本發明屬于電動工具配件
技術領域：
，具體涉及一種樹脂基電刷及其制備方法。
背景技術：
：電刷產品材質主要有電化石墨、浸脂石墨、金屬（含銅，銀）石墨；電刷分為四大類：石墨電刷、電化石墨電刷、樹脂粘合石墨電刷、金屬石墨電刷。電刷廣泛適用于各種交直流發電機、同步電動機、電瓶直流電動機、吊車電機集電環、各型電焊機等等。隨著科學技術的發展，電機的種類和使用的工況條件越來越多樣化，因而需要有各種不同品級的電刷來滿足這些要求，故電刷的種類也隨著電機工業的發展而越來越多。目前電位器產品，尤其涉及航空航天、武器裝備等對專用的有機實心電位器、玻璃釉電位器有著非常嚴格的技術要求，調整電位器的輸出電壓信號必須非常準確可靠，其技術要求和電位器的電刷緊密相關，所以電位器對電刷的要求必須同時滿足外觀尺寸、電阻、抗磨系數、抗壓強度、平滑系數、碰撞和震動等多項指標的要求。現有電刷使用性能較差，穩定性不好，電刷單位壓力過高，電阻大、硬度高，導致電機用電刷的磨損加劇，單位壓力過小，接觸不穩定，換向性能差，容易出現機械火花；特別是耐磨性差、換向性能差、抗干擾能力差、耐熱性能不足，無法滿足高性能電機對電刷的各種要求。技術實現要素：本發明提供了一種樹脂基電刷及其制備方法，以氰酸酯、雙馬來酰亞胺為基礎，結合環氧樹脂，通過樹脂基體的選擇配伍，結合合理的制備工藝，熔融法制備的電刷具備優異的耐磨性能、耐熱性能，同時具有良好的電性能；可用于高質量、高要求電機、發動機。為達到上述發明目的，本發明采用如下技術方案：一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為35000～40000rpm；濃縮物的流量為80～90ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。本發明還公開了一種納米導電粉及其制備方法，包括以下步驟，在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為35000～40000rpm；濃縮物的流量為80～90ml/min。本發明還公開了一種聚合物基體體系及其制備方法，包括以下步驟，將氧化石墨烯加入環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系。本發明還公開了一種電刷組合物及其制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為35000～40000rpm；濃縮物的流量為80～90ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物。本發明還公開了一種改性樹脂體系及其制備方法，包括以下步驟，將乙撐雙硬脂酰胺加入氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系。上述技術方案中，氧化石墨烯、環氧樹脂、甲基硅醇鈉、脂肪胺聚氧乙烯醚、石蠟、乙撐雙硬脂酰胺、氰酸酯、雙馬來酰亞胺、腰果酚、1,8-辛二硫醇、三乙醇胺的質量比為5∶25∶5∶3∶5∶22∶80∶120∶10∶14∶6；六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇、環己烷、氫氧化鉀乙醇溶液、叔丁基過氧化氫、聚乙烯醇、雙氧水、n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵、氨水、正硅酸乙酯的質量比為15∶80∶5∶180∶150∶50∶5∶9∶16∶15∶2∶9∶11；納米粉、三羥甲基丙烷、聚合物基體體系、亞麻油的質量比為36∶18∶100∶8。本發明中，氫氧化鉀乙醇溶液中氫氧化鉀的質量濃度為3%；所述脂肪胺聚氧乙烯醚的分子量為4800～5500；所述聚乙烯醇的分子量為1500～2000。本發明通過加入聚乙烯醇的同時加入雙氧水，混合均勻后加入四苯基卟啉鐵、n-異丙基丙烯酰胺，除了增加導電粉體表面活性之外，更重要的是對聚乙烯醇的分子量有所減少即對聚乙烯醇的分子鏈有一定的降解作用，這對后續導電納米粉與樹脂混合后，提高金屬氧化物的分散性能以及連續性能有關鍵幫助，尤其是避免熱性能、耐磨性能差的聚乙烯醇對整體性能的影響，充分發揮了聚乙烯醇在導電粉體表面結合其他化合物提高活性以及增加相容性從而體現良好電性能的優點，還避免了其參與樹脂主體使得耐熱性、耐磨性下降的問題。本發明的熱壓條件為1mpa/150℃固化1.5～2.0小時+2mpa/180℃固化2.5～3.0小時+1.5mpa/230℃固化3.5～4.5小時，隨溫度升高分三段逐步固化，可獲得性能優良的改性樹脂；未改性的樹脂延伸率低、脆性大，制備的電刷不耐疲勞，故不宜使用，現有加入二烯丙基化合物、二元胺、環氧樹脂會造成耐熱性或耐濕熱性的降低。