本發明屬于化學領域，具體涉及一種灌封膠用炭黑色膏及其制備方法。
背景技術：
目前，灌封膠已廣泛應用于電子器件制造業，包括電子元器件的粘接，密封，灌封和涂覆保護，是一種不可缺少的重要絕緣材料。炭黑作為重要的著色劑和補強材料，已成為生產灌封膠制品的重要原料。制備炭黑色膏過程中，由于炭黑比重小，易飛揚，導致炭黑損耗大，存在色膏分散性差，穩定性差的問題，且生產過程中對設備和環境的污染大。當炭黑色膏添加到灌封膠以后，往往需要增加炭黑色膏的添加量以保證著色強度，造成產品成本過高。
技術實現要素：
針對現有技術缺陷，本發明的目的在于提供一種灌封膠用炭黑色膏及其制備方法。本發明目的是通過如下技術方案實現的：
本發明所述炭黑色膏，包括以下重量份的原料：
炭黑1-3份，
環己烷0.5-2份，
液體石蠟4-10份，
超分散劑0.1-0.5份。
優選地，所述超分散劑的制備方法為：以重量份計量，將乙醇1份與馬來酸酐10-20份混合，加入催化劑氫氧化鉀0.1-0.5份，反應溫度為60-100℃，使二者充分溶解，再緩慢滴加環氧丙烷1-3份，制得端羥基聚酯液體后，繼續加入馬來酸酐5-10份，得到端羧基聚酯型超分散劑，再將端羧基聚酯型超分散劑1份與多乙烯多胺0.5-2份混合，加入丙酮2-4份做溶劑，最終制得端酰胺基聚酯型超分散劑。
本發明還提供了所述炭黑色膏的制備方法，包括以下步驟：
(1)將超分散劑與液體石蠟混合，攪拌使其完全溶解，再緩慢加入炭黑，高速分散；
(2)將高速分散后的混合物轉入磨砂機，加入研磨介質氧化鋯，高速分散，直至色膏均勻油亮，期間加入環己烷，最終得到油性灌封膠用炭黑色膏。
優選地，所述步驟(1)高速分散時間為10-60分鐘；所述步驟(2)高速分散時間為30-120分鐘。
本發明所述研磨介質氧化鋯的用量為本領域公知用量。
優選地，步驟(2)所述氧化鋯的直徑為3mm，用量為3-6份。
本發明還提供了所述炭黑色膏用于灌封膠中的用途。
本發明提供的灌封膠用炭黑色膏及其制備方法具有以下有益效果：
(1)穩定性好，靜置24個月仍均勻，無沉淀和分層現象；
(2)炭黑色膏均勻油亮，粒徑小，著色強度好；
(3)該制備方法簡單，成本低廉。
具體實施方式
下面通過具體實施例的方式對本發明做進一步詳述，但本發明保護范圍并不局限于這些實施例。凡基于上述技術思想，利用本領域普通技術知識和慣用手段所做的修改、替換、變更均屬于本發明要求保護的范圍。
實施例1
(1)將超分散劑0.1份與液體石蠟4份混合，攪拌使其完全溶解，再緩慢加入炭黑，高速分散30分鐘。
(2)將步驟(1)所得物料轉入磨砂機，加入研磨介質氧化鋯4份，高速分散60-90分鐘，直至色膏均勻油亮，期間加入環己烷0.8份，最終得到油性灌封膠用炭黑色膏。
所述超分散劑的制備方法為：將乙醇1份與馬來酸酐10份混合，加入催化劑氫氧化鉀0.1份，反應溫度為60℃，使二者充分溶解，再緩慢滴加環氧丙烷2份，制得端羥基聚酯液體后，繼續加入馬來酸酐8份，得到端羧基聚酯型超分散劑，再將端羧基聚酯型超分散劑1份與多乙烯多胺1份混合，加入丙酮3份做溶劑，最終制得端酰胺基聚酯型超分散劑。
實施例2
(1)將超分散劑0.2份與液體石蠟6份混合，攪拌使其完全溶解，再緩慢加入炭黑，高速分散40分鐘后。
(2)將步驟(1)所得物料轉入磨砂機，加入研磨介質氧化鋯5份，高速分散70-100分鐘，直至色膏均勻油亮，期間加入環己烷1份，最終得到油性灌封膠用炭黑色膏。
所述超分散劑的制備方法為：將乙醇1份與馬來酸酐18份混合，加入催化劑氫氧化鉀0.5份，反應溫度為80℃，使二者充分溶解，再緩慢滴加環氧丙烷1份，制得端羥基聚酯液體后，繼續加入馬來酸酐5份，得到端羧基聚酯型超分散劑，再將端羧基聚酯型超分散劑1份與多乙烯多胺0.5份混合，加入丙酮2份做溶劑，最終制得端酰胺基聚酯型超分散劑。
實施例3
(1)將超分散劑0.3份與液體石蠟8份混合，攪拌使其完全溶解，再緩慢加入炭黑，高速分散50分鐘后。
(2)將步驟(1)所得物料轉入磨砂機，加入研磨介質氧化鋯6份，高速分散80-120分鐘，直至色膏均勻油亮，期間加入環己烷1.2份，最終得到油性灌封膠用炭黑色膏。
所述超分散劑的制備方法為：將乙醇1份與馬來酸酐20份混合，加入催化劑氫氧化鉀0.3份，反應溫度為100℃，使二者充分溶解，再緩慢滴加環氧丙烷3份，制得端羥基聚酯液體后，繼續加入馬來酸酐10份，得到端羧基聚酯型超分散劑，再將端羧基聚酯型超分散劑1份與多乙烯多胺2份混合，加入丙酮4份做溶劑，最終制得端酰胺基聚酯型超分散劑。
實施例4
(1)將超分散劑0.5份與液體石蠟10份混合，攪拌使其完全溶解，再緩慢加入炭黑，高速分散60分鐘后。
(2)將步驟(1)所得物料轉入磨砂機，加入研磨介質氧化鋯3份，高速分散100-120分鐘，直至色膏均勻油亮，期間加入環己烷2份，最終得到油性灌封膠用炭黑色膏。
所述超分散劑的制備方法為：將乙醇1份與馬來酸酐20份混合，加入催化劑氫氧化鉀0.3份，反應溫度為100℃，使二者充分溶解，再緩慢滴加環氧丙烷3份，制得端羥基聚酯液體后，繼續加入馬來酸酐10份，得到端羧基聚酯型超分散劑，再將端羧基聚酯型超分散劑1份與多乙烯多胺2份混合，加入丙酮4份做溶劑，最終制得端酰胺基聚酯型超分散劑。
將實施例1-4制得的灌封膠用炭黑色膏放置后，評價其穩定性，結果如表1所示。
表1炭黑色膏的穩定性
結果表明，本發明所制得的炭黑色膏，其穩定性好，放置12個月甚至24個月后仍均勻，無沉淀和分層現象。
實施例5
將本發明實施例1所述炭黑色膏添加到PU灌封膠中，制得灌封膠成品。選用市售炭黑色膏(BLACK色膏，普力萬聚合體(深圳)有限公司購得)進行對照實驗，結果如表2所示。
表2炭黑色膏用量比較
備注：1、炭黑色膏的添加量用其占灌封膠的質量百分比表示；
2、“+++”表示著色強度較好，“+”表示著色強度較弱。
由表2可知，著色強度相同時，本發明制備的炭黑色膏的用量明顯比市售產品的用量低，節約成本。