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液晶組合物及其應用的制作方法

文檔序號:11106760閱讀:708來源:國知局

本發明涉及一種應用于液晶顯示元件的液晶組合物,特別是應用于主動矩陣方式驅動的液晶顯示元件的液晶組合物。



背景技術:

液晶元件是利用液晶材料本身所具備的光學各向異性和介電各向異性來進行工作的,目前已經得到了廣泛的應用。利用液晶材料不同的特性和工作方式,可以將器件設計成各種不同的工作模式,其中常規顯示器普遍使用的有TN模式(即扭轉向列模式——液晶混合物具有扭曲約90度的向列型結構)、STN模式(即超扭曲向列模式)、SBE模式(即超扭曲雙折射模式)、ECB模式(即電控雙折射模式)、VA模式(即垂直排列模式)、IPS模式(即面內轉換模式)等,含有很多根據以上模式所做的改進模式。

上世紀70年代初,已經對均勻排列的和扭曲排列的、向列液晶IPS模式的基本的電光特性進行了實驗性的研究,其特點是一對電極制作在同一基板上,而另一個基板上沒有電極,通過加在這一電極間的橫向電場來控制液晶分子的排列,因此也可以稱這種模式為橫向場模式。在IPS模式中向列液晶分子在兩基板間均勻平行排列,兩偏振片正交放置。IPS模式在不加電場時,入射光被兩個正交的偏振片阻斷而呈暗態,加電場時液晶分子發生轉動造成延遲,于是有光從兩個正交的偏振片漏出。

由于IPS模式制作簡單并且有很寬的視角,它們成了能夠改善視角特性并實現大面積顯示的最有吸引力的辦法。

IPS模式僅需要線偏振片而不需要補償膜,只是它的響應速度太慢,不能顯示快速運動的畫面。因此相對于傳統的TN-TFT類型顯示模式,IPS類型顯示用液晶需求更快的響應速度。但是基于液晶混晶調制的復雜性:從液晶組合物材料調制的角度來考慮,材料的各方面性能(低的光學雙折射值,高的介電各向異性值,高的電阻率,低的旋轉粘度,低的熔點,良好的熱穩定性和紫外穩定性等)之間是相互牽制的,提高一些方面的性能往往伴隨著另一方面性能的降低,調制各方面性能都合適的液晶組合物往往非常困難。

因此,亟需一種具有適當高的光學雙折射值,適當高的介電各向異性值,低的旋轉粘度,快的響應速度,低的熔點,良好的熱穩定性和紫外穩定性等性質的液晶組合物以解決現有液晶組合物存在的問題。



技術實現要素:

發明目的:本發明的目的是提供一種具有適當高清亮點、適當高光學雙折射值、適當高的介電各向異性值、低的旋轉粘度、快的響應速度的液晶組合物,特別是介電各向異性與現有技術液晶組合物相近時,具有更快響應速度的液晶組合物。

本發明另一目的是提供一種包含所述液晶組合物的液晶顯示器件。

技術方案:為了完成上述發明目的,本發明提供的一種液晶組合物,包括:

占所述液晶組合物總重量1-15%通式Ⅰ-1和\或Ⅰ-2的化合物中的一種或多種組成的組

占所述液晶組合物總重量30-65%通式Ⅱ-1和\或Ⅱ-2的化合物中的一種或多種組成的組

占所述液晶組合物總重量0-15%通式Ⅲ的化合物中的一種或多種組成的組

占所述液晶組合物總重量3-30%通式Ⅳ和\或Ⅴ的化合物中的一種或多種組成的組

占所述液晶組合物總重量0-20%通式Ⅵ的化合物中的一種或多種組成的組

以及占所述液晶組合物總重量0-35%通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物中的一種或多種組成的組

其中,

所述R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10和R11相同或不同,各自獨立的表示H、1-12個碳原子的烷基或烷氧基、2-12個碳原子的烯基或烯氧基,其中,所述1-12個碳原子的烷基或烷氧基、2-12個碳原子的烯基或烯氧基中一個或多個H可以被F取代;

所述R6和R7相同或不同,各自獨立的表示H、1-12個碳原子的烷基或烷氧基或2-12個碳原子的烯基或烯氧基,其中,所述1-12個碳原子的烷基或烷氧基、2-12個碳原子的烯基或烯氧基中一個或多個H可以被F取代,一個或多個不相鄰的CH2可被O、CH=CH、1,3-環戊基、1,3-環丁基取代,其前提是氧原子不直接相連;

