混合物、納米纖維和偏振光發射膜的制作方法

本發明涉及偏振光發射膜及其制備。本發明還涉及該偏振光發射膜在光學器件中的用途。本發明進一步涉及光學器件及其制備。本發明進一步涉及包含多個無機熒光半導體量子棒的混合物，和該混合物用于制備該偏振光發射膜的用途。本發明此外涉及偏振光發射納米纖維、其用途及其制備。
背景技術：
：光的偏振性質被用于范圍從液晶顯示器到顯微鏡、冶金檢查和光通信的各種光學應用中。例如，國際專利申請公開(laid-open)號WO2012/059931A1、WO2010/089743A1、和WO2010/095140A2,TibertvanderLoop,MasterthesisforMasterofPhysicalSciencesFNWIUniversiteitvanAmsterdamRoeterseilandComplex；Nieuweachtergracht1661018WVAmsterdam,M.Bashouti等人,“ChemPhysChem”2006,7，第102至106頁；M.Mohannadimasoudi等人,OpticalMaterialsExpress3,第12期,第2045頁-第2054頁(2013),TieWang等人,“Self-AssembledColloidalSuperparticlesfromNanorods”,Science338358(2012)，M.Bashouti等人，“AlignmentofColloidalCdSNanowiresEmbeddedinPolymerNanofibersbyElectrospinning”，ChemPhysChem2006,7,102-106。例如WO2008/063866A1中也描述了發光纖維氈。專利文獻1.WO2012/059931A12.WO2010/089743A13.WO2010/095140A24.WO2008/063866A1非專利文獻5.TibertvanderLoop,MasterthesisforMasterofPhysicalSciencesFNWIUniversiteitvanAmsterdamRoeterseilandComplex；Nieuweachtergracht1661018WVAmsterdam6.M.Bashouti等人,“ChemPhysChem”2006,7,第102頁至第106頁,7.M.Mohannadimasoudi等人,OpticalMaterialsExpress3,第12期,第2045頁至第2054頁(2013),8.TieWang等人,“Self-AssembledColloidalSuperparticlesfromNanorods”,Science338358(2012)9.M.Bashouti等人,“AlignmentofColloidalCdSNanowiresEmbeddedinPolymerNanofibersbyElectrospinning”,ChemPhysChem2006,7,102-106技術實現要素：然而，本發明人最近已經發現，仍存在一個或多個需要改進的相當大的問題，如下文所列。1.期望偏振光源的光發射的優異的平面內均勻性。2.需要薄偏振光源。3.需要作為薄偏振光源的適宜偏振比。4.熒光半導體量子棒在溶劑和/或在聚合物介質中的良好分散性仍需要進行改良。5.要求擴大選擇用于偏振光發射部分的聚合物介質的自由度。本發明人旨在解決上文所提及問題中的一個或多個。令人驚訝的是，本發明人已發現新穎的偏振光發射膜(100)同時解決問題1至3，該偏振光發射膜(100)包含多根在一個共同方向上排列的納米纖維(110)；和多個在納米纖維中大致朝向納米纖維的長軸排列的無機熒光半導體量子棒(120)。在另一方面中，本發明涉及所述偏振光發射膜(100)在光學器件中的用途。在另一方面中，本發明進一步涉及光學器件(130)，其中該光學器件包括偏振光發射膜(100)，其包含多根在一個共同方向上排列的納米纖維(110)；和多個在納米纖維中大致朝向納米纖維的長軸排列的無機熒光半導體量子棒(120)。本發明還提供了制備偏振光發射膜(100)的方法，其中該方法包括以下依序步驟：(a)制備含有該多個無機熒光半導體量子棒和溶劑的混合物；(b)用該混合物進行電紡絲以形成納米纖維；和(c)使納米線在共同方向上排列以形成偏振光發射膜。