料備用； W例制備B組分：W質量百分比化計，將30 %化的聚酷胺650、18 %化的聚酸胺EC302J0%化的聚酸胺EC303、30%化的改性脂肪胺ECX220、1%化的促進劑DMP-30U% 化的硅烷偶聯劑KH-550投入反應蓋中，在30°C溫度下，W20化/min的速率攬拌30min，得 到B組分，出料備用；
[0070] 分別將B組分、A組分W1 :1、1. 15 :1、1. 30 :1的質量比進行混合，得到Ξ種不同拉 伸強度和伸長率的防水粘接膠，適用于Ξ種不同的環境溫度。 陽0川實施例6:
[0072] 本實施例提供的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠包括A組分、B組分，W質 量百分比化計，A組分包括80%化的環氧樹脂NP化-128、10%化的環氧樹脂RA1340、 5%化的活性稀釋劑EGDGE、5%化的活性稀釋劑GE-20 ;B組分包括20%化的聚酷胺650、 24%化的聚酸胺EC302J2%化的聚酸胺EC303、32%化的改性脂肪胺ECX220、1%化的 促進劑DMP-30U%化的硅烷偶聯劑KH-550 ;計算得出B組分、A組分理論質量比為1 :1， 然后將B組分、A組分W1 :1、1. 15 :1、1.30 :1的質量比混合。
[0073] 本實施例提供上述拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，包括W下 步驟：
[0074] 制備A組分：W質量百分比化計，將80%化的環氧樹脂NPEkl28、10%化的環 氧樹脂RA1340、5%化的活性稀釋劑EGDGE、5%化的活性稀釋劑GE-20投入反應蓋中，在 35°C溫度下，W200r/min的速率攬拌30min，得到A組分，出料備用；
[0075]制備B組分：W質量百分比化計，將20 %化的聚酷胺650、24 %化的聚酸胺 EC302J2%Wt的聚酸胺EC303、32%Wt的改性脂肪胺ECX220、1%Wt的促進劑DMP-30U% 化的硅烷偶聯劑KH-550投入反應蓋中，在35°C溫度下，W20化/min的速率攬拌30min，得 到B組分，出料備用；
[0076] 分別將B組分、A組分W1 :1、1. 15 :1、1. 30 :1的質量比進行混合，得到Ξ種不同拉 伸強度和伸長率的防水粘接膠，適用于Ξ種不同的環境溫度。
[0077] 下面對上述6個實施例制備的防水粘接膠進行性能測試。
[0078] 本發明的防水粘接膠拉伸強度和伸長率的測試，按GB/T528《硫化橡膠或熱塑性橡 膠拉伸應力應變性能的測定》執行，測試片為GB/T528啞鈴I型，拉伸速率為500mm/min。
[0079] 結果分析：參見表1所示，隨著B組分的添加量增大，本發明的防水粘接膠拉伸強 度減小，伸長率增大。其中，實施例3制備的防水粘接膠對不同環境溫度的適應性最強，當B 組分、A組分W1 :1的質量比混合時，得到拉伸強度達到42.IMPa、伸長率22%的超高強度 防水粘接膠，當B組分、A組分W1. 30 :1的質量比混合時，得到拉伸強度8. 2MPa、伸長率達 至IJ150%的超高初性防水粘接膠。如果B組分、A組分的質量比大于1. 30 :1，即B組分的添 加量過大，防水粘接膠的拉伸強度會低于8MPa，不符合低溫環境下的要求。
[0080] 表1、實施例1~6的性能測試結果
[0081]
[0082] 本領域的技術人員可W對本發明實施例進行各種修改和變型，倘若運些修改和變 型在本發明權利要求及其等同技術的范圍之內，則運些修改和變型也在本發明的保護范圍 之內。
[0083] 說明書中未詳細描述的內容為本領域技術人員公知的現有技術。
【主權項】
1. 一種拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠，其特征在于：包括A組分、B組分，以質 量百分比Wt計，所述A組分包括90 %Wt的環氧樹脂、10 %Wt的活性稀釋劑；所述B組分 包括98%Wt的固化劑、1 %Wt的促進劑DMP-30、1 %Wt的硅烷偶聯劑KH-550,所述固化劑 由聚酰胺、聚醚胺、改性脂肪胺混合而成；所述聚酰胺是含2個以上官能團的聚酰胺；根據B 組分中每種固化劑的含量和l〇〇g環氧樹脂對應的該固化劑的理論添加量，計算出B組分、A 組分的理論質量比，所述B組分、A組分按理論質量比至該理論質量比的1. 3倍進行混合。2. 如權利要求1所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠，其特征在于：所述環 氧樹脂是縮水甘油醚類環氧樹脂和/或橡膠改性環氧樹脂。