專利名稱：新型螺噁嗪類化合物的制備及其光變性能改進的制作方法
技術領域：
本發明屬于吲哚啉螺噁嗪類有機光致變色材料的制備及其應用技術領域，特別涉及吲哚啉螺苯并噁嗪化合物及其制備方法與光致變色性能改進。本發明的步驟包括以功能設計為依據，以螺噁嗪為母體，通過分子設計在不同位置引入具有特定基團，通過化學反應制備具有特定結構和功能的新型光致變色材料，即吲哚啉螺苯并噁嗪類化合物制備的化合物(結構如下圖所不)，其名稱為N - (R1)-S ,3-二甲基5- (R2)-4; - (R3)-2_螺Π引哚啉-2，3' -[3H]苯并[2，l-b] [1,4]噁嗪；通過添加賦型劑、包囊包覆等，提高光致變色材料穩定性；通過在介質中加入抗氧劑等方法，改善光致變色材料的抗疲勞性。本發明的吲哚啉螺苯并噁嗪光致變色化合物具有良好的光致變性、熱穩定性以及抗疲勞性等特點，具有廣闊的應用前景。
權利要求
1.一種吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于所述的化合物具有以下結構
2.如權利要求I所述的一種吲哚啉螺苯并噁嗪化合物的制備方法，其特征在于在氮氣的保護下，將1_( R1)^, 3，3-三甲基-吲哚碘化物加入有機溶劑中，加入適量有機堿或無機堿作催化劑，在回流條件下，將與1_( R1)_2，3，3-三甲基-吲哚碘化物等摩爾的2-亞硝基苯酚衍生物或2-亞硝基-4- (R3)苯酚溶于有機溶劑中，慢慢加入上述反應器中，并加入適量活性碳，滴加完成后，在微沸狀態下繼續回流，蒸除部分溶劑，熱濾，冷卻、濾集析出晶體，用有機溶劑進行重結晶并脫色，抽濾，干燥，得到吲哚啉螺苯并噁嗪化合物
3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的有機溶劑可以是乙醇、異丙醇、正丁醇、甲苯、苯等，而且溶劑必須重新蒸餾或進行其他無水處理。
4.如權利要求2所述的合成方法，其特征在于所述的催化劑的用量通常為3%-15% (質量分數)。
5.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的催化劑可以是有機堿或無機堿，其中有機堿如六氫吡啶、二甲胺、二乙胺、甲乙胺等；無機堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀等。
6.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的滴加2-亞硝基苯酚衍生物或2-亞硝基4- (R3)苯酚的有機溶液速度等于溶劑流出的速度。
7.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的加熱回流時間是3-12小時。
8.其中R3可以是氧、齒素、輕基、氛基、竣基、硝基、氣基、胺基X1-C4的燒基、輕燒基、燒酰基、醚烷基、羧烷基、烷酯基或酰胺基等。
9.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的重結晶過程所用有機溶劑可以是乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。
10.如權利要求I所述的一種吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于該化合物具有良好的光致變性、熱穩定性以及抗疲勞性等特點。
11.如權利要求I所述的一種吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于通過添加賦型劑、包囊包覆等，可以提高光致變色材料穩定性。
12.如權利要求I所述的一種吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于通過在介質中加入抗氧劑等方法，改善光致變色材料的抗疲勞性。
13.如權利要求I所述的一種吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于可以利用各種常規的光致變色制品的制造方法，結合各種有機基質材料及其他添加劑，如分散劑、偶聯劑、染料或顏料等，把本發明的吲哚啉螺苯并噁嗪化合物用于制造含有該化合物的變色制品。
全文摘要
本發明屬于吲哚啉螺噁嗪類有機光致變色材料的制備及其應用技術領域。本發明的步驟包括以功能設計為依據，以螺噁嗪為母體，在不同位置引入特定基團，通過化學反應制備具有特定結構和功能的新型光致變色材料，即吲哚啉螺苯并噁嗪類化合物制備的化合物(結構如下圖所示)，其名稱為N–(R1)-3,3-二甲基5-(R2)-4′-(R3)-2-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,1-b][1,4]噁嗪；通過添加賦型劑、包囊包覆等，提高光致變色材料穩定性；通過在介質中加入抗氧劑等方法，改善光致變色材料的抗疲勞性。本發明的吲哚啉螺苯并噁嗪光致變色化合物具有良好的光致變性、熱穩定性以及抗疲勞性等特點，應用前景廣闊。
文檔編號C09K9/02GK102702226SQ20111027984
公開日2012年10月3日 申請日期2011年9月20日 優先權日2011年9月20日
發明者劉艷飛, 彭東明, 李永欣, 李玲, 王福東 申請人:湖南中醫藥大學