在另一方面中，本發明進一步提供了制備光學器件的方法，其中該方法包括以下步驟：(x)將偏振光發射膜提供至光學器件中。在另一方面中，本發明還提供了包含多個具有表面配體的無機熒光半導體量子棒、聚合物和溶劑的混合物，其中無機熒光半導體量子棒的表面配體為聚亞烷基胺；和溶劑選自六氟-2-丙醇(HFIP)、氟苯酚和任意這些的組合。在另一方面中，本發明進一步提供了混合物用于制備偏振光發射膜的用途。在另一方面中，本發明還提供了含有聚合物和具有表面配體的無機熒光半導體量子棒的偏振光發射納米纖維，其中該聚合物是水不溶性聚酯類且表面配體是聚亞烷基胺。在另一方面中，本發明進一步提供了偏振光發射納米纖維的用途。在另一方面中，本發明還涉及制備偏振光發射納米纖維的方法，其中該方法包括以下依序步驟：(a’)制備含有該多個無機熒光半導體量子棒和溶劑的混合物；和(b’)用該混合物進行電紡絲。從以下詳細描述將明了本發明的其他優點。附圖說明圖1:顯示了偏振光發射膜(100)的示意圖，其包含多根納米纖維(110)，多根納米纖維(110)經排列使得偏振光發射膜可發射偏振光；和多個在一個共同方向上排列的無機熒光半導體量子棒(120)。圖2:顯示了工作實施例1的偏振光發射膜的評估數據。圖3:顯示了工作實施例1的偏振光發射膜的光影像。圖4:顯示了電主軸設備的示意圖。圖1中的參考標記的列表100.偏振光發射膜110.多根納米纖維120.多個無機熒光半導體量子棒圖4中的參考標記的列表210.高電壓源220.電紡絲單元230.校準器(aligner)具體實施方式在一般方面中，偏振光發射膜(100)包含多根在一個共同方向上排列的納米纖維(110)；和多個在納米纖維中大致朝向納米纖維的長軸排列的無機熒光半導體量子棒(120)。在本發明的優選實施方式中，其中在用短于所發射光的波長的波長照射時偏振光發射膜發射偏振光。可通過比較膜和偏振光發射膜中的直的單個納米纖維的偏振比來確定偏振光發射膜的納米纖維的長軸的定向分散的平均值(average)。可通過使用配備有分光計的光學熒光顯微鏡確定每個直的單個納米纖維的偏振比“PR”，且符號“PR”也代表納米纖維中的量子棒的定向有序度。根據本發明，為計算納米纖維的平均PR值，測量膜中的10根納米纖維并將每個PR的值平均。符號“Sf”意指偏振光發射膜中的納米纖維的定向有序度，且可通過以下等式(I)確定偏振光發射膜“PRf”的偏振比。PRf＝平均PRxSf(I)若所有納米纖維均完美排列在相同方向上，則Sf＝1，且PRf＝平均PR。可通過Sf＝PRf/平均PR來計算Sf。也可通過配備有分光計的偏光顯微鏡評估來自本發明的偏振光發射膜的光發射的偏振比。例如，通過光源(諸如1W、405nm發光二極管)激發偏振光發射膜，且通過具有10倍物鏡的顯微鏡觀察來自膜的發射。將來自物鏡的光通過(throughout)長通濾波器(其可截斷來自光源的光發射(例如405nm波長的光))和偏光器引入至分光計。通過分光計觀察平行和垂直于每個膜的纖維的平均軸偏振的峰值發射波長的光強度。由等式II確定發射的偏振比(后文簡稱“PR”)。等式IIPR＝{(發射的強度)//-(發射的強度)⊥}/{(發射的強度)//+(發射的強度)⊥}在本發明的優選實施方式中，Sf的值為至少0.1。更優選地，至少0.4，甚至更優選地，至少0.5，例如在0.5至0.9的范圍。優選地，偏振光發射膜(100)在其由光源照射時發射可見光。根據本發明，術語“可見光”意指具有380nm至790nm范圍內的峰值波長的光。在本文中，來自偏振光發射膜的可見光的峰值波長長于來自用于照射所述偏振光發射膜的光源的光的峰值波長。通常，偏振光發射膜(100)的厚度可根據需要而變化。在一些實施方式中，偏振光發射膜(100)可具有至少5nm和/或至多10mm的厚度。優選地，從5nm至5μm。在本發明的一些實施方式中，偏振光發射膜(100)包含兩個或更多個的堆疊(stacked)層，其中每個堆疊層可發射偏振可見光。優選地，每個層在其由光源照射時發射不同的光波長。在本發明的優選實施方式中，偏振光發射膜(100)由三個堆疊層組成。更優選地，該三個堆疊層由藍色偏振光發射層、綠色偏振光發射層和紅色偏振光發射層組成。