所述環獨立的表示

所述環相同或不同,各自獨立的表示其中,所述中的H可以被F取代;

所述L獨立的表示H、F或CH3

所述L1和L2相同或不同,各自獨立的表示H或F;

所述X獨立的表示F、OCF3或CF3

所述X1獨立的表示1-5個碳原子的烷基或烷氧基、F、OCF3或CF3

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ-1的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ-1的化合物優選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ-2的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅱ-1的化合物優選自如下化合物中的一種或多種:以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅱ-2的化合物優選自如下化合物中的一種或多種:以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅲ的化合物優選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅳ的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

其中,

所述R6表示1-5個碳原子的烷基或烷氧基、2-6個碳原子的烯基或烯氧基、其中,所述1-5個碳原子的烷基或烷氧基、2-6個碳原子的烯基或烯氧基中一個或多個H可以被F取代。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅳ的化合物優選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅴ的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

其中,

所述R7表示1-5個碳原子的烷基或烷氧基、2-6個碳原子的烯基或烯氧基、其中,所述1-5個碳原子的烷基或烷氧基、2-6個碳原子的烯基或烯氧基中一個或多個H可以被F取代。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅴ-1的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅴ-2的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅵ的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅶ-1的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

其中,

所述R9表示1-5個碳原子的烷基或烷氧基、2-6個碳原子的烯基或烯氧基,其中,所述1-5個碳原子的烷基或烷氧基、2-6個碳原子的烯基或烯氧基中一個或多個H可以被F取代。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅶ-2的化合物選自如下化合物中的一種或多種:

以及

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ的化合物占液晶組合物總重量的1-15%;所述通式Ⅱ-1和\或Ⅱ-2的化合物占液晶組合物總重量的30-65%;所述通式Ⅲ化合物占液晶組合物總重量的1-12%;所述通式Ⅳ和\或Ⅴ的化合物占液晶組合物總重量的5-25%;所述通式Ⅵ的化合物占液晶組合物總重量的0-20%;以及所述通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物占液晶組合物總重量的0-35%。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ的化合物占液晶組合物總重量的1-15%;所述通式Ⅱ-1和\或Ⅱ-2的化合物占液晶組合物總重量的30-65%;所述通式Ⅲ化合物占液晶組合物總重量的3-12%;所述通式Ⅳ和\或Ⅴ的化合物占液晶組合物總重量的5-25%;所述通式Ⅵ的化合物占液晶組合物總重量的1-20%; 以及所述通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物占液晶組合物總重量的0-35%。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ的化合物占液晶組合物總重量的3-15%;所述通式Ⅱ-1和\或Ⅱ-2的化合物占液晶組合物總重量的45-65%;所述通式Ⅲ化合物占液晶組合物總重量的3-12%;所述通式Ⅳ和\或Ⅴ的化合物占液晶組合物總重量的5-25%;所述通式Ⅵ的化合物占液晶組合物總重量的0-15%;以及所述通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物占液晶組合物總重量的0-25%。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ的化合物占液晶組合物總重量的3-15%;所述通式Ⅱ-1的化合物占液晶組合物總重量的30-55%;所述通式Ⅱ-2的化合物占液晶組合物總重量的0-15%;所述通式Ⅲ化合物占液晶組合物總重量的3-12%;所述通式Ⅳ和\或Ⅴ的化合物占液晶組合物總重量的5-25%;所述通式Ⅵ的化合物占液晶組合物總重量的0-15%;以及所述通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物占液晶組合物總重量的0-25%。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ的化合物占液晶組合物總重量的3-12%;所述通式Ⅱ-1的化合物占液晶組合物總重量的30-55%;所述通式Ⅱ-2的化合物占液晶組合物總重量的1-10%;所述通式Ⅲ化合物占液晶組合物總重量的3-10%;所述通式Ⅳ和\或Ⅴ的化合物占液晶組合物總重量的5-20%;所述通式Ⅵ的化合物占液晶組合物總重量的1-15%;以及所述通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物占液晶組合物總重量的1-20%。

在本發明的一些實施方式中,所述通式Ⅰ的化合物占液晶組合物總重量的3-10%;所述通式Ⅱ-1的化合物占液晶組合物總重量的30-50%;所述通式Ⅱ-2的化合物占液晶組合物總重量的1-10%;所述通式Ⅲ化合物占液晶組合物總重量的3-10%;所述通式Ⅳ的化合物占液晶組合物總重量的5-20%;所述通式Ⅴ的化合物占液晶組合物總重量的5-15%;所述通式Ⅵ的化合物占液晶組合物總重量的1-12%;以及所述通式Ⅶ-1和\或Ⅶ-2的化合物占液晶組合物總重量的5-20%。