本發明改性的氰酸酯/雙馬來酰亞胺樹脂在其耐熱性和彎曲模量不受影響的前提下，其韌性大大得到提高，尤其是降低了電刷摩擦開裂風險。本發明還公開了根據上述的制備方法制備的產品以及一種電機電刷結構，所述電刷結構包括上述制備方法制備的電刷，還包括電刷座。本發明除了高性能樹脂之外，設計了幾種小分子化合物，結合聚合反應工藝，在聚合反應誘導相分離的過程中，體系會形成雙連續相結構，并且在一定條件下可以發生相反轉的現象，即作為少量組分反應形成熱塑性單元成為體系的輔連續相。由于反轉相結構是由少量的熱塑性單元構成網狀連續相而組成的，而體系的力學性能及熱、電性能往往以主連續相為主，通過參數設計控制少量熱塑性單元，這種結構有利于體系性能的大幅度提高。腰果酚具有一定的增韌、增塑效果，但由于結構的局限，使得熱固性樹脂體系加入腰果酚后體系交聯密度、力學性能和耐熱性均有所下降，違背了高性能耐熱聚合物的使用初衷；根據本發明的技術方案，利用腰果酚具有較強的活性，可先與氰酸酯發生反應，再與環氧發生接枝反應，在里面引入韌性及耐熱性好的長鏈以及苯環結構，起到內增韌作用還可以降低硬度，從而達到對基體樹脂進行有的放矢改性目的，而三乙醇胺、辛二硫醇與腰果酚的結合則弱化腰果酚的柔性，使固化物具有高的耐熱性和力學強度，以符合電刷材料耐熱性、易加工性、耐摩擦性、耐水性的技術要求。本發明首次用稀土改性導電填料，然后結合樹脂基體制造電刷材料，通過釤的化學活性使得性能各異的粉體與有機小分子以及聚合物形成均勻的網絡結構，利于各組元在界面處的相互作用及相互潤濕，使整個材料體系處于熱力學最穩狀態，在電刷材料高溫工況下產生的炭化物及小分子物料質少，所以摩擦系數的熱衰退小，特別的，在粉體中而不在樹脂體系中添加稀土，稀土在高溫時產生閃方晶體結構氧化物近似于層狀石墨，具有高溫潤滑作用，同時避免對樹脂基體聚合的影響；使得本發明的產品摩擦系數高而且穩定。電刷實際應用的各項指標相互影響很大，多項指標要同時達到要求非常困難，比如說電刷本身電阻越小越好，但是電阻小了，強度就受影響變低了。電刷材料的品種、配比、顆粒度大小、加工過程中的分散均勻性和加工過程中的方法等均對技術指標有著影響，解決問題的關鍵就是能夠解決同時滿足各項技術指標要求的方案，通過配方與工藝兩方面的結合才可以達到技術效果。隨著禁用有害物質防制法(rohs)的實施，環保型材料已經不是一個訴求，而是變成一種基本性質的要求，雖然不同國家的法規不盡相同，但是大體上是不變的。在現有環保型無鹵材料配方組成中，一般選擇磷化物作耐燃劑取代鹵素化合物，但是使用磷系阻燃材料時，通常需搭配無機粉體才有辦法通過ul-94測試規格，所搭配的無機粉體通常為氫氧化物，較常使用的氫氧化物分別是二氧化硅及氫氧化鋁，用于電刷時存在明顯缺點，除了影響電性能外，更會影響耐磨、耐熱性能；本發明通過有機物之間的配合，比如si元素與復合金屬元素尤其是釤的協同作用，限定幾種化合物的用量比例，實現了電刷的無鹵阻燃，達到v0級。本發明通過添加工藝以及小分子的作用解決了熔融法存在的聚合不均勻、易出現低聚物的缺陷，特別是石蠟、三乙醇胺的加入解決了熔融法存在的多物質混合不均勻導致熱固性樹脂預聚性差的問題；由本發明制備的改性樹脂用于電刷制備后，可以與導電粉體良好的混合并且結合固化工藝可以得到質地均勻穩定、性能尤其是電性能、熱性能、耐磨性能、阻燃性能良好的電刷產品。在體積越來越小、運行速度越來越快的情形下，電刷產生的熱量也越來越大，這些熱如果無法適時排出至外在環境，將使電刷組件因溫度過高而影響到產品的可靠性并造成使用壽命減低。因此，如何散熱同時提高耐熱以維持系統的穩定運作將變得越來越重要，因為在電刷裝置損壞的原因中，因高溫導致損毀或喪失功能的比率遠高于其它例如振動、摩擦等因素所造成的影響；因此，同時具備各種需求特性的高耐熱基板材料的開發，亦是電刷產業長期以來持續不斷的研發重點之一。氰酸酯與雙馬樹脂耐熱性好，但是脆性以及吸水性不足，一般通過環氧改性，可是環氧會導致熱性能下降明顯，現有技術存在諸多改性方案，基本僅僅針對韌性以及耐熱性，沒有提及耐磨性以及導電性，更沒有關于電刷用基礎樹脂的報道。本發明通過乙撐雙硬脂酰胺與1,8-辛二硫醇的使用，增加改性熱固性樹脂組合物的疏水特性，另外還通過可反應的硫醇基、胺基，引進到體系中可使樹脂組合物的交聯密度有所降低，配合腰果酚、亞麻油，韌性會有所增加，從而使所得改性樹脂組合物具有較高的機械強度和加工穩定性；另外，具有一定比例的小分子化合物不會影響改性樹脂最后交聯固化成為網狀結構，反而會避免低分子量縮聚體的生成；因此，通過幾種化合物對雙馬來酰亞胺樹脂、氰酸酯樹脂進行改性，在保持樹脂的耐熱性和強度的同時，有效地提高了防潮性能和韌性，同時小分子降低了熱固性樹脂固化過程中低分子量縮聚物的生成，減少了摩擦缺陷與應力缺陷，一定程度提高耐磨性能。