0016] 實施例2;與實施例1相同之處不再贅述，不同之處在于：第二步中所述育苗 營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2*4H20gOOmg.L^KNf^ 250 220mg.L1， MgS04*7H20 400mg^L1,NH4N03 50mg*L\Na2Fe-EDTA15mg*L\H3B03 2. 5mg*L\CuS04*5H20 0.04mg*L\MnS04*4H20 1. 5mg*L\ZnS04*7H20 0.20mg*L\ (NH4)2M〇04 0 . 0 1 5 mg*LS所述育苗營養液的pH值為5. 7,EC值為1. 0mS/cm。
[0017] 而第三步中所述育苗后使用的水培營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2*4H20 850 mg*L1,KN03 220mg*L\KH2P04 3 20mg*L\MgS04*7H20 500mg*L\Na2Fe-EDTA18mg*L\H3B03 3 . 0mg*L\CuS04*5H20 0.05mg*L\MnS04*4H20 2.0mg*L\ZnS04*7H20 0.25 mg*L\ (NH4)2M〇04 0? 020mg*L\〇13(〇12) 29011 0? 10mg*LS所述水培營養液pH值為 6. 5，EC 值為2. 5mS/cm。
[0018]實施例3;與實施例1相同之處不再贅述，不同之處在于：第二步中所述育苗 營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2*4H20 280 240mg.L1， MgS04.7H20 420mg.L\NH4N03 6 0mg.L\Na2Fe_EDTA18mg.L\H3B033.0mg.L\CuS04*5H200.05mg*L\MnS04*4H20 2. 0mg*L\ZnS04*7H20 0.25mg*L\ (NH4)2M〇04 0 . 0 20 mg*LS所述育苗營養液的pH值為6. 0,EC值為L5mS/cm。
[0019] 而第三步中所述育苗后使用的水培營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2-4H20 820 mg*L1,KN03 2 00mg*L\KH2P04300mg*L\MgS04*7H20 470mg*L\Na2Fe-EDTA15mg*L\H3B03 2. 5mg*L1,CuS04*5H200.04mg*L\MnS04*4H20 1.5mg*L\ZnS04*7H20 0.2 0mg*L\ (NH4)2M〇04 0? 015mg.L\CH3(CH2)290H0? 08mg.L%所述水培營養液pH值為 6. 0,EC值為 2. 0mS/cm〇
[0020] 實施例3 ;與實施例1相同之處不再贅述，不同之處在于：第二步中所述育苗 營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2*4H20 265 228mg.L1， MgS04.7H20 412mg.L\NH4N03 55mg.L\Na2Fe_EDTA16mg.L\H3B03 2. 8mg.L\CuS04*5H20 0.045mg*L\MnS04*4H20 1. 78mg*L\ZnS04*7H20 0.22mg*L\ (NH4)2M〇04 0? 018mg*LS所述育苗營養液的pH值為5. 8,EC值為1. 3mS/cm。
[0021] 而第三步中所述育苗后使用的水培營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2-4H20 830mg.L\KN03 210mg.L\KH2P04 311mg.L\MgS04.7H20 485mg.L\Na2Fe-EDTA 16. 5mg*L',^603 2 . 7mg*L\CuS04*5H20 0.048mg*L\MnS04*4H20 1.7mg*L\ZnS04*7H20 0.23mg.I^jNHAMcA0.018 mg.LSCHjCHlgOH0.095mg.L1;所述水培營養液pH值為 6. 2,EC值為2. 3mS/cm。
[0022] 實施例4 ;與實施例1相同之處不再贅述，不同之處在于：所述清洗消毒辣椒種子 包括以下步驟：將辣椒種子用清水清洗并揉搓，去除雜質和種子表面污染物，再用清水浸泡 4小時，用質量濃度為0. 1%高錳酸鉀溶液浸泡10分鐘，再用清水沖洗2-3遍。同時在本實 施例中，選擇藍光LED燈管進行光照，藍光波長為440-460nm，具體的可以是440nm、445nm、 450nm、455nm或者460nm〇
[0023] 實施例5;與實施例1相同之處不再贅述，不同之處在于：在本實施例中，在紅光與 藍光之比為8 :1的LED復合光源下栽培。