本發明還提供了一種包含所述液晶組合物的在IPS模式液晶顯示器件中的應用。

有益效果:現有技術中,液晶組合物存在提高一些方面的性能往往伴隨著另一方面性能的降低的問題,調制各方面性能都合適的液晶組合物往往非常困難,本發明所述液晶組合物具有適當高清亮點、適當高光學雙折射值、適當高的介電各向異性值、低的旋轉粘度、快的響應速度,在滿足液晶組合物介電各向異性要求時,使得液晶組合物具有更快的響應速度。

在本發明中如無特殊說明,所述的比例均為重量比,所有溫度均為攝氏度溫度,所述的響應時間數據的測試選用的盒厚為7μm。

具體實施方式

以下將結合具體實施方案來說明本發明。需要說明的是,下面的實施例為本發明的示例,僅用來說明本發明,而不用來限制本發明。在不偏離本發明主旨或范圍的情況下,可進行本發明構思內的其他組合和各種改良。

為便于表達,以下各實施例中,液晶組合物的基團結構用表1所列的代碼表示:

表1液晶化合物的基團結構代碼

以如下結構式的化合物為例:

該結構式如用表1所列代碼表示,則可表達為:nCGUF,代碼中的n表示左端烷基的碳原子數,例如n為“2”,即表示該烷基為-C2H5;代碼中的C代表“環己烷基”,代碼中的G代表“2-氟-1,4-亞苯基”,代碼中的U代表“2,5-二氟-1,4-亞苯基”,代碼中的F代表“氟取代基”。

以下實施例中測試項目的簡寫代號如下:

Δn: 光學各向異性(589nm,25℃)

Cp: 清亮點(向列-各向同性相轉變溫度,℃)

Δε: 介電各向異性(1KHz,25℃)

t: 響應時間(ms)

其中,光學各向異性使用阿貝折光儀在鈉光燈(589nm)光源下、25℃測試得;介電測試盒為TN90型,盒厚7μm。

響應時間測試方法:使用DMS505測試,將樣品置于4umTN測試盒中進行測試;以光量達到最大時的透過率為100%,光量為最小時的透過率為0%,上升時間是透過率從90%變化到10%所要的時間,下降時間是透過率10%變化到90%所要的時間。響應時間是上升時間與下降時間之和。

在以下的實施例中所采用的各成分,均可以通過公知的方法進行合成,或者通過商業途徑獲得。這些合成技術是常規的,所得到各液晶化合物經測試符合電子類化合物標準。

按照以下實施例規定的各液晶組合物的配比,制備液晶組合物。所述液晶組合物的制備是按照本領域的常規方法進行的,如采取加熱、超聲波、懸浮等方式按照規定比例混合制得。

制備并研究下列實施例中給出的液晶組合物。下面顯示了各液晶組合物的組成和其性能參數測試結果。

對比例1

按表2中所列的各化合物及重量百分數配制成對比例1的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表2液晶組合物配方及其測試性能

對比例2

按表3中所列的各化合物及重量百分數配制成對比例2的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之 間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表3液晶組合物配方及其測試性能

實施例1

按表4中所列的各化合物及重量百分數配制成實施例1的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表4液晶組合物配方及其測試性能

實施例2

按表5中所列的各化合物及重量百分數配制成實施例2的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表5液晶組合物配方及其測試性能

實施例3

按表6中所列的各化合物及重量百分數配制成實施例3的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表6液晶組合物配方及其測試性能

實施例4

按表7中所列的各化合物及重量百分數配制成實施例4的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表7液晶組合物配方及其測試性能

實施例5

按表8中所列的各化合物及重量百分數配制成實施例5的液晶組合物,其填充于液晶顯示器兩基板之間進行性能測試,測試數據如下表所示:

表8液晶組合物配方及其測試性能

通過對比例1與實施例1、2和3相比較,對比例2與實施例4和5相比較發現,本發明所述液晶組合物,在介電各向異性接近的情況下,即驅動電壓接近的情況下,具有明顯短的響應時間,可滿足IPS顯示器對快的響應時間的要求,取得了極大的技術進步。

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