該產堿劑和堿反應性化合物的堿反應性組合物，該化合物通過光(活性能量射線)的照射、加熱等操作產生強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)，并且即使在與環氧系化合物等堿反應性化合物混合的狀態下長期保存時，也不與堿反應性化合物反應，保存穩定性高。用于解決課題的手段本發明包含以下構成。(1)一種通式(A)所表示的化合物(以下，有時簡稱為本發明的化合物)。(式中，R1表示碳原子數為1～12的烷基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基；碳原子數為2～12的烯基；2-呋喃基乙炔基；2-硫苯乙炔基；或2,6-二噻烷基(dithianyl)，R2～R4各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代吡咯基，Z+表示具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子。)(2)一種產堿劑(以下，有時簡稱為本發明的產堿劑)，其為包含上述通式(A)所表示的化合物而成的產堿劑。(3)一種堿反應性組合物(以下，有時簡稱為本發明的堿反應性組合物)，其特征在于，含有包含上述通式(A)所表示的化合物而成的產堿劑和堿反應性化合物。發明效果本發明的化合物是由具有特定結構的硼酸鹽系陰離子與胍類、雙胍類、磷腈類、鏻類等的具有強堿性的陽離子形成鹽而得到的化合物，能夠通過光(活性能量射線)的照射、加熱等操作產生強堿。這些化合物的陰離子的硼酸鹽部分的親核性低，因此不易與環氧系化合物等堿反應性化合物反應。因此，包含本發明的化合物而成的產堿劑可發揮下述效果：即使在與環氧系化合物等堿反應性化合物混合的狀態下長期保存時，也不與堿反應性化合物反應，具有高保存穩定性。本發明的堿反應性組合物可發揮下述效果：即使長期保存也不會降低作為堿反應性組合物的性能，能夠以穩定的狀態保存，并且，在進行固化操作時，以由產堿劑產生的強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)作為引發劑，能夠高效地進行組合物中的堿反應性化合物的固化。具體實施方式本發明中，活性能量射線除了指定波長的情況之外，不僅包括可見區域的波長的電磁波(可見光)，還包括例如紫外區域的波長的電磁波(紫外線)、紅外區域的波長的電磁波(紅外線)、X射線等非可見區域的波長的電磁波。本發明中，有時將對活性能量射線具有敏感性的產堿劑(通過活性能量射線的照射產生堿的產堿劑)稱為光產堿劑。另外，有時將波長365nm、405nm、436nm的活性能量射線分別表示為i射線、h射線、g射線。-本發明的化合物-本發明的化合物由下述通式(A)表示。(式中，R1表示碳原子數為1～12的烷基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基；碳原子數為2～12的烯基；2-呋喃基乙炔基；2-硫苯乙炔基；或2,6-二噻烷基，R2～R4各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代吡咯基，Z+表示具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子。)作為通式(A)中的R1所表示的碳原子數為1～12的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷基。另外，碳原子數為1～12的烷基中，優選碳原子數為1～8的烷基，更優選碳原子數為1～6的烷基，進一步優選碳原子數為1～4的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、環丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、2-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、環戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、新己基、2-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、環己基、正庚基、異庚基、仲庚基、叔庚基、新庚基、環庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、叔辛基、新辛基、2-乙基己基、環辛基、正壬基、異壬基、仲壬基、叔壬基、新壬基、環壬基、正癸基、異癸基、仲癸基、叔癸基、新癸基、環癸基、正十一烷基、環十一烷基、正十二烷基、環十二烷基、降冰片基(降冰片烷-χ-基)、冰片基(冰片烷-χ-基)、薄荷基(薄荷烷-χ-基)、金剛烷基、十氫萘基等。這些烷基中，優選碳原子數為1～8的烷基，其中，更優選碳原子數為1～6的烷基，其中，進一步優選碳原子數為1～4的烷基，其中，特別優選碳原子數為1～4的直鏈狀的烷基，其中，最優選正丁基。作為通式(A)中的R2～R4所表示的碳原子數為1～12的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷基。另外，碳原子數為1～12的烷基中，優選碳原子數為4～12的烷基，更優選碳原子數為4～8的烷基，進一步優選碳原子數為4～6的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R2～R4所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基。該烷基中，優選碳原子數為4～12的烷基，其中，更優選碳原子數為4～8的烷基，其中，進一步優選碳原子數為4～6的烷基，其中，特別優選碳原子數為4～6的直鏈狀的烷基，其中，最優選正丁基。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基中，芳基部分可以為單環式或稠合多環式的任一種，其中，優選單環式的芳基部分。另外，炔基部分可以為直鏈狀或支鏈狀的任一種，其中，優選直鏈狀的炔基部分。作為這樣的芳炔基的具體例，可以舉出例如苯乙炔基、3-苯基-1-丙炔-1-基、3-苯基-2-丙炔-1-基(3-苯基丙炔基)、4-苯基-1-丁炔-1-基、4-苯基-2-丁炔-1-基、4-苯基-3-丁炔-1-基、3-苯基-1-丁炔-1-基、4-苯基-3-丁炔-2-基、5-苯基-1-戊炔-1-基、5-苯基-2-戊炔-1-基、5-苯基-3-戊炔-1-基、5-苯基-4-戊炔-1-基、4-苯基-1-戊炔-1-基、4-苯基-2-戊炔-1-基、3-苯基-1-戊炔-1-基、5-苯基-3-戊炔-2-基、5-苯基-4-戊炔-2-基、5-苯基-4-戊炔-3-基、4-苯基-3-甲基-1-丁炔-1-基、4-苯基-2-甲基-3-丁炔-1-基、3-苯基-3-甲基-1-丁炔-1-基、6-苯基-1-己炔-1-基、6-苯基-2-己炔-1-基、6-苯基-3-己炔-1-基、6-苯基-4-己炔-1-基、6-苯基-5-己炔-1-基、5-苯基-1-己炔-1-基、5-苯基-2-己炔-1-基、5-苯基-3-己炔-1-基、5-苯基-4-己炔-1-基、5-苯基-3-己炔-2-基、3-苯基-1-己炔-1-基、3-苯基-2-己炔-1-基、6-苯基-3-己炔-2-基、6-苯基-4-己炔-2-基、6-苯基-4-己炔-3-基、6-苯基-5-己炔-2-基、6-苯基-5-己炔-3-基、6-苯基-5-己炔-4-基、5-苯基-3-己炔-2-基、4-苯基-4-甲基-1-戊炔-1-基、4-苯基-3-甲基-1-戊炔-1-基、4-苯基-4-甲基-2-戊炔-1-基、3-苯基-3-甲基-2-戊炔-1-基、4-苯基-3-甲基-1-戊炔-1-基、1-萘基乙炔基、2-萘基乙炔基、3-(1-萘基)-1-丙炔-1-基、3-(2-萘基)-1-丙炔-1-基、4-(1-萘基)-1-丁炔-1-基、4-(2-萘基)-1-丁炔-1-基、5-(1-萘基)-1-戊炔-1-基、5-(2-萘基)-1-戊炔-1-基、6-(1-萘基)-1-己炔-1-基、6-(2-萘基)-1-己炔-1-基、9-蒽基乙炔基等。這些芳炔基中，更優選碳原子數為8～12的苯炔基，其中，更優選例如苯乙炔基、3-苯基-1-丙炔-1-基、3-苯基-2-丙炔-1-基(3-苯基丙炔基)、4-苯基-1-丁炔-1-基、4-苯基-2-丁炔-1-基、4-苯基-3-丁炔-1-基、5-苯基-1-戊炔-1-基、5-苯基-2-戊炔-1-基、5-苯基-3-戊炔-1-基、5-苯基-4-戊炔-1-基、6-苯基-1-己炔-1-基、6-苯基-2-己炔-1-基、6-苯基-3-己炔-1-基、6-苯基-4-己炔-1-基、6-苯基-5-己炔-1-基等、炔基部分為直鏈狀且在其末端鍵合有苯基的碳原子數為8～12的苯炔基，其中，進一步優選苯乙炔基。需要說明的是，此處所示的芳炔基的碳原子數是指構成該芳炔基的碳原子數，構成取代基的碳原子數不包含在碳原子數為8～16的芳炔基中的“碳原子數為8～16”所示的碳原子數中。作為通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳烷基”中的鹵原子，具體可以舉出例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。作為通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷基。另外，碳原子數為1～6的烷基中，優選碳原子數為1～4的烷基，更優選碳原子數為1～2的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、環丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、2-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、環戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、新己基、2-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、環己基等。這些烷基中，優選碳原子數為1～4的烷基，其中，更優選碳原子數為1～2的烷基，其中，進一步優選甲基。作為通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷氧基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷氧基。另外，碳原子數為1～6的烷氧基中，優選碳原子數為1～4的烷氧基，更優選碳原子數為1～2的烷氧基。作為這樣的烷氧基的具體例，可以舉出例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、環丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、2-甲基丁氧基、1,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、環戊氧基、正己氧基、異己氧基、仲己氧基、叔己氧基、新己氧基、2-甲基戊氧基、1,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、環己氧基等。這些烷氧基中，優選碳原子數為1～4的烷氧基，其中，更優選碳原子數為1～2的烷氧基，其中，進一步優選甲氧基。作為通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷硫基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷硫基。另外，碳原子數為1～6的烷硫基中，優選碳原子數為1～4的烷硫基，更優選碳原子數為1～2的烷硫基。作為這樣的烷硫基的具體例，可以舉出例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、環丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、仲戊硫基、叔戊硫基、新戊硫基、2-甲基丁硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、環戊硫基、正己硫基、異己硫基、仲己硫基、叔己硫基、新己硫基、2-甲基戊硫基、1,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、環己硫基等碳原子數為1～6的烷硫基。這些烷硫基中，優選碳原子數為1～4的烷硫基，其中，更優選碳原子數為1～2的烷硫基，其中，進一步優選甲硫基。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基上取代的取代基(鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基)僅取代在該芳炔基上的芳基部分。上述碳原子數為8～16的芳炔基上的取代基的數量可以舉出0(無取代)～9的整數，優選為0(無取代)～5，更優選為1～3，進一步優選為1。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基上的取代基的位置根據該芳炔基為苯炔基、萘炔基、蒽炔基的任一種而有所不同，優選的芳炔基的具體例也不同。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基為苯炔基的情況下，取代基的位置可以為鄰位、間位或對位的任一種，其中，更優選鄰位或對位，其中，進一步優選對位。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基為萘炔基的情況下，炔基的鍵合位置可以為1位或2位的任一種。上述的萘炔基的取代基的位置可以為1～8位的任一位置，其中，優選1～4位。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基為蒽炔基的情況下，炔基的鍵合位置可以為1位、2位或9位的任一位置，其中，優選9位。上述蒽炔基中的炔基的鍵合位置為1位或2位的情況下，該蒽炔基中的取代基的位置可以為1～10位的任一位置，其中，優選1～4位。上述蒽炔基中的炔基的鍵合位置為9位的情況下，該蒽炔基中的取代基的位置可以為1～8位或10位的任一位置，其中，優選10位。作為通式(A)中的R1所表示的碳原子數為2～12的烯基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烯基。另外，碳原子數為2～12的烯基中，優選碳原子數為2～6的烯基，更優選碳原子數為2～3的烯基。作為這樣的烯基的具體例，可以舉出例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、異丁烯基、甲基烯丙基(2-甲基烯丙基)、2-甲基-2-丁烯基(二甲基烯丙基)、異戊烯基、環戊烯基、正己烯基、環己烯基、正庚烯基、正辛烯基、正壬烯基、正癸烯基、正十一碳烯基、正十二碳烯基等，其中，優選碳原子數為2～6的烯基，其中，更優選碳原子數為2～3的烯基。作為通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基，具體可以舉出例如苯基、萘基、蒽基等，其中，優選苯基。需要說明的是，此處所示的芳基的碳原子數是指構成該芳基的碳原子數，構成取代基的碳原子數不包含在碳原子數為6～14的芳基中的“碳原子數為6～14”所示的碳原子數中。作為通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的鹵原子的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的鹵原子的具體例同樣的鹵原子。作為通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為1～6的烷氧基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷氧基的具體例同樣的烷氧基，優選的烷氧基的具體例也可以舉出同樣的烷氧基。作為通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為1～6的烷硫基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷硫基的具體例同樣的烷硫基，優選的烷硫基的具體例也可以舉出同樣的烷硫基。通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基上的取代基的數量可以舉出0(無取代)～9的整數，優選為0(無取代)～5，更優選為0(無取代)～3，進一步優選為0(無取代)～1，特別優選為0(無取代)。通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基上的取代基的位置根據該芳基為苯基、萘基、蒽基的任一種而有所不同，優選的芳基的具體例也不同。通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基為苯基的情況下，取代基的位置可以為鄰位、間位或對位的任一位置，其中，更優選鄰位或對位，其中，進一步優選對位。通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基為萘基的情況下，結合鍵的位置可以為1位或2位的任一位置。上述萘基上的取代基的位置可以為1～8位的任一位置，其中，更優選1～4位。通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基為蒽基的情況下，結合鍵的位置可以為1位、2位或9位的任一位置，其中，優選9位。上述蒽基上的結合鍵的鍵合位置為1位或2位的情況下，該蒽基上的取代基的位置可以為1～10位的任一位置，其中，優選1～4位。上述蒽基上的結合鍵的鍵合位置為9位的情況下，該蒽基上的取代基的位置可以為1～8位或10位的任一位置，其中，優選10位。通式(A)中的R2～R4所表示的N-烷基取代吡咯基表示吡咯基中的氮原子經烷基取代的基團，作為該烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷基。另外，碳原子數為1～6的烷基中，優選碳原子數為1～4的烷基，更優選碳原子數為1～2的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(A)中的R2～R4所表示的N-烷基取代吡咯基的具體例，可以舉出例如N-甲基吡咯基、N-乙基吡咯基、N-正丙基吡咯基、N-異丙基吡咯基、N-正丁基吡咯基、N-異丁基吡咯基、N-仲丁基吡咯基、N-叔丁基吡咯基、N-環丁基吡咯基、N-正戊基吡咯基、N-異戊基吡咯基、N-仲戊基吡咯基、N-叔戊基吡咯基、N-新戊基吡咯基、N-2-甲基丁基吡咯基、N-1,2-二甲基丙基吡咯基、N-1-乙基丙基吡咯基、N-環戊基吡咯基、N-正己基吡咯基、N-異己基吡咯基、N-仲己基吡咯基、N-叔己基吡咯基、N-新己基吡咯基、N-2-甲基戊基吡咯基、N-1,2-二甲基丁基吡咯基、N-2,3-二甲基丁基吡咯基、N-1-乙基丁基吡咯基、N-環己基吡咯基等。這些N-烷基取代吡咯基中，優選經碳原子數為1～4的烷基取代的N-烷基取代吡咯基，其中，更優選經碳原子數為1～4的直鏈狀的烷基取代的N-烷基取代吡咯基，其中，進一步優選N-甲基吡咯基。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為8～16的芳炔基優選經1個以上的取代基(鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基)取代的芳炔基，其中，更優選經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的芳炔基，其中，進一步優選經碳原子數為1～6的烷基取代了1處的芳炔基。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中，優選可以經選自由鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基和碳原子數為1～6的烷硫基組成的組中的任一取代基取代的碳原子數為8～12的苯炔基，其中，更優選可以經選自該取代基的任一取代基取代的苯乙炔基，其中，進一步優選經選自該取代基的任一取代基取代了1處的苯乙炔基，其中，特別優選經碳原子數為1～6的烷基取代了1處的苯乙炔基。作為這樣的芳炔基的具體例，可以舉出例如苯乙炔基、3-苯基丙炔基、4-苯基丁炔基、5-苯基戊炔基、6-苯基己炔基等無取代的碳原子數為8～16的芳炔基；例如鄰氟苯乙炔基、間氟苯乙炔基、對氟苯乙炔基、鄰氯苯乙炔基、間氯苯乙炔基、對氯苯乙炔基、鄰溴苯乙炔基、間溴苯乙炔基、對溴苯乙炔基、鄰碘苯乙炔基、間碘苯乙炔基、對碘苯乙炔基、2,3-二氟苯乙炔基、3,4-二氟苯乙炔基、2,4-二氟苯乙炔基、2,6-二氟苯乙炔基、2,3-二氯苯乙炔基、3,4-二氯苯乙炔基、2,4-二氯苯乙炔基、2,6-二氯苯乙炔基、2,3-二溴苯乙炔基、3,4-二溴苯乙炔基、2,4-二溴苯乙炔基、2,6-二溴苯乙炔基、2,3-二碘苯乙炔基、3,4-二碘苯乙炔基、2,4-二碘苯乙炔基、2,6-二碘苯乙炔基、2,3,4-三氟苯乙炔基、2,3,5-三氟苯乙炔基、2,3,6-三氟苯乙炔基、2,4,5-三氟苯乙炔基、2,4,6-三氟苯乙炔基、2,5,6-三氟苯乙炔基、2,3,4-三氯苯乙炔基、2,3,5-三氯苯乙炔基、2,3,6-三氯苯乙炔基、2,4,5-三氯苯乙炔基、2,4,6-三氯苯乙炔基、2,5,6-三氯苯乙炔基、2,3,4-三溴苯乙炔基、2,3,5-三溴苯乙炔基、2,3,6-三溴苯乙炔基、2,4,5-三溴苯乙炔基、2,4,6-三溴苯乙炔基、2,5,6-三溴苯乙炔基、2,3,4-三碘苯乙炔基、2,3,5-三碘苯乙炔基、2,3,6-三碘苯乙炔基、2,4,5-三碘苯乙炔基、2,4,6-三碘苯乙炔基、2,5,6-三碘苯乙炔基、2,3,4,5-四氟苯乙炔基、2,3,4,5-四氯苯乙炔基、2,3,4,5-四溴苯乙炔基、2,3,4,5-四碘苯乙炔基、五氟苯乙炔基、五氯苯乙炔基、五溴苯乙炔基、五碘苯乙炔基、3-(對氟苯基)丙炔基、3-(對氯苯基)丙炔基、3-(對溴苯基)丙炔基、3-(對碘苯基)丙炔基、4-(對氟苯基)丁炔基、4-(對氯苯基)丁炔基、4-(對溴苯基)丁炔基、4-(對碘苯基)丁炔基、5-(對氟苯基)戊炔基、5-(對氯苯基)戊炔基、5-(對溴苯基)戊炔基、5-(對碘苯基)戊炔基、6-(對氟苯基)己炔基、6-(對氯苯基)己炔基、6-(對溴苯基)己炔基、6-(對碘苯基)己炔基、1-(2-氟)萘基乙炔基、1-(2-氯)萘基乙炔基、1-(2-溴)萘基乙炔基、1-(2-碘)萘基乙炔基、2-(1-氟)萘基乙炔基、2-(1-氯)萘基乙炔基、2-(1-溴)萘基乙炔基、2-(1-碘)萘基乙炔基、3-{1-(2-氟)萘基}丙炔基、3-{1-(2-氯)萘基}丙炔基、3-{1-(2-溴)萘基}丙炔基、3-{1-(2-碘)萘基}丙炔基、3-{2-(1-氟)萘基}丙炔基、3-{2-((1-氯)萘基}丙炔基、3-{2-(1-溴)萘基}丙炔基、3-{2-(1-碘)萘基}丙炔基、4-{1-(2-氟)萘基}丁炔基、4-{1-(2-氯)萘基}丁炔基、4-{1-(2-溴)萘基}丁炔基、4-{1-(2-碘)萘基}丁炔基、4-{2-(1-氟)萘基}丁炔基、4-{2-(1-氯)萘基}丁炔基、4-{2-(1-溴)萘基}丁炔基、4-{2-(1-碘)萘基}丁炔基、5-{1-(2-氟)萘基}戊炔基、5-{1-(2-氯)萘基}戊炔基、5-{(1-(2-溴)萘基}戊炔基、5-{1-(2-碘)萘基}戊炔基、5-{2-((1-氟)萘基}戊炔基、5-{2-(1-氯)萘基}戊炔基、5-{2-(1-溴)萘基}戊炔基、5-{2-(1-碘)萘基}戊炔基、6-{1-(2-氟)萘基}己炔基、6-{1-(2-氯)萘基}己炔基、6-{1-(2-溴)萘基}己炔基、6-{1-(2-碘)萘基}己炔基、6-{2-(1-氟)萘基}己炔基、6-{2-(1-氯)萘基}己炔基、6-{2-(1-溴)萘基}己炔基、6-{2-(1-碘)萘基}己炔基、9-(10-氟)蒽基乙炔基、9-(10-氯)蒽基乙炔基、9-(10-溴)蒽基乙炔基、9-(10-碘)蒽基乙炔基等經鹵原子取代的碳原子數為8～16的芳炔基；例如鄰甲基苯乙炔基、間甲基苯乙炔基、對甲基苯乙炔基、對乙基苯乙炔基、對丙基苯乙炔基、對丁基苯乙炔基、對戊基苯乙炔基、對己基苯乙炔基、2,3-二甲基苯乙炔基、3,4-二甲基苯乙炔基、2,4-二甲基苯乙炔基、2,6-二甲基苯乙炔基、2,3,4-三甲基苯乙炔基、2,3,5-三甲基苯乙炔基、2,3,6-三甲基苯乙炔基、2,4,5-三甲基苯乙炔基、2,4,6-三甲基苯乙炔基、2,5,6-三甲基苯乙炔基、2,3,4,5-四甲基苯乙炔基、五甲基苯乙炔基、3-(對甲基苯基)丙炔基、4-(對甲基苯基)丁炔基、5-(對甲基苯基)戊炔基、6-(對甲基苯基)己炔基、1-(2-甲基)萘基乙炔基、2-(1-甲基)萘基乙炔基、3-{1-(2-甲基)萘基}丙炔基、3-{2-(1-甲基)萘基}丙炔基、4-{1-(2-甲基)萘基}丁炔基、4-{2-(1-甲基)萘基}丁炔基、5-{1-(2-甲基)萘基}戊炔基、5-{2-(1-甲基)萘基}戊炔基、6-{1-(2-甲基)萘基}己炔基、6-{2-(1-甲基)萘基}己炔基、9-(10-甲基)蒽基乙炔基等經碳原子數為1～6的烷基取代的碳原子數為8～16的芳炔基；例如鄰甲氧基苯乙炔基、間甲氧基苯乙炔基、對甲氧基苯乙炔基、對乙氧基苯乙炔基、對丙氧基苯乙炔基、對丁氧基苯乙炔基、對戊氧基苯乙炔基、對己氧基苯乙炔基、2,3-二甲氧基苯乙炔基、3,4-二甲氧基苯乙炔基、2,4-二甲氧基苯乙炔基、2,6-二甲氧基苯乙炔基、2,3,4-三甲氧基苯乙炔基、2,3,5-三甲氧基苯乙炔基、2,3,6-三甲氧基苯乙炔基、2,4,5-三甲氧基苯乙炔基、2,4,6-三甲氧基苯乙炔基、2,5,6-三甲氧基苯乙炔基、2,3,4,5-四甲氧基苯乙炔基、五甲氧基苯乙炔基、3-(對甲氧基苯基)丙炔基、4-(對甲氧基苯基)丁炔基、5-(對甲氧基苯基)戊炔基、6-(對甲氧基苯基)己炔基、1-(2-甲氧基)萘基乙炔基、2-(1-甲氧基)萘基乙炔基、3-{1-(2-甲氧基)萘基}丙炔基、3-{2-(1-甲氧基)萘基}丙炔基、4-{1-(2-甲氧基)萘基}丁炔基、4-{2-(1-甲氧基)萘基}丁炔基、5-{1-(2-甲氧基)萘基}戊炔基、5-{2-(1-甲氧基)萘基}戊炔基、6-{1-(2-甲氧基)萘基}己炔基、6-[2-(1-甲氧基)萘基}己炔基、9-(10-甲氧基)蒽基乙炔基等經碳原子數為1～6的烷氧基取代的碳原子數為8～16的芳炔基；例如鄰甲硫基苯乙炔基、間甲硫基苯乙炔基、對甲硫基苯乙炔基、對乙硫基苯乙炔基、對丙硫基苯乙炔基、對丁硫基苯乙炔基、對戊硫基苯乙炔基、對己硫基苯乙炔基、2,3-二甲硫基苯乙炔基、3,4-二甲硫基苯乙炔基、2,4-二甲硫基苯乙炔基、2,6-二甲硫基苯乙炔基、2,3,4-三甲硫基苯乙炔基、2,3,5-三甲硫基苯乙炔基、2,3,6-三甲硫基苯乙炔基、2,4,5-三甲硫基苯乙炔基、2,4,6-三甲硫基苯乙炔基、2,5,6-三甲硫基苯乙炔基、2,3,4,5-四甲硫基苯乙炔基、五甲硫基苯乙炔基、3-(對甲硫基苯基)丙炔基、4-(對甲硫基苯基)丁炔基、5-(對甲硫基苯基)戊炔基、6-(對甲硫基苯基)己炔基、1-(2-甲基)萘基乙炔基、2-(1-甲基)萘基乙炔基、3-{1-(2-甲基)萘基}丙炔基、3-{2-(1-甲基)萘基}丙炔基、4-{1-(2-甲基萘基}丁炔基、4-{2-(1-甲基)萘基}丁炔基、5-{1-(2-甲基)萘基}戊炔基、5-{2-(1-甲基)萘基}戊炔基、6-{1-(2-甲基)萘基}己炔基、6-{2-(1-甲基)萘基}己炔基、9-(10-甲基)蒽基乙炔基等經碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基。需要說明的是，上述具體例中，取代在碳原子數為8～16的芳炔基上的碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基和碳原子數為1～6的烷硫基并不限定于正型體，仲型體、叔型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的基團也包含在上述具體例中。通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基優選無取代的芳基。通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中，優選可以經選自由鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基和碳原子數為1～6的烷硫基組成的組中的任一取代基取代的苯基，其中，更優選無取代的苯基。作為這樣的芳基的具體例，可以舉出例如苯基、萘基、蒽基等無取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰氟苯基、間氟苯基、對氟苯基、鄰氯苯基、間氯苯基、對氯苯基、鄰溴苯基、間溴苯基、對溴苯基、鄰碘苯基、間碘苯基、對碘苯基、2,3-二氟苯基、3,4-二氟苯基、2,4-二氟苯基、2,6-二氟苯基、2,3-二氯苯基、3,4-二氯苯基、2,4-二氯苯基、2,6-二氯苯基、2,3-二溴苯基、3,4-二溴苯基、2,4-二溴苯基、2,6-二溴苯基、2,3-二碘苯基、3,4-二碘苯基、2,4-二碘苯基、2,6-二碘苯基、2,3,4-三氟苯基、2,3,5-三氟苯基、2,3,6-三氟苯基、2,4,5-三氟苯基、2,4,6-三氟苯基、2,5,6-三氟苯基、2,3,4-三氯苯基、2,3,5-三氯苯基、2,3,6-三氯苯基、2,4,5-三氯苯基、2,4,6-三氯苯基、2,5,6-三氯苯基、2,3,4-三溴苯基、2,3,5-三溴苯基、2,3,6-三溴苯基、2,4,5-三溴苯基、2,4,6-三溴苯基、2,5,6-三溴苯基、2,3,4-三碘苯基、2,3,5-三碘苯基、2,3,6-三碘苯基、2,4,5-三碘苯基、2,4,6-三碘苯基、2,5,6-三碘苯基、2,3,4,5-四氟苯基、2,3,4,5-四氯苯基、2,3,4,5-四溴苯基、2,3,4,5-四碘苯基、五氟苯基、五氯苯基、五溴苯基、五碘苯基、1-(2-氟)萘基、1-(2-氯)萘基、1-(2-溴)萘基、1-(2-碘)萘基、2-(1-氟)萘基、2-(1-氯)萘基、2-(1-溴)萘基、2-(1-碘)萘基、9-(10-氟)蒽基、9-(10-氯)蒽基、9-(10-溴)蒽基、9-(10-碘)蒽基等經鹵原子取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰甲基苯基、間甲基苯基、對甲基苯基、對乙基苯基、對丙基苯基、對丁基苯基、對戊基苯基、對己基苯基、2,3-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,3,4-三甲基苯基、2,3,5-三甲基苯基、2,3,6-三甲基苯基、2,4,5-三甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,5,6-三甲基苯基、2,3,4,5-四甲基苯基、五甲基苯基、1-(2-甲基)萘基、2-(1-甲基)萘基、9-(10-甲基)蒽基等經碳原子數為1～6的烷基取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰甲氧基苯基、間甲氧基苯基、對甲氧基苯基、對乙氧基苯基、對丙氧基苯基、對丁氧基苯基、對戊氧基苯基、對己氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基苯基、2,3,4-三甲氧基苯基、2,3,5-三甲氧基苯基、2,3,6-三甲氧基苯基、2,4,5-三甲氧基苯基、2,4,6-三甲氧基苯基、2,5,6-三甲氧基苯基、2,3,4,5-四甲氧基苯基、五甲氧基苯基、1-(2-甲氧基)萘基、2-(1-甲氧基)萘基、9-(10-甲氧基)蒽基等經碳原子數為1～6的烷氧基取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰甲硫基苯基、間甲硫基苯基、對甲硫基苯基、對乙硫基苯基、對丙硫基苯基、對丁硫基苯基、對戊硫基苯基、對己硫基苯基、2,3-二甲硫基苯基、3,4-二甲硫基苯基、2,4-二甲硫基苯基、2,6-二甲硫基苯基、2,3,4-三甲硫基苯基、2,3,5-三甲硫基苯基、2,3,6-三甲硫基苯基、2,4,5-三甲硫基苯基、2,4,6-三甲硫基苯基、2,5,6-三甲硫基苯基、2,3,4,5-四甲硫基苯基、五甲硫基苯基、1-(2-甲硫基)萘基、2-(1-甲硫基)萘基、9-(10-甲硫基)蒽基等經碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基。需要說明的是，上述具體例中，取代在碳原子數為6～14的芳基上的碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基和碳原子數為1～6的烷硫基并不限定于正型體，仲型體、叔型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的基團也包含在上述具體例中。作為通式(A)中的R1，優選碳原子數為1～12的烷基和可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基。進一步，這些之中，更優選碳原子數為1～12的烷基和可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基，其中，進一步優選碳原子數為1～6的烷基和經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一基團取代了1處的苯乙炔基。作為通式(A)中的R2～R4，優選R2～R4為全部相同的、碳原子數為4～12的烷基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基；呋喃基；噻吩基；和N-烷基取代吡咯基。進一步，這些之中，更優選R2～R4為全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基；呋喃基；噻吩基；和N-烷基取代吡咯基，其中，進一步優選R2～R4為全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基，其中，特別優選R2～R4為全部相同的、無取代的苯基。作為通式(A)中的R1～R4的組合，可以舉出以下表1中記載的組合。[表1]表中，官能團A表示可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基，官能團B表示可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基。作為通式(A)中的Z+所表示的“具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子”的具體例，可以舉出例如下述通式(B1)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、下述通式(B2)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子、下述通式(B3)或(B4)所表示的具有磷腈鎓基的銨陽離子、下述通式(B5)或(B6)所表示的鏻陽離子。(式中，R5～R8和R10各自獨立地表示氫原子、碳原子數為1～12的烷基或氨基，R9表示氫原子、碳原子數為1～12的烷基、氨基或下述式(b1)所表示的基團，可以由R5與R6并且/或者由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基，其中，R5～R10中氫原子的數量為0～2。)(式中，R11～R15和R18各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，R16和R17各自獨立地表示氫原子、碳原子數為1～12的烷基或可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基，可以由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基。其中，R11～R18中氫原子的數量為0～2。){式中，R19表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，Q1～Q3各自獨立地表示下述通式(b2)或(b3)所表示的基團，或者由Q1與Q2表示下述通式(b4)所表示的環狀結構。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～5。(式中，R20和R21各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基，可以由R20與R21形成碳原子數為2～4的亞烷基。)(式中，R22～R27各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)(式中，R28和R29各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)}(式中，Q4～Q9各自獨立地表示上述通式(b2)或(b3)所表示的基團。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)(式中，R30表示氫原子或上述通式(b2)或(b3)所表示的基團，R31～R36各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基，或者可以由R31與R32、由R32與R33、由R34與R35、由R35與R36并且/或者由R33與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基，可以由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。){式中，Q10～Q13各自獨立地表示下述通式(b5)或(b6)所表示的基團。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。(式中，R37～R42各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)(式中，R43～R46各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)}作為通式(B1)中的R5～R10所表示的碳原子數為1～12的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選直鏈狀的烷基。另外，碳原子數為1～12的烷基中，優選碳原子數為1～6的烷基，更優選碳原子數為1～4的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基，其中，優選碳原子數為1～6的烷基，其中，更優選碳原子數為1～4的烷基，其中，進一步優選碳原子數為1～4的直鏈狀的烷基，其中，特別優選甲基。作為通式(B1)中的“由R5與R6并且/或者由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基，可以為直鏈狀或支鏈狀的任一種，具體可以舉出例如亞乙基、三亞甲基、亞丙基、四亞甲基、1-甲基三亞甲基、2-甲基三亞甲基、1,2-二甲基亞乙基、1,1-二甲基亞乙基、乙基亞乙基等，其中，優選三亞甲基。