在一些實施方式中，該多個無機熒光半導體量子棒(120)選自II-VI、III-V、IV-VI族半導體和任意這些的組合。在本發明的優選實施方式中，無機熒光半導體量子棒可選自：CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、GaAs、GaP、GaAs、GaSb、HgS、HgSe、HgSe、HgTe、InAs、InP、InSb、AlAs、AlP、AlSb、Cu2S、Cu2Se、CuInS2、CuInSe2、Cu2(ZnSn)S4、Cu2(InGa)S4、TiO2合金和任意這些的組合。例如，對于紅光發射用途，CdSe棒、CdS棒中的CdSe點、CdS棒中的ZnSe點、CdSe/ZnS棒、InP棒、CdSe/CdS棒、ZnSe/CdS棒或任意這些的組合；對于綠光發射用途，例如CdSe棒、CdSe/ZnS棒或任意這些的組合；和對于藍光發射用途，例如ZnSe、ZnS、ZnSe/ZnS核殼棒和任意這些的組合優選地可被使用。無機熒光半導體量子棒的實例已描述于例如國際專利申請公開號WO2012/035535A或本領域技術人員已知的其他專利文件和其他出版物中。在本發明的優選實施方式中，無機熒光半導體量子棒的整體結構的長度為5nm至500nm。更優選地，為10nm至160nm。所述無機熒光半導體量子棒的總直徑(overalldiameter)是在1nm至20nm的范圍內。更具體地，為1nm至10nm。在一些實施方式中，該多個無機熒光半導體量子棒包括表面配體。優選地，該無機熒光半導體量子棒的表面可經一種或多種表面配體涂覆。不希望受理論約束，據信這樣的表面配體可導致無機熒光半導體量子棒更容易地分散于溶劑中。常用的表面配體包括膦和氧化膦，諸如氧化三辛基膦(TOPO)、三辛基膦(TOP)和三丁基膦(TBP)；膦酸，諸如十二烷基膦酸(DDPA)、十三烷基膦酸(TDPA)、十八烷基膦酸(ODPA)和己基膦酸(HPA)；胺，諸如十二烷胺(DDA)、十四烷胺(TDA)、十六烷胺(HDA)和十八烷胺(ODA)，優選地，聚(C2-C4)亞烷基胺，例如聚乙烯亞胺(PEI)；硫醇，例如十六烷硫醇和己烷硫醇；巰基羧酸，例如巰基丙酸和巰基十一烷酸；和任意這些的組合。表面配體的實例已描述于例如國際專利申請公開號WO2012/035535A或本領域技術人員已知的其他專利文件和其他出版物中。配體交換可通過描述于如下的方法進行：例如ThomasNann，ChemicalCommunication(2005),1735-1736或本領域技術人員已知的其他出版物和其他專利文件中。在本發明的一些實施方式中，偏振光發射膜(100)的光源優選地為UV、近UV或藍色光源，例如UV、近UV或藍色LED、CCFL、EL、OLED、氙燈或任意這些的組合。出于本發明的目的，術語“近UV”意指在300nm至410nm范圍內的光波長，術語“UV”意指在100nm至299nm范圍內的光波長，且術語“藍色”意指在411nm至495nm范圍內的光波長。在一些實施方式中，納米纖維的平均纖維直徑在5nm至2000nm的范圍。優選地，其在10nm至500nm的范圍，更優選地，10nm至95nm的范圍。轉向本發明的其他組分，可將透明鈍化層進一步并入偏振光發射膜(100)中。優選地，將透明鈍化層置于偏振光發射膜(100)的多根納米纖維(110)上。更優選地，透明鈍化層完全覆蓋該多根納米纖維以例如包封該多根納米纖維。通常，該透明鈍化層可以是可撓性、半剛性或剛性的。該透明鈍化層的透明材料并無特定限制。在優選實施方式中，該透明鈍化層選自：透明聚合物、透明金屬氧化物(例如，氧化硅、氧化鋁、氧化鈦)。通常，制造該透明鈍化層的方法可視需要而不同，并且選自熟知的技術。在一些實施方式中，該透明鈍化層可通過基于氣相的涂覆法(諸如濺鍍、化學氣相沉積、氣相沉積、閃蒸)或基于液體的涂覆法制得。術語“基于液體的涂覆法”意指使用基于液體的涂料組合物的方法。此處，術語“基于液體的涂料組合物”包括溶液、分散液和懸浮液。更具體地，基于液體的涂覆法可用以下方法中的至少一種進行：溶液涂覆、噴墨印刷、旋涂、浸涂、刮刀涂覆、棒式涂覆(barcoating)、噴涂、輥涂、狹縫式涂覆、凹版涂覆、柔性版印刷、膠版印刷、凸版印刷、凹版印刷或絲網印刷。