本發明通過比例限定在分子結構中將苯環等剛性基團的含量控制在一定范圍內，從而降低了樹脂的熔融粘度，使工藝加工性得到了提高；并且由于樹脂骨架的剛性結構而保持了良好的耐熱性，并且具有良好的耐濕性、阻燃性和可靠性，低的平面方向熱膨脹系數。現有技術環氧、雙馬對氰酸酯的固化反應等將會起到一定的催化作用，有利于提高固化過程中單體的轉化率，促進固化反應的完成；然而，現有改性樹脂體系存在著反應活性較大，工作期短的工藝性問題，這對樹脂體系的力學性能、電性能、實際應用會產生不利的影響。本發明將1,8-辛二硫醇、石蠟引入到氰酸酯/雙馬來酰亞胺/環氧改性樹脂中，不僅能夠改善未固化樹脂的工藝性能，還能夠提高固化樹脂的力學、耐熱等性能；三羥甲基丙烷的端基可以和氰酸酯反應，又可以和胺基發生反應，還可以和環氧基團發生開環反應，從而利于形成熱固性固化網絡結構。本發明的化學鏈結構，有利于在耐熱性能損失小的情況下，提高樹脂材料的韌性、電、耐磨、耐水等性能，比如沸水煮96小時，吸水率小于0.8%。本發明創造性的采用復合金屬氧化物釤改性銥-錫氧化物納米粒子作為導電材料，既提供電刷優異的導電性，又可以促進樹脂基體形成良好的網絡結構，從而利于電刷綜合性能的提高，避免了現有碳材料作為導電劑存在的分散不均勻，與樹脂體系相容性不良，使得電刷無法較好達到綜合性能優異的問題。同時添加少量碳材料可以利于碳材料的特殊結構，增加導電網絡的穩定、通暢性，進一步提高電刷電性能。由于粒子粒徑小、比表面積大、表面能高，很容易出現團聚，因此很難均勻分散到高分子材料中，現有機械攪拌、密煉、超聲分散等方法，但是分散效果不甚理想。本發明首先添加釤提高復合氧化金屬的活性，如果不進一步處理反而不利于導電粉體與樹脂基體的混合，再利用聚乙烯醇對粒子的表面進行處理，同時加入雙氧水以及四苯基卟啉鐵，與其他偶聯劑對無機填料進行處理不同，聚乙烯醇在本發明一定條件下發生少量降解，有兩個好處，一是避免大分子鏈結構對粒子的完全覆蓋影響導電性能，二是可以增加n-異丙基丙烯酰胺、正硅酸乙酯的反應性，使得粒子表面帶有活性有機物，尤其是在氨水存在下，可以提高金屬氧化物與小分子化合物的接觸水平與效果；最后通過超重力處理，徹底解決了粒子團聚的問題，同時保留粒子表面活性基團。因此，本發明得到的導電納米粉可以有效改善納微粒子的團聚現象，而且，納微粒子表面的官能團可以同環氧樹脂、氰酸酯等聚合物進行共聚聚合，大大提高了納微粒子在聚合物中的分散性與穩定性，從電性能、耐熱性能以及耐磨性能可以明顯看出。具體實施方式實施例一一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入雙酚a環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入雙酚a氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入4,4'-二苯甲烷雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為35000rpm；濃縮物的流量為90ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。熱壓條件為1mpa/150℃固化1.5小時+2mpa/180℃固化3.0小時+1.5mpa/230℃固化4.5小時。實施例二一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入雙酚a環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入雙酚a氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入4,4'-二苯甲烷雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為35000rpm；濃縮物的流量為80ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。熱壓條件為1mpa/150℃固化1.5小時+2mpa/180℃固化3.0小時+1.5mpa/230℃固化3.5小時。實施例三一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入雙酚a環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入雙酚a氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入4,4'-二苯醚雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為40000rpm；濃縮物的流量為80ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。