技術特征:
技術總結
本發明提供了一種可誘導的CRISPRon和CRISPRi小鼠胚胎干細胞及其制備方法,其中小鼠胚胎干細胞是A2Lox.Cre細胞,其可逆地表達dCas9?VPR融合蛋白或dCas9?KRAB融合蛋白。本發明還提供了一種調控基因表達的方法和試劑盒。本發明提供的可誘導的CRISPRon和CRISPRi小鼠胚胎干細胞,構建方法簡便,得到穩定陽性率高達90%以上;不編輯基因組序列,直接激活或者抑制基因表達;融合蛋白的表達具有可誘導性和可逆性;對基因的靶向調控具有可控性和多樣性。
技術研發人員:吳旭東;李睿
受保護的技術使用者:天津醫科大學
技術研發日:2017.04.26
技術公布日:2017.09.08