通式(B1)中，由R5與R6形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的-N＝C-N-基團形成5～7元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出例如咪唑啉環、1,4,5,6-四氫嘧啶環、4-甲基咪唑啉環、5-甲基咪唑啉環、1,3-二氮雜-2-環庚烯環、1,5,6-三氫-4-甲基嘧啶環、1,4,6-三氫-5-甲基嘧啶環、1,4,5-三氫-6-甲基嘧啶環、4-乙基咪唑啉環、5-乙基咪唑啉環、4,4-二甲基咪唑啉環、4,5-二甲基咪唑啉環、5,5-二甲基咪唑啉環，其中，優選1,4,5,6-四氫嘧啶環。通式(B1)中，由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的-N-C-N-基團形成5～7元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出例如咪唑烷環、六氫嘧啶環、4-甲基咪唑烷環、1,3-二氮雜環庚烷環、1,3,5,6-四氫-4-甲基嘧啶環、1,3,4,6-四氫-5-甲基嘧啶環、4-乙基咪唑烷環、4,4-二甲基咪唑烷環、4,5-二甲基咪唑烷環，其中，進一步優選六氫嘧啶環。通式(B1)中的“R5～R10中氫原子的數量為0～2”是指，R5～R10中R5～R10所表示的基團為氫原子的R的數量為0～2。通式(B1)中的R5～R10中，氫原子的數量為0～2的整數，優選為1～2，更優選為1。作為通式(B2)中的R11～R15和R18所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例，可以舉出與通式(B1)中的R5～R10所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的碳原子數為1～12的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選支鏈狀或環狀的烷基。另外，碳原子數為1～12的烷基中，優選碳原子數為1～8的烷基，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基，其中，優選碳原子數為1～8的烷基，其中，更優選碳原子數為1～6的烷基，其中，進一步優選異丙基和環己基。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基，具體可以舉出例如苯基、萘基、蒽基等，其中，優選苯基。需要說明的是，此處所示的芳基的碳原子數是指構成該芳基的碳原子數，構成取代基的碳原子數不包含在碳原子數為6～14的芳基中的“碳原子數為6～14”所示的碳原子數中。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，其中，優選碳原子數為1～6的直鏈狀或支鏈狀的烷基，優選碳原子數為1～4的直鏈狀或支鏈狀的烷基，特別優選異丙基。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為1～6的烷氧基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷氧基的具體例同樣的烷氧基，優選的烷氧基的具體例也可以舉出同樣的烷氧基。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為1～6的烷硫基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷硫基的具體例同樣的烷硫基，優選的烷硫基的具體例也可以舉出同樣的烷硫基。通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的碳原子數為2～12的二烷基氨基中，此處所示的二烷基氨基的碳原子數為2～12是指構成該二烷基氨基的2個烷基的碳原子數的總和，各烷基的碳原子數均為1～6。即，該“碳原子數為2～12的二烷基氨基”表示具有相同或不同的2個碳原子數為1～6的烷基作為取代基的氨基。作為構成通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的碳原子數為2～12的二烷基氨基的碳原子數為1～6的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為2～12的二烷基氨基，優選構成該二烷基氨基的2個碳原子數為1～6的烷基為相同的烷基。具體可以舉出例如N,N-二甲基氨基、N,N-乙基甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-甲基丙基氨基、N,N-乙基丙基氨基、N,N-丁基甲基氨基、N,N-二丙基氨基、N,N-丁基乙基氨基、N,N-甲基戊基氨基、N,N-丁基丙基氨基、N,N-乙基戊基氨基、N,N-己基甲基氨基、N,N-二丁基氨基、N,N-丙基戊基氨基、N,N-乙基己基氨基、N,N-丁基戊基氨基、N,N-己基丙基氨基、N,N-二戊基氨基、N,N-丁基己基氨基、N,N-己基戊基氨基、N,N-二己基氨基等。這些二烷基氨基中，優選具有相同的碳原子數為1～6的烷基作為取代基的二烷基氨基，更優選具有相同的碳原子數為1～4的烷基作為取代基的二烷基氨基，進一步優選具有相同的直鏈狀的碳原子數為1～4的烷基作為取代基的烷基氨基，特別優選N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基。需要說明的是，上述具體例中，作為二烷基氨基的取代基的烷基并不限定于正型體，具有仲型體、叔型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的烷基作為取代基的二烷基氨基也包含在上述具體例中。通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基上的取代基的數量可以舉出0(無取代)～9的整數，優選為1～5，更優選為1～3，特別優選為1～2。通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基上的取代基的位置可以舉出與通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”中的碳原子數為6～14的芳基上的取代基的位置同樣的位置，優選的取代基的位置也相同。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”，優選經取代的碳原子數為6～14的芳基。作為該經取代的碳原子數為6～14的芳基，只要經選自硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基和碳原子數為2～12的二烷基氨基中的至少1種取代基取代即可，也可以經2種以上的取代基取代，但優選僅經1種取代基取代，其中，更優選僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代。通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”中，優選可以經選自由硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基和碳原子數為2～12的二烷基氨基組成的組中的任一取代基取代的苯基，其中，更優選僅經選自該取代基的任一種取代基取代的苯基，其中，進一步優選僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代了1～2處的苯基。作為通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例，可以舉出例如苯基、萘基、蒽基等無取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰硝基苯基、間硝基苯基、對硝基苯基、2,4-二硝基苯基、2,6-二硝基苯基、1-(2-硝基)萘基、2-(1-硝基)萘基、9-(10-硝基)蒽基等經硝基取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰甲基苯基、間甲基苯基、對甲基苯基、對乙基苯基、對丙基苯基、對丁基苯基、對戊基苯基、對己基苯基、2,3-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,3-二乙基苯基、3,4-二乙基苯基、2,4-二乙基苯基、2,6-二乙基苯基、2,3-二丙基苯基、3,4-二丙基苯基、2,4-二丙基苯基、2,6-二丙基苯基、2,3-二丁基苯基、3,4-二丁基苯基、2,4-二丁基苯基、2,6-二丁基苯基、2,3,4-三甲基苯基、2,3,5-三甲基苯基、2,3,6-三甲基苯基、2,4,5-三甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,5,6-三甲基苯基、2,3,4,5-四甲基苯基、五甲基苯基、1-(2-甲基)萘基、2-(1-甲基)萘基、9-(10-甲基)蒽基等經碳原子數為1～6的烷基取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰甲氧基苯基、間甲氧基苯基、對甲氧基苯基、對乙氧基苯基、對丙氧基苯基、對丁氧基苯基、對戊氧基苯基、對己氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基苯基、2,3,4-三甲氧基苯基、2,3,5-三甲氧基苯基、2,3,6-三甲氧基苯基、2,4,5-三甲氧基苯基、2,4,6-三甲氧基苯基、2,5,6-三甲氧基苯基、2,3,4,5-四甲氧基苯基、五甲氧基苯基、1-(2-甲氧基)萘基、2-(1-甲氧基)萘基、9-(10-甲氧基)蒽基等經碳原子數為1～6的烷氧基取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰甲硫基苯基、間甲硫基苯基、對甲硫基苯基、對乙硫基苯基、對丙硫基苯基、對丁硫基苯基、對戊硫基苯基、對己硫基苯基、2,3-二(甲硫基)苯基、3,4-二(甲硫基)苯基、2,4-二(甲硫基)苯基、2,6-二(甲硫基)苯基、2,3,4-三(甲硫基)苯基、2,3,5-三(甲硫基)苯基、2,3,6-三(甲硫基)苯基、2,4,5-三(甲硫基)苯基、2,4,6-三(甲硫基)苯基、2,5,6-三(甲硫基)苯基、2,3,4,5-四(甲硫基)苯基、五(甲硫基)苯基、1-(2-甲硫基)萘基、2-(1-甲硫基)萘基、9-(10-甲硫基)蒽基等經碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基；例如鄰(N,N-二甲基氨基)苯基、間(N,N-二甲基氨基)苯基、對(N,N-二甲基氨基)苯基、對(N,N-二乙基氨基)苯基、對(N,N-二丙基氨基)苯基、對(N,N-二丁基氨基)苯基、對(N,N-二戊基氨基)苯基、對(N,N-二己基氨基)苯基、2,4-二(N,N-二甲基氨基)苯基、2,6-二(N,N-二甲基氨基)苯基、1-[2-(N,N-二甲基氨基)]萘基、2-[1-(N,N-二甲基氨基)]萘基、9-[10-(N,N-二甲基氨基)]蒽基等經碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基。需要說明的是，上述具體例中，取代在碳原子數為6～14的芳基上的碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基和碳原子數為1～6的烷硫基、以及取代在碳原子數為6～14的芳基上的碳原子數為2～12的二烷基氨基中的2個碳原子數為1～6的烷基并不限定于正型體，仲型體、叔型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的基團也包含在上述具體例中。作為通式(B2)中的“由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例，可以舉出與通式(B1)中的“由R5與R6并且/或者由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例同樣的亞烷基，其中，優選作為碳原子數為2的直鏈狀亞烷基的亞乙基。通式(B2)中，由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的-N＝C-N-基團形成5～7元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出例如咪唑啉環、1,4,5,6-四氫嘧啶環、4-甲基咪唑啉環、5-甲基咪唑啉環、1,3-二氮雜-2-環庚烯環、1,5,6-三氫-4-甲基嘧啶環、1,4,6-三氫-5-甲基嘧啶環、1,4,5-三氫-6-甲基嘧啶環、4-乙基咪唑啉環、5-乙基咪唑啉環、4,4-二甲基咪唑啉環、4,5-二甲基咪唑啉環、5,5-二甲基咪唑啉環，其中，優選咪唑啉環。通式(B2)中的“R11～R18中氫原子的數量為0～2”是指，R11～R18中R11～R18所表示的基團為氫原子的R的數量為0～2。通式(B2)中的R11～R18中，氫原子的數量為0～2的整數，更優選為0或2。作為通式(B3)中的R19所表示的碳原子數為1～12的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，其中，優選支鏈狀或環狀的烷基。另外，碳原子數為1～12的烷基中，優選碳原子數為1～8的烷基，更優選碳原子數為1～4的烷基。作為這樣的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基，其中，優選碳原子數為1～8的烷基，其中，優選碳原子數為1～4的烷基，其中，進一步優選叔丁基。通式(B3)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～5的整數，優選為1～3，更優選為1。需要說明的是，由于通式(B3)中的氮原子已經含有1個氫原子，因此，此處所示的氫原子的數總是為1以上。作為通式(b2)、(b3)和(b4)中的R20～R29所表示的碳原子數為1～6的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(b2)中的“由R20與R21形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例，可以舉出與通式(B1)中的“由R5與R6并且/或者由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例同樣的亞烷基，其中，優選四亞甲基。通式(b2)中，由R20與R21形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的氮原子形成3～5元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出例如氮雜環丙烷環、氮雜環丁烷環、2-甲基氮雜環丙烷環、吡咯烷環、2-甲基氮雜環丁烷環、3-甲基氮雜環丁烷環、2-乙基氮雜環丙烷環、2,2-二甲基氮雜環丙烷環、2,3-二甲基氮雜環丙烷環，其中，優選吡咯烷環。通式(B4)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。作為通式(B5)中的R31～R36所表示的碳原子數為1～6的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(B5)中的“由R31與R32、由R32與R33、由R34與R35、由R35與R36并且/或者由R33與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的、由R31與R32、由R34與R35并且/或者由R35與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例，可以舉出與通式(b2)中的“由R20與R21形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例同樣的亞烷基，優選的亞烷基的具體例也可以舉出同樣的亞烷基。作為通式(B5)中的“由R31與R32、由R32與R33、由R34與R35、由R35與R36并且/或者由R33與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的、由R32與R33并且/或者由R35與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例，可以舉出與通式(B1)中的“由R5與R6并且/或者由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基”時的碳原子數為2～4的亞烷基的具體例同樣的亞烷基，優選的亞烷基的具體例也可以舉出同樣的亞烷基。通式(B5)中，由R31與R32形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的氮原子形成3～5元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出例如氮雜環丙烷環、氮雜環丁烷環、2-甲基氮雜環丙烷環、吡咯烷環、2-甲基氮雜環丁烷環、3-甲基氮雜環丁烷環、2-乙基氮雜環丙烷環、2,2-二甲基氮雜環丙烷環、2,3-二甲基氮雜環丙烷環，其中，優選吡咯烷環。通式(B5)中，由R32與R33形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的-N-P-N-基團形成5～7元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出例如四氫-2H-1,3,2-二氮雜磷雜環戊二烯環(1,3-二氮雜-2-磷雜環戊烷環)、六氫-1,3,2-二氮雜磷雜苯(phosphorine)環(1,3-二氮雜-2-磷雜環己烷環)、1,3-二氮雜-4-甲基-2-磷雜環戊烷環、1,3-二氮雜-2-磷雜環庚烷環、1,3-二氮雜-4-甲基-2-磷雜環己烷環、1,3-二氮雜-5-甲基-2-磷雜環己烷環、1,3-二氮雜-4-乙基-2-磷雜環戊烷環、1,3-二氮雜-4,4-二甲基-2-磷雜環戊烷環、1,3-二氮雜-4,5-二甲基-2-磷雜環戊烷環，其中，優選六氫-1,3,2-二氮雜磷雜苯環。通式(B5)中，由R34與R35形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的氮原子形成3～5元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出與通式(B5)中的由R31與R32形成碳原子數為2～4的亞烷基時的、由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的氮原子形成3～5元環的環狀結構的具體例同樣的環狀結構，優選的環狀結構的具體例也可以舉出同樣的環狀結構。通式(B5)中，由R35與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的-N-P-N-基團形成5～7元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出與通式(B5)中的由R32與R33形成碳原子數為2～4的亞烷基時的、由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的-N-P-N-基團形成的5～7元環的環狀結構的具體例同樣的環狀結構，優選的環狀結構的具體例也可以舉出同樣的環狀結構。通式(B5)中，由R33與R36形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況下，由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的氮原子形成3～5元環的環狀結構。作為該環狀結構的具體例，可以舉出與通式(B5)中的由R31與R32形成碳原子數為2～4的亞烷基時的、由該亞烷基和與該亞烷基鍵合的氮原子形成的3～5元環的環狀結構的具體例同樣的環狀結構，優選的環狀結構的具體例也可以舉出同樣的環狀結構。作為通式(B5)中的“由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈”時的可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈的具體例，可以舉出下述通式(b7)所表示的亞烷基鏈。(式中，R47～R49各自獨立地表示碳原子數為1～3的亞烷基，Y表示碳原子或氮原子。)作為通式(b7)中的R47～R49所表示的碳原子數為1～3的亞烷基，可以舉出亞甲基、亞乙基、三亞甲基、亞丙基，其中，優選亞乙基。通式(b7)中的R47～R49優選為全部相同的、碳原子數為1～3的亞烷基。通式(b7)中的Y優選氮原子。通式(b7)中的R47～R49和Y的優選組合為R47～R49為全部相同的、碳原子數為1～3的亞烷基，Y為氮原子。通式(B5)中，由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈的情況下，由該亞烷基鏈和與該亞烷基鏈鍵合的下述式(b8)所表示的基團形成雙環烷烴環。作為該雙環烷烴環的具體例，可以舉出例如2,4,6,7-四氮雜-1-磷雜雙環[2.2.2]辛烷環、2,5,7,8-四氮雜-1-磷雜雙環[3.2.2]壬烷環、2,6,7-三氮雜-1-磷雜雙環[2.2.2]辛烷環、2,5,8,9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.2]癸烷環、2,5,8,9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷環、2,6,9,10-四氮雜-1-磷雜雙環[4.3.3]十二烷環、2,8,9-三氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷環、2,6,10,11-四氮雜-1-磷雜雙環[4.4.3]十三烷環、2,6,10,11-四氮雜-1-磷雜雙環[4.4.4]十四烷環、2,10,11-三氮雜-1-磷雜雙環[4.4.4]十四烷環，其中，優選2,5,8,9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷環。通式(B5)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。通式(B6)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。作為通式(b5)、(b6)中的R37～R46所表示的碳原子數為1～6的烷基的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1和R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”中的碳原子數為1～6的烷基的具體例同樣的烷基，優選的烷基的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(A)中的Z+所表示的具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子，更優選上述通式(B1)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B2)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B3)或(B4)所表示的具有磷腈鎓基的銨陽離子和上述通式(B5)或(B6)所表示的鏻陽離子，其中，進一步優選上述通式(B1)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B2)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子和上述通式(B6)所表示的鏻陽離子。作為通式(B1)中的R5，更優選氫原子、碳原子數為1～12的烷基、以及由R5與R6形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況，其中，進一步優選由R5與R6形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B1)中的R6，更優選碳原子數為1～12的烷基、以及由R5與R6形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況，其中，進一步優選由R5與R6形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B1)中的R7和R10，更優選碳原子數為1～12的烷基、以及由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況，其中，進一步優選由R7與R10形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B1)中的R8，更優選氫原子和碳原子數為1～12的烷基，其中，進一步優選氫原子。作為通式(B1)中的R9，更優選氫原子和碳原子數為1～12的烷基。作為通式(B1)中的R5～R9的組合，可以舉出R5～R7和R9各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R8表示氫原子的組合；R5～R7各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R8和R9表示氫原子的組合；由R5與R6并且由R7與R10各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8表示氫原子、R9表示碳原子數為1～12的烷基的組合；以及由R5與R6并且由R7與R10各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8和R9表示氫原子的組合，其中，優選由R5與R6并且由R7與R10各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8表示氫原子、R9表示碳原子數為1～12的烷基的組合；以及由R5與R6并且由R7與R10各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8和R9表示氫原子的組合。作為通式(B2)中的R11～R14，更優選碳原子數為1～12的烷基。作為通式(B2)中的R15和R18，更優選氫原子或碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B2)中的R16和R17，更優選碳原子數為1～12的烷基；可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基；以及由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況，其中，進一步優選碳原子數為1～12的烷基、可以經硝基或碳原子數為1～6的烷基取代的苯基、以及由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B2)中的R11～R18的組合，可以舉出R11～R14、R16和R17各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15和R18表示氫原子的組合；R11～R15和R18各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的組合；R11～R14各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15和R18表示氫原子、R16和R17各自獨立地表示可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基的組合；以及R11～R14各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15和R18表示氫原子、R16或R17的任一者表示碳原子數為1～12的烷基、另一者表示可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基的組合。作為通式(B3)中的R19，更優選碳原子數為1～12的烷基。作為通式(B3)中的Q1～Q3，更優選Q1～Q3表示全部相同的、上述通式(b2)或(b3)所表示的基團的情況；以及由Q1與Q2表示上述通式(b4)所表示的環狀結構、Q3表示上述通式(b2)或(b3)所表示的基團的情況，其中，進一步優選Q1～Q3表示全部相同的、上述通式(b2)或(b3)所表示的基團的情況。作為通式(b2)中的R20和R21，更優選碳原子數為1～6的烷基、以及由R20與R21形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(b3)、(b4)中的R22～R29，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B3)中的R19和Q1～Q3的組合，可以舉出R19表示碳原子數為1～12的烷基、Q1～Q3全部表示上述通式(b2)所表示的基團的組合；R19表示碳原子數為1～12的烷基、Q1～Q3全部表示上述通式(b3)所表示的基團的組合；R19表示碳原子數為1～12的烷基、由Q1與Q2表示上述通式(b4)所表示的環狀結構、Q3表示上述通式(b2)所表示的基團的組合；以及R19表示碳原子數為1～12的烷基、由Q1與Q2表示上述通式(b4)所表示的環狀結構、Q3表示上述通式(b3)所表示的基團的組合。作為通式(B4)中的Q4～Q9，更優選Q4～Q9為全部相同的、上述通式(b2)所表示的基團。作為通式(B4)中的Q4～Q9的組合，可以舉出Q4～Q9全部表示上述通式(b2)所表示的基團的組合；以及Q4～Q9全部表示上述通式(b3)所表示的基團的組合，其中，優選Q4～Q9全部表示上述通式(b2)所表示的基團的組合。作為通式(B5)中的R30，更優選氫原子和上述通式(b3)所表示的基團。作為通式(B5)中的R31、R34和R36，更優選氫原子和碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B5)中的R32、R33和R35，更優選由R32與R33形成碳原子數為2～4的亞烷基、R35表示碳原子數為1～6的烷基的情況；以及由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈的情況。作為通式(B5)中的R30～R36的組合，可以舉出R30表示氫原子、R31、R34和R36各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈的組合；以及R30表示上述通式(b3)所表示的基團、R31和R35各自獨立地表示碳原子數為1～6的烷基、由R32與R33形成碳原子數為2～4的亞烷基、R34和R36表示氫原子的組合。作為通式(B6)中的Q10～Q13，更優選Q10～Q13表示全部相同的、上述通式(b5)或(b6)所表示的基團的情況，其中，進一步優選Q10～Q13表示全部相同的、上述通式(b6)所表示的基團的情況。作為通式(b5)、(b6)中的R37～R46，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B6)中的Q10～Q13的組合，可以舉出Q10～Q13全部表示上述通式(b5)所表示的基團的組合；以及Q10～Q13全部表示上述通式(b6)所表示的基團的組合，其中，優選Q10～Q13全部表示上述通式(b6)所表示的基團的組合。作為本發明的上述通式(A)所表示的化合物中的硼酸鹽系陰離子的具體例，可以舉出下述式(A-1)～(A-32)所表示的陰離子。需要說明的是，“硼酸鹽系陰離子”表示上述通式(A)所表示的化合物中的、由硼陰離子和與該硼陰離子鍵合的R1～R4所表示的基團構成的陰離子部分。作為通式(A)中的Z+所表示的具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子的具體例，可以舉出下述式(B-1)～(B-18)所表示的陽離子。作為本發明的上述通式(A)所表示的化合物的更優選的具體例，可以舉出下述通式(A’)所表示的化合物。[式中，R1’表示碳原子數為1～12的烷基；可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基；碳原子數為2～12的烯基；2-呋喃基乙炔基；2-硫苯乙炔基；或2,6-二噻烷基，R2’～R4’表示全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代吡咯基，Z’+表示下述通式(B1’)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、下述通式(B2’)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子、下述通式(B3’)或(B4’)所表示的具有磷腈鎓基的銨陽離子或下述通式(B5’)或(B6’)所表示的鏻陽離子。(式中，R5’～R10’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，可以由R5’與R6’并且/或者由R7’與R10’形成碳原子數為2～4的亞烷基。其中，R5’～R10’中氫原子的數量為1或2。)(式中，R11’～R14’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基，R15’和R18’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，R16’和R17’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基或可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基，可以由R16’與R17’形成碳原子數為2～4的亞烷基。){式中，R19’表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，Q1’～Q3’表示全部相同的、下述通式(b2’)或(b3’)所表示的基團，或者由Q1’與Q2’表示下述通式(b4’)所表示的環狀結構。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～3。(式中，R20’和R21’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基，可以由R20’與R21’形成碳原子數為2～4的亞烷基。)(式中，R22’～R27’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)(式中，R28’和R29’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)}(式中，Q4’～Q9’表示全部相同的、上述通式(b2’)或(b3’)所表示的基團。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～2。)(式中，R30’表示氫原子或上述通式(b2’)或(b3’)所表示的基團，R31’～R36’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基，或者可以由R31’與R32’、由R32’與R33’、由R34’與R35’、由R35’與R36’并且/或者由R33’與R36’形成碳原子數為2～4的亞烷基，可以由R32’、R33’和R35’形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～2。){式中，Q10’～Q13’各自獨立地表示下述通式(b5’)或(b6’)所表示的基團。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～2。(式中，R37’～R42’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)(式中，R43’～R46’各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～6的烷基。)}]作為通式(A’)～(b6’)中的各官能團(R1’～R46’和Q1’～Q13’)的具體例，可以舉出與通式(A)～(b6)中記載的對應的各官能團(R1～R46和Q1～Q13)的具體例同樣的各官能團，優選的具體例也可以舉出同樣的各官能團。但是，以下記載的各官能團與通式(A)～(b6)中記載的對應的各官能團不同。作為通式(A’)中的R1’所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基”中的碳原子數為8～12的苯炔基，炔基部分可以為直鏈狀或支鏈狀的任一種，其中，優選直鏈狀的炔基部分。作為這樣的苯炔基的具體例，可以舉出例如苯乙炔基、3-苯基-1-丙炔-1-基、3-苯基-2-丙炔-1-基(3-苯基丙炔基)、4-苯基-1-丁炔-1-基、4-苯基-2-丁炔-1-基、4-苯基-3-丁炔-1-基、3-苯基-1-丁炔-1-基、4-苯基-3-丁炔-2-基、5-苯基-1-戊炔-1-基、5-苯基-2-戊炔-1-基、5-苯基-3-戊炔-1-基、5-苯基-4-戊炔-1-基、4-苯基-1-戊炔-1-基、4-苯基-2-戊炔-1-基、3-苯基-1-戊炔-1-基、5-苯基-3-戊炔-2-基、5-苯基-4-戊炔-2-基、5-苯基-4-戊炔-3-基、4-苯基-3-甲基-1-丁炔-1-基、4-苯基-2-甲基-3-丁炔-1-基、3-苯基-3-甲基-1-丁炔-1-基、6-苯基-1-己炔-1-基、6-苯基-2-己炔-1-基、6-苯基-3-己炔-1-基、6-苯基-4-己炔-1-基、6-苯基-5-己炔-1-基、5-苯基-1-己炔-1-基、5-苯基-2-己炔-1-基、5-苯基-3-己炔-1-基、5-苯基-3-己炔-2-基、3-苯基-1-己炔-1-基、3-苯基-2-己炔-1-基、6-苯基-3-己炔-2-基、6-苯基-4-己炔-2-基、6-苯基-4-己炔-3-基、6-苯基-5-己炔-2-基、6-苯基-5-己炔-3-基、6-苯基-5-己炔-4-基、5-苯基-3-己炔-2-基、4-苯基-4-甲基-1-戊炔-1-基、4-苯基-3-甲基-1-戊炔-1-基、4-苯基-4-甲基-2-戊炔-1-基、3-苯基-3-甲基-2-戊炔-1-基、4-苯基-3-甲基-1-丁炔-1-基等。這些苯炔基中，優選例如苯乙炔基、3-苯基-1-丙炔-1-基、3-苯基-2-丙炔-1-基(3-苯基丙炔基)、4-苯基-1-丁炔-1-基、4-苯基-2-丁炔-1-基、4-苯基-3-丁炔-1-基、5-苯基-1-戊炔-1-基、5-苯基-2-戊炔-1-基、5-苯基-3-戊炔-1-基、5-苯基-4-戊炔-1-基、6-苯基-1-己炔-1-基、6-苯基-2-己炔-1-基、6-苯基-3-己炔-1-基、6-苯基-4-己炔-1-基、6-苯基-5-己炔-1-基等、炔基部分為直鏈狀且在其末端鍵合苯基的碳原子數為8～12的苯炔基，其中，進一步優選苯乙炔基。需要說明的是，此處所示的苯炔基的碳原子數是指構成該苯炔基的碳原子數，構成取代基的碳原子數不包含在碳原子數為8～12的苯炔基中的“碳原子數為8～12”所示的碳原子數中。通式(A’)中的R1’所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基”中的碳原子數為8～12的苯炔基優選經1個以上的取代基(鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基)取代的苯炔基，其中，更優選經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的苯炔基，其中，進一步優選經碳原子數為1～6的烷基取代了1處的苯炔基。