熱壓條件為1mpa/150℃固化2.0小時+2mpa/180℃固化3.0小時+1.5mpa/230℃固化4.5小時。實施例四一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入對氨基苯酚三縮水甘油基環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入雙酚a氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入4,4'-二苯醚雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為40000rpm；濃縮物的流量為90ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。熱壓條件為1mpa/150℃固化2.0小時+2mpa/180℃固化3.0小時+1.5mpa/230℃固化3.5小時。實施例五一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入對氨基苯酚三縮水甘油基環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入雙酚e氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入4,4'-二苯醚雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為35000rpm；濃縮物的流量為90ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。熱壓條件為1mpa/150℃固化2.0小時+2mpa/180℃固化2.5小時+1.5mpa/230℃固化4.5小時。實施例六一種樹脂基電刷的制備方法，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯加入雙酚a環氧樹脂中，160℃攪拌1小時后加入甲基硅醇鈉與脂肪胺聚氧乙烯醚，120℃攪拌2小時，然后加入石蠟，攪拌1小時，得到添加體系；將乙撐雙硬脂酰胺加入雙酚f氰酸酯中，110℃攪拌5分鐘，然后加入4,4'-二苯甲烷雙馬來酰亞胺，150℃攪拌45分鐘；加入腰果酚、1,8-辛二硫醇，攪拌30分鐘后，加入添加體系，繼續攪拌2小時，然后于115℃加入三乙醇胺，攪拌15分鐘后得到聚合物基體體系；（2）在氮氣保護下，混合六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇和環己烷；然后回流攪拌1小時，然后加入氫氧化鉀乙醇溶液與叔丁基過氧化氫；反應4小時后自然冷卻至室溫，加入乙酸乙酯聚沉離心；將離心沉淀物水洗后分散于乙醇中得分散體系；在分散體系中加入聚乙烯醇、雙氧水，50℃攪拌5小時，然后加入n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵，60℃攪拌2小時，然后加入氨水、正硅酸乙酯，回流攪拌3小時，然后濃縮得到固含量80%的濃縮物；將濃縮物進行超重力處理；然后冷凍干燥，得到納米粉；所述超重力處理的轉速為40000rpm；濃縮物的流量為80ml/min；（3）將納米粉、三羥甲基丙烷加入聚合物基體體系中，140℃攪拌1小時，然后加入亞麻油，攪拌15分鐘后得到電刷組合物；電刷組合物經過熱壓、切割、打磨，得到樹脂基電刷。熱壓條件為1mpa/150℃固化1.5小時+2mpa/180℃固化2.5小時+1.5mpa/230℃固化4.5小時。本發明實施例中，所述氫氧化鉀乙醇溶液中氫氧化鉀的質量濃度為3%；所述脂肪胺聚氧乙烯醚的分子量為4800～5500；所述聚乙烯醇的分子量為1500～2000。氧化石墨烯、環氧樹脂、甲基硅醇鈉、脂肪胺聚氧乙烯醚、石蠟、乙撐雙硬脂酰胺、氰酸酯、雙馬來酰亞胺、腰果酚、1,8-辛二硫醇、三乙醇胺的質量比為5∶25∶5∶3∶5∶22∶80∶120∶10∶14∶6；六氯銥酸銨、二辛基錫、三茂釤、乙醇、環己烷、氫氧化鉀乙醇溶液、叔丁基過氧化氫、聚乙烯醇、雙氧水、n-異丙基丙烯酰胺、四苯基卟啉鐵、氨水、正硅酸乙酯的質量比為15∶80∶5∶180∶150∶50∶5∶9∶16∶15∶2∶9∶11；納米粉、三羥甲基丙烷、聚合物基體體系、亞麻油的質量比為36∶18∶100∶8。將上述電刷與現有電刷座組合得到電機電刷結構，利用24v減速機實際驗證，啟動五萬次后，電即依然正常運轉；電刷磨損2.2～2.4毫米，換向器磨損0.78毫米。