[0024] 本發明的方法在實施中，不同光質下辣椒的生長效果不同，具體來說，在紅光下， 植物生長速度快，葉面積大，植株較高大，節間長，開花結果早；而在藍光下，植物矮壯，葉面 積小，側枝分枝多，節間短，葉色濃綠；而在紅：藍=8 :1下，植株生長健壯，各方面指標均較 好，適于室內水培的大規模生產。根據生產實際情況的需要，靈活選擇光質，可以對辣椒的 株型、生長勢等進行調節。
[0025] 下面結合表1中的三個對比實施例和傳統土培法中辣椒生長和產量等指標對本 發明進行進一步的說明。
[0026] 表1不同栽培方法的植株生長情況表
注：小寫字母表示在0. 05水平上的差異顯著 上表為不同栽培方法的植株生產情況表，從表1中可以看出，米用本發明立體水培方 法栽培的辣椒的產量顯著高于傳統土培法的產量，且采用水培方法栽培的辣椒的沒有病蟲 害，對比發現采用傳統土培法栽培的辣椒會產生蚜蟲、日燒病、疫病等病蟲害，而病蟲害的 發生不但增加了滅蟲成本，還會對辣椒的口感和食品安全性造成一定的影響，因此，本發明 的水培方法栽培得到的辣椒具有產量高、口感好、無污染的優點。
[0027] 盡管已經對本發明的技術方案做了較為詳細的闡述和列舉，應當理解，對于本領 域技術人員來說，對上述實施例做出修改或者采用等同的替代方案，這對本領域的技術人 員而言是顯而易見，在不偏離本發明精神的基礎上所做的這些修改或改進，均屬于本發明 要求保護的范圍。
【主權項】
1. 一種辣椒的水培方法，其特征在于，包括以下步驟： 第一步，清洗消毒、辣椒種子，然后用濕紗布包好，保持沙布濕潤，溫度為28. 0-30.O攝 氏度，2-4天至辣椒種子露白； 第二步，將第一步中露白的辣椒種子的根朝下放入海綿塊開設的小孔內，然后將海綿 塊放置在育苗營養液中育苗，保持環境溫度為22. 0-25. 0攝氏度，濕度為60-70%，光強為 300-350ymol2*S\光照時間為14小時/天； 第三步，將育苗后的海綿塊移入循環的水培營養液中進行培養，保持環境溫度 24. 0-28. 0攝氏度、濕度為50-70%，光強為250-300ymol*m2*S\光照時間為14小時/天。2. 根據權利要求1所述的一種辣椒的水培方法，其特征在于，所述清洗消毒辣椒種子 包括以下步驟：將辣椒種子用清水清洗并揉搓，去除雜質和種子表面污染物，再用清水浸泡 3- 5小時，用質量濃度為0. 1%高錳酸鉀溶液浸泡10分鐘，再用清水沖洗2-3遍。3.根據權利要求1所述的一種辣椒的水培方法，其特征在于，第二步中所述育苗營養 液的組分和濃度為：Ca(N03)2*4H20 900-92511^.1/,^(? 250-280 Ing^LSKH2PO4 220-240 mg*L \ MgS04*7H20 400-420 mg*L \ NH4NO3 50-60 mg? L \ Na2Fe-EDTA 15-18 mg? L \ H3BO3 2.5-3 . 0mg*L \ CuS04*5H20 0.04-0.05 mg*L \ MnS04*4H20 1.50-2.0 mg*L \ ZnS04*7H20 0.20-0.25 mg.L1，（NH4)2MoO4 0.015-0.020 mg*L S 所述育苗營養液的pH值為5. 7-6. 0,EC值為I.O-L5mS/cm。4. 根據權利要求1所述的一種辣椒的水培方法，其特征在于，第三步中所述育苗后使 用的水培營養液的組分和濃度為：Ca(N03)2*4H20 820-850IHg^LSKNO3 200-220mg.L1， KH2PO4 300-320mg*L\MgS04*7H20 470-500mg?L\Na2Fe-EDTAIS-ISmg^L1jH3BO3 2.5-3 .0mg*L',CuSO4^H2O0.04-0.05mg*L',MnSO4^H2O1.5-2.0mg*L\ZnS04*7H20 0.20-0.25 mg.L\ (NH4)2MoO4 0? 015-0. 020mg.L\CH3(CH2)29OH0? 08-0. 10mg.LS 所述水培營養液pH值為6. 0-6. 5,EC值為2. 0-2. 5mS/cm。5. 根據權利要求1所述的一種辣椒的水培方法，其特征在于：在第二步中，待出苗長至 4- 6片真葉，根系已經伸出海綿塊時，即可以進行移栽。6. 根據權利要求1所述的一種辣椒的水培方法，其特征在于：在所述第二步和第三步 中，所述光源為自然光、紅光、藍光、或者紅光和藍光的復合光。
【專利摘要】本發明公開了一種辣椒的水培方法，包括以下步驟：第一步，清洗消毒辣椒種子，用濕紗布包好至露白；第二步，根朝下放入海綿塊開設的小孔內，然后將海綿塊放置在育苗營養液中育苗，第三步，將育苗后的海綿塊移入循環的水培營養液中進行培養。本發明的一種辣椒的水培方法在實施中無論是在紅光（650-670nm）、藍光（440-460nm）還是復合光下，本方法均可以做到全年生長，同時可進行立體栽培，單位面積產量高、無病蟲害，在人工光源下可調節植株的生長。
【IPC分類】C05G1/00, A01G31/00, A01C1/08
【公開號】CN105165581
【申請號】
【發明人】周華, 黃勇, 幸學俊, 歐陽雪靈, 余發新, 劉淑娟
【申請人】江西省科學院生物資源研究所
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年9月23日