作為通式(A’)中的R1’所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基”的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基”的具體例同樣的苯炔基。上述苯炔基中，優選的具體例可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基”的具體例同樣的苯炔基。上述苯炔基中，更優選的具體例可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的苯乙炔基”的具體例同樣的苯炔基。上述苯炔基中，進一步優選的具體例可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“經碳原子數為1～6的烷基取代了1處的苯乙炔基”的具體例同樣的苯炔基。作為通式(A’)中的R1’，更優選碳原子數為1～12的烷基和可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基，其中，進一步優選碳原子數為1～12的烷基和可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基，其中，特別優選碳原子數為1～6的烷基和經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的苯乙炔基。作為通式(A’)中的R2’～R4’，更優選R2’～R4’為全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基和碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基，其中，進一步優選R2～R4為全部相同的、無取代的苯基。通式(A’)中的R2’～R4’所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基”中的苯基優選無取代的苯基。作為通式(A’)中的R2’～R4’所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基”的具體例，可以舉出與通式(A)中的R2～R4所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例中記載的、“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基”的具體例同樣的苯基。上述苯基中，優選無取代的苯基。作為通式(A’)中的R1’～R4’的組合，可以舉出以下表2中記載的組合。[表2]表中，官能團C表示可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～12的苯炔基，官能團D表示可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基。通式(B1’)中的“R5’～R10’中氫原子的數量為1或2”是指，R5’～R10’中R5’～R10’所表示的基團為氫原子的R的數量為1或2。通式(B1’)中的R5’～R10’中，氫原子的數量為1或2，優選為1。作為通式(B2’)中的R16’和R17’所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基”的具體例，可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例中記載的、“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基”的具體例同樣的苯基。上述苯基中，優選的具體例可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例中記載的、“經選自硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基中的至少1種取代基取代的苯基”的具體例同樣的苯基。上述苯基中，更優選的具體例可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例中記載的、“僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代的苯基”的具體例同樣的苯基。通式(B3’)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～3的整數，優選為1。需要說明的是，由于通式(B3’)中的氮原子已經含有1個氫原子，因此，此處所示的氫原子的數量總是為1以上。通式(B4’)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～2的整數，優選為0。通式(B5’)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～2的整數，優選為0。通式(B6’)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～2的整數，優選為0。作為通式(A’)中的Z’+所表示的、上述通式(B1’)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子，上述通式(B2’)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子，上述通式(B3)或(B4)所表示的具有磷腈鎓基的銨陽離子或上述通式(B5)或(B6)所表示的鏻陽離子，更優選上述通式(B1’)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B2’)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子和上述通式(B6’)所表示的鏻陽離子。作為通式(B1’)中的R5’和R6’，更優選由R5’與R6’形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B1’)中的R7’和R10’，更優選由R7’與R10’形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B1’)中的R8’，更優選氫原子。作為通式(B1’)中的R9’，更優選氫原子和碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B1’)中的R5’～R9’的組合，可以舉出R5’～R7’和R9’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R8表示氫原子的組合；R5’～R7’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R8’和R9’表示氫原子的組合；由R5’與R6’并且由R7’與R10’各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8’表示氫原子、R9’表示碳原子數為1～12的烷基的組合；以及由R5’與R6’并且由R7’與R10’各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8’和R9’表示氫原子的組合，其中，優選由R5’與R6’并且由R7’與R10’各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8’表示氫原子、R9’表示碳原子數為1～12的烷基的組合；以及由R5’與R6’并且由R7’與R10’各自獨立地形成碳原子數為2～4的亞烷基、R8’和R9’表示氫原子的組合。作為通式(B2’)中的R11’～R14’，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B2’)中的R15’和R18’，更優選氫原子或碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B2’)中的R16’和R17’，更優選碳原子數為1～6的烷基、僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代的苯基、以及由R16’與R17’形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B2’)中的R11’～R18’的組合，可以舉出R11’～R14’、R16’和R17’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15’和R18’表示氫原子的組合；R11’～R15’和R18’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、由R16’與R17’形成碳原子數為2～4的亞烷基的組合；R11’～R14’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15’和R18’表示氫原子、R16’和R17’各自獨立地表示可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基的組合；以及R11’～R14’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15’和R18’表示氫原子、R16’和R17’的任一者表示碳原子數為1～12的烷基、另一者表示可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基的組合。作為通式(B3’)中的R19’，更優選氫原子和碳原子數為1～8的烷基，其中，更優選碳原子數為1～8的烷基。作為通式(B3’)中的Q1’～Q3’，更優選Q1’～Q3’表示全部相同的、上述通式(b2’)或(b3’)所表示的基團的情況。作為通式(b2’)中的R20’和R21’，更優選碳原子數為1～6的烷基、以及由R20’與R21’形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(b3’)、(b4’)中的R22’～R29’，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B3’)中的R19’和Q1’～Q3’的組合，可以舉出R19’表示碳原子數為1～12的烷基、Q1’～Q3’全部表示上述通式(b2’)所表示的基團的組合；R19’表示碳原子數為1～12的烷基、Q1’～Q3’全部表示上述通式(b3’)所表示的基團的組合；R19’表示碳原子數為1～12的烷基、由Q1’與Q2’表示上述通式(b4’)所表示的環狀結構、Q3’表示上述通式(b2’)所表示的基團的組合；以及R19’表示碳原子數為1～12的烷基、由Q1’與Q2’表示上述通式(b4’)所表示的環狀結構、Q3’表示上述通式(b3’)所表示的基團的組合。作為通式(B4’)中的Q4’～Q9’，更優選Q4’～Q9’為全部相同的、上述通式(b2’)所表示的基團。作為通式(B4’)中的Q4’～Q9’的組合，可以舉出Q4’～Q9’全部表示上述通式(b2)所表示的基團的組合；以及Q4’～Q9’全部表示上述通式(b3)所表示的基團的組合，其中，優選Q4’～Q9’全部表示上述通式(b2)所表示的基團的組合。作為通式(B5’)中的R30’，更優選氫原子和上述通式(b3’)所表示的基團。作為通式(B5’)中的R31’、R34’和R36’，更優選氫原子和碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B5’)中的R32’、R33’和R35’，更優選由R32’與R33’形成碳原子數為2～4的亞烷基、R35’表示碳原子數為1～6的烷基的情況；以及由R32’、R33’和R35’形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈的情況。作為通式(B5’)中的R30’～R36’的組合，可以舉出R30’表示氫原子、R31’、R34’和R36’各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、由R32’、R33’和R35’形成可以含有氮原子的碳原子數為3～10的亞烷基鏈的組合；以及R30’表示上述通式(b3’)所表示的基團、R31’和R35’各自獨立地表示碳原子數為1～6的烷基、由R32’與R33’形成碳原子數為2～4的亞烷基、R34’和R36’表示氫原子的組合。作為通式(B6’)中的Q10’～Q13’，更優選Q10’～Q13’表示全部相同的、上述通式(b5’)或(b6’)所表示的基團的組合，其中，進一步優選Q10’～Q13’表示全部相同的、上述通式(b6’)所表示的基團的組合。作為通式(b5’)、(b6’)中的R37’～R46’，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B6’)中的Q10’～Q13’的組合，可以舉出Q10’～Q13’全部表示上述通式(b5’)所表示的基團的組合；以及Q10’～Q13’全部表示上述通式(b6’)所表示的基團的組合，其中，優選Q10’～Q13’全部表示上述通式(b6’)所表示的基團的組合。作為上述通式(A’)所表示的化合物中的硼酸鹽系陰離子的具體例，可以舉出上述式(A-1)、(A-2)、(A-3)、(A-4)、(A-5)、(A-6)、(A-7)、(A-8)、(A-9)、(A-10)、(A-14)、(A-15)、(A-18)、(A-19)、(A-20)、(A-21)、(A-25)、(A-26)、(A-27)和(A-28)所表示的陰離子。作為上述通式(A’)所表示的化合物中的Z’+所表示的、上述通式(B1’)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B2’)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B3’)或(B4’)所表示的具有磷腈鎓基的銨陽離子或上述通式(B5’)或(B6’)所表示的鏻陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-1)～(B-18)所表示的陽離子。作為本發明的上述通式(A’)所表示的化合物的更優選的具體例，可以舉出下述通式(A”)所表示的化合物。[式中，R1”表示碳原子數為1～12的烷基或可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基，R2”～R4”表示全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基，Z”+表示下述通式(B1”)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、下述通式(B2”)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子或下述通式(B6”)所表示的鏻陽離子。(式中，R9”表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基。)(式中，R11”～R14”各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基，R15”和R18”各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，R16”和R17”各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基或者僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代的苯基，可以由R16”與R17”形成碳原子數為2～4的亞烷基。){式中，Q10”～Q13”表示全部相同的、下述通式(b5”)或(b6”)所表示的基團。(式中，R37”～R42”各自獨立地表示碳原子數為1～6的烷基。)(式中，R43”～R46”各自獨立地表示碳原子數為1～6的烷基。)}]作為通式(A”)～(b6”)中的各官能團(R1”～R46”和Q10”～Q13”)的具體例，可以舉出與通式(A)～(b6)中記載的對應的各官能團(R1～R46和Q1～Q13)的具體例同樣的各官能團，優選的具體例也可以舉出同樣的各官能團。通式(A”)中的R1”所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基”中的苯乙炔基優選經取代基(鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基)取代的苯乙炔基，其中，更優選經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的苯乙炔基，其中，進一步優選經碳原子數為1～6的烷基取代了1處的苯乙炔基。作為通式(A”)中的R1”所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基”的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基”的具體例同樣的苯乙炔基。上述苯炔基中，優選的具體例可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的苯乙炔基”的具體例同樣的苯炔基。上述苯炔基中，更優選的具體例可以舉出與通式(A)中的R1所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳素數1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的具體例中記載的、“經碳原子數為1～6的烷基取代了1處的苯乙炔基”的具體例同樣的苯炔基。通式(A”)中的R2”～R4”所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基”中的苯基優選無取代的苯基。作為通式(A”)中的R2”～R4”所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基”的具體例，可以舉出與通式(A’)中的R2’～R4’所表示的“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基”的具體例同樣的苯基，優選的具體例也可以舉出同樣的苯基。作為通式(A”)中的R1”，更優選碳原子數為1～6的烷基和經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基的任一個取代了1處的苯乙炔基。作為通式(A”)中的R2”～R4”，更優選R2”～R4”為全部相同的、無取代的苯基。作為通式(A”)中的R1”～R4”的組合，可以舉出R1”表示碳原子數為1～12的烷基、R2”～R4”表示全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基的組合；以及R1”表示可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯乙炔基、R2”～R4”表示全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基的組合。作為通式(B1”)中的R9”，更優選氫原子和碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B2”)中的R11”～R14”，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B2”)中的R15”和R18”，更優選氫原子或碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B2”)中的R16”和R17”，更優選碳原子數為1～6的烷基、僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代了1～2處的苯基、以及由R11”與R12”形成碳原子數為2～4的亞烷基的情況。作為通式(B2”)中的R11”～R18”的組合，可以舉出R11”～R14”、R16”和R17”各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15”和R18”表示氫原子的組合；以及R11”～R15”和R18”各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、由R16”與R17”形成碳原子數為2～4的亞烷基的組合；R11”～R14”各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15”和R18”表示氫原子、R16”和R17”各自獨立地表示僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代的苯基的組合；以及R11”～R14”各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基、R15”和R18”表示氫原子、R16”和R17”的任一者表示碳原子數為1～12的烷基、另一者表示僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代的苯基的組合。作為通式(B6”)中的Q10”～Q13”，更優選Q10”～Q13”表示全部相同的、上述通式(b6”)所表示的基團的情況。作為通式(b5”)、(b6”)中的R37”～R46”，更優選碳原子數為1～6的烷基。作為通式(B6”)中的Q10”～Q13”的優選的組合，可以舉出Q10”～Q13”全部表示以上述通式(b5”)所表示的基團的組合；以及Q10”～Q13”全部表示上述通式(b6”)表示的基團的組合，其中，優選Q10”～Q13”全部表示上述通式(b6”)所表示的基團的組合。作為上述通式(A”)所表示的化合物中的硼酸鹽系陰離子的具體例，可以舉出上述式(A-1)、(A-2)、(A-3)、(A-4)、(A-5)、(A-6)、(A-7)、(A-14)、(A-15)、(A-18)、(A-19)、(A-20)、(A-21)、(A-25)、(A-26)、(A-27)和(A-28)所表示的陰離子，這些之中，優選上述式(A-1)和(A-19)所表示的陰離子。作為上述通式(A”)所表示的化合物中的Z”+所表示的、上述通式(B1”)所表示的具有胍鎓基的銨陽離子、上述通式(B2”)所表示的具有雙胍鎓基的銨陽離子或上述通式(B6”)所表示的鏻陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-2)、(B-3)、(B-4)、(B-5)、(B-6)、(B-15)、(B-16)、(B-17)和(B-18)所表示的陽離子，這些之中，優選上述式(B-2)、(B-4)、(B-5)、(B-6)、(B-16)、(B-17)和(B-18)所表示的陽離子。上述通式(A)所表示的化合物中，作為與選自上述式(A-1)～(A-30)的陰離子組合的具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子，優選選自上述式(B-1)～(B-18)所表示的陽離子，其中，更優選上述式(B-1)、(B-2)、(B-3)、(B-4)、(B-5)、(B-6)、(B-15)、(B-16)、(B-17)和(B-18)所表示的陽離子，其中，進一步優選上述式(B-2)、(B-4)、(B-5)、(B-6)、(B-16)、(B-17)和(B-18)所表示的陽離子。進一步，作為與選自上述式(A-1)～(A-30)的陰離子組合的具有胍鎓基、雙胍鎓基或磷腈鎓基的銨陽離子或鏻陽離子為選自上述式(B-1)～(B-18)的陽離子的、上述通式(A)所表示的化合物的具體例，可以舉出例如下述式(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)和(9)所表示的化合物。-本發明的化合物的制造方法-上述本發明的化合物可以通過例如以下路線圖[i]中所示的方法進行制造。即，通式(A)所表示的化合物通過例如以下方法進行合成即可：使通式(I)所表示的有機硼烷化合物與通式(II)所表示的有機鋰化合物反應，得到通式(III)所表示的化合物，接著，使該通式(III)所表示的化合物與通式(IV)所表示的化合物反應。(上述路線圖中，Xa-表示鹵化物離子，R2～R4和Z+與上述相同。)作為通式(IV)中的Xa-所表示的鹵化物離子，具體可以舉出例如氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子等，其中，優選氯化物離子。本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(I)所表示的有機硼烷化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(I)所表示的有機硼烷化合物的具體例，可以舉出三苯基硼烷、三萘基硼烷、三蒽基硼烷、三(對氟苯基)硼烷、三(對氯苯基)硼烷、三(對溴苯基)硼烷、三(對碘苯基)硼烷、三(對甲基苯基)硼烷、三(對乙基苯基)硼烷、三(對(正丙基)苯基)硼烷、三(對異丙基苯基)硼烷、三(對(正丁基)苯基)硼烷、三(對異丁基苯基)硼烷、三(對(仲丁基)苯基)硼烷、三(對(叔丁基)苯基)硼烷、三(對甲氧基苯基)硼烷、三(對乙氧基苯基)硼烷、三(對(正丙氧基)苯基)硼烷、三(對異丙氧基苯基)硼烷、三(對(正丁氧基)苯基)硼烷、三(對異丁氧基苯基)硼烷、三(對(仲丁氧基)苯基)硼烷、三(對(叔丁氧基)苯基)硼烷、三(對甲硫基苯基)硼烷、三(對乙硫基苯基)硼烷、三(對(正丙硫基)苯基)硼烷、三(對異丙硫基苯基)硼烷、三(對(正丁硫基)苯基)硼烷、三(對異丁硫基苯基)硼烷、三(對(仲丁硫基)苯基)硼烷、三(對(叔丁硫基)苯基)硼烷等三芳基硼烷、正丁基二苯基硼烷等烷基二芳基硼烷、二正丁基苯基硼烷等二烷基芳基硼烷、三正丁基硼烷、三正戊基硼烷、三正己基硼烷等三烷基硼烷、苯乙炔基二苯基硼烷等芳炔基二芳基硼烷、二苯乙炔基苯基硼烷等二芳炔基芳基硼烷、三苯乙炔基硼烷等三芳炔基硼烷、三呋喃基硼烷、三噻吩基硼烷、三(N-甲基吡咯基)硼烷等。本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(II)所表示的有機鋰化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(II)所表示的有機鋰化合物的具體例，可以舉出甲基鋰、乙基鋰、正丙基鋰、異丙基鋰、正丁基鋰、異丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰、環丁基鋰、正戊基鋰、異戊基鋰、仲戊基鋰、叔戊基鋰、新戊基鋰、2-甲基丁基鋰、1,2-二甲基丙基鋰、1-乙基丙基鋰、環戊基鋰、正己基鋰、異己基鋰、仲己基鋰、叔己基鋰、新己基鋰、2-甲基戊基鋰、1,2-二甲基丁基鋰、2,3-二甲基丁基鋰、1-乙基丁基鋰、環己基鋰等烷基鋰、對氟苯乙炔基鋰、對氯苯乙炔基鋰、對溴苯乙炔基鋰、對碘苯乙炔基鋰、對甲基苯乙炔基鋰、對乙基苯乙炔基鋰、對正丙基苯乙炔基鋰、對異丙基苯乙炔基鋰、對正丁基苯乙炔基鋰、對異丁基苯乙炔基鋰、對仲丁基苯乙炔基鋰、對叔丁基苯乙炔基鋰、對甲氧基苯乙炔基鋰、對乙氧基苯乙炔基鋰、對正丙氧基苯乙炔基鋰、對異丙氧基苯乙炔基鋰、對正丁氧基苯乙炔基鋰、對異丁氧基苯乙炔基鋰、對仲丁氧基苯乙炔基鋰、對叔丁氧基苯乙炔基鋰、對甲硫基苯乙炔基鋰、對乙硫基苯乙炔基鋰、對正丙硫基苯乙炔基鋰、對異丙硫基苯乙炔基鋰、對正丁硫基苯乙炔基鋰、對異丁硫基苯乙炔基鋰、對仲丁硫基苯乙炔基鋰、對叔丁硫基苯乙炔基鋰等芳炔基鋰、乙烯基鋰、1-丙烯基鋰、2-丙烯基鋰、異丙烯基鋰、1-丁烯基鋰、2-丁烯基鋰、3-丁烯基鋰、異丁烯基鋰、甲基烯丙基鋰、2-甲基-2-丁烯基鋰、異戊烯基鋰、環戊烯基鋰、正己烯基鋰、環己烯基鋰等烯基鋰、2-呋喃基乙炔基鋰、2-硫苯乙炔基鋰、2,6-二噻烷基鋰等。作為本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(IV)所表示的化合物的具體例，可以舉出例如下述通式(B1)所表示的具有胍鎓基的銨鹽、下述通式(B2)所表示的具有雙胍鎓基的銨鹽、下述通式(B3)或(B4)所表示的具有磷腈鎓基的銨鹽、下述通式(B5)或(B6)所表示的鏻鹽。(式中，R5～R10和Xa-與上述相同。其中，R5～R10中氫原子的數量為0～2。)(式中，R11～R18和Xa-與上述相同。其中，R11～R18中氫原子的數量為0～2。)(式中，Q1～Q3、R19和Xa-與上述相同。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～5。)(式中，Q4～Q9和Xa-與上述相同。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)(式中，R30～R36和Xa-與上述相同。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)(式中，Q10～Q13和Xa-與上述相同。其中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)通式(B1-Xa)中的R5～R10中，氫原子的數量為0～2的整數，優選為1～2，更優選為1。通式(B2-Xa)中的R11～R18中，氫原子的數量為0～2的整數，更優選為0或2。通式(B3-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～5的整數，優選為1～3，更優選為1。需要說明的是，由于通式(B3-Xa)中的氮原子已經含有1個氫原子，因此，此處所示的氫原子的數量總是為1以上。通式(B4-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。通式(B5-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。通式(B6-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。上述通式(B1-Xa)所表示的具有胍鎓基的銨鹽使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(B1-Xa)所表示的具有胍鎓基的銨鹽中的銨陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-1)～(B-3)所表示的陽離子等。上述通式(B2-Xa)所表示的具有雙胍鎓基的銨鹽使用通過后述的方法適當合成的物質即可。作為該通式(B2-Xa)所表示的具有雙胍鎓基的銨鹽中的銨陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-4)～(B-6)、(B-17)和(B-18)所表示的陽離子等。上述通式(B3-Xa)所表示的具有磷腈鎓基的銨鹽使用通過后述的方法適當合成的物質即可。該通式(B3-Xa)所表示的具有磷腈鎓基的銨鹽中的銨陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-7)～(B-11)所表示的陽離子等。上述通式(B4-Xa)所表示的具有磷腈鎓基的銨鹽使用通過后述的方法適當合成的物質即可。作為該通式(B4-Xa)所表示的具有磷腈鎓基的銨鹽中的銨陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-12)所表示的陽離子等。上述通式(B5-Xa)所表示的鏻鹽使用通過后述的方法適當合成的物質即可。作為該通式(B5-Xa)所表示的鏻鹽中的鏻陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-13)和(B-14)所表示的陽離子等。上述通式(B6-Xa)所表示的鏻鹽使用通過后述的方法適當合成的物質即可。作為該通式(B6-Xa)所表示的鏻鹽中的鏻陽離子的具體例，可以舉出上述式(B-15)和(B-16)所表示的陽離子等。本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(II)所表示的有機鋰化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(I)所表示的有機硼烷化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述有機鋰化合物的使用量極少時，通式(III)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述碳二亞胺的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(IV)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(III)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(IV)所表示的化合物的使用量極少時，通式(V)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，通式(IV)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述路線圖[i]中所示的一系列反應可以在無溶劑條件下進行，也可以在有機溶劑中或水中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述有機硼烷化合物、有機鋰化合物、通式(III)和(IV)所表示的化合物發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出例如己烷、庚烷、辛烷等脂肪族烴系溶劑；例如苯、甲苯、乙炔基甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑；例如二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、四氯甲烷(四氯化碳)等鹵系溶劑；例如二乙醚、二異丙醚、甲基叔丁基醚、環戊基甲醚、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、1,4-二噁烷等醚系溶劑；例如乙二醇二甲醚、丙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚等二醇醚系溶劑；例如乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇單乙醚乙酸酯等二醇醚乙酸酯系溶劑；例如2-丙酮(丙酮)、2-丁酮(乙基甲基酮)、4-甲基-2-戊酮(甲基異丁基酮)等酮系溶劑；例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸異丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、丁酸乙酯、丁酸異戊酯等酯系溶劑；例如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(二甲基乙烯脲)等酰胺系溶劑；例如乙腈等腈系溶劑等。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(I)所表示的有機硼烷化合物或通式(III)所表示的化合物1mmol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[i]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(I)所表示的有機硼烷化合物與通式(II)所表示的有機鋰化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為使上述有機硼烷化合物與有機鋰化合物高效地反應而以高收率得到通式(III)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(III)所表示的化合物與通式(IV)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為使上述通式(III)所表示的化合物與通式(IV)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(A)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。上述路線圖[i]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[i]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述有機硼烷化合物、有機鋰化合物、通式(III)和(IV)所表示的化合物的種類、該化合物的使用量、有機溶劑的有無及其種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，期望的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中，反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。作為分離方法的具體例，例如可以根據需要在通式(I)所表示的有機硼烷化合物與通式(II)所表示的有機鋰化合物的反應中，向反應體系內添加水等極性溶劑來對水層進行萃取，在通式(III)所表示的化合物與通式(IV)所表示的化合物的反應中，向反應體系內添加乙酸乙酯等非極性溶劑來對有機層進行萃取，萃取后，將產生的反應液減壓濃縮，由此分離出產物。另外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。上述本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(B2-Xa)所表示的化合物可以通過例如以下的路線圖[ii]中所示的方法進行制造。即，通式(B2-Xa)所表示的化合物中，通式(B2-Xa)中的R15和R18為氫原子、且未由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的化合物(下述通式(B2a-Xa)所表示的化合物)例如通過以下方法進行合成即可：使通式(V)所表示的胍或胍衍生物與通式(VI)所表示的碳二亞胺衍生物反應，得到通式(VII)所表示的化合物，接著，使該通式(VII)所表示的化合物與通式(VIII)所表示的鹵化氫反應。另外，通式(B2-Xa)所表示的化合物中，通式(B2-Xa)中的R15或R18的任一者不為氫原子、另一者為氫原子、且未由R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的化合物(下述通式(B2b-Xa)所表示的化合物)例如通過以下方法進行合成即可：使利用上述方法合成的通式(VII)所表示的化合物在堿的存在下與通式(IX)所表示的鹵代烷烴反應，得到通式(X)所表示的化合物，接著，使該通式(X)所表示的化合物與通式(VIII)所表示的鹵化氫反應。另外，通式(B2-Xa)所表示的化合物中，(i)通式(B2-Xa)中的R15和R18不為氫原子的化合物或(ii)由通式(B2-Xa)中的R16與R17形成碳原子數為2～4的亞烷基的化合物(下述通式(B2c-Xa)所表示的化合物)例如通過使通式(V)所表示的胍或胍衍生物與通式(XI)所表示的化合物反應來合成即可。