在另一方面中，本發明涉及偏振光發射膜(100)在光學器件中的用途。在另一方面中，本發明進一步涉及光學器件(130)，其中光學器件包括偏振光發射膜(100)，其包含多根在一個共同方向上排列的納米纖維(110)；和多個在納米纖維中大致朝向納米纖維的長軸排列的無機熒光半導體量子棒(120)。在本發明的優選實施方式中，光學器件選自液晶顯示器、量子棒(Q-rod)顯示器、濾色器、偏振背光單元、顯微鏡、冶金檢查和光通信或任意這些的組合。更優選地，可使用偏振光發射膜(100)作為偏振LCD背光單元的部分。甚至更優選地，可跨越(across)一個或多個其他層將偏振光發射膜(100)直接或間接置于LCD背光單元的導光面板的頂部上。在一些實施方式中，LCD背光單元任選地包括反射器和/或擴散器。在優選實施方式中，將反射器置于偏振光發射膜的導光面板側的下方以反射從偏振光發射膜發出的光，并將擴散器置于偏振光發射膜的發光側的上方以增加朝向LC盒發出的偏振光。光學器件的實例已描述于例如WO2010/095140A2和WO2012/059931A1中。在另一方面中，可優選地用如例如Zheng-MingHuang等人，CompositesScienceandTechnology63(2003)2223-2253或本領域技術人員已知的其他出版物和其他專利文件中所描述的電紡絲制備本發明的偏振光發射膜(100)。本發明電紡絲的概述如下。提供高電壓源210以將電紡絲單元220維持于高電壓下。優選地遠離電紡絲單元220的尖端1cm至100cm放置校準器230。校準器230可優選地為可旋轉鼓或可旋轉盤以將納米纖維纏繞和排列于鼓或盤上。通常，通過高電壓源210建立在2,000V/m至400,000V/m范圍內的電場強度。通過電紡絲從電紡絲單元220產生納米纖維，在該電紡絲單元中通過電場引導朝向校準器230。在制造偏振限制發射膜的情形下，電紡絲單元(例如噴嘴)的尖端垂直于校準器(例如鼓)的旋轉方向移動，期間進行電紡絲以形成偏振光發射膜。優選地，鼓和/或盤的旋轉速度在1rpm至10,000rpm的范圍。因此，本發明進一步涉及制備偏振光發射膜(100)的方法，其中該方法包括以下依序步驟：(a)制備含有該多個無機熒光半導體量子棒和溶劑的混合物；(b)用該混合物進行電紡絲以形成納米纖維；和(c)排列納米線以形成偏振光發射膜。在本發明的優選實施方式中，在步驟(c)中，通過纏繞于鼓上實現排列。通過改變鼓旋轉速度、電紡絲條件(例如電場強度)和/或納米纖維的組分(例如一種聚合物介質)，由此可控制偏振光發射膜的偏振比。對鼓的類型并無特定限制。在本發明的優選實施方式中，鼓具有由例如金屬、導電聚合物、無機和/或有機半導體組成的導電表面以使納米纖維放電(discharge)。更優選地，鼓是金屬鼓。優選地，鼓的旋轉速度在1rpm至100,000rpm的范圍，更優選地，100rpm至6,000rpm，進一步更優選地，其在1,000rpm至5,000rpm的范圍。在優選實施方式中，溶劑是水或有機溶劑。對有機溶劑的類型并無特定限制。更優選地，可使用以下作為溶劑：純凈水或選自以下的有機溶劑：甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、二甲氧基乙烷、二乙醚、二異丙醚、乙酸、乙酸乙酯、乙酸酐、四氫呋喃、二噁烷、丙酮、乙基甲基酮、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、鄰二甲苯、環己烷、戊烷、己烷、庚烷、乙腈、硝基甲烷、二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、二硫化碳、HFIP或氟苯酚和任意這些的組合。甚至更優選地，純凈水、甲苯、HFIP或氟苯酚。優選地，在步驟(a)中，可優選地使用混合器或超聲波發生器將無機熒光半導體量子棒分散至溶劑中。對混合器或超聲波發生器的類型并無特定限制。在另一優選實施方式中，優選地在空氣條件下將超聲波發生器用于分散。在另一方面中，本發明還涉及制備光學器件的方法，其中該方法包括以下步驟：(x)將偏振光發射膜提供至光學器件中。