對比例一一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（1）中將腰果酚、1,8-辛二硫醇替換為辛二胺。對比例二一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（1）中不加入石蠟、三乙醇胺。對比例三一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（1）中不加入乙撐雙硬脂酰胺。對比例四一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（2）中離心沉淀物（即金屬氧化物）換成石墨粉。對比例五一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（2）中不加入三茂釤。對比例六一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（2）中不加入雙氧水、四苯基卟啉鐵。對比例七一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（2）中不加入正硅酸乙酯；步驟（3）中不加入三羥甲基丙烷。對比例八一種樹脂基電刷的制備方法，與實施例一一致，其中不同之處在于，步驟（1）中不加入氧化石墨烯。tg測試儀器及條件：dma、升溫速率5℃/min；阻燃性：按照ul94垂直燃燒試驗標準進行評判；ct測試儀器及條件：tma，以10℃/min的升溫速率從室溫25℃升溫到300℃，測定從50℃到130℃下的平面方向熱膨脹系數；水煮96小時測試吸水率；按照電碳刷物理化學性能測試方法測試電性能；萬能試驗機測試力學性能；利用現有砂輪測試一修整期內最大加工件數；摩擦500小時，測試磨損率。表1電刷表征一tgtd平滑系數電阻率cte氧指數阻燃等級抗壓強度加工件數實施例一322℃411℃2ω2μωm6.0ppm/℃33v0>150n>3100實施例二319℃407℃2ω2μωm6.2ppm/℃33v0>150n>3100實施例三318℃406℃2ω3μωm6.6ppm/℃33v0>150n>3100實施例四321℃407℃2ω2μωm6.5ppm/℃32v0>150n>3100實施例五318℃409℃2ω3μωm6.3ppm/℃32v0>150n>3100實施例六319℃405℃2ω2μωm6.5ppm/℃33v0>150n>3100對比例一281℃387℃3ω2μωm8.9ppm/℃32v0>150n>3100對比例二294℃392℃2ω5μωm7.4ppm/℃31v0145n2950對比例三302℃395℃3ω4μωm7.5ppm/℃31v0>150n3000對比例四304℃392℃9ω27μωm8.6ppm/℃32v0145n2800對比例五307℃389℃5ω18μωm6.9ppm/℃33v0>150n2850對比例六308℃391℃7ω15μωm8.1ppm/℃30v0140n2900對比例七301℃387℃3ω10μωm6.8ppm/℃29v1>150n>3100對比例八313℃403℃3ω7μωm7.1ppm/℃30v0>150n>3100表2性能表征二肖氏硬度彎曲強度吸水率摩擦系數沖擊強度磨損率彎曲模量實施例一23218mpa0.61%0.0729.8kj/m20.75mg/h4.81gpa實施例二23214mpa0.62%0.0729.1kj/m20.76mg/h4.75gpa實施例三24215mpa0.65%0.0729.2kj/m20.79mg/h4.78gpa實施例四24215mpa0.65%0.0729.5kj/m20.78mg/h4.78gpa實施例五25213mpa0.63%0.0729.7kj/m20.77mg/h4.80gpa實施例六6216mpa0.64%0.0729.6kj/m20.79mg/h4.81gpa對比例一29194mpa0.79%0.1126.1kj/m20.98mg/h3.91gpa對比例二25199mpa0.73%0.1226.2kj/m20.97mg/h4.00gpa對比例三26198mpa0.84%0.1027.1kj/m20.98mg/h3.97gpa對比例四28197mpa0.91%0.1126.7kj/m21.03mg/h3.96gpa對比例五27199mpa0.69%0.0927.3kj/m20.94mg/h4.10gpa對比例六29194mpa0.82%0.0926.5kj/m20.95mg/h3.95gpa對比例七29196mpa0.67%0.1027.2kj/m20.92mg/h4.11gpa對比例八29196mpa0.66%0.0927.9kj/m20.99mg/h3.99gpa當前第1頁12