(上述路線圖中，R11a～R14a各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基，R16a和R17a各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基或可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基，R15b和R18b各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基，R16b和R17b各自獨立地表示氫原子、碳原子數為1～12的烷基或可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基，(i)R15c和R18c各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基，且R15c和R18c各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基或可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基，或者，(ii)R15c和R18c各自獨立地表示氫原子或碳原子數為1～12的烷基，且由R16c與R17c形成碳原子數為2～4的亞烷基，Xa和Xb各自獨立地表示鹵原子，R11～R14和Xa-與上述相同。其中，在上述通式(VII)、(X)和(B2c-Xa)中，R11～R14、R16b和R17b中氫原子的數量為0～1，上述通式(B2c-Xa)中，R11c～R15c和R18c中氫原子的數量為0～2。)作為通式(V)～(XI)和(B2a-Xa)～(B2c-Xa)中的各官能團(R11a～R14a、R16a、R17a、R15b～R18b和R15c～R18c)的具體例，可以舉出與通式(B2)中記載的對應的各官能團(R11～R18)的具體例同樣的各官能團，優選的具體例也可以舉出同樣的各官能團。通式(VII)中的R11～R14、R16b和R17b中，氫原子的數量為0～1的整數，優選為0。作為通式(VIII)中的Xa所表示的鹵原子，具體可以舉出例如氯原子、溴原子、碘原子等，其中，優選氯原子。作為通式(IX)中的Xb所表示的鹵原子，具體可以舉出例如氯原子、溴原子、碘原子等，其中，優選碘原子。通式(X)中的R11～R14、R16b和R17b中，氫原子的數量為0～1的整數，優選為0。通式(B2b-Xa)中的R11～R14、R16b和R17b中，氫原子的數量為0～1的整數，優選為0。通式(B2c-Xa)中的R11c～R15c和R18中，氫原子的數量為0～2的整數，優選為0～1，更優選為0。通式(B2-Xa)中的R15不為氫原子、且R18為氫原子的情況下，反應以通式(IX)、(X)和(B2b-Xa)中的上方所示的結構進行。另一方面，通式(B2-Xa)中的R15為氫原子、且R18不為氫原子的情況下，反應以通式(IX)、(X)和(B2b-Xa)中的下方所示的結構進行。上述的通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(V)所表示的胍衍生物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(V)所表示的胍衍生物的具體例，可以舉出例如1,1,3,3-四甲基胍、1,1,3,3-四乙基胍、1,1,3,3-四正丙基胍、1,1,3,3-四異丙基胍、1,1,3,3-四正丁基胍、1,1,3,3-四異丁基胍、1,1,3,3-四仲丁基胍、1,1,3,3-四叔丁基胍、1,1,3,3-四環丁基胍、1,1,3,3-四正戊基胍、1,1,3,3-四異戊基胍、1,1,3,3-四仲戊基胍、1,1,3,3-四叔戊基胍、1,1,3,3-四新戊基胍、1,1,3,3-四環戊基胍、1,1,3,3-四正己基胍、1,1,3,3-四異己基胍、1,1,3,3-四仲己基胍、1,1,3,3-四叔己基胍、1,1,3,3-四新己基胍、1,1,3,3-四環己基胍、1,1,3,3-四正庚基胍、1,1,3,3-四異庚基胍、1,1,3,3-四仲庚基胍、1,1,3,3-四叔庚基胍、1,1,3,3-四新庚基胍、1,1,3,3-四環庚基胍、1,1,3,3-四正辛基胍、1,1,3,3-四異辛基胍、1,1,3,3-四仲辛基胍、1,1,3,3-四叔辛基胍、1,1,3,3-四新辛基胍、1,1,3,3-四環辛基胍、1,1,3,3-四正壬基胍、1,1,3,3-四異壬基胍、1,1,3,3-四仲壬基胍、1,1,3,3-四叔壬基胍、1,1,3,3-四新壬基胍、1,1,3,3-四環壬基胍、1,1,3,3-四正癸基胍、1,1,3,3-四異癸基胍、1,1,3,3-四仲癸基胍、1,1,3,3-四叔癸基胍、1,1,3,3-四新癸基胍、1,1,3,3-四環癸基胍、1,1,3,3-四正十一烷基胍、1,1,3,3-四環十一烷基胍、1,1,3,3-四正十二烷基胍、1,1,3,3-四環十二烷基胍、1,1,3,3-四降冰片基胍、1,1,3,3-四冰片基胍、1,1,3,3-四薄荷基胍、1,1,3,3-四金剛烷基胍、1,1,3,3-四(十氫萘基)胍等。上述的通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(VI)所表示的碳二亞胺衍生物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(VI)所表示的碳二亞胺衍生物，可以舉出例如N,N’-二烷基碳二亞胺、可以在芳基上具有取代基的N,N’-二芳基碳二亞胺、可以在芳基上具有取代基的N-烷基-N’-芳基碳二亞胺等。作為上述N,N’-二烷基碳二亞胺的具體例，可以舉出例如N,N’-二甲基碳二亞胺、N,N’-二乙基碳二亞胺、N,N’-二正丙基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺、N-叔丁基-N’-乙基碳二亞胺、N,N’-二正丁基碳二亞胺、N,N’-二異丁基碳二亞胺、N,N’-二仲丁基碳二亞胺、N,N’-二叔丁基碳二亞胺、N,N’-二環丁基碳二亞胺、N,N’-二正戊基碳二亞胺、N,N’-二異戊基碳二亞胺、N,N’-二仲戊基碳二亞胺、N,N’-二叔戊基碳二亞胺、N,N’-二新戊基碳二亞胺、N,N’-二(2-甲基丁基)碳二亞胺、N,N’-二(1,2-二甲基丙基)碳二亞胺、N,N’-二(1-乙基丙基)碳二亞胺、N,N’-二環戊基碳二亞胺、N,N’-二正己基碳二亞胺、N,N’-二異己基碳二亞胺、N,N’-二仲己基碳二亞胺、N,N’-二叔己基碳二亞胺、N,N’-二新己基碳二亞胺、N,N’-二(2-甲基戊基)碳二亞胺、N,N’-二(1,2-二甲基丁基)碳二亞胺、N,N’-二(2,3-二甲基丁基)碳二亞胺、N,N’-二(1-乙基丁基)碳二亞胺、N,N’-二環己基碳二亞胺等。作為上述可以在芳基上具有取代基的N,N’-二芳基碳二亞胺的具體例，可以舉出例如N,N’-二苯基碳二亞胺、N,N’-雙(2-硝基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3-硝基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-硝基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,4-二硝基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,6-二硝基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2-甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3-甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-乙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-正丙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-異丙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-正丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-正戊基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-正己基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,3-二甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3,4-二甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,4-二甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,6-二甲基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,3-二乙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3,4-二乙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,4-二乙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,6-二乙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙{2,3-二(正丙基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,4-二(正丙基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{3,4-二(正丙基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,6-二(正丙基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙(2,3-二異丙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3,4-二異丙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,4-二異丙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,6-二異丙基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙{2,3-二(正丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,4-二(正丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{3,4-二(正丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,6-二(正丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙(2,3-二異丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3,4-二異丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,4-二異丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,6-二異丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙{2,3-二(仲丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,4-二(仲丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{3,4-二(仲丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,6-二(仲丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,3-二(叔丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,4-二(叔丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{3,4-二(叔丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙{2,6-二(叔丁基)苯基}碳二亞胺、N,N’-雙(2,3-二環丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(3,4-二環丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,4-二環丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(2,6-二環丁基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-甲氧基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙(4-甲硫基苯基)碳二亞胺、N,N’-雙{4-(N,N’-二甲基氨基)苯基}碳二亞胺等。作為上述可以在芳基上具有取代基的N-烷基-N’-芳基碳二亞胺的具體例，可以舉出例如下述通式(VI-d)所表示的化合物。R16d-N＝C＝N-R17d(VI-d)(式中，R16d或R17d的任一者表示碳原子數為1～12的烷基，另一者表示可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基。)作為通式(VI-d)中的R16d和R17d所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例，可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基，優選的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(VI-d)中的R16d和R17d所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例，可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例同樣的芳基，優選的芳基也相同。作為通式(VI-d)中的R16d和R17d，更優選碳原子數為1～12的烷基和可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的苯基，其中，進一步優選碳原子數為1～12的烷基和僅經硝基或僅經碳原子數為1～6的烷基取代的苯基。作為通式(VI-d)所表示的化合物的具體例，可以舉出例如N-己基-N’-苯基碳二亞胺、N-己基-N’-(2-硝基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(3-硝基苯基)碳二亞胺、N-甲基-N’-(4-硝基苯基)碳二亞胺、N-乙基-N’-(4-硝基苯基)碳二亞胺、N-丙基-N’-(4-硝基苯基)碳二亞胺、N-丁基-N’-(4-硝基苯基)碳二亞胺、N-戊基-N’-(4-硝基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-硝基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(2,4-二硝基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(2,6-二硝基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(2-甲基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(3-甲基苯基)碳二亞胺、N-甲基-N’-(4-甲基苯基)碳二亞胺、N-乙基-N’-(4-甲基苯基)碳二亞胺、N-丙基-N’-(4-甲基苯基)碳二亞胺、N-丁基-N’-(4-甲基苯基)碳二亞胺、N-戊基-N’-(4-甲基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-甲基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-乙基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-丙基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-丁基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-戊基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-己基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(2,3-二丙基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(2,4-二丙基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(3,4-二丙基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(2,6-二丙基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-甲氧基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-(4-甲硫基苯基)碳二亞胺、N-己基-N’-{4-(N,N-二甲基氨基)苯基}碳二亞胺。需要說明的是，上述的具體例中，N-烷基-N’-芳基碳二亞胺中的烷基、以及作為N-烷基-N’-芳基碳二亞胺中的芳基上的取代基的烷基不限定于正型體，仲型體、叔型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的烷基的N-烷基-N’-芳基碳二亞胺也包含在上述的具體例中。上述的通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(VIII)所表示的鹵化氫使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(VIII)所表示的鹵化氫的具體例，可以舉出氯化氫、溴化氫、碘化氫等。上述的通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(IX)所表示的鹵代烷烴使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(IX)所表示的鹵代烷烴的具體例，可以舉出氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷、氯乙烷、溴乙烷、碘乙烷、氯丙烷、溴丙烷、碘丙烷、氯丁烷、溴丁烷、碘丁烷、氯戊烷、溴戊烷、碘戊烷、氯己烷、溴己烷、碘己烷、氯庚烷、溴庚烷、碘庚烷、氯辛烷、溴辛烷、碘辛烷、氯壬烷、溴壬烷、碘壬烷、氯癸烷、溴癸烷、碘癸烷、氯十一烷、溴十一烷、碘十一烷、氯十二烷、溴十二烷、碘十二烷、氯代降冰片烷、溴代降冰片烷、碘代降冰片烷、氯代冰片烷、溴代冰片烷、碘代冰片烷、氯代薄荷烷、溴代薄荷烷、碘代薄荷烷、氯代金剛烷、溴代金剛烷、碘代金剛烷、氯代十氫化萘、溴代十氫化萘、碘代十氫化萘等。需要說明的是，上述的具體例中，鹵代烷烴中的烷基不限定于正型體，仲型體、叔型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的烷基的鹵代烷烴也包含在上述的具體例中。上述的通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XI)所表示的化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XI)所表示的化合物的具體例，可以舉出1-氯-N,N,N’,N’-四甲基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N,N’,N’-四乙基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N,N’,N’-四正丙基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N’-二異丙基-N,N’-二甲基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N’-二乙基-N,N’-二異丙基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N,N’,N’-四異丙基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N’-二叔丁基-N,N’-二甲基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N’-乙基-N,N’-二叔丁基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N,N’,N’-四正丁基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N’-二環己基-N,N’-二甲基氨基亞胺氯化物、1-氯-N,N’-二乙基-N,N’-二環己基氨基亞胺氯化物、2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物、2-氯-1,3-二乙基咪唑啉鎓氯化物、2-氯-1,3-二正丙基咪唑啉鎓氯化物、2-氯-1,3-二異丙基咪唑啉鎓氯化物、2-氯-1,3-二正丁基咪唑啉鎓氯化物、2-氯-1,3-二甲基-4,5,6-三氫嘧啶鎓氯化物、2-氯-1,3-二甲基-(1,3-二氮雜-1-環庚烯)氯化物等。作為在使通式(VII)所表示的化合物與通式(IX)所表示的鹵代烷烴反應而得到通式(X)所表示的化合物的反應中使用的堿的具體例，可以舉出例如氫化鈉、氫化鉀等堿金屬氫化物；例如甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鈉、乙醇鉀、叔丁醇鋰、叔丁醇鈉、叔丁醇鉀等堿金屬醇鹽；例如正丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰、正己基鋰等有機鋰化合物；例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物；例如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫等碳酸的堿金屬鹽；例如三乙胺、吡啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、1,5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯(DBN)等叔胺；例如二異丙基氨基鋰(LDA)、六甲基二硅基氨基鋰(LHMDS)、六甲基二硅基氨基鈉(NaHMDS)、六甲基二硅基氨基鉀(KHMDS)等金屬酰胺等，其中，優選例如氫化鈉、氫化鉀等堿金屬氫化物。需要說明的是，該堿可以單獨使用1種堿，也可以組合使用2種以上的堿。另外，該堿使用市售品即可。通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(VI)所表示的碳二亞胺衍生物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(V)所表示的胍或胍衍生物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述碳二亞胺衍生物的使用量極少時，通式(VII)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述碳二亞胺衍生物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(VIII)所表示的鹵化氫的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VII)或通式(X)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述鹵化氫的使用量極少時，通式(B2a-Xa)或通式(B2b-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述鹵化氫的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(IX)所表示的鹵代烷烴的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述鹵代烷烴的使用量極少時，通式(X)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述鹵代烷烴的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為得到通式(X)所表示的化合物的反應中使用的堿的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述堿的使用量極少時，通式(X)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述堿的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B2-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(XI)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(V)所表示的胍或胍衍生物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XI)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B2-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，通式(XI)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述路線圖[ii]中所示的一系列反應可以在無溶劑條件下進行，也可以在有機溶劑中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述胍或胍衍生物、碳二亞胺衍生物、鹵化氫、鹵代烷烴、通式(VII)、(X)和(XI)所表示的化合物，以及堿發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出與上述路線圖[i]中所示的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(V)所表示的胍或胍衍生物、通式(VII)所表示的化合物、或通式(X)所表示的化合物1mmol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[ii]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(V)所表示的胍或胍衍生物與通式(VI)所表示的碳二亞胺衍生物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述胍或胍衍生物與碳二亞胺衍生物高效地反應而以高收率得到通式(VII)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為0～200℃，優選為20～150℃。通式(VII)或通式(X)所表示的化合物與通式(VIII)所表示的鹵化氫的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述通式(VII)或通式(X)所表示的化合物與鹵化氫高效地反應而以高收率得到通式(B2a-Xa)或通式(B2b-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(VII)所表示的化合物與通式(IX)所表示的鹵代烷烴的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述通式(VII)所表示的化合物與鹵代烷烴高效地反應而以高收率得到通式(X)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(V)所表示的胍或胍衍生物與通式(XI)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述胍或胍衍生物與通式(XI)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(B2c-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為0～200℃，優選為20～150℃。上述路線圖[ii]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[ii]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述胍或胍衍生物、碳二亞胺衍生物、鹵化氫、鹵代烷烴、通式(VII)、(X)和(XI)所表示的化合物和堿的種類、該化合物和堿的使用量、有機溶劑的有無及其種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，期望的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。上述路線圖[ii]中所示的反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。作為分離方法的具體例，例如可以根據需要在通式(V)所表示的胍或胍衍生物與通式(VI)所表示的碳二亞胺衍生物的反應或者通式(VII)所表示的化合物與通式(IX)所表示的鹵代烷烴的反應中，向反應體系內添加己烷等非極性溶劑，冷卻后，濾取生成的晶體，由此分離出產物。另外，可以在通式(V)所表示的胍或胍衍生物與通式(XI)所表示的化合物的反應中，向反應體系內添加丙酮等極性溶劑，除去析出的鹽，將有機層減壓濃縮，由此分離出產物。此外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。需要說明的是，作為上述路線圖[ii]中的通式(VI)所表示的化合物的具體例之一的通式(Vl-d)所表示的化合物可以通過例如以下的路線圖[ii-i]所示的方法進行制造。即，例如通過使通式(VI-a)所表示的烷基胺與通式(VI-b)所表示的異硫氰酸芳酯反應，得到通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物，接著進行脫硫反應來合成即可。(式中，R16e和R17e各自獨立地表示碳原子數為1～12的烷基，R16f和R17f各自獨立地表示可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基，R16d和R17d與上述相同。)作為通式(Vl-d)中的R16e和R17e的具體例，可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的碳原子數為1～12的烷基的具體例同樣的烷基，優選的具體例也可以舉出同樣的烷基。作為通式(VI-d)中的R16f和R17f的具體例，可以舉出與通式(B2)中的R16和R17所表示的“可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基”的具體例同樣的芳基，優選的芳基也相同。通式(VI-d)中的R16d為碳原子數為1～12的烷基、且R17d為可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基的情況下，反應以通式(VI-a)和(VI-b)中的上方所示的結構進行。此時，通式(VI-c)和(VI-d)中的R16d為通式(VI-a)中的R16e，通式(VI-c)和(VI-d)中的R17d為通式(VI-a)中的R17f。另一方面，通式(VI-d)中的R16d為可以經硝基、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的烷硫基或碳原子數為2～12的二烷基氨基取代的碳原子數為6～14的芳基、且R17d為碳原子數為1～12的烷基的情況下，反應以通式(VI-a)和(VI-b)中的下方所示的結構進行。此時，通式(VI-c)和(VI-d)中的R16d為通式(Vl-a)中的R16f，通式(VI-c)和(VI-d)中的R17d為通式(VI-a)中的R17e。上述的通式(VI-d)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(VI-a)所表示的烷基胺使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(VI-a)所表示的烷基胺的具體例，可以舉出例如甲胺、乙胺、正丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、仲丁胺、叔丁胺、環丁胺、正戊胺、異戊胺、仲戊胺、叔戊胺、新戊胺、(2-甲基丁基)胺、(1,2-二甲基丙基)胺、(1-乙基丙基)胺、環戊胺、正己胺、異己胺、仲己胺、叔己胺、新己胺、(2-甲基戊基)胺、(1,2-二甲基丁基)胺、(2,3-二甲基丁基)胺、(1-乙基丁基)胺、環己胺等。上述的通式(VI-d)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(VI-b)所表示的異硫氰酸芳酯使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(VI-b)所表示的異硫氰酸芳酯的具體例，可以舉出例如異硫氰酸苯酯、異硫氰酸-2-硝基苯酯、異硫氰酸-3-硝基苯酯、異硫氰酸-4-硝基苯酯、異硫氰酸-2,4-二硝基苯酯、異硫氰酸-2,6-二硝基苯酯、異硫氰酸-2-甲基苯酯、異硫氰酸-3-甲基苯酯、異硫氰酸-4-甲基苯酯、異硫氰酸-4-乙基苯酯、異硫氰酸-4-正丙基苯酯、異硫氰酸-4-異丙基苯酯、異硫氰酸-4-正丁基苯酯、異硫氰酸-4-正戊基苯酯、異硫氰酸-4-正己基苯酯、異硫氰酸-2,3-二甲基苯酯、異硫氰酸-3,4-二甲基苯酯、異硫氰酸-2,4-二甲基苯酯、異硫氰酸-2,6-二甲基苯酯、異硫氰酸-2,3-二乙基苯酯、異硫氰酸-3,4-二乙基苯酯、異硫氰酸-2,4-二乙基苯酯、異硫氰酸-2,6-二乙基苯酯、異硫氰酸-2,3-二正丙基苯酯、異硫氰酸-2,4-二正丙基苯酯、異硫氰酸-3,4-二正丙基苯酯、異硫氰酸-2,6-二正丙基苯酯、異硫氰酸-2,3-二異丙基苯酯、異硫氰酸-3,4-二異丙基苯酯、異硫氰酸-2,4-二異丙基苯酯、異硫氰酸-2,6-二異丙基苯酯、異硫氰酸-2,3-二正丁基苯酯、異硫氰酸-2,4-二正丁基苯酯、異硫氰酸-3,4-二正丁基苯酯、異硫氰酸-2,6-二正丁基苯酯、異硫氰酸-2,3-二異丁基苯酯、異硫氰酸-3,4-二異丁基苯酯、異硫氰酸-2,4-二異丁基苯酯、異硫氰酸-2,6-二異丁基苯酯、異硫氰酸-2,3-二仲丁基苯酯、異硫氰酸-2,4-二仲丁基苯酯、異硫氰酸-3,4-二仲丁基苯酯、異硫氰酸-2,6-二仲丁基苯基、異硫氰酸-2,3-二叔丁基苯酯、異硫氰酸-2,4-二叔丁基苯酯、異硫氰酸-3,4-二叔丁基苯酯、異硫氰酸-2,6-二叔丁基苯酯、異硫氰酸-2,3-二環丁基苯酯、異硫氰酸-3,4-二環丁基苯酯、異硫氰酸-2,4-二環丁基苯酯、異硫氰酸-2,6-二環丁基苯酯、異硫氰酸-4-甲氧基苯酯、異硫氰酸-4-甲硫基苯酯、異硫氰酸-4-(N,N-二甲基氨基)苯酯等。作為通式(Vl-b)所表示的異硫氰酸芳酯的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VI-a)所表示的烷基胺的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。該異硫氰酸芳酯的使用量極少時，通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物的收率有可能降低。另一方面，該異硫氰酸芳酯的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述的通式(Vl-d)所表示的化合物的制造方法中的脫硫反應利用本身公知的方法適當地進行即可，具體而言，例如使三乙胺等胺和碘等鹵原子與通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物反應，得到通式(VI-d)所表示的化合物即可。上述脫硫反應中，作為胺的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為2～3當量。該胺的使用量極少時，通式(VI-d)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，該胺的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述脫硫反應中，作為鹵原子的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。該鹵原子的使用量極少時，通式(Vl-d)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，該鹵原子的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述路線圖[ii-i]中所示的一系列反應可以在無溶劑條件下進行，也可以在有機溶劑中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述烷基胺、異硫氰酸芳酯、硫脲衍生物和通式(VI-d)所表示的化合物發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出與上述路線圖[i]中所示的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(VI-a)所表示的烷基胺或通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物1mmol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[ii-i]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(VI-a)所表示的烷基胺與通式(Vl-b)所表示的異硫氰酸芳酯的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述烷基胺與異硫氰酸芳酯高效地反應而以高收率得到通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物的溫度。具體而言，例如通常為0～200℃，優選為20～150℃。