專利名稱：三步法提取中藥化學對照品方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥化學對照品的提取方法，更具體的說是一種用三步法提取中藥化學對照品的方法。
背景技術：
中藥化學對照品的傳統提取方法主要是采取機溶劑萃取，然后通過層析，重結晶分離技術，使有效成份的純度進一步提高，最后提取對照品，上述方法在提取過程中，生產成本高，又造成了環境污染，提取步驟多而復雜，能耗高，無效成份不能最大限度地去除，保證不了純度的提取與控制，失去了標準體的化學成份，失去了中藥化學對照品的純度。
發明內容
本發明的目的是提供一種利用三步法提取中藥化學對照品的方法，利用人工與化學拌樣及溫度為推動力，來完成中藥化學對照品的提取。
本發明的目的是通過以下技術方案實現的。
一是原料必需進行基源鑒定，確定其學名，標明產地和采集季節。
二是分離技術，原料經提取濃縮后，提取物與薄層硅膠1∶1拌樣，樣品與薄層層析硅膠1∶0.5之比裝柱，展開劑洗脫，“超載連續分離柱多柱聯接”用于分離中藥標準品。
三是結晶，結晶過程是一個傳熱傳質過程，溫度是晶體析出的決定因素，溫度越高，成核速度越快，當溶液達到熱過飽和臨界值，過濾，放置。隨著溫度相的轉變誘發分子自發生成晶核，質點在晶面上生長，由于自發生成晶核的結晶質點排斥雜質的能力強，所以，熱過飽和自發生核的結晶方法比傳統接觸成核的結晶方法速度快，純度高達98％。
實例絞股藍有效成份的膜技術分離絞股藍全草入藥具有衰老、抗癌、抗疲勞和增強股體免疫功能等多項作用，深受國內外醫藥學專家的關注，年需求量逐年增加。
取絞股藍全草5kg，80℃熱水浸提1小時，再加入3倍水煎1小時，合并煎煮液，用特制不銹鋼濾網除去大顆粒雜質，分別用1um、0.45um、0.1um的微濾膜除去雜質和無效成份。以截留分子量為10000、3000的超濾膜和截留分子量為500的納濾膜三級截留分離，干燥得到成品。用反滲透膜脫水濃縮，干燥后得成品，合并得成品0.6kg。
權利要求
1.三步法提取中藥化學對照品的方法，其特征在于原料基源鑒定，確定其學名，產地和采集季節，根據原料提取濃縮，提取物與薄層硅膠1∶1拌樣，樣品與薄層層析硅膠1∶0.5之比裝柱，展開劑洗脫分離中藥標準品，形成結晶過程是一個傳熱傳質過程，溫度是晶體析出的決定因素，隨著溫度相的轉變誘發分子自發生成晶核，實現熱過飽和自發生核的結晶方法。
2.根據權利要求1所述的三步法提取中藥化學對照品，其特征在于，原料必需進行基源鑒定，確定其學名，標明產地和采集季節。
3.根據權利要求1所述的三步法提取中藥化學對照品，其特征在于，分離技術，原料經提取濃縮后，提取物與薄層硅膠1∶1拌樣，樣品與薄層層析硅膠1∶0.5之比裝柱，展開劑洗脫，再用“超載連續分離柱多柱聯接”用于分離中藥標準品。
4.根據權利要求1所述的三步法提取中藥化學對照品，其特征在于，結晶過程，結晶過程是一個傳熱傳質過程，溫度是晶體析出的決定因素，溫度越高，成核速度越快。當溶液達到熱飽和臨界值，過濾、放置。隨著溫度相的轉變誘發分子自發生成晶核，質點在晶面上生長，由于自發生成晶核的結晶質點排拆雜質的能力強，所以，熱過飽和自發生核的結晶方法速度快，純度高達98％。
全文摘要
本發明公開了一種三步法提取中藥化學對照品的方法，其特征在于原料的基源鑒定與采集季節和原料經提取濃縮后，提取物與薄層硅膠1∶1拌樣，樣品與薄層層析硅膠1∶0.5之比裝柱，展開劑洗脫，形成結晶過程是一個傳熱傳質過程，實現熱飽和自發生核的結晶方法，改變了傳統接觸成核的結晶方法，提高了標準體純度的提取方法。
文檔編號B01D15/08GK1593369SQ200410047888
公開日2005年3月16日 申請日期2004年6月21日 優先權日2004年6月21日
發明者王忠東 申請人:王忠東