1.基于原位乳液聚合法制備的改性酪素/百里香酚/納米ZnO復合抗菌薄膜的方法，其特征在于：
包括以下步驟：
步驟一：稱取0.01～0.05g納米ZnO將其超聲分散在10g水中；
步驟二：將納米ZnO分散液轉移至帶有回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和電動攪拌器的250mL三口燒瓶中，依次向三口燒瓶中加入0.2～0.8g百里香酚、50mL質量分數為11～15%的酪素水溶液，升溫至75℃，反應0.5h；
步驟三：加入10mL質量分數為5～9%的己內酰胺水溶液，繼續反應0.5h；
接著，將20ml質量分數11～16%的己內酰胺水溶液緩慢滴加到三口燒瓶中，滴加時間30～60min，滴加完畢升溫至80℃，保溫反應2h；
步驟四：分別滴加質量分數為0.44%的過硫酸銨水溶液以及丙稀酸丁酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯的混合液，混合液中各組分之間的質量比為1:1:（1～5），滴加時間1h，滴加完畢保溫反應1h；
步驟五：加入5ml質量分數為0.3～0.7%的過硫酸銨水溶液反應30min，補加5ml質量分數為0.1～0.3%的亞硫酸氫鈉水溶液反應1h，即得改性酪素/百里香酚/納米ZnO復合乳液；
步驟六：將復合乳液倒入平皿中自然成膜，即得改性酪素/百里香酚/納米ZnO復合抗菌薄膜。
2.根據權利要求1所述的基于原位乳液聚合法制備的改性酪素/百里香酚/納米ZnO復合抗菌薄膜的方法，其特征在于：
步驟一中，所用納米ZnO的尺寸在2～50nm，用量為0.05～3%。
3.根據權利要求1所述的基于原位乳液聚合法制備的改性酪素/百里香酚/納米ZnO復合抗菌薄膜的方法，其特征在于：
步驟一中，超聲時間為10～30min。
4.如權利要求1所述的基于原位乳液聚合法制備的改性酪素/百里香酚/納米ZnO復合抗菌薄膜的方法制得的復合抗菌薄膜。