對通式(VI-c)所表示的硫脲衍生物進行的脫硫反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為以高收率得到通式(VI-c)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為0～200℃，優選為20～150℃。上述路線圖[ii-i]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[ii-i]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述烷基胺、異硫氰酸芳酯、硫脲衍生物和通式(VI-d)所表示化合物的種類、使用量、有機溶劑的有無及其種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，優選的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。上述路線圖[ii-i]中所示的反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。此外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。上述本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(B3-Xa)所表示的化合物例如可以通過以下路線圖[iii]中所示的方法進行制造。即，通式(B3-Xa)所表示的化合物中，通式(B3-Xa)中的Q1～Q3為上述通式(b2)、且R19表示在鍵合部位具有叔烷基的烷基的化合物(下述通式(B3-Xa)所表示的化合物)例如通過下述方法進行合成即可：使通式(XII)所表示的膦與通式(XIII)所表示的烷基疊氮化物反應，得到通式(XIV)所表示的化合物，接著，使該通式(XIV)所表示的化合物與通式(VIII)所表示的鹵化氫反應。另外，通式(B3-Xa)中的Q1～Q3為上述通式(b2)、且R19表示氫原子或在鍵合部位具有伯烷基或仲烷基的烷基的化合物(下述通式(B3-Xa)所表示的化合物)例如通過下述方法進行合成即可：在通式(XII)所表示的膦中添加三甲基甲硅烷基疊氮化物并進行回流，接著，添加甲醇，由此得到通式(XV)所表示的磷腈，進一步使該通式(XV)所表示的磷腈與通式(XVI)所表示的鹵代烷烴反應。另外，通式(B3-Xa)所表示的化合物中，通式(B3-Xa)中的Q1～Q3為上述通式(b3)的化合物(下述通式(B3c-Xa)所表示的化合物)例如通過下述方法進行合成即可：使通過上述方法合成的通式(XV)所表示的磷腈與通式(XVII)所表示的化合物反應，得到通式(XVIII)所表示的化合物，接著，使該通式(XVIII)所表示的化合物與通式(VIII)所表示的鹵化氫反應。(上述路線圖中，R19a表示在鍵合部位具有叔烷基的碳原子數為4～12的烷基，R19b表示氫原子或在鍵合部位具有伯烷基或仲烷基的碳原子數為1～12的烷基，R19c表示碳原子數為1～12的烷基，Q1a～Q3a和Q1c-1～Q1c-9各自獨立地表示上述通式(b2)，Xa和Xa-與上述相同。其中，上述通式(XII)、(XIV)和(XVIII)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4，上述通式(XV)、(B3a-Xa)、(B3b-Xa)和(B2c-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～5。)作為通式(XII)～(XVIII)和(B3a-Xa)～(B2c-Xa)中的各官能團(R19c、Q1a～Q3a和Q1c-1～Q1c-1)的具體例，可以舉出與通式(B2)中記載的對應的各官能團(R19和Q1～Q3)的具體例同樣的各官能團，優選的具體例也可以舉出同樣的各官能團。作為通式(XIII)、(XIV)和(B3a-Xa)中的R19a所表示的在鍵合部位具有叔烷基的碳原子數為4～12的烷基，以鍵合部位形成叔烷基的支鏈狀的烷基為宜，具體可以舉出例如叔丁基、叔戊基、叔己基、3-甲基戊烷-3-基、叔庚基、3-甲基己烷-3-基、3-乙基戊烷-3-基、叔辛基、3-甲基庚烷-3-基、3-乙基己烷-3-基、2,4,4-三甲基戊烷-2-基、叔壬基、叔癸基、叔十一烷基、叔十二烷基、金剛烷基等，其中，優選叔丁基、叔戊基、叔己基、3-甲基戊烷-3-基、叔庚基、3-甲基己烷-3-基、3-乙基戊烷-3-基、叔辛基、3-甲基庚烷-3-基、3-乙基己烷-3-基、2,4,4-三甲基戊烷-2-基等、在鍵合部位具有叔烷基的碳原子數為4～8的烷基，其中，更優選叔丁基。作為通式(XVI)和(B3b-Xa)中的R19b所表示的在鍵合部位具有伯烷基或仲烷基的碳原子數為1～12的烷基，只要鍵合部位為伯烷基或仲烷基，則可以為直鏈狀、支鏈狀或環狀的任一種，具體可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、環丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、2-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、環戊基、正己基、異己基、仲己基、新己基、2-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、環己基、正庚基、異庚基、仲庚基、新庚基、環庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、新辛基、2-乙基己基、環辛基、正壬基、異壬基、仲壬基、新壬基、環壬基、正癸基、異癸基、仲癸基、新癸基、環癸基、正十一烷基、環十一烷基、正十二烷基、環十二烷基等。這些之中，優選甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、環丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、2-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、環戊基、正己基、異己基、仲己基、新己基、2-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、環己基、正庚基、異庚基、仲庚基、新庚基、環庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、新辛基、2-乙基己基、環辛基等、在鍵合部位具有伯烷基或仲烷基的碳原子數為1～8的烷基，其中，更優選甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、環丁基等、在鍵合部位具有伯烷基或仲烷基的碳原子數為1～4的烷基，其中，進一步優選甲基、乙基、正丙基、正丁基等碳原子數為1～4的直鏈狀的烷基，其中，特別優選甲基。通式(XII)、(XIV)和(XVIII)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。通式(XV)和(B3a-Xa)～(B2c-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為1～5的整數，優選為1～3，更優選為1。需要說明的是，由于通式(XV)和(B3a-Xa)～(B2c-Xa)中的氮原子已經含有1個氫原子，因此，此處所示的氫原子的數量總是為1以上。作為通式(XIII)、(XIV)和(B3a-Xa)中的R19a，更優選在鍵合部位具有叔烷基的碳原子數為4～8的烷基。作為通式(XVI)和(B3b-Xa)中的R19b，更優選在鍵合部位具有伯烷基或仲烷基的碳原子數為1～12的烷基。作為通式(XVII)、(XVIII)和(B3c-Xa)中的R19c，更優選碳原子數為1～8的烷基。上述的通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XII)所表示的膦使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XII)所表示的膦的具體例，可以舉出三(二甲基氨基)膦、三(二乙基氨基)膦、三(二正丙基氨基)膦、三(二異丙基氨基)膦、三(二正丁基氨基)膦、三(二異丁基氨基)膦、三(二仲丁基氨基)膦、三(二叔丁基氨基)膦、三(二環丁基氨基)膦、三(N-氮雜環丙烷基)膦、三(N-氮雜環丁烷基)膦、三(N-吡咯烷基)膦、2-二乙基氨基-1-甲基-1,3-二氮雜-2-磷雜環己烷、2-二乙基氨基-1,3-二甲基-1,3-二氮雜-2-磷雜環己烷、2-叔丁基氨基-1-甲基-1,3-二氮雜-2-磷雜環己烷、2-叔丁基氨基-1,3-二甲基-1,3-二氮雜-2-磷雜環己烷等。上述的通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XIII)所表示的烷基疊氮化物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XIII)所表示的烷基疊氮化物的具體例，可以舉出叔丁基疊氮化物、叔戊基疊氮化物、叔己基疊氮化物、3-甲基戊烷-3-基疊氮化物、叔庚基疊氮化物、3-甲基己烷-3-基疊氮化物、3-乙基戊烷-3-基疊氮化物、叔辛基疊氮化物、3-甲基庚烷-3-基疊氮化物、3-乙基己烷-3-基疊氮化物、2,4,4-三甲基戊烷-2-基疊氮化物、叔壬基疊氮化物、叔癸基疊氮化物、叔十一烷基疊氮化物、叔十二烷基疊氮化物、金剛烷基疊氮化物等。上述的通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XVI)所表示的鹵代烷烴使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XVI)所表示的鹵代烷烴的具體例，可以舉出氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷、氯乙烷、溴乙烷、碘乙烷、氯丙烷、溴丙烷、碘丙烷、氯丁烷、溴丁烷、碘丁烷、氯戊烷、溴戊烷、碘戊烷、氯己烷、溴己烷、碘己烷、氯庚烷、溴庚烷、碘庚烷、氯辛烷、溴辛烷、碘辛烷、氯壬烷、溴壬烷、碘壬烷、氯癸烷、溴癸烷、碘癸烷、氯十一烷、溴十一烷、碘十一烷、氯十二烷、溴十二烷、碘十二烷等。需要說明的是，上述的具體例中，鹵代烷烴中的烷基不限定于正型體，仲型體、異型體、新型體等支鏈狀或環型體這樣的環狀的烷基的鹵代烷烴也包含在上述具體例中，但除外叔型體那樣、鍵合部位為叔烷基的烷基。上述的通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XVII)所表示的化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XVII)所表示的化合物，可以舉出P,P-二氯-N-甲基膦亞胺、P,P-二氯-N-乙基膦亞胺、P,P-二氯-N-正丙基膦亞胺、P,P-二氯-N-異丙基膦亞胺、P,P-二氯-N-正丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-異丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-仲丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-叔丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-環丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-正戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-異戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-仲戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-叔戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-新戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-2-甲基丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-1,2-二甲基丙基膦亞胺、P,P-二氯-N-1-乙基丙基膦亞胺、P,P-二氯-N-環戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-正己基膦亞胺、P,P-二氯-N-異己基膦亞胺、P,P-二氯-N-仲己基膦亞胺、P,P-二氯-N-叔己基膦亞胺、P,P-二氯-N-新己基膦亞胺、P,P-二氯-N-2-甲基戊基膦亞胺、P,P-二氯-N-1,2-二甲基丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-2,3-二甲基丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-1-乙基丁基膦亞胺、P,P-二氯-N-環己基膦亞胺、P,P-二氯-N-正庚基膦亞胺、P,P-二氯-N-異庚基膦亞胺、P,P-二氯-N-仲庚基膦亞胺、P,P-二氯-N-叔庚基膦亞胺、P,P-二氯-N-新庚基膦亞胺、P,P-二氯-N-環庚基膦亞胺、P,P-二氯-N-辛基膦亞胺、P,P-二氯-N-異辛基膦亞胺、P,P-二氯-N-仲辛基膦亞胺、P,P-二氯-N-叔辛基膦亞胺、P,P-二氯-N-新辛基膦亞胺、P,P-二氯-N-2-乙基己基膦亞胺、P,P-二氯-N-環辛基膦亞胺等。通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(XIII)所表示的烷基疊氮化物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XII)所表示的膦的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述烷基疊氮化物的使用量極少時，通式(XIV)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述烷基疊氮化物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(VIII)所表示的鹵化氫的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XIV)或通式(XVIII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述鹵化氫的使用量極少時，通式(B3a-Xa)或通式(B3b-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述鹵化氫的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為得到通式(XV)所表示的磷腈的反應中使用的三甲基甲硅烷基疊氮化物和甲醇的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XII)所表示的膦的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述三甲基甲硅烷基疊氮化物和甲醇的使用量極少時，上述磷腈的收率有可能降低。另一方面，上述三甲基甲硅烷基疊氮化物和甲醇的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述的通式(XVI)所表示的鹵代烷烴的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XV)所表示的磷腈的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述鹵代烷烴的使用量極少時，通式(X)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述鹵代烷烴的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為得到通式(XVIII)所表示的化合物的反應中使用的通式(XV)所表示的磷腈的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XVII)所表示的化合物的摩爾數，通常為2.6～30當量，優選為2.8～10當量，更優選為3～4當量。上述磷腈的使用量極少時，通式(XVIII)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述磷腈所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述路線圖[iii]中所示的一系列反應通常在適當的有機溶劑中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述膦、烷基疊氮化物、鹵化氫、三甲基甲硅烷基疊氮化物、甲醇、磷腈、鹵代烷烴、通式(XVII)和(XVIII)所表示的化合物發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出與上述路線圖[i]中所示的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XII)所表示的膦、通式(XIV)所表示的化合物、通式(XV)所表示的磷腈或通式(XVIII)所表示的化合物1mmol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[iii]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(XII)所表示的膦與通式(XIII)所表示的烷基疊氮化物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述膦與烷基疊氮化物高效地反應而以高收率得到通式(XIV)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(XIV)或通式(XVIII)所表示的化合物與通式(VIII)所表示的鹵化氫的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述通式(XIV)或通式(XVIII)所表示的化合物與鹵化氫高效地反應而以高收率得到通式(B3a-Xa)或通式(B3c-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(XII)所表示的膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)只要是通常在該領域中進行回流操作時一般使用的溫度即可，期望設定為上述膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物高效地反應而以高收率得到通式(XV)所表示的磷腈的溫度。具體而言，例如通常為50～300℃，優選為100～200℃。上述膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物的反應中得到的化合物與甲醇的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物的反應中得到的化合物與甲醇高效地反應而以高收率得到通式(XV)所表示的磷腈的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(XV)所表示的磷腈與通式(XVI)所表示的鹵代烷烴的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述磷腈與鹵代烷烴高效地反應而以高收率得到通式(B3b-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為0～200℃，優選為20～150℃。通式(XV)所表示的磷腈與通式(XVII)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述磷腈與通式(XVII)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(XVIII)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。上述路線圖[iii]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[iii]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述膦、烷基疊氮化物、鹵化氫、三甲基疊氮化物、甲醇、磷腈、鹵代烷烴、通式(XVII)和(XVIII)所表示的化合物的種類、該化合物的使用量、有機溶劑的種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，期望的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。上述路線圖[iii]中所示的反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。作為分離方法的具體例，例如可以根據需要向反應體系內添加二乙醚、二氯甲烷的非極性溶劑，將有機層減壓濃縮，由此分離出產物。另外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。上述的本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(B4-Xa)所表示的化合物例如可以通過以下路線圖[iv]中所示的方法進行制造。即，通式(B4-Xa)所表示的化合物例如通過下述方法進行合成即可：在通式(XIX)所表示的膦中添加三甲基甲硅烷基疊氮化物并進行回流，接著，添加通式(XX)所表示的化合物，由此得到通式(XXI)所表示的化合物，進一步使該通式(XXI)所表示的化合物與通式(XXII)所表示的化合物反應。(上述路線圖中，Q4～Q9和Xa與上述相同。其中，上述通式(B4-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)通式(B4-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。作為上述通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XIX)所表示的膦的具體例，可以舉出三(二甲基氨基)膦、三(二乙基氨基)膦、三(二正丙基氨基)膦、三(二異丙基氨基)膦、三(二正丁基氨基)膦、三(二異丁基氨基)膦、三(二仲丁基氨基)膦、三(二叔丁基氨基)膦、三(二環丁基氨基)膦等。需要說明的是，該通式(XIX)所表示的膦使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XX)所表示的化合物的具體例，可以舉出二氯(二甲基氨基)膦、二氯(二乙基氨基)膦、二氯(二正丙基氨基)膦、二氯(二異丙基氨基)膦、二氯(二正丁基氨基)膦、二氯(二異丁基氨基)膦、二氯(二仲丁基氨基)膦、二氯(二叔丁基氨基)膦、二氯(二環丁基氨基)膦、二氯膦亞氨基三(二甲基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二乙基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二正丙基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二異丙基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二正丁基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二異丁基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二仲丁基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二叔丁基氨基)正膦、二氯膦亞氨基三(二環丁基氨基)正膦等。需要說明的是，該通式(XX)所表示的化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXII-Q8)和(XXII-Q9)所表示的化合物的具體例，可以舉出二甲胺、二乙胺、二正丙胺、二異丙胺、二正丁胺、二異丁胺、二仲丁胺、二叔丁胺、二環丁胺、三(二甲基氨基)膦亞胺、三(二乙基氨基)膦亞胺、三(二正丙基氨基)膦亞胺、三(二異丙基氨基)膦亞胺、三(二正丁基氨基)膦亞胺、三(二異丁基氨基)膦亞胺、三(二仲丁基氨基)膦亞胺、三(二叔丁基氨基)膦亞胺、三(二環丁基氨基)膦亞胺。需要說明的是，該通式(XXII-Q8)和(XXII-Q9)所表示的化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為得到通式(XXI)所表示的化合物的反應中使用的三甲基甲硅烷基疊氮化物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XIX)所表示的膦的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述三甲基甲硅烷基疊氮化物的使用量極少時，通式(XXI)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述三甲基甲硅烷基疊氮化物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XX)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XIX)所表示的膦的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XX)所表示的化合物的使用量極少時，通式(XXI)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XX)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXII-Q8)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXI)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXII-Q8)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B4-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXII-Q8)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXII-Q9)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXI)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXII-Q9)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B4-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXII-Q9)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B4-Xa)所表示的化合物的制造方法中，在得到上述通式(B4-Xa)所表示的化合物的反應中，在上述路線圖[iv]中的Q8與Q9表示相同的官能團的情況下，可以同時添加通式(XXII-Q8)所表示的化合物和通式(XXII-Q9)所表示的化合物，通過一次的反應操作得到通式(B4-Xa)所表示的化合物。該情況下，作為通式(XXII-Q8)和(XXII-Q9)所表示的化合物各自的使用量，與上述通式(XXII-Q8)所表示的化合物的使用量同樣，優選的使用量也同樣。上述路線圖[iv]中所示的一系列反應可以在無溶劑條件下進行，也可以在有機溶劑中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述膦、三甲基甲硅烷基疊氮化物、通式(XX)、(XXII-Q8)和(XXII-Q9)所表示的化合物發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出與上述路線圖[i]中所示的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XIX)所表示的膦或通式(XXI)所表示的化合物1mol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[iv]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(XIX)所表示的膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)只要是通常在該領域中實施回流操作時一般使用的溫度即可，期望設定為上述膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物高效地反應而以高收率得到產物的溫度。具體而言，例如通常為50～300℃，優選為100～200℃。上述膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物的反應中得到的化合物與通式(XX)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述膦與三甲基甲硅烷基疊氮化物的反應中得到的化合物與通式(XX)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(XXI)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(XXI)所表示的化合物與通式(XXII-Q8)或(XXII-Q9)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述通式(XXI)所表示的化合物與通式(XXII-Q8)或(XXII-Q9)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(B4-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。上述路線圖[iV]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[iv]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述膦、三甲基甲硅烷基疊氮化物、通式(XX)、(XXII-Q8)和(XXII-Q9)所表示的化合物的種類、該化合物的使用量、有機溶劑的種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，期望的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。上述路線圖[iv]中所示的反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。另外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。上述本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(B5-Xa)所表示的化合物例如可以通過以下路線圖[v]中所示的方法進行制造。即，通式(B5-Xa)所表示的化合物中，通式(B5-Xa)中的R30表示上述通式(b3)所表示的基團、且未由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為5～10的亞烷基鏈的化合物(下述通式(B5a-Xa)所表示的化合物)例如通過使通式(XXIII)所表示的膦與通式(XXIV)所表示的鏻疊氮化物反應來合成即可。另外，通式(B5-Xa)中的由R32、R33和R35形成可以含有氮原子的碳原子數為5～10的亞烷基鏈的化合物(下述通式(B5b-Xa)所表示的化合物)例如通過在通式(XXV)所表示的三鹵化磷中添加二乙胺，得到通式(XXVI)所表示的化合物，進一步使該通式(XXVI)所表示的化合物與通式(XXVII)所表示的化合物反應來合成即可。(上述路線圖中，R22～R27、R31～R36、R47～R49、Xa和Y與上述相同。其中，上述通式(B5a-Xa)和(B5b-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)通式(B5a-Xa)和(B5b-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。上述通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXIII)所表示的膦使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XXIII)所表示的膦的具體例，可以舉出與通式(B3-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XII)所表示的膦的具體例同樣的膦。上述通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXIV)所表示的鏻疊氮化物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XXIV)所表示的鏻疊氮化物的具體例，可以舉出疊氮化三(二甲基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二乙基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二正丙基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二異丙基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二正丁基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二異丁基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二仲丁基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二叔丁基氨基)氯化鏻、疊氮化三(二環丁基氨基)氯化鏻等。上述通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXV)所表示的三鹵化磷使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XXV)所表示的三鹵化磷的具體例，可以舉出三氯化磷、三溴化磷、三碘化磷等。上述通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXVII)所表示的化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XXVII)所表示的化合物的具體例，可以舉出三(2-(N-甲基氨基)乙基)胺、三(2-(N-乙基氨基)乙基)胺、三(2-(N-正丙基氨基)乙基)胺、三(2-(N-異丙基氨基)乙基)胺、三(2-(N-正丁基氨基)乙基)胺、三(2-(N-異丁基氨基)乙基)胺、三(2-(N-仲丁基氨基)乙基)胺、三(2-(叔丁基氨基)乙基)胺、三(2-(環丁基氨基)乙基)胺、三(2-(N-甲基氨基)甲基)胺、三(2-(N-甲基氨基)丙基)胺、三(2-(N-甲基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-乙基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-正丙基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-異丙基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-正丁基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-異丁基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-仲丁基氨基)乙基)甲基、三(2-(叔丁基氨基)乙基)甲基、三(2-(環丁基氨基)乙基)甲基、三(2-(N-甲基氨基)甲基)甲基、三(2-(N-甲基氨基)丙基)甲基等。通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXIV)所表示的鏻疊氮化物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXIII)所表示的膦的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。上述鏻疊氮化物的使用量極少時，通式(B5a-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述鏻疊氮化物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為得到通式(XXVI)所表示的化合物的反應中使用的二乙胺的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXV)所表示的三鹵化磷的摩爾數，通常為3.6～30當量，優選為3.8～10當量，更優選為4～5當量。上述二乙胺的使用量極少時，通式(XXVI)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述二乙胺的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B5-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXVII)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXVI)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXVII)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B5b-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXVII)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述路線圖[v]中所示的一系列反應可以在無溶劑條件下進行，也可以在有機溶劑中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述膦、三鹵化磷、二乙胺、通式(XXIV)和(XXVII)所表示的化合物發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出與上述路線圖[i]中所示的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXIII)所表示的膦、通式(XXV)所表示的三鹵化磷或通式(XXVI)所表示的化合物1mmol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[v]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(XXIII)所表示的膦與通式(XXIV)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)只要是通常在該領域中實施回流操作時一般使用的溫度即可，期望設定為上述膦與通式(XXIV)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(B5a-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。