在另一方面中，本發明進一步涉及包含多根具有表面配體的無機熒光半導體量子棒、聚合物和溶劑的混合物，其中無機熒光半導體量子棒的表面配體為聚亞烷基胺；和溶劑選自六氟-2-丙醇(HFIP)、氟苯酚和任意這些的組合。在本發明的優選實施方式中，溶劑為HFIP或五氟苯酚。在一些實施方式中，聚合物包括水不溶性聚酯類。優選地，水不溶性聚酯類選自聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)、聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚萘二甲酸丁二醇酯(PBN)或任意這些的組合。優選地，聚合物可由水不溶性聚酯類組成。或聚合物可進一步包含另外一種或多種類型的聚合物。在一些實施方式中，優選地聚亞烷基胺為聚(C2-C4)亞烷基胺，其選自：聚亞乙基胺、聚亞丙基胺、聚亞丁基胺和任意這些的組合。更優選地，其是聚亞乙基胺。在另一方面中，本發明進一步涉及混合物用于制備偏振發射膜的用途。在另一方面中，本發明還涉及含有聚合物和具有表面配體的無機熒光半導體量子棒的偏振光發射納米纖維，其中聚合物是水不溶性聚酯類且表面配體是聚亞烷基胺。在本發明的優選實施方式中，聚亞烷基胺是聚(C2-C4)亞烷基胺，其是選自聚亞乙基胺、聚亞丙基胺、聚亞丁基胺和任意這些的組合。更優選地，其是聚亞乙基胺。在一些實施方式中，水不溶性聚酯類選自聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)、聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚萘二甲酸丁二醇酯(PBN)或任意這些的組合。優選地，聚合物可由水不溶性聚酯類組成。或聚合物可進一步包含另外一種或多種類型的聚合物。在另一方面中，本發明進一步涉及偏振光發射納米纖維的用途。優選地，出于例如票據的安全性目的，可使用偏振光發射納米纖維。在另一方面中，本發明還涉及制備偏振光發射納米纖維的方法，其中該方法包括以下依序步驟：(a’)制備含有該多根無機熒光半導體量子棒和溶劑的混合物；(b’)用該混合物進行電紡絲。下述工作實例1至4提供了本發明的偏振光發射膜的描述并且詳細描述了它們的制造。術語的定義根據本發明，術語“透明”意指至少約60％的入射光在偏振光發射器件中所用厚度下和在偏振光發射器件操作期間所用波長或波長范圍下透射。優選地，其超過70％，更優選地，超過75％，最優選地，其超過80％。術語“熒光”定義為已吸收光或其他電磁輻射的物質發射光的物理過程。其是發光的形式。在多數情形下，所發射光具有比所吸收輻射更長的波長，和因此更低的能量。術語“半導體”意指在室溫下導電率程度介于導體(諸如銅)與絕緣體(諸如玻璃)之間的材料。術語“無機”意指不含碳原子的任何材料或含以離子地鍵合至其他原子的碳原子的任何化合物，諸如一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、氰化物、氰酸鹽、碳化物和硫氰酸鹽。術語“發射”意指由原子和分子中的電子躍遷發射電磁波。和術語“發射性”意指如下物理性質：當具有所述物理性質的物質由光源吸收時發射光。除非另有說明，否則本說明書中所公開的每一特征均可由起到相同、等效或類似目的的替代性特征替代。因此，除非另有說明，否則所公開的每一特征僅為上位系列的等效或類似特征的一個實例。參考以下實施例更詳細地描述本發明，該實施例僅僅是說明性的并且不限制本發明的范圍。實施例實施例1:用聚氧化乙烯制造偏振光發射膜通過描述于例如ThomasNann，ChemicalCommunication(2005)，1735-1736中的以下程序制備具有CdSe核和CdS殼的聚乙烯亞胺(PEI)覆蓋的納米晶體。將具有CdSe核和CdS殼的0.1nmol剛剛沉淀的氧化三辛基膦(TOPO)涂覆的納米晶體(QlightTechnologies)分散于1ml氯仿和10mgPEI(800D)溶液中。然后，將所得溶液沉降若干小時以獲得PEI覆蓋的納米晶體。隨后，在0.3ml環己烷中沉淀PEI覆蓋的納米晶體并將其再分散于水中。代替水，以此方式可使用任意短鏈醇(例如乙醇)。最后，通過添加氯仿和環己烷的1:1混合物來進行從水中沉淀。