3. 如權利要求1所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠，其特征在于：所述活 性稀釋劑是單官能團和/或雙官能團脂肪族縮水甘油醚。4. 如權利要求1所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠，其特征在于：以質量 百分比Wt計，所述聚酰胺在B組分中的含量為20 %~50 %Wt。5. 如權利要求1所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠，其特征在于：所述聚 醚胺是含2個以上官能團的聚醚胺固化劑，以質量百分比Wt計，聚醚胺在B組分中的含量 為 15%~46%Wt。6. 如權利要求1所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠，其特征在于：所述改 性脂肪胺是含2個以上官能團的脂肪胺固化劑。7. -種拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，包括以下步驟： 制備A組分、B組分，制備A組分、B組分的先后順序不限； A組分的制備過程如下：以質量百分比Wt計，將90%Wt的環氧樹脂、10%Wt的活性稀 釋劑投入反應釜中，在5°C~35°C溫度下，以200r/min的速率攪拌30min，得到A組分，出料 備用； B組分的制備過程如下：以質量百分比Wt計，將98%Wt的固化劑、1 %Wt的促進劑DMP-30、1%Wt的硅烷偶聯劑KH-550投入反應釜中，在5°C~35°C溫度下，以200r/min的 速率攪拌30min，得到B組分，出料備用；所述固化劑由聚酰胺、聚醚胺、改性脂肪胺混合而 成；所述聚酰胺是含2個以上官能團的聚酰胺； 根據B組分中每種固化劑的含量和100g環氧樹脂對應的該固化劑的理論添加量，計算 出B組分、A組分的理論質量比，將B組分、A組分按理論質量比至該理論質量比的1. 3倍進 行混合，得到拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠。8. 如權利要求7所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，其特征在 于：所述環氧樹脂是縮水甘油醚類環氧樹脂和/或橡膠改性環氧樹脂。9. 如權利要求7所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，其特征在 于：所述活性稀釋劑是單官能團和/或雙官能團脂肪族縮水甘油醚。10. 如權利要求7所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，其特征 在于：以質量百分比Wt計，所述聚酰胺在B組分中的含量為20%~50%Wt。11. 如權利要求7所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，其特征 在于：所述聚醚胺是含2個以上官能團的聚醚胺固化劑，以質量百分比Wt計，聚醚胺在B組 分中的含量為15%~46%Wt。12. 如權利要求7所述的拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠的制備方法，其特征 在于：所述改性脂肪胺是含2個以上官能團的脂肪胺固化劑。
【專利摘要】本發明公開了一種拉伸強度和伸長率可調控的防水粘接膠及其制備方法，涉及防水粘接膠領域，該防水粘接膠包括A組分、B組分，以質量百分比Wt計，A組分包括90％Wt環氧樹脂、10％Wt活性稀釋劑，B組分包括98％Wt固化劑、1％Wt促進劑DMP-30、1％Wt硅烷偶聯劑KH-550；所述固化劑由聚酰胺、聚醚胺、改性脂肪胺混合而成；所述聚酰胺是含2個以上官能團的聚酰胺；B組分、A組分按理論質量比至該理論質量比的1.3倍進行混合。該防水粘接膠通過調整B組分、A組分的質量比，從而調節環氧樹脂和聚酰胺的交聯程度，提供不同的增韌效果，可以滿足不同客戶的需求，增強防水粘接膠在不同環境溫度下的適用性，廣泛應用于路面橋梁建設領域。
【IPC分類】C09J11/06, C09J163/00, C09J11/08
【公開號】CN105255424
【申請號】CN201510791318
【發明人】李偉紅, 彭仁貴, 韓勝利
【申請人】湖北回天新材料股份有限公司
【公開日】2016年1月20日
【申請日】2015年11月17日