通式(XXV)所表示的三鹵化磷與二乙胺的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述三鹵化磷與二乙胺高效地反應而以高收率得到通式(XXVI)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-100～50℃，優選為-80～20℃。通式(XXVI)所表示的化合物與通式(XXVII)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述通式(XXVI)所表示的化合物與通式(XXVII)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(B5b-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-20～150℃，優選為0～80℃。上述路線圖[v]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[v]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述膦、三鹵化磷、二乙胺、通式(XXIV)和(XXVII)所表示的化合物的種類、該化合物的使用量、有機溶劑的種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，期望的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。上述路線圖[v]中所示的反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。另外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。上述本發明的通式(A)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(B6-Xa)所表示的化合物例如可以通過以下路線圖[vi]中所示的方法進行制造。即，通式(B6-Xa)所表示的化合物例如通過使通式(XXVIII)所表示的五鹵化磷與通式(XXIX)所表示的化合物反應來合成即可。(上述路線圖中，Q10～Q13和Xa與上述相同。其中，上述通式(B6-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4。)通式(B6-Xa)中，與式中的氮原子鍵合的氫原子的數量為0～4的整數，優選為0～2，更優選為0。上述通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXVIII)所表示的五鹵化磷使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XXVIII)所表示的五鹵化磷的具體例，可以舉出五氯化磷、五溴化磷、五碘化磷等。上述通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中涉及的通式(XXIX)所表示的化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為該通式(XXIX)所表示的化合物的具體例，可以舉出1,1,3,3-四甲基胍、1,1,3,3-四乙基胍、1,1,3,3-四正丙基胍、1,1,3,3-四異丙基胍、1,1,3,3-四正丁基胍、1,1,3,3-四異丁基胍、1,1,3,3-四仲丁基胍、1,1,3,3-四叔丁基胍、1,1,3,3-四環丁基胍等胍衍生物；三(二甲基氨基)膦亞胺、三(二乙基氨基)膦亞胺、三(二正丙基氨基)膦亞胺、三(二異丙基氨基)膦亞胺、三(二正丁基氨基)膦亞胺、三(二異丁基氨基)膦亞胺、三(二仲丁基氨基)膦亞胺、三(二叔丁基氨基)膦亞胺、三(二環丁基氨基)膦亞胺等膦亞胺衍生物。通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXIX-Q10)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXVIII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXIX-Q10)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B6-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXIX-Q10)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXIX-Q11)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXVIII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXIX-Q11)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B6-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXIX-Q11)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXIX-Q12)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXVIII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXIX-Q12)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B6-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXIX-Q12)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中，作為上述通式(XXIX-Q13)所表示的化合物的使用量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXVIII)所表示的化合物的摩爾數，通常為0.8～10當量，優選為0.9～5當量，更優選為1～2當量。通式(XXIX-Q13)所表示的化合物的使用量極少時，通式(B6-Xa)所表示的化合物的收率有可能降低。另一方面，上述通式(XXIX-Q13)所表示的化合物的使用量非常多時，產生經濟性受損等問題。通式(B6-Xa)所表示的化合物的制造方法中，在得到上述通式(B6-Xa)所表示的化合物的反應中，在上述路線圖[vi]中的Q10～Q13表示全部相同的官能團的情況下，可以將通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物全部同時添加，以一次的反應操作得到通式(B6-Xa)所表示的化合物。該情況下，作為通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物各自的使用量，與上述通式(XXIX-Q10)所表示的化合物的使用量同樣，優選的使用量也同樣。上述路線圖[vi]中所示的一系列反應可以在無溶劑條件下進行，也可以在有機溶劑中進行。作為該有機溶劑的具體例，只要是不與上述五鹵化磷和通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物發生反應的有機溶劑，則沒有特別限制，可以舉出與上述路線圖[i]中所示的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。上述有機溶劑的使用量只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于通式(XXVIII)所表示的五鹵化磷1mmol，通常為0.01～500mL，優選為0.1～100mL。上述路線圖[vi]中所示的一系列反應期望在以下所示的條件(反應溫度、壓力、反應時間)下進行。通式(XXVIII)所表示的五鹵化磷與通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物的反應中，反應時的溫度(反應溫度)期望設定為上述五鹵化磷與通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物高效地反應而以高收率得到通式(B6-Xa)所表示的化合物的溫度。具體而言，例如通常為-50～50℃，優選為-30～0℃，將上述五鹵化磷與通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物混合，之后在50～200℃、優選在100～180℃進行反應即可。上述路線圖[vi]中所示的一系列反應時的壓力只要可順利地實施一系列反應，則沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述路線圖[vi]中所示的一系列反應時的反應時間有時受到上述五鹵化磷和通式(XXIX-Q10)～(XXIX-Q13)所表示的化合物的種類、該化合物的使用量、有機溶劑的種類、反應溫度、反應時的壓力等的影響。因此，期望的反應時間并不能一概而論，例如通常為1分鐘～24小時，優選為3分鐘～12小時。上述路線圖[vi]中所示的反應后的一系列產物可以通過通常在該領域中進行的常規的后處理操作和純化操作來分離。作為分離方法的具體例，例如可以根據需要向反應體系內添加甲醇鈉，在真空中餾去揮發性成分，之后將殘渣溶解于二氯甲烷，通過鈉而過濾，最后在真空下使溶劑蒸發，由此分離出產物。另外，可以根據需要將反應液過濾或清洗，或者對于將反應液濃縮而得到的殘渣進行重結晶、蒸餾、柱層析等，由此分離出產物。-本發明的產堿劑-本發明的產堿劑包含上述通式(A)所表示的化合物而成，其通過例如紫外線、可見光、紅外線、X射線等光(活性能量射線)的照射、加熱而產生堿。本發明的產堿劑通過光(活性能量射線)的照射產生堿的情況下，本發明的產堿劑特別是可以通過波長100～780nm、優選波長200～450nm的活性能量射線的照射產生堿。本發明的產堿劑在波長200～450nm的區域存在摩爾吸光系數高的吸收波長區域，因此能夠有效地產生堿。另外，從通用性的觀點出發，優選本發明的產堿劑在上述的波長區域中對i射線、h射線、g射線的至少1種以上的活性能量射線顯示出吸收。本發明的產堿劑通過加熱產生堿的情況下，本發明的產堿劑特別是可以通過由150～400℃、優選250～350℃的加熱帶來的熱能產生堿。本發明的產堿劑在加熱而由初期的重量減少5重量％時的溫度(以下，有時簡稱為5％減重溫度)優選為150℃以上。使用本發明的產堿劑制作固化膜的情況下，有時會進行烘烤等，產堿劑5％減重溫度高時，能夠較高地設定烘烤溫度，因此在烘烤后，例如能夠盡量減少后述的本發明的堿反應性組合物中含有的有機溶劑的殘留。由此，能夠抑制由殘留有機溶劑導致的曝光部(固化部)與未曝光部(未固化部)的對比度的劣化。本發明的產堿劑除了上述通式(A)所表示的化合物之外，可以在不妨礙本發明的目的和效果的范圍內含有例如敏化劑、交聯劑、有機溶劑等添加劑。該添加劑可以單獨使用1種添加劑，也可以組合使用2種以上的添加劑。需要說明的是，該添加劑使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。-本發明的堿反應性組合物-本發明的堿反應性組合物包含本發明的產堿劑和堿反應性化合物而成。本發明的堿反應性組合物中含有的堿反應性化合物只要是通過由本發明的產堿劑產生的強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)的作用發生反應并通過交聯等進行固化的化合物，則沒有特別限制。作為該堿反應性化合物的具體例，可以舉出例如具有至少1個環氧基的環氧系化合物、例如具有至少1個烷氧基甲硅烷基或硅烷醇基等的硅系化合物、例如具有至少1個異氰酸酯基的異氰酸酯系化合物、例如具有至少1個酰胺鍵的聚酰胺酸系化合物等。該堿反應性化合物可以單獨使用1種堿反應性化合物，也可以組合使用2種以上的堿反應性化合物。作為上述環氧系化合物(環氧系樹脂)，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、螺二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、丁二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、縮水甘油基丙氧基三甲氧基硅烷、烯丙基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、甲苯基縮水甘油醚、烷基酚縮水甘油醚、雙酚A型二縮水甘油醚、雙酚F型二縮水甘油醚、雙酚AD型二縮水甘油醚、聯苯型二縮水甘油醚、3,4-環氧環己基甲基-3’,4’-環氧環己烷羧酸酯、脂肪族二縮水甘油醚、多官能縮水甘油醚、叔脂肪酸單縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、聚甲基丙烯酸縮水甘油酯、甘油聚縮水甘油醚、二甘油聚縮水甘油醚、三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚等。該環氧系化合物可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該環氧系化合物也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該環氧系化合物可以單獨使用1種環氧系化合物，也可以組合使用2種以上的環氧系化合物。另外，該環氧系化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述環氧系化合物(環氧系樹脂)為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由本發明的堿反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述環氧系化合物(環氧系樹脂)本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述硅系化合物(硅系樹脂)，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如烷氧基硅烷化合物、硅烷偶聯劑等。作為烷氧基硅烷化合物的具體例，可以舉出例如三甲基甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、四丙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、聚甲基丙烯酸-3-(甲基二甲氧基硅烷)丙酯、聚甲基丙烯酸-3-(甲基二乙氧基硅烷)丙酯、聚甲基丙烯酸-3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯、聚甲基丙烯酸-3-(三乙氧基甲硅烷基)丙酯等。該烷氧基硅烷化合物可以單獨使用1種烷氧基硅烷化合物，也可以組合使用2種以上的烷氧基硅烷化合物。需要說明的是，該烷氧基硅烷化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述硅烷偶聯劑的具體例，可以舉出例如乙烯基硅烷、丙烯酰基硅烷、環氧基硅烷、氨基硅烷等。作為乙烯基硅烷的具體例，可以舉出例如乙烯基三氯硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷等。作為丙烯酰基硅烷的具體例，可以舉出例如γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷等。作為環氧基硅烷的具體例，可以舉出例如β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基硅烷、γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷等。作為氨基硅烷的具體例，可以舉出例如N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷等。作為上述以外的硅烷偶聯劑的具體例，可以舉出例如γ-巰基丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷等。該硅烷偶聯劑可以單獨使用1種硅烷偶聯劑，也可以組合使用2種以上的硅烷偶聯劑。需要說明的是，該硅烷偶聯劑使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述硅系化合物(硅系樹脂)為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由本發明的堿反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述硅系化合物(硅系樹脂)本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述異氰酸酯系化合物的具體例，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如單體的異氰酸酯系化合物、二聚體的異氰酸酯系化合物等。作為異氰酸酯系化合物的優選的具體例，可以舉出例如甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲苯-2,6-二異氰酸酯、間苯二甲基二異氰酸酯、六氫間苯二甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、亞甲基二苯基-4,4’-二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基多異氰酸酯等。該異氰酸酯系化合物可以單獨使用1種異氰酸酯系化合物，也可以組合使用2種以上的異氰酸酯系化合物。需要說明的是，該異氰酸酯系化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述異氰酸酯系化合物為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由本發明的堿反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述異氰酸酯系化合物本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述聚酰胺酸系化合物的具體例，可以舉出由酸酐與二胺的反應得到的本身公知的聚酰胺酸系化合物(聚酰胺酸系樹脂)等。作為聚酰胺酸系化合物的優選的具體例，可以舉出例如使均苯四甲酸二酐、萘四羧酸二酐、聯苯基醚四羧酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐、環戊烷四羧酸二酐、環己烷四羧酸二酐、4-(1,2-二羧乙基)-1,2,3,4-四氫萘-1,2-二羧酸二酐、5-(1,2-二羧乙基)-3-甲基環己烷-1,2-二羧酸二酐等四羧酸二酐與苯二胺、二氨基聯苯醚、二氨基二苯甲酮等二胺反應而得到的聚酰胺酸系化合物(聚酰胺酸系樹脂)。該聚酰胺酸系化合物可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該聚酰胺酸系化合物也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該聚酰胺酸系化合物可以單獨使用1種聚酰胺酸系化合物，也可以組合使用2種以上的聚酰胺酸系化合物。另外，該聚酰胺酸系化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述聚酰胺酸系化合物的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由本發明的堿反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述聚酰胺酸系化合物本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為本發明的堿反應性組合物中含有的本發明的產堿劑的含量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于上述堿反應性化合物的重量，通常為0.1～100重量％，優選為1～50重量％，更優選為5～30重量％。上述產堿劑的含量極少時，本發明的堿反應性組合物的固化有可能不充分。另一方面，上述產堿劑的含量非常多時，產生經濟性受損等問題。本發明的堿反應性組合物用作感光性樹脂組合物的情況下，為了擴大感光波長區域而提高敏感度，可以添加敏化劑。作為該敏化劑，只要是通常在該領域中一般使用的敏化劑，則沒有特別限制。作為該敏化劑的優選的具體例，可以舉出例如二苯甲酮、p,p’-四甲基二氨基二苯甲酮、p,p’-四乙基二氨基二苯甲酮、酮基布洛芬、2-(9-氧代呫噸-2-基)丙酸、2-氯噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、蒽酮、苯并蒽酮、3-甲基-1,3-二氮雜-1,9-苯并蒽酮、9-乙氧基蒽、9,10-二苯基蒽、1,2-苯并蒽、蒽、芘、苝、吩噻嗪、苯并吩噁嗪、苯偶酰、吖啶、吖啶橙、吖啶黃、吖啶酮、噁嗪、苯并黃素、核黃素、硫代黃素T、9-芴酮、2-硝基芴、2,3-苯并芴、5-硝基苊、苊、苯乙酮、3,4,5,6-二苯并菲、菲、1,2-萘醌、葉綠醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、蒽醌、甲基苯醌、苯醌、2-氯-4-硝基苯胺、2,6-二氯-4-硝基苯胺、N-乙酰基對硝基苯胺、對硝基苯胺、N-乙酰基-4-硝基-1-萘胺、苦基胺、二亞芐基丙酮、香豆素、3,3’-羰基-雙(5,7-二甲氧基羰基香豆素)、N-甲基硝苯地平、熒光素、羅丹明、伊紅、赤蘚紅、暈苯、孟加拉玫瑰紅、孔雀石綠、堿性藍7、甲苯胺藍(堿性藍17)、靛藍(indigo)、葉綠素、四苯基卟啉、酞菁、三(4-二甲氨基苯基)異丙烯基、葉綠醌、雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、2,4,6-三芳基吡喃鎓(pyrylium)鹽、4-(1-萘基偶氮基)苯磺酸鈉、雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、1-[(4-苯硫基)苯基]辛烷-1,2-二酮2-(O-苯甲酰肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮O-乙酰肟、N,N-二乙基氨基甲酸-9-蒽基甲酯、1-(9,10-二丁氧基蒽-2-基)乙基哌啶-1-羧酸酯、N,N-二乙基-1-氨基甲酸-1-(蒽醌-2-基)乙酯、1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸酯等。該敏化劑可以單獨使用1種敏化劑，也可以組合使用2種以上的敏化劑。需要說明的是，該敏化劑使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為在本發明的堿反應性組合物中根據需要而含有的敏化劑的含量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，根據使用的產堿劑、堿反應性化合物和需要的敏感度等適當確定即可。更具體而言，含有敏化劑的情況下，相對于堿反應性組合物整體，敏化劑的含量優選為1～30質量％，其中，更優選為1～20重量％。敏化劑的含量少于1質量％的情況下，有時不能充分提高敏感度。另一方面，敏化劑的含量大于30質量％時，有時對于提高敏感度是過量的。本發明的堿反應性組合物中，期望進一步含有硫醇系化合物或酸酐作為交聯劑。硫醇系化合物通過與環氧系化合物等合用而與環氧系化合物中的環氧基反應，作為使環氧系化合物固化的交聯劑發揮作用。作為上述硫醇系化合物，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，優選使用具有2個以上的硫醇基的硫醇系化合物，作為該硫醇系化合物的優選的具體例，可以舉出例如乙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丁酸酯)、乙二醇雙(3-巰基異丁酸酯)、丁二醇雙(3-巰基異丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基異丁酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基異丁酸酯)、三[(3-巰基丙酰氧基)乙基]異氰脲酸酯、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、1,4-雙(3-巰基丁酰氧基)丁烷、1,3,5-三(3-巰基丁氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮等具有2～5個硫醇基的硫醇系化合物，液態聚硫醇、多硫化物等。如考慮反應性等和易操作性時，這些硫醇系化合物中，優選季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、三[(3-巰基丙酰氧基)乙基]異氰脲酸酯。該硫醇系化合物可以單獨使用1種硫醇系化合物，也可以組合使用2種以上的硫醇系化合物。需要說明的是，該硫醇系化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述硫醇系化合物為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～10,000，更優選為200～5,000。重均分子量小于100時，由本發明的堿反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于10,000時，不僅上述硫醇系化合物本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述硫醇系化合物的含量，例如相對于堿反應性化合物中的環氧系化合物，優選設定為硫醇基的當量(SH基的當量)/環氧基的當量＝0.3/1.7～1.7/0.3的比例，其中，更優選設定為0.8/1.2～1.2/0.8的比例。酸酐通過與環氧系化合物等合用而與環氧系化合物中的環氧基反應，作為使環氧系化合物固化的交聯劑發揮作用。作為上述酸酐，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，作為該酸酐的優選的具體例，可以舉出例如鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、甲基納迪克酸酐、十二烷基琥珀酸酐、氯菌酸酐等1官能性酸酐、均苯四甲酸二酐、二苯甲酮四羧酸酐、乙二醇雙(偏苯三酸酐)、甲基環己烯四羧酸酐等2官能性酸酐、偏苯三酸酐、聚壬二酸酐等游離酸酸酐等。該酸酐可以單獨使用1種酸酐，也可以組合使用2種以上的酸酐。需要說明的是，該酸酐使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述酸酐為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～10,000，更優選為200～5,000。重均分子量小于100時，由本發明的堿反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于10,000時，不僅上述酸酐本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述酸酐的含量，例如相對于堿反應性化合物中的環氧系化合物，優選設定為酸酐基的當量(-C(＝O)OC(＝O)-基的當量)/環氧基的當量＝0.3/2.7～2.0/1.0的比例，其中，更優選設定為0.5/2.5～1.5/1.5的比例。通過使本發明的堿反應性組合物中含有上述交聯劑，本發明的堿反應性組合物能夠抑制僅以堿反應性化合物單獨進行聚合所導致的固化時的收縮，能夠進一步提高尺寸穩定性。另外，通過使本發明的堿反應性組合物中含有上述交聯劑，能夠提高固化后的樹脂的柔軟性、耐水性、耐化學藥品性、樹脂與基材的密合性、對氧導致的固化抑制的耐性等。將本發明的堿反應性組合物涂布于規定的基材上等的情況下，也有時期望為含有有機溶劑的組合物。通過使堿反應性組合物中含有有機溶劑，能夠提高涂布性，作業性變得良好。作為該有機溶劑，只要是通常在該領域中一般使用的有機溶劑，則沒有特別限制。作為該有機溶劑的優選的具體例，可以舉出例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、四氫化萘、薄荷烷、角鯊烷等飽和或不飽和的脂肪族烴系溶劑；例如苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、二甲苯、二乙苯、三甲苯等芳香族烴系溶劑；例如二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、四氯甲烷(四氯化碳)等鹵系溶劑；例如二乙醚、二正丙醚、二異丙醚、甲基叔丁醚、二正丁醚、二叔丁醚、環戊基甲醚、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、1,4-二噁烷等醚系溶劑；例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、2-甲氧基乙醇等醇系溶劑；例如乙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚(PGME)、丙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、乙二醇二甲醚、丙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚等二醇醚系溶劑；例如乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇單乙醚乙酸酯等二醇醚乙酸酯系溶劑；例如2-丙酮(丙酮)、2-丁酮(乙基甲基酮)、二乙基酮、4-甲基-2-戊酮(甲基異丁基酮)、環戊酮、環己酮、環庚酮等酮系溶劑；例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸異丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、丁酸乙酯、丁酸異戊酯、乳酸乙酯(EL)、乳酸正丙酯、乳酸異丙酯、乳酸異丁酯、乳酸仲丁酯、乳酸叔丁酯、乳酸異戊酯、γ-丁內酯、硬脂酸丁酯等酯系溶劑；例如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(二甲基乙烯脲)等酰胺系溶劑；例如乙腈等腈系溶劑等。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。作為本發明的堿反應性組合物中根據需要而含有的有機溶劑的含量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如按照在規定的基材上涂布堿反應性組合物而形成基于堿反應性組合物的層時可均勻地進行涂布的方式適當選擇即可，例如相對于上述堿反應性化合物1g，通常為0.01～50mL，優選為0.05～30mL，更優選為0.1～10mL。本發明的堿反應性組合物中，除了上述添加劑以外，可以在不妨礙本發明的目的和效果的范圍內含有例如填充劑、顏料、染料、流平劑、消泡劑、抗靜電劑、pH調節劑、分散劑、分散助劑、表面改質劑、增塑劑、增塑促進劑、防流掛劑、固化促進劑等添加劑。該添加劑可以單獨使用1種添加劑，也可以組合使用2種以上的添加劑。需要說明的是，該添加劑使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。為了使用本發明的堿反應性組合物形成圖案，例如如下操作即可：將該組合物溶解于有機溶劑，制備涂布液，將所制備的涂布液涂布在基板等適當的固體表面，干燥后形成涂膜。然后，對所形成的涂膜進行圖案曝光使其產生堿后，在規定的條件下進行加熱處理，促進堿反應性組合物中含有的堿反應性化合物的聚合反應。由于本發明的堿反應性組合物含有本發明的產堿劑，因此若照射活性能量射線，即使在室溫下也會進行聚合反應，但為了使聚合反應高效地進行，優選實施烘烤(加熱)處理。烘烤(加熱)處理的條件根據照射(曝光)能量、由所使用的產堿劑產生的強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)的種類、環氧系化合物、硅系化合物等堿反應性化合物的種類等適當確定即可，優選將烘烤(加熱)溫度設定為50℃～150℃的范圍內，更優選設定為60℃～130℃的范圍內。另外，烘烤(加熱)時間優選設定為10秒鐘～60分鐘，更優選設定為60秒鐘～30分鐘。將照射活性能量射線且根據需要進行加熱處理后的形成有涂膜的基板浸漬于在曝光部與未曝光部之間產生溶解度差異的溶劑(顯影液)中進行顯影，從而能夠得到圖案。上述的圖案形成時所進行的、本發明的堿反應性組合物在基板上的涂布方法、烘烤方法、活性能量射線的照射方法、顯影方法等適當采用本身公知的方法即可。以上說明的本發明的堿反應性組合物通過含有本發明的產堿劑和堿反應性化合物，以利用光(活性能量射線)的照射、加熱等操作而由產堿劑產生的強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)作為引發劑，產生堿反應性化合物的聚合反應，有效地進行堿反應性化合物的固化，不僅如此，即使不進行固化操作而長期間保存，性能也不會降低，能夠以穩定的狀態保存。發揮該效果的本發明的堿反應性組合物可以適合用于例如固化材料、抗蝕劑材料(圖案形成材料)等。將本發明的堿反應性組合物用于固化材料的情況下，固化操作后形成的成形體作為耐熱性、尺寸穩定性、絕緣性等特性被認為有效的領域的部件等，廣泛用作例如涂料、印刷油墨、彩色濾光器、可撓性顯示器用膜、半導體裝置、電子部件、層間絕緣膜、布線包覆膜、光電路、光電路部件、防反射膜、全息圖(hologram)、光學部件或建筑材料的構成部件，提供印刷物、彩色濾光器、可撓性顯示器用膜、半導體裝置、電子部件、層間絕緣膜、布線包覆膜、光電路、光電路部件、防反射膜、全息圖、光學部件或建筑部件等。另外，將本發明的堿反應性組合物用于抗蝕劑材料(圖案形成材料)的情況下，圖案形成操作后形成的圖案等具備耐熱性和絕緣性，能夠有效地用作例如彩色濾光器、可撓性顯示器用膜、電子部件、半導體裝置、層間絕緣膜、布線包覆膜、光電路、光電路部件、防反射膜、其他光學部件或電子部件。-本發明的通式(A-a)所表示的化合物-下述通式(A-a)所表示的化合物是本發明的上述通式(A)所表示的化合物中具有作為產堿劑的性質、同時還具有作為自由基產生劑的性質的化合物。(式中，R1-a表示碳原子數為1～12的烷基或碳原子數為2～12的烯基，R2-a～R4-a各自獨立地表示可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基，Z+與上述相同。)作為通式(A-a)中的R1-a～R4-a中的各官能團的具體例，可以舉出與通式(A)中的R1～R4記載的對應的各官能團的具體例同樣的各官能團，優選的具體例也可以舉出同樣的各官能團。作為通式(A-a)中的R1-a，更優選碳原子數為1～12的烷基。作為通式(A-a)中的R2-a～R4-a，更優選R2-a～R4-a為全部相同的、可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的苯基。作為通式(A-a)中的R1-a～R4-a的組合，可以舉出R1-a表示碳原子數為1～12的烷基、R2-a～R4-a各自獨立地為可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基的組合；R1-a表示碳原子數為2～12的烯基、R2-a～R4-a各自獨立地為可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為6～14的芳基的組合。作為上述通式(A-a)所表示的化合物中的硼酸鹽系陰離子的具體例，可以舉出上述式(A-1)～(A-7)、(A-17)、(A-18)和(A-32)所表示的陰離子。進一步，作為上述通式(A-a)所表示的化合物的具體例，可以舉出例如上述式(1)～(5)所表示的化合物。-本發明的自由基產生劑-本發明的自由基產生劑包含本發明的上述通式(A-a)所表示的化合物，其通過例如紫外線、可見光、紅外線、X射線等光(活性能量射線)的照射、加熱而產生自由基。本發明的自由基產生劑通過光(活性能量射線)的照射產生自由基的情況下，本發明的自由基產生劑特別是可以通過波長100～780nm、優選波長200～450nm的活性能量射線的照射產生自由基。本發明的自由基產生劑在波長200～450nm的區域存在摩爾吸光系數高的吸收波長區域，因此能夠有效地產生自由基。另外，從通用性的觀點出發，優選本發明的自由基產生劑在上述波長區域中對i射線、h射線、g射線的至少1種以上的活性能量射線顯示出吸收。另外，本發明的自由基產生劑也可以用作半導體的表面處理工序中的抗蝕劑剝離劑中的自由基產生劑，若使用含有本發明的自由基產生劑的組合物，則能夠有效地去除對施加有防反射膜層等的半導體表面進行處理而殘留的抗蝕劑層的殘渣、防反射膜層的殘渣。出于這樣的目的使用的情況下，基于例如WO2009/110582號公報所記載的內容使用本發明的自由基產生劑即可，對于其使用量、其他共存的物質及其使用量等，也基于該公報所記載的內容適當選擇即可。此外，本發明的自由基產生劑也可以用作利用自由基反應的碳-碳鍵形成反應中的催化劑。出于這樣的目的使用的情況下，基于例如日本特開平11-5033號公報所記載的內容使用本發明的自由基產生劑即可，對于其使用量、其他共存的物質及其使用量等，也基于該公報所記載的內容適當選擇即可。此外，本發明的自由基產生劑例如在硫醇系化合物和具有碳-碳雙鍵的化合物的存在下，通過紫外線、可見光、紅外線、X射線等光(活性能量射線)的照射、加熱，能夠進行逐步聚合而形成聚硫醚。作為上述硫醇系化合物，只要是通常在該領域中一般使用的化合物，則沒有特別限制。作為該硫醇系化合物的優選的具體例，可以舉出與上述本發明的堿反應性組合物中使用的硫醇系化合物的具體例同樣的硫醇系化合物。該硫醇系化合物可以單獨使用1種硫醇系化合物，也可以組合使用2種以上的硫醇系化合物。