使用Branson破碎超聲波發生器(Bransonchipsonicator)(BransonSonifier250)通過超聲波處理將0.1g所獲得的具有CdSe核和CdS殼的聚乙烯亞胺(PEI)覆蓋的納米晶體分散于水(5g)中。通過攪拌器將0.3g具有60,000分子量的聚氧化乙烯(PEO)溶解于水(5g)中。通過攪拌器將5ml分散于水中的納米晶體和5mlPEO/水溶液混合。然后，通過電紡絲來紡絲所得溶液。通過具有200mm直徑和300mm寬度以3000rpm旋轉的金屬鼓纏繞紡成纖維。在纏繞期間，用于紡絲的噴嘴垂直于金屬鼓的旋轉方向移動。通過鼓纏繞的纖維形成60mm寬度的薄片。然后，獲得膜1。以相同方式，也獲得膜2。實施例2:用聚乳酸和一束具有聚乳酸的納米纖維制造偏振光發射膜溶液A使用Branson破碎超聲波發生器(BransonSonifier250)通過超聲波處理將0.1g具有CdSe核和CdS殼的聚乙烯亞胺(PEI)覆蓋的納米晶體(QlightTechnologies)分散于六氟2-丙醇(在下文中簡稱“HFIP”)(1.09g)中。溶液B通過攬拌器將0.95g具有60,000分子量的聚乳酸(PLA)溶解于HFIP(7g)中。溶液C將0.7ml所得溶液A添加至1.3ml所得溶液B中，并然后通過攪拌器將其混合。所獲得溶液C的PLA的重量比為5.4％和納米晶體的重量比為0.48％。溶液D單獨地，將0.7ml所得溶液A添加至2.7ml所得溶液B中，并然后通過攪拌器將其混合。所獲得溶液D的PLA的重量比為12％，和納米晶體的重量比為0.50％。然后，通過電紡絲來紡絲溶液C。通過具有200mm直徑和300mm寬度以3000rpm旋轉的金屬鼓纏繞紡成纖維。在纏繞期間，用于紡絲的噴嘴垂直于金屬鼓的旋轉方向移動。通過金屬鼓纏繞的纖維形成由納米晶體分散的纖維組成的60mm寬度的薄片。以與工作實施例2中所描述的偏振光發射膜相同的方式制造一束納米纖維，只是使用具有200nm直徑和1mm寬度的以3000rpm旋轉的金屬盤代替金屬鼓。實施例3:對偏振光發射膜的評估通過具有分光計的偏振顯微鏡評估偏振光發射膜。通過1W，405nm發光二極管激發實施例1的兩種膜，并通過具有10倍物鏡的顯微鏡觀察來自膜的發射。將來自物鏡的光經長通濾波器(其可截斷405nm波長光)和偏光器引入至分光計。通過分光計觀察平行和垂直于每個膜的纖維的平均軸偏振的峰值發射波長的光強度。由等式II確定發射的偏振比(下文簡稱“PR”)。等式IIPR＝{(發射的強度)//-(發射的強度)⊥}/{(發射的強度)//+(發射的強度)⊥}圖2顯示了測量結果。以相同方式，通過具有分光計的偏振光顯微鏡測量實施例2的偏振光發射膜的偏振比。且經測量的偏振比為0.52。實施例4:對偏振光發射膜的發光均勻性的評估為進行此評估，以與實施例2中所描述相同的方式制造一個偏振光發射膜，只是使用12wt.％聚乳酸、0.5wt.％具有CdSe核和CdS殼的聚乙烯亞胺(PEI)覆蓋的納米晶體和87.5wt.％HFIP。通過具有分光計的偏振光顯微鏡針對4cm*4cm區域的1cm*1cm柵格(grid)測量膜1的光發射強度。(16個點)表1顯示了膜的每個柵格上的規格化(normalized)的發光強度。123410.9800.9991.0040.98020.9810.9180.9181.00131.0321.0151.0451.04040.9760.9511.0411.079膜的標準偏差為0.04488。實施例4的標準偏差相對比較實施例2的標準偏差好大致一倍。比較實施例1:對偏振光發射膜的發光均勻性的評估作為比較實施例，以與實施例4中所描述相同的方式制造一個偏振光發射膜，只是使用旋轉涂覆方法代替電紡絲。旋轉涂覆的條件為在室溫下1000rpm持續20秒，旋轉涂覆后的烘焙條件為在空氣下100℃持續5分鐘。比較實施例2:用旋轉涂覆制造偏振光發射膜作為比較實施例，以與實施例4中所描述相同的方式測量比較實施例1的膜的光發射強度。(16個點)表2顯示了膜的每個柵格上的規格化的光強度。123411.3161.1040.9191.07220.9901.0160.9900.91231.0231.0461.0030.99341.0230.9770.9580.997標準偏差為0.09273。當前第1頁1 2 3