需要說明的是，該硫醇系化合物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述具有碳-碳雙鍵的化合物的具體例，只要是通常在該領域中一般使用的化合物，則沒有特別限制，例如日本特開2014-28938號公報、日本特開2007-291313號公報等中記載的化合物，除此之外，還可以舉出例如N,N’-1,3-亞苯基二馬來酰亞胺、N,N’-1,4-亞苯基二馬來酰亞胺、N,N’,N”-1,3,5-亞苯基三馬來酰亞胺、4,4’-雙馬來酰亞胺二苯基甲烷、1,2-雙馬來酰亞胺乙烷、1,6-雙馬來酰亞胺己烷、雙(3-乙基-5-甲基-4-馬來酰亞胺苯基)甲烷等馬來酰亞胺衍生物；例如1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、異戊二烯、1,4-己二烯、1,5-己二烯、2,4-己二烯、2-甲基-1,4-戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、1,4-庚二烯、1,5-庚二烯、1,6-庚二烯、2-甲基-1,5-己二烯、1,7-辛二烯、2,5-二甲基-1,5-己二烯、1,5-環辛二烯、1,8-壬二烯、1,9-癸二烯、1,10-十一碳二烯、1,11-十二碳二烯、1,12-十三碳二烯、1,13-十四碳二烯、四烯丙氧基乙烷、1,3-二乙烯基苯、1,4-二乙烯基苯、1,3,5-三乙烯基苯、1,3-二異丙烯基苯、1,4-二異丙烯基苯、1,3,5-三異丙烯基苯、3,3’-二乙烯基聯苯、3,4’-二乙烯基聯苯、4,4’-二乙烯基聯苯、4,4’-二異丙烯基聯苯、2,6-二異丙烯基萘等具有2個以上雙鍵的烯烴化合物；例如二乙二醇二烯丙基醚、六氫鄰苯二甲酸二烯丙酯、氯菌酸二烯丙酯、1,2-雙(乙烯基苯基)乙烷等具有2個烯丙基的化合物；例如偏苯三酸三烯丙酯、2,4,6-三(烯丙基氧基)-1,3,5-三嗪、異氰脲酸三烯丙酯、磷酸三烯丙酯、2,4,6-三(烯丙基硫基)-1,3,5-三嗪等具有3個烯丙基的化合物；例如均苯四甲酸四烯丙酯等具有4個以上烯丙基的化合物等烯丙基化合物等。作為上述具有碳-碳雙鍵的化合物的含量，例如優選設定為硫醇系化合物中的硫醇基的當量(SH基的當量)/碳-碳雙鍵的當量＝0.3/1.7～1.7/0.3的比例，其中，更優選設定為0.8/1.2～1.2/0.8的比例。-本發明的自由基反應性組合物-本發明的自由基反應性組合物包含本發明的自由基產生劑和自由基反應性化合物而成。本發明的自由基反應性組合物中含有的自由基反應性化合物，只要是通過由上述自由基產生劑產生的自由基的作用產生聚合反應而固化的化合物，則沒有特別限制。作為上述自由基反應性化合物，只要是具有至少1個可進行自由基聚合的烯屬不飽和鍵的化合物即可，作為該自由基反應性化合物的優選的具體例，可以舉出例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基化物(allylate)、伊康酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸等不飽和羧酸、酯、氨基甲酸酯、酰胺、酰胺酸酐、酸酰胺、丙烯腈、苯乙烯、不飽和聚酯、不飽和聚醚、不飽和聚酰胺、不飽和聚氨酯等自由基反應性化合物等。該自由基反應性化合物可以單獨使用1種自由基反應性化合物，也可以組合使用2種以上的自由基反應性化合物。作為上述丙烯酸酯，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如單官能丙烯酸烷基酯類、單官能含醚基的丙烯酸酯類、單官能含羧基的丙烯酸酯類、二官能丙烯酸酯類、三官能以上的丙烯酸酯類等。該丙烯酸酯可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該丙烯酸酯也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該丙烯酸酯可以單獨使用1種丙烯酸酯，也可以組合使用2種以上的丙烯酸酯。另外，該丙烯酸酯使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述單官能丙烯酸烷基酯類的具體例，可以舉出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸環己酯、丙烯酸二環戊烯酯、丙烯酸二環戊烯氧基乙酯、丙烯酸芐酯等。作為上述單官能含醚基的丙烯酸酯類的具體例，可以舉出丙烯酸-2-甲氧基乙酯、1,3-丁二醇甲醚丙烯酸酯、丙烯酸丁氧基乙酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇#400丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇丙烯酸酯、乙基卡必醇丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二乙二醇丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、甲苯基聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸對壬基苯氧基乙酯、對壬基苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸縮水甘油酯等。作為上述單官能含羧基的丙烯酸酯類的具體例，可以舉出丙烯酸β-羧乙酯、琥珀酸單丙烯酰氧基乙酯、ω-羧基聚己內酯單丙烯酸酯、2-丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸氫酯、2-丙烯酰氧基丙基鄰苯二甲酸氫酯、2-丙烯酰氧基丙基六氫鄰苯二甲酸氫酯、2-丙烯酰氧基丙基四氫鄰苯二甲酸氫酯等。作為不包含在上述單官能丙烯酸烷基酯類、單官能含醚基的丙烯酸酯類和單官能含羧基的丙烯酸酯類中的其他單官能丙烯酸酯類的具體例，可以舉出丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯、丙烯酸-N,N-二甲基氨基丙酯、丙烯酸-N-嗎啉基乙酯、丙烯酸三甲基硅氧基乙酯、二苯基-2-丙烯酰氧基乙基磷酸酯、2-丙烯酰氧基乙基酸性磷酸酯、己內酯改性-2-丙烯酰氧基乙基酸性磷酸酯等。作為上述二官能丙烯酸酯類的具體例，可以舉出1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇#200二丙烯酸酯、聚乙二醇#300二丙烯酸酯、聚乙二醇#400二丙烯酸酯、聚乙二醇#600丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇#400二丙烯酸酯、聚丙二醇#700二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇PO改性二丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇酯二丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇酯的己內酯加成物二丙烯酸酯、1,6-己二醇雙(2-羥基-3-丙烯酰氧基丙基)醚、雙(4-丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯單硬脂酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯單苯甲酸酯、雙酚A二丙烯酸酯、EO改性雙酚A二丙烯酸酯、PO改性雙酚A二丙烯酸酯、氫化雙酚A二丙烯酸酯、EO改性氫化雙酚A二丙烯酸酯、PO改性氫化雙酚A二丙烯酸酯、雙酚F二丙烯酸酯、EO改性雙酚F二丙烯酸酯、PO改性雙酚F二丙烯酸酯、EO改性四溴雙酚A二丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性二丙烯酸酯等。作為上述三官能以上的丙烯酸酯類的具體例，可以舉出甘油PO改性三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷EO改性三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷PO改性三丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性三丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性ε-己內酯改性三丙烯酸酯、1,3,5-三丙烯酰基六氫均三嗪、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯三丙酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯單丙酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、低聚酯四丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基)磷酸酯等。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述丙烯酸酯為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由上述自由基性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述烷基化物(Alkylate)本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述甲基丙烯酸酯，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如單官能甲基丙烯酸烷基酯類、單官能含醚基的甲基丙烯酸酯類、單官能含羧基的甲基丙烯酸酯類、二官能甲基丙烯酸酯類、三官能以上的甲基丙烯酸酯類等。該甲基丙烯酸酯可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該甲基丙烯酸酯也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該甲基丙烯酸酯可以單獨使用1種甲基丙烯酸酯，也可以組合使用2種以上的甲基丙烯酸酯。另外，該甲基丙烯酸酯使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述單官能甲基丙烯酸烷基酯類的具體例，可以舉出甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸-2-己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸二環戊烯酯、甲基丙烯酸二環戊烯氧基乙酯、甲基丙烯酸芐酯等。作為上述單官能含醚基的甲基丙烯酸酯類的具體例，可以舉出甲基丙烯酸-2-甲氧基乙酯、1,3-丁二醇甲醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸丁氧基乙酯、甲氧基三乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇#400甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇甲基丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇甲基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸四氫糠酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二乙二醇甲基丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲苯基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸對壬基苯氧基乙酯、對壬基苯氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等。作為上述單官能含羧基的甲基丙烯酸酯類的具體例，可以舉出甲基丙烯酸-β-羧乙酯、琥珀酸單甲基丙烯酰氧基乙酯、ω-羧基聚己內酯單甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸氫酯、2-甲基丙烯酰氧基丙基鄰苯二甲酸氫酯、2-甲基丙烯酰氧基丙基六氫鄰苯二甲酸氫酯、2-甲基丙烯酰氧基丙基四氫鄰苯二甲酸氫酯等。作為不包含在上述單官能甲基丙烯酸烷基酯類、單官能含醚基的甲基丙烯酸酯類和單官能含羧基的甲基丙烯酸酯類中的其他單官能甲基丙烯酸酯類的具體例，可以舉出甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯、甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-N-嗎啉基乙酯、甲基丙烯酸三甲基硅氧基乙酯、二苯基-2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基酸性磷酸酯、己內酯改性-2-甲基丙烯酰氧基乙基酸性磷酸酯等。作為上述二官能甲基丙烯酸酯類的具體例，可以舉出1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇#200二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇#300二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇#400二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇#600二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯、三丙二醇二甲基丙烯酸酯、四丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇#400二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇#700二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇PO改性二甲基丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇酯二甲基丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇酯的己內酯加成物二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇雙(2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基)醚、1,9-壬二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯單硬脂酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯單苯甲酸酯、2,2-雙(4-甲基丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷、雙酚A二甲基丙烯酸酯、EO改性雙酚A二甲基丙烯酸酯、PO改性雙酚A二甲基丙烯酸酯、氫化雙酚A二甲基丙烯酸酯、EO改性氫化雙酚A二甲基丙烯酸酯、PO改性氫化雙酚A二甲基丙烯酸酯、雙酚F二甲基丙烯酸酯、EO改性雙酚F二甲基丙烯酸酯、PO改性雙酚F二甲基丙烯酸酯、EO改性四溴雙酚A二甲基丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性二甲基丙烯酸酯等。作為上述三官能以上的丙烯酸酯類的具體例，可以舉出甘油PO改性三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷EO改性三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷PO改性三甲基丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性三甲基丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性ε-己內酯改性三甲基丙烯酸酯、1,3,5-三甲基丙烯酰基六氫均三嗪、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯三丙酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯單丙酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四甲基丙烯酸酯、低聚酯四甲基丙烯酸酯、三(甲基丙烯酰氧基)磷酸酯等。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述甲基丙烯酸酯為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由上述自由基反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述甲基丙烯酸酯本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述烯丙基化物，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如烯丙基縮水甘油醚、鄰苯二甲酸二烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、異氰脲酸三烯丙酯等。該烯丙基化物可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該烯丙基化物也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該烯丙基化物可以單獨使用1種烯丙基化物，也可以組合使用2種以上的烯丙基化物。另外，該烯丙基化物使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述烯丙基化物為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由上述自由基反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述烯丙基化物本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述酸酰胺，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、丙烯酰嗎啉、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、二丙酮甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基甲基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰嗎啉等。該酸酰胺可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該酸酰胺也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該酸酰胺可以單獨使用1種酸酰胺，也可以組合使用2種以上的酸酰胺。另外，該酸酰胺使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述酸酰胺為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由上述自由基反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述酸酰胺本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述苯乙烯類，可以為單體、低聚物或聚合物的任一種，具體可以舉出例如苯乙烯、對甲基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對叔丁氧基苯乙烯、對叔丁氧基羰基苯乙烯、對叔丁氧基羰基氧基苯乙烯、2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯等。該苯乙烯類可以經鹵化，也可以經氫化。另外，該苯乙烯類也包含上述具體例的衍生物。需要說明的是，該苯乙烯類可以單獨使用1種苯乙烯類，也可以組合使用2種以上的苯乙烯類。另外，該苯乙烯類使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性、對有機溶劑的溶解性，對顯影液的溶解性等觀點出發，上述苯乙烯類為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由上述自由基反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述苯乙烯類本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為不包含在上述不飽和羧酸、酸酰胺和苯乙烯中的其他乙烯基化合物的具體例，可以舉出乙酸乙烯酯、單氯乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、己二酸二乙烯酯、甲基丙烯酸乙烯酯、巴豆酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吡咯烷酮等。從本發明的堿反應性組合物的耐熱性、涂布性，對有機溶劑的溶解性、對顯影液的溶解性等觀點出發，上述乙烯基化合物為低聚物或聚合物時的重均分子量優選為100～30,000，更優選為200～20,000。重均分子量小于100時，由上述自由基反應性組合物得到的固化膜或成形體的強度有可能不充分。另一方面，重均分子量大于30,000時，不僅上述乙烯基化合物本身的粘度上升、溶解性變差，而且有可能難以得到固化膜表面均勻且膜厚恒定的膜。需要說明的是，重均分子量是利用凝膠滲透色譜法進行測定且經標準聚苯乙烯換算的值。作為上述自由基反應性組合物中含有的本發明的自由基產生劑的含量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如相對于上述自由基反應性化合物的重量，通常為0.1～100重量％，優選為1～50重量％，更優選為5～30重量％。本發明的自由基產生劑的含量極少時，上述自由基反應性組合物的固化有可能不充分。另一方面，本發明的自由基產生劑的含量非常多時，產生經濟性受損等問題。上述自由基反應性組合物用作感光性樹脂組合物的情況下，為了擴大感光波長區域而提高敏感度，可以添加敏化劑。作為該敏化劑，只要是通常在該領域中一般使用的敏化劑，則沒有特別限制。作為該敏化劑的優選的具體例，可以舉出與上述本發明的堿反應性組合物中使用的敏化劑的具體例同樣的敏化劑。該敏化劑可以單獨使用1種敏化劑，也可以組合使用2種以上的敏化劑。需要說明的是，該敏化劑使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。作為上述自由基反應性組合物中根據需要而含有的敏化劑的含量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，根據使用的自由基產生劑、自由基反應性化合物和需要的敏感度等適當確定即可。更具體而言，含有敏化劑的情況下，相對于堿反應性組合物整體，敏化劑的含量優選為1～30質量％，其中，更優選為1～20重量％。敏化劑的含量少于1質量％的情況下，有時不能充分提高敏感度。另一方面，敏化劑的含量大于30質量％時，有時對于提高敏感度是過量的。將上述自由基反應性組合物涂布于規定的基材上等的情況下，也有時期望為含有有機溶劑的組合物。通過使自由基反應性組合物中含有有機溶劑，能夠提高涂布性，作業性變得良好。作為該有機溶劑，只要是通常在該領域中一般使用的有機溶劑，則沒有特別限制。作為該有機溶劑的優選的具體例，可以舉出與上述本發明的堿反應性組合物中使用的有機溶劑的具體例同樣的有機溶劑。需要說明的是，該有機溶劑可以單獨使用1種有機溶劑，也可以組合使用2種以上的有機溶劑。另外，該有機溶劑使用市售品即可。作為上述自由基反應性組合物中根據需要而含有的有機溶劑的含量，只要是通常在該領域中一般使用的量，則沒有特別限制，例如按照在規定的基材上涂布自由基反應性組合物而形成基于自由基反應性組合物的層時可均勻地進行涂布的方式適當選擇即可，例如相對于上述自由基反應性組合物1g，通常為0.01～50mL，優選為0.05～30mL，更優選為0.1～10mL。上述自由基反應性組合物中，除了上述添加劑以外，可以在不妨礙本發明的目的和效果的范圍內含有例如顏料；染料；銅鐵靈(cupferron)、N-亞硝基苯基羥胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、氫醌、烷基取代氫醌、兒茶酚、叔丁基兒茶酚、酚噻嗪等阻聚劑；N-苯基甘氨酸、三乙醇胺、N,N-二乙基苯胺等胺類、硫醇類、二硫醚類、硫酮類、O-酰基硫代異羥肟酸鹽(O-acylthiohydroxamate)、N-烷氧基吡啶硫酮類固化促進劑、鏈轉移催化劑；膦、膦酸鹽、亞磷酸鹽等脫氧劑、還原劑；防霧劑；防褪色劑；防光暈劑；熒光增白劑；表面活性劑；著色劑；增量劑；增塑劑；阻燃劑；抗氧化劑；紫外線吸收劑；發泡劑；防霉劑；抗靜電劑；磁性體、其他賦予各種特性的添加劑；稀釋溶劑等添加劑。該添加劑可以單獨使用1種添加劑，也可以組合使用2種以上的添加劑。需要說明的是，該添加劑使用市售品或利用本身公知的方法適當合成的物質即可。為了使用上述自由基反應性組合物形成圖案，例如如下操作即可：將該組合物溶解于有機溶劑，制備涂布液，將所制備的涂布液涂布在基板等適當的固體表面，干燥后形成涂膜。然后，對所形成的涂膜進行圖案曝光使其產生自由基，促進自由基反應性組合物中含有的自由基反應性化合物的聚合反應。上述圖案形成時所進行的、將本發明的自由基反應性組合物涂布在基板上的方法、活性能量射線的照射方法、顯影方法等適當采用本身公知的方法即可。另外，若使本發明的自由基反應性組合物中進一步含有堿反應性化合物，則可以通過自由基固化反應與陰離子固化反應組合而成的“混合型固化反應”使本發明的自由基反應性組合物固化。即，本發明的自由基產生劑通過例如活性能量射線的照射、加熱，能夠同時產生自由基和堿，因此使本發明的自由基反應性組合物中含有堿反應性化合物的情況下，能夠同時進行基于由本發明的自由基產生劑產生的自由基和自由基反應性化合物的自由基固化反應、以及基于由本發明的自由基產生劑產生的堿和堿反應性化合物的陰離子固化反應這2種固化反應。利用上述混合型固化反應進行圖案形成的情況下，例如如下操作即可：將含有本發明的自由基產生劑、自由基反應性化合物和堿反應性化合物的組合物溶解于有機溶劑，制備涂布液，將所制備的涂布液涂布在基板等適當的固體表面，干燥后形成涂膜。然后，對所形成的涂膜進行圖案曝光，使其同時產生自由基和堿，在規定的條件下進行加熱處理，同時促進自由基反應性化合物中的自由基固化反應和堿反應性化合物中的陰離子固化反應。作為上述的混合型固化反應中的自由基反應性化合物、堿反應性化合物、有機溶劑以及其他共存的物質，只要是通常在該領域中一般使用的物質，則沒有特別限制，依據上述本發明的堿反應性組合物和本發明的自由基反應性組合物中記載的內容適當選擇即可。上述圖案形成時所進行的、將本發明的自由基反應性組合物涂布在基板上的方法、活性能量射線的照射方法、顯影方法等適當采用本身公知的方法即可。以上說明的本發明的自由基反應性組合物通過含有本發明的自由基產生劑和自由基反應性化合物，以通過光(活性能量射線)的照射、加熱等操作而由自由基產生劑產生的自由基作為引發劑，產生自由基反應性化合物的聚合反應，從而能夠有效地進行自由基反應性化合物的固化。發揮該效果的本發明的自由基反應性組合物能夠適合用于例如固化材料、抗蝕劑材料(圖案形成材料)等。將本發明的自由基反應性組合物用于固化材料的情況下，固化操作后形成的成形體作為耐熱性、尺寸穩定性、絕緣性等特性被認為有效的領域的部件等，廣泛用作例如涂料、印刷油墨、彩色濾光器、可撓性顯示器用膜、半導體裝置、電子部件、層間絕緣膜、布線包覆膜、光電路、光電路部件、抗反射膜、全息圖、光學部件或建筑材料的構成部件，提供印刷物、彩色濾光器、可撓性顯示器用膜、半導體裝置、電子部件、層間絕緣膜、布線包覆膜、光電路、光電路部件、抗反射膜、全息圖、光學部件或建筑部件等。另外，將本發明的堿反應性組合物用于抗蝕劑材料(圖案形成材料)的情況下，圖案形成操作后形成的圖案等具備耐熱性和絕緣性，能夠有效地用作例如彩色濾光器、可撓性顯示器用膜、電子部件、半導體裝置、層間絕緣膜、布線包覆膜、光電路、光電路部件、抗反射膜、其他光學部件或電子部件。實施例以下，基于實施例和比較例具體地對本發明進行說明，但本發明不受這些示例的任何限定。合成例11,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍的合成在1,1,3,3-四甲基胍11.9g(10.3mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加N,N’-二異丙基碳二亞胺13.1g(10.3mmol；和光純藥工業株式會社制)，在100℃加熱攪拌2小時。反應結束后，在反應液中添加己烷，冷卻至5℃，將所得到的晶體脫液，由此得到1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍9.88g(白色粉末，收率：39％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):1.10(12H,d),2.78(12H,s),3.38(2H,q)合成例21,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍碳酸鹽的合成在1,1,3,3-四甲基胍12.2g(106mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加N,N’-二環己基碳二亞胺10.9g(53mmol；和光純藥工業株式會社制)，在100℃加熱攪拌2小時。反應結束后，將反應液減壓濃縮，除去1,1,3,3-四甲基胍后，在所得到的殘渣中添加丙酮20mL和水2mL并投入干冰，過濾出所得到的晶體，由此得到1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍碳酸鹽8.44g(白色粉末，收率：45％)。以下示出1H-NMR和13C-NMR的測定結果以及1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍碳酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,D2O)δ(ppm):1.22-1.80(20H,brm),2.86(12H,s),3.02(2H,m)13C-NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):26.1,34.1,40.1,52.4,158.0,161.2,164.4合成例31,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓氯化物的合成在2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物3.38g(20mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加二氯甲烷20mL和四氫呋喃(THF)20mL，冷卻至5℃后，添加1,1,3,3-四甲基胍4.6g(40mmol；和光純藥工業株式會社制)，在60℃攪拌1.5小時。反應結束后，在反應液中添加丙酮30mL，通過過濾除去析出的鹽。將所得到的有機層減壓濃縮，由此得到1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓氯化物4.76g(白色粉末，收率：96％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5二氫-3H-咪唑鎓氯化物的結構式。1H-NMR(400MHz,D2O)δ(ppm):2.86(6H,s),3.04(12H,s),3.88(4H,d)合成例4四(四甲基胍基)鏻鹽酸鹽的合成依據德國專利申請第102006010034號公開公報所記載的方法，合成四(四甲基胍基)鏻鹽酸鹽。合成例5甲苯乙炔基三苯基硼酸鋰的合成在4-乙炔基甲苯1.16g(10mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加THF20mL，冷卻至5℃后，添加1.6M的正丁基鋰的己烷溶液6.25mL(10mmol；和光純藥工業株式會社制)，在5℃攪拌0.5小時。接著，添加三苯基硼烷2.42g(10mmol；SigmaAldrich株式會社制)，在室溫反應1小時。反應結束后，在反應液中添加水30mL，將水層以甲苯清洗2次。將所得到的水層減壓濃縮，由此得到甲苯乙炔基三苯基硼酸鋰1.76g(白色粉末，收率：48％)。以下示出1H-NMR的測定結果和甲苯乙炔基三苯基硼酸鋰的結構式。1H-NMR(400MHz,D2O)δ(ppm):2.19(3H,s),6.98(3H,t),7.06-7.12(8H,m),7.28(2H,d),7.40(6H，d)合成例61,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍的合成在1,1,3,3-四甲基胍3.18g(27.6mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加雙(2,6-二異丙基苯基)碳二亞胺13.1g(27.6mmol；東京化成工業株式會社制)，在25℃攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加己烷，冷卻至5℃，將所得到的晶體脫液，由此得到1,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍10.20g(白色粉末，收率：77％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):1.00-1.29(24H,m),2.81(12H,s),3.43(4H,m),7.07-7.26(6H,m)合成例71-環己基-3-(4-硝基苯基)碳二亞胺的合成在異硫氰酸-4-硝基苯酯10.0g(55.5mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加乙腈40mL，冷卻至5℃后，添加環己胺5.50g(55.5mmol；和光純藥工業株式會社制)，攪拌1小時。反應結束后，濾取生成的硫脲晶體，分離出14.75g(42.6mmol)。將所得到的硫脲5.0g(17.9mmol)懸浮于乙酸乙酯中，添加三乙胺3.62g(35.8mmol；和光純藥工業株式會社制)和碘2.50g(19.7mmol；和光純藥工業株式會社制)，在25℃攪拌1小時。反應結束后，過濾出生成的晶體，利用硅膠柱層析法純化，由此得到1-環己基-3-(4-硝基苯基)碳二亞胺1.17g(微黃色油，收率：27％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1-環己基-3-(4-硝基苯基)碳二亞胺的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):1.24-1.58(8H,m),1.75-1.79(2H,m),3.59-3.63(1H,m),7.14(2H,d),8.16(2H,d)合成例81-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍的合成在1,1,3,3-四甲基胍0.55g(4.8mmol；和光純藥工業株式會社制)中添加甲苯20mL和合成例7中得到的1-環己基-3-(4-硝基苯基)碳二亞胺1.17g(4.8mmol)，在25℃攪拌1小時。反應結束后，通過過濾分離出反應液中生成的晶體，由此得到1-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍1.73g(褐色油，收率：100％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):1.12-1.24(3H,m),1.34-1.43(2H,m),1.59-1.62(3H,m),1.68-1.73(2H,m),2.54(12H,s),3.78(1H,brm),4.48(1H,brm),6.76(2H,d),8.02(2H,d)實施例11,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(1)所表示的化合物)的合成將1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯0.68g(5.0mmol；SigmaAldrich株式會社制)溶解于10％鹽酸8mL中，在該溶液中添加20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液(北興化學工業株式會社制)7.65g(5.0mmol)，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽1.53g(白色粉末，收率：69％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.81(3H,t),1.07-1.09(4H,m),1.25-1.29(2H,m),1.67-1.71(4H,m),2.68-2.72(4H,m),2.95-3.20(4H,m),3.20(2H,brs),6.90(3H,t),7.07-7.11(6H,m),7.25-7.50(6H,m)實施例21,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(2)所表示的化合物)的合成將合成例1中得到的1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍1.32g(5.0mmol)溶解于10％鹽酸2mL中，在該溶液中添加20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液7.65g(5.0mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽2.07g(白色粉末，收率：76％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.80(3H,t),1.02(12H,d),1.03-1.19(4H,brm),1.26-1.48(2H,m),1.42(1H,s),2.67(12H,s),3.17(2H,brs),3.91(1H,brs),6.89(3H,t),7.03-7.07(6H,m),7.45-7.47(6H,m)實施例31,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(3)所表示的化合物)的合成將合成例2中得到的1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓碳酸鹽1.41g(2.0mmol)溶解于10％鹽酸2mL中，在該溶液中添加20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液6.12g(4.0mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽1.83g(白色粉末，收率：73％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.81(3H,t),1.02(2H,m),1.03-1.14(12H,brm),1.27-1.30(2H,m),1.50-1.70(10H,brm),2.75(12H,s),2.76-2.78(3H,brm),4.37(1H,brs),6.87(3H,t),7.04-7.08(6H,m),7.44-7.46(6H,m)實施例41,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(4)所表示的化合物)的合成將合成例3中得到的1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓氯化物1.23g(5.0mmol)添加于20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液7.65g(5.0mmol；北興化學工業株式會社制)中，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽1.94g(白色粉末，收率：74％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.80(3H,t),1.02-1.29(6H,brm),2.45(6H,s),2.66(12H,s),3.03(4H,s),6.82(6H,t),7.02(6H,t),7.42(6H,brm)實施例5四(四甲基胍基)鏻三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(5)所表示的化合物)的合成將合成例4中得到的四(四甲基胍基)鏻氯化物2.61g(5.0mmol)添加于20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液7.65g(5.0mmol；北興化學工業株式會社制)中，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到四(四甲基胍基)鏻三苯基(正丁基)硼酸鹽2.91g(白色粉末，收率：74％)。以下示出1H-NMR的測定結果和四(四甲基胍基)鏻三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.80(3H,t),1.02-1.29(6H,brm),2.76(48H,s),6.84(3H,t),7.01-7.04(6H,m),7.44-7.46(6H,brm)實施例61,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓甲苯乙炔基三苯基硼酸鹽(式(6)所表示的化合物)的合成將合成例1中得到的1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍0.48g(2.0mmol)溶解于10％鹽酸1mL中，在該溶液中添加合成例5中得到的甲苯乙炔基三苯基硼酸鋰0.72g(2.0mmol)，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓甲苯乙炔基三苯基硼酸鹽0.96g(白色粉末，收率：80％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓甲苯乙炔基三苯基硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.85(12H,d),2.28(3H,s),2.46(12H,s),3.04(2H,brm),4.89(1H,brs),6.91(3H,t),6.99(2H,d),7.06(6H,t),7.32(2H,d),7.60(6H,d)實施例7四(四甲基胍基)鏻甲苯乙炔基三苯基硼酸鹽(式(7)所表示的化合物)的合成將合成例3中得到的四(四甲基胍基)鏻氯化物1.04g(2.0mmol)添加于合成例4中得到的甲苯乙炔基三苯基硼酸鋰0.82g(2.2mmol)中，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到四(四甲基胍基)鏻甲苯乙炔基三苯基硼酸鹽1.48g(白色粉末，收率：89％)。以下示出1H-NMR的測定結果和四(四甲基胍基)鏻甲苯乙炔基三苯基硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):2.25(3H,t),2.73(48H,s),6.89-6.95(5H,m),7.03(6H,t),7.35(2H,d),7.57(6H,d)實施例81,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(8)所表示的化合物)的合成將合成例6中得到的1,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍3.00g(6.28mmol)溶解于36.5％鹽酸0.7mL中后，在該溶液中添加20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液9.61g(6.28mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌30分鐘。反應結束后，在反應液中添加二氯甲烷并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽3.76g(白色粉末，收率：77％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-雙(2,6-二異丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.76-1.41(30H,m),2.53(12H,s),2.93(2H,m),3.24(2H,m),6.78(3H,t),6.79(6H,t),7.15(2H,d),7.25-7.35(3H,m),7.43-7.50(7H,m)實施例91-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(9)所表示的化合物)的合成將合成例8中得到的1-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍1.73g(4.8mmol)溶解于36.5％鹽酸0.49mL中，在該溶液中添加20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液7.0g(4.8mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌1小時。反應結束后，在反應液中添加二氯甲烷并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽3.03g(黃色粉末，收率：96％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1-環己基-3-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.78(3H,t),0.93-1.03(4H,m),1.23-1.30(7H,m),1.75-1.82(5H,m),2.45(12H,s),3.34(1H,brm),4.59(1H,d),5.20(1H,brs),6.48(2H,d),6.90(3H,t),7.03(6H,t),7.47(2H,d),8.04(2H,d)比較例11,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓四苯基硼酸鹽(式(101)所表示的化合物)的合成根據J.AmChem.Soc.,130,8130(2008)中所記載的方法，合成1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓四苯基硼酸鹽。比較例21,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽(式(102)所表示的化合物)的合成使用四苯基硼酸鈉代替實施例2的20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液(北興化學工業株式會社制)，除此之外，通過與實施例2同樣的操作合成1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽(白色粉末，收率：75％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.96(12H,d),2.68(12H,s),3.18(2H,m),3.92(2H,d),6.94(4H,t),7.05-7.08(8H,m),7.41-7.43(8H,m)比較例31,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽(式(103)所表示的化合物)的合成使用四苯基硼酸鈉代替實施例3的20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液(北興化學工業株式會社制)，除此之外，通過與實施例3同樣的操作合成1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽(白色粉末，收率：67％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二環己基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.98-0.98(10H,m),1.44-1.69(10H,m),2.68(12H,s),2.68(2H,brm),4.03(2H,brs),6.92(4H,t),7.04-7.08(8H,m),7.25-7.41(8H,m)比較例4四(四甲基胍基)鏻四苯基硼酸鹽(式(104)所表示的化合物)的合成使用四苯基硼酸鈉代替實施例5的20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液(北興化學工業株式會社制)，除此之外，通過與實施例5同樣的操作合成四(四甲基胍基)鏻四苯基硼酸鹽(白色粉末，收率：75％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓四苯基硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):2.75(48H,s),6.88(4H,t),7.02-7.06(8H,m),7.41-7.46(6H,m)比較例51,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸鹽(式(201)所表示的化合物)的合成根據日本特開2011-80032號公報中所記載的方法，合成1,5,7-三氮雜雙環[4.4.0]癸-5-烯鎓2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸鹽。比較例61,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸鹽(式(202)所表示的化合物)的合成將酮基布洛芬7.62g(30.0mmol；浜理藥品工業株式會社制)和合成例1中得到的1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍7.24g(30.0mmol)溶解于丙酮30mL中，在室溫攪拌10分鐘。反應結束后，將反應液減壓濃縮，將所得到的殘渣以己烷清洗后，進行減壓干燥，由此得到1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸鹽14.86g(白色蠟狀固體，收率：100％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,2-二異丙基-4,4,5,5-四甲基雙胍鎓2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):1.10(12H,d),1.53(3H,d),2.82(12H,s),3.26(2H,q),3.70(1H,t),7.35(1H,t),7.44(1H,t),7.52-7.60(2H,m),7.74(1H,d),7.80(1H,d),7.89(1H,s),9.97(1H,brs)比較例71,1-二甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(301)所表示的化合物)的合成添加1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽0.82g(5.0mmol；和光純藥工業株式會社制)和20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液1.5g(5.0mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌1小時。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到1,1-二甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽1.56g(白色粉末，收率：72％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,1-二甲基雙胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.74(3H,t),0.93-1.03(4H,m),1.18(2H,m),2.91(6H,s),6.53(3H,s),6.73(3H,t),6.88(6H,t),7.18(8H,d)比較例8胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(302)所表示的化合物的合成)添加氯化胍0.47g(5.0mmol；和光純藥工業株式會社制)和20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液1.5g(5.0mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌1小時。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽1.66g(白色粉末，收率：92％)。以下示出1H-NMR的測定結果和胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,d-DMSO)δ(ppm):0.74(3H,t),0.76-0.90(4H,m),1.18(2H,m),6.70(3H,t),6.88(6H,t),7.18(6H,d)比較例9氨基胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(303)所表示的化合物的合成)將氨基胍碳酸氫鹽0.68g(5.0mmol；和光純藥工業株式會社制)溶解于10％鹽酸5mL中，在該溶液中添加20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液1.5g(5.0mmol；北興化學工業株式會社制)，在室溫攪拌1小時。反應結束后，在反應液中添加乙酸乙酯并進行萃取，將有機層以水清洗后，進行減壓濃縮，由此得到氨基胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽1.55g(白色粉末，收率：82％)。以下示出1H-NMR的測定結果和氨基胍鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,d-DMSO)δ(ppm):0.74(3H,t),0.76-0.88(4H,m),1.69(2H,m),4.65(1H,brs),6.71(3H,t),6.86(6H,t),7.18(6H,d)比較例101,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(式(105)所表示的化合物)的合成使用四苯基硼酸鈉代替實施例4的20％三苯基(正丁基)硼酸鋰水溶液(北興化學工業株式會社制)，除此之外，通過與實施例4同樣的操作合成1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽(白色粉末，收率49％)。以下示出1H-NMR的測定結果和1,3-二甲基-2-(N’,N’,N”,N”-四甲基胍基)-4,5-二氫-3H-咪唑鎓三苯基(正丁基)硼酸鹽的結構式。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):0.80(3H,t),1.02-1.29(6H,brm),2.45(6H,s),2.66(12H,s),3.03(4H,s),6.82(6H,t),7.02(6H,t),7.42(6H,brm)實驗例1對有機溶劑和堿反應性化合物的溶解性試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物(產堿劑)、以及比較例1～4和7～10中得到的化合物(產堿劑)各0.1g，在室溫下向這些化合物中緩慢添加各種有機溶劑{丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)、乳酸乙酯(EL)}或堿反應性化合物{新戊二醇二縮水甘油醚(SR-NPG)；阪本藥品工業株式會社制}，通過目視確認該化合物(產堿劑)對有機溶劑和堿反應性化合物的溶解性。將有機溶劑或堿反應性化合物的添加量小于1mL時該化合物(產堿劑)溶解的情況評價為“++”，將1mL以上且小于5mL時該化合物(產堿劑)溶解的情況評價為“+”，將5mL以上且小于10mL時該化合物(產堿劑)溶解的情況評價為“-”，將僅在10mL以上時該化合物(產堿劑)才溶解的情況評價為“--”。將溶解性的結果示于表3。[表3]實施例化合物PGMEAELSR-NPG實施例1式(1)所表示的化合物++++實施例2式(2)所表示的化合物++++實施例3式(3)所表示的化合物++++實施例4式(4)所表示的化合物+++實施例5式(5)所表示的化合物+++實施例6式(6)所表示的化合物--+實施例7式(7)所表示的化合物--+實施例8式(8)所表示的化合物+++實施例9式(9)所表示的化合物+++比較例1式(101)所表示的化合物---比較例2式(102)所表示的化合物--+比較例3式(103)所表示的化合物--+比較例4式(104)所表示的化合物------比較例7式(301)所表示的化合物+++比較例8式(302)所表示的化合物------比較例9式(303)所表示的化合物------比較例10式(105)所表示的化合物------實驗例2對堿反應性化合物的保存穩定性試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物(產堿劑)和比較例1～10中得到的化合物(產堿劑)各0.1g，將這些化合物溶解于堿反應性化合物{新戊二醇二縮水甘油醚(SR-NPG)；阪本藥品工業株式會社制}2g中，在40℃的恒溫槽中保存1周。將在保存前后無粘度變化者(保存穩定性良好者)記為“○”，將粘度上升至2倍以上者(保存穩定性差者)記為“×”，將因為不溶解而無法評價者記為“-”。將結果示于表4。[表4]實施例化合物環氧基中的保存穩定性實施例1式(1)所表示的化合物○實施例2式(2)所表示的化合物○實施例3式(3)所表示的化合物○實施例4式(4)所表示的化合物○實施例5式(5)所表示的化合物○實施例6式(6)所表示的化合物○實施例7式(7)所表示的化合物○實施例8式(8)所表示的化合物○實施例9式(9)所表示的化合物○比較例1式(101)所表示的化合物-比較例2式(102)所表示的化合物○比較例3式(103)所表示的化合物○比較例4式(104)所表示的化合物-比較例5式(201)所表示的化合物×比較例6式(202)所表示的化合物×比較例7式(301)所表示的化合物○比較例8式(302)所表示的化合物-比較例9式(303)所表示的化合物-比較例10式(105)所表示的化合物-實驗例3使用雙酚A型二縮水甘油醚低聚物和多官能硫醇的曝光固化試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物(產堿劑)和比較例1～10中得到的化合物(產堿劑)各10mg，另外，稱量作為敏化劑的2-異丙基噻噸酮1mg，加溫使該化合物和敏化劑溶解于雙酚A型二縮水甘油醚低聚物(商品名：jER(注冊商標)828；三菱化學株式會社制)100mg中后，混合于季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)(商品名：KarenzMT(注冊商標)PE1；昭和電工株式會社制)70mg中。將所得到的樣品在玻璃板上進行刮棒涂布，使用具有特定的曝光強度的紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)和濾光器BP365對涂膜照射30秒鐘紫外線(活性能量射線)后，在90℃加熱5分鐘，使涂膜固化。涂膜的硬度通過鉛筆硬度試驗法進行評價，將硬度為4H以上的情況記為“○”，將未曝光部與曝光部同時固化的情況記為“×”，將因為不溶解而無法評價的情況記為“-”。將評價結果示于表5。需要說明的是，紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)照射出波長240～440nm的光(活性能量射線)。另外，濾光器BP365吸收波長小于365nm的光(活性能量射線)，僅使波長365nm以上的光(活性能量射線)透射。[表5]實施例化合物固化性能實施例1式(1)所表示的化合物○實施例2式(2)所表示的化合物○實施例3式(3)所表示的化合物○實施例4式(4)所表示的化合物○實施例5式(5)所表示的化合物○實施例6式(6)所表示的化合物○實施例7式(7)所表示的化合物○實施例8式(8)所表示的化合物○實施例9式(9)所表示的化合物○比較例1式(101)所表示的化合物-比較例2式(102)所表示的化合物-比較例3式(103)所表示的化合物-比較例4式(104)所表示的化合物-比較例5式(201)所表示的化合物×比較例6式(202)所表示的化合物×比較例7式(301)所表示的化合物×比較例8式(302)所表示的化合物-比較例9式(303)所表示的化合物-比較例10式(105)所表示的化合物-實驗例4使用脂環式環氧單體和多官能硫醇的曝光固化試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物(產堿劑)和比較例1～10中得到的化合物(產堿劑)各10mg，另外，稱量作為敏化劑的2-異丙基噻噸酮2mg，加溫使該化合物和敏化劑溶解于作為脂環式環氧單體的3,4-環氧環己基甲基-3’,4’-環氧環己烷羧酸酯(商品名：CEL-2021P；株式會社Daicel制)100mg中后，混合于季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)(商品名：KarenzMT(注冊商標)PE1；昭和電工株式會社制)100mg。將所得到的樣品在玻璃板上進行刮棒涂布，使用具有特定的曝光強度的紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)和濾光器BP365對涂膜照射30秒鐘紫外線(活性能量射線)后，在120℃加熱5分鐘，使涂膜固化。涂膜的硬度通過鉛筆硬度試驗法進行評價，將硬度為4H以上的情況記為“○”，將未曝光部與露光部同時固化的情況記為“×”，將因為不溶解而無法評價的情況記為“-”。將評價結果示于表6。[表6]實施例化合物固化性能實施例1式(1)所表示的化合物○實施例2式(2)所表示的化合物○實施例3式(3)所表示的化合物○實施例4式(4)所表示的化合物○實施例5式(5)所表示的化合物○實施例6式(6)所表示的化合物-實施例7式(7)所表示的化合物-實施例8式(8)所表示的化合物○實施例9式(9)所表示的化合物○比較例1式(101)所表示的化合物-比較例2式(102)所表示的化合物-比較例3式(103)所表示的化合物-比較例4式(104)所表示的化合物-比較例5式(201)所表示的化合物×比較例6式(202)所表示的化合物×比較例7式(301)所表示的化合物-比較例8式(302)所表示的化合物-比較例9式(303)所表示的化合物-比較例10式(105)所表示的化合物-將實驗例1～4的結果匯總于表7。[表7]由表7判定，比較例1和4中得到的化合物(產堿劑)對該領域中一般使用的有機溶劑的溶解性差，通用性低。另外，比較例1和4中得到的化合物(產堿劑)對堿反應性化合物的溶解性差，因此需要使其溶解于有機溶劑，但如上所述，其對該領域中一般使用的有機溶劑的溶解性也差，因此判定其為缺乏通用性的化合物(產堿劑)。其次，比較例5和6中得到的化合物(產堿劑)在與堿反應性化合物混合的狀態下的保存穩定性差，因此即使處于未曝光的狀態，也因反應的進行而使粘度增大。因此，判定比較例5和6的產堿劑為便利性差的化合物(產堿劑)，其在與堿反應性化合物混合的狀態下難以長期保存，必須在即將進行固化之前將兩者混配并立即使用。判定比較例1～4和10中得到的化合物(產堿劑)為對含有芳香環的環氧低聚物、脂環式環氧單體等通用環氧單體的溶解性低的化合物(產堿劑)。比較例7中得到的化合物(產堿劑)具有上述通式(B2)的R11～R18中的氫原子的數量為3以上的陽離子結構，因此由該化合物(產堿劑)產生的堿的堿性低，判定其無法有效地加速環氧等堿反應性化合物與多官能硫醇的反應。比較例8和9中得到的化合物(產堿劑)在胍上不具有取代基，因此通常溶解性低，判定其為無法溶解于該領域中一般使用的有機溶劑、環氧等堿反應性化合物中的、缺乏通用性的化合物(產堿劑)。與上述比較例1～10的結果相對，由表7判定，本發明的化合物(產堿劑)具有對有機溶劑的溶解性、與堿反應性化合物混合的狀態下的保存穩定性、以及能夠容易地使堿反應性組合物中的堿反應性化合物固化的高固化性能的全部性能。因此，判定本發明的化合物(產堿劑)在使用方面、保存方面上都具有優異的性能。實驗例5使用雙酚A型二縮水甘油醚低聚物和酸酐的曝光固化試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物(產堿劑)和比較例1～10中得到的化合物(產堿劑)各10mg，另外，稱量作為敏化劑的2-異丙基噻噸酮2mg，在40℃加溫使該化合物和敏化劑溶解于雙酚A型二縮水甘油醚低聚物(商品名：jER(注冊商標)828；三菱化學株式會社制)100mg中后，冷卻至室溫，然后混合甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐(和光純藥工業株式會社制)60mg。將所得到的試樣在玻璃板上進行刮棒涂布，使用紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)和濾光器BP405對涂膜照射60秒鐘紫外線(活性能量射線)后，在120℃加熱7分鐘，使涂膜固化。涂膜的硬度通過鉛筆硬度試驗法進行評價，將硬度為4H以上的情況記為“○”，將曝光部與未曝光部同時固化的情況記為“×”，將因為不溶解而無法評價的情況記為“-”。將評價結果示于表8。需要說明的是，濾光器BP405吸收波長小于405nm的光(活性能量射線)，僅使波長405nm以上的光(活性能量射線)透射。[表8]實施例化合物固化性能實施例1式(1)所表示的化合物○實施例2式(2)所表示的化合物○實施例3式(3)所表示的化合物○實施例4式(4)所表示的化合物○實施例5式(5)所表示的化合物○實施例6式(6)所表示的化合物○實施例7式(7)所表示的化合物○實施例8式(8)所表示的化合物○實施例9式(9)所表示的化合物○比較例1式(101)所表示的化合物-比較例2式(102)所表示的化合物-比較例3式(103)所表示的化合物-比較例4式(104)所表示的化合物-比較例5式(201)所表示的化合物×比較例6式(202)所表示的化合物×比較例7式(301)所表示的化合物×比較例8式(302)所表示的化合物-比較例9式(303)所表示的化合物-比較例10式(105)所表示的化合物-由實驗例5的結果判定，本發明的化合物(產堿劑)可以合用酸酐作為交聯劑。與此相對，判定比較例1～4和8～10中得到的化合物(產堿劑)是對含有芳香環的環氧基低聚物等通用環氧單體的溶解性低的化合物(產堿劑)。另外，比較例5和6中得到的化合物(產堿劑)在曝光后于120℃加熱時，在曝光部與未曝光部同時進行固化，無法得到曝光部與未曝光部的對比度，因此判定其不能合用酸酐作為交聯劑，缺乏通用性。此外，比較例7中得到的化合物(產堿劑)具有上述通式(B2)的R11～R18中的氫原子的數量為3以上的陽離子結構，因此由該化合物(產堿劑)產生的堿的堿性低，判定其無法有效加速環氧等堿反應性化合物與酸酐的反應。實驗例6敏化劑的研究在實驗例3中，使用實施例1中得到的化合物作為產堿劑，使用下述表9和表10中所示的各種敏化劑作為敏化劑，另外，不使用濾光器，或者使用BP365、BP405或BP435作為濾光器，除此之外，與實驗例3同樣地進行曝光評價。涂膜的硬度通過鉛筆硬度試驗法進行評價，將硬度為4H以上的情況記為“○”，將硬度小于4H(沒有發生固化)的情況記為“×”。將評價結果示于表9。需要說明的是，濾光器BP435吸收波長小于435nm的光(活性能量射線)，僅使波長435nm以上的光(活性能量射線)透射。[表9][表10]由實驗例6的結果判定，本發明的化合物(產堿劑)通過合用各種敏化劑，提高了長波長的感光性。另一方面，將表9所示的各種敏化劑與上述式(201)和(202)所表示的化合物合用時，在長波長下完全不顯示感光性，沒有顯示出敏化作用。因此判定，本發明的化合物(產堿劑)通過合用各種敏化劑能夠提高長波長的感光性，為有用的化合物(產堿劑)。另外，在日本特開2003-212856和WO2009/122664中公開的、在陽離子部分導入了敏化單元的硼酸鹽型光產堿劑的情況下，總體上存在溶解性差的傾向，難以直接溶解于單體中。此外，該硼酸鹽型光產堿劑還存在以下方面的問題：由于敏化基的導入而使光產堿劑本身的分子量變大，每一分子所占的堿的量變少；與產生的堿為等摩爾的敏化基殘留于體系中，阻礙光向膜的深部透射。而且，該硼酸鹽型光產堿劑的能夠作為敏化單元導入的骨架是限定的，因此也難以合用色素骨架那樣的離子型敏化劑。與此相對，由實驗例6的結果判定，本發明的化合物(產堿劑)不僅能夠將硼酸鹽單元與敏化劑以任意的比例混配，而且也能夠合用對長波長已有吸收的以往的光產堿劑，因此還能夠在體系中產生2種不同種類的堿。另外，由于能夠合用具有復雜結構的色素，因此判定其能夠將感光波長延伸到可見光區域或紅外區域。此外，將一部分色素作為敏化劑使用的情況下，具有利用光而消色的效果，能夠期待固化至深部。實驗例7使用丙烯酸酯的自由基UV固化試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物各10mg、以及作為敏化劑的N,N-二乙基氨基甲酸-9-蒽基甲酯(商品名：WPBG-018；和光純藥工業株式會社制)1mg，在40℃加溫使其溶解于二季戊四醇六丙烯酸酯(商品名：KAYARADDPHA﹔日本化藥株式會社制)100mg中。另外，僅將N,N-二乙基氨基甲酸-9-蒽基甲酯(商品名：WPBG-018；和光純藥工業株式會社制)1mg添加于二季戊四醇六丙烯酸酯(商品名：KAYARADDPHA；日本化藥株式會社制)100mg中，在40℃加溫使其溶解。將試樣在玻璃板上進行刮棒涂布，使用紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)和濾光器BP365對涂膜照射30秒鐘紫外線(活性能量射線)，在室溫使涂膜固化。涂膜的硬度通過鉛筆硬度試驗法進行評價，將硬度為4H以上的情況記為“○”，將硬度小于4H(沒有發生固化)的情況記為“×”。將評價結果示于表11。[表11]實施例化合物丙烯酸酯的固化性能實施例1式(1)所表示的化合物○實施例2式(2)所表示的化合物○實施例3式(3)所表示的化合物○實施例4式(4)所表示的化合物○實施例5式(5)所表示的化合物○實施例6式(6)所表示的化合物×實施例7式(7)所表示的化合物×實施例8式(8)所表示的化合物○實施例9式(9)所表示的化合物○-僅WPBG-018×實驗例8使用硫醇烯反應的UV固化試驗將實施例2中得到的化合物0.18g、作為敏化劑的N,N-二乙基氨基甲酸-9-蒽基甲酯(商品名：WPBG-018；和光純藥工業株式會社制)0.10g和作為阻聚劑的N-亞硝基苯基羥胺鋁鹽(商品名：Q-1301；和光純藥工業株式會社制)3mg溶解于丙酮后，混合2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪(和光純藥工業株式會社制)2.49g和季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)(商品名：KarenzMT(注冊商標)PE1；昭和電工株式會社制)5.52g。將試樣在玻璃板上進行刮棒涂布，使用紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)和濾光器BP365對涂膜照射10秒鐘紫外線(活性能量射線)，在室溫使涂膜固化。涂膜的硬度通過鉛筆硬度試驗法進行評價，結果硬度為3H以上。實驗例9使用光溶膠-凝膠法和硫醇烯反應的混合型UV固化試驗將實施例2中得到的化合物0.18g、作為敏化劑的酮基布洛芬(和光純藥工業株式會社制)0.10g和作為阻聚劑的N-亞硝基苯基羥胺鋁鹽(商品名：Q-1301；和光純藥工業株式會社制)3mg溶解于丙酮后，添加(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷1.9g(和光純藥工業株式會社制)和離子交換水0.27g，在室溫攪拌1小時，進一步添加2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪(和光純藥工業株式會社制)0.79g并進行混合。在玻璃板上進行刮棒涂布，將所制作的涂膜在80℃預烘烤1分鐘后，使用紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)對涂膜照射10秒鐘紫外線(活性能量射線)，使涂膜固化。通過鉛筆硬度試驗法對涂膜的硬度進行評價，結果硬度為4H以上。由實驗例7的結果判定，實施例6和7中得到的化合物以及作為敏化劑的WPBG-018無法產生自由基，因此沒有引起聚合反應(固化)，與此相對，本發明的上述通式(A-a)所表示的化合物(自由基產生劑)通過產生自由基，也能夠應用于丙烯酸酯等烯烴的自由基聚合。另外，由實驗例8的結果判定，通過在硫醇化合物和烯化合物的共存下產生自由基，也能夠應用于基于硫醇烯反應的UV固化。此外，如實驗例9所示，也能夠應用于合用基于堿的溶膠-凝膠法和基于自由基的硫醇烯反應的固化體系。因此，該化合物能夠在產生堿的同時產生自由基，因此判定其也可以作為用于以往認為困難的自由基UV固化與陰離子UV固化組合而成的混合型UV固化的混合型固化劑來使用。實驗例10耐熱性試驗分別稱量實施例1～9中得到的化合物(產堿劑)各10mg，對于這些化合物，使用TG-DTA2000SA(株式會社BRUKERAXS制)以10℃/分鐘的升溫速度從30℃升溫至500℃來進行測定，計算出該化合物(產堿劑)各自的5％減重開始溫度。以計算出的溫度作為分解開始溫度，對這些化合物(產堿劑)的耐熱性進行評價。將其結果示于表12。[表12]實施例化合物TG-DTA分解開始溫度(℃)實施例1式(1)所表示的化合物176實施例2式(2)所表示的化合物186實施例3式(3)所表示的化合物203實施例4式(4)所表示的化合物280實施例5式(5)所表示的化合物318實施例6式(6)所表示的化合物185實施例7式(7)所表示的化合物300實施例8式(8)所表示的化合物171實施例9式(9)所表示的化合物223由實驗例10的結果判定，本發明的化合物(產堿劑)的分解開始溫度均高于150℃，對熱均比較穩定。因此判定，在使用本發明的產堿劑的情況下，能夠將烘烤時的溫度設定得較高，因此不僅具有能夠使用高沸點的有機溶劑這樣的優點，而且在烘烤后，能夠盡量減少有機溶劑的殘留。即，能夠抑制由殘留有機溶劑導致的曝光部(固化部)與未曝光部(未固化部)的對比度劣化。實驗例11使用多官能丙烯酸酯和多官能硫醇的麥克爾加成型UV固化試驗稱量實施例6中得到的化合物10mg、以及作為敏化劑的N,N-二乙基氨基甲酸-9-蒽基甲酯(商品名：WPBG-018；和光純藥工業株式會社制)2mg，加溫使其溶解于γ-丁內酯后，混合季戊四醇三丙烯酸酯(商品：LIGHTACRYLATEPE-3A；共榮社化學株式會社制)100mg和季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)(商品名：KarenzMT(注冊商標)PE1；昭和電工株式會社制)141mg。將試樣在玻璃板上進行刮棒涂布，使用紫外線照射光源裝置REX-250(朝日分光株式會社制)和濾光器BP365對涂膜照射10秒鐘紫外線(活性能量射線)后，在80℃加熱10分鐘，由此使涂膜固化。通過鉛筆硬度試驗法對涂膜的硬度進行評價，結果硬度為3H以上。由實驗例5和7的結果判定，實施例6中得到的化合物與作為敏化劑WPBG-018的組合通過UV照射，僅選擇性地產生堿而不產生自由基。即判定，實施例6中得到的化合物那樣的、上述通式(A)中的R1～R4中至少1個具有“可以經鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基或碳原子數為1～6的烷硫基取代的碳原子數為8～16的芳炔基”的化合物(以下，有時簡稱為本發明的芳炔基化合物)通過UV照射能夠僅選擇性地產生堿。另外，由實驗例11的結果判定，本發明的芳炔基化合物能夠應用于基于硫醇與丙烯酸酯的麥克爾加成反應的陰離子UV固化。因此，本發明的芳炔基化合物通過進行UV照射，能夠進行硫醇與丙烯酸酯的陰離子固化反應，而不產生實驗例7那樣的單獨以丙烯酸酯進行的自由基聚合反應，因此能夠使丙烯酸酯與硫醇的反應率符合1:1。即，本發明的芳炔基化合物通過UV照射僅選擇性地產生堿，因此能夠應用于使以往難以控制的丙烯酸酯與硫醇的反應率符合1:1的陰離子UV固化。這樣的丙烯酸酯與硫醇的UV固化樹脂通過含有硫醇，與單獨為丙烯酸酯的固化樹脂相比，綜合地提高了樹脂的尺寸穩定性、柔軟性、耐水性、耐化學藥品性、樹脂與基材的密合性、對由氧導致的固化抑制的耐性等各種性能，可成為有用的材料。另外，在能夠利用自由基進行聚合的烯丙基化合物與硫醇的硫醇烯反應中，作為起始物質的多官能性的烯丙基化合物一般難以獲得，與此相對，在丙烯酸酯與硫醇的麥克爾加成反應中，能夠容易地獲得作為起始物質的多官能性丙烯酸酯，這一點從制備新型材料的觀點出發也是優選的。工業上的可利用性本發明的通式(A)所表示的化合物和本發明的產堿劑通過光(活性能量射線)的照射、加熱等操作產生強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)，另一方面，陰離子的硼酸鹽部分的親核性低，因此即使在將該化合物(產堿劑)與環氧系化合物等堿反應性組合物以混合的狀態長期間保存的情況下，也不會與該堿反應性化合物發生反應。因此，對于本發明的通式(A)所表示的化合物和本發明的產堿劑而言，即使將包含該化合物(產堿劑)和該堿反應性化合物的組合物長期間保存，也不會降低其性能，作為能夠制成保存穩定性高的組合物的產堿劑很有用。如上所述，本發明的堿反應性組合物含有本發明的產堿劑，在進行固化操作時，能夠以由組合物中的產堿劑產生的強堿(胍類、雙胍類、磷腈類或鏻類)作為引發劑有效地進行堿反應性化合物的固化，并且，即使在長期間保存的情況下，也不會降低作為堿反應性組合物的性能，能夠以穩定的狀態保存，在例如涂料、印刷油墨、齒科材料、抗蝕劑等光學材料、電子材料等中很有用。當前第1頁1 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