施例。但是凡是未脫離本發明技術方案內容，依據本發明的技術實質對W上實施例所 作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發明技術方案的保護范圍。
【主權項】
1. 一種B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥中包括以下原料藥材：地骷 髏、血榧、阿魏、樺菌芝、大銅錢菜、香寥、樹扁竹、太白米、石夾生、沙茴香、蟹殼、半枝蓮、風 藤草、巖檀香、木棉花、胖兒草、錦葵和冠果草。2. 如權利要求1所述的B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥中的各種原 料藥材的重量份數比為：地骷髏5~15份、血榧10~20份、阿魏18~28份、樺菌芝20~ 30份、大銅錢菜5~15份、香寥10~20份、樹扁竹10~20份、太白米20~30份、石夾生 10~20份、沙茴香15~25份、蟹殼20~30份、半枝蓮15~25份、風藤草12~22份、 巖檀香20~30份、木棉花10~20份、胖兒草20~30份、錦葵10~20份和冠果草20~ 30份。3. 如權利要求1或2所述的B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥中的各 種原料藥材的重量份數比為：地骷髏10~15份、血榧13~18份、阿魏20~25份、樺菌芝 22~27份、大銅錢菜8~13份、香寥15~20份、樹扁竹12~17份、太白米20~25份、 石夾生10~15份、沙茴香18~23份、蟹殼22~27份、半枝蓮18~23份、風藤草15~ 20份、巖檀香25~30份、木棉花13~18份、胖兒草22~27份、錦葵14~19份和冠果草 23~28份。4. 如權利要求1至3所述的B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥中的 各種原料藥材的重量份數比為：地骷髏14份、血榧15份、阿魏25份、樺菌芝23份、大銅錢 菜12份、香寥16份、樹扁竹17份、太白米20份、石夾生15份、沙茴香20份、蟹殼26份、半 枝蓮20份、風藤草18份、巖檀香26份、木棉花16份、胖兒草21份、錦葵18份和冠果草24 份。5. 如權利要求1至3所述的B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥中的 各種原料藥材的重量份數比為：地骷髏10份、血榧16份、阿魏22份、樺菌芝26份、大銅錢 菜10份、香寥20份、樹扁竹14份、太白米25份、石夾生10份、沙茴香22份、蟹殼25份、半 枝蓮22份、風藤草15份、巖檀香28份、木棉花14份、胖兒草25份、錦葵15份和冠果草26 份。6. 如權利要求1至5所述的B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型 為散劑，其制備方法包括以下步驟： 第一步，將所述原料藥材按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，將第一步獲得粉末加入冷水中浸泡6小時~12小時，以文火煎煮，煎煮時間為 3小時~5小時，將煎煮液過濾，獲得第一濾液，所加入的水的質量是第一步獲得的粉末質 量的2~4倍； 第三步，將第二步過濾獲得的濾渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小時~4小時，過濾 獲得第二濾液，所加入的水的質量是第二步獲得的粉末質量的2~4倍； 第四步，將第二步獲得的第一濾液和第三步獲得的第二濾液混合，減壓濃縮除去水，干 燥，粉碎成粉末，粒度為80~120目； 第五步，在所述第四步獲得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散劑中的重量百分比 為15%~30%，將混勻后的物質用小袋或包裝盒分裝，每5~10克為一袋或一盒分裝。7. 如權利要求1至5所述的B超檢查用輔助顯像的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型 為口服液劑，其制備方法包括以下步驟： 第一步，將地骷髏、血榧、阿魏、樺菌芝、大銅錢菜、香寥、樹扁竹、太白米和石夾生混合， 加相對于混合物3倍~5倍量醇濃度為55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4次，每次2小 時~3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70°C相對密度為1. 30~1. 32的膏體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小時， 過濾，濃縮至70 °C相對密度為1. 27~1. 29的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，55°C~65°C減壓真空干燥，得干膏 粉； 第四步，將第三步獲得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏體，所述含醇膏體的含醇 量為65%~70%;將所述含醇膏體依次進行冷藏處理、沉淀處理、過濾處理、回收乙醇處理， 得到脫醇膏體，其中，冷藏處理時間為30~40小時，冷藏溫度為2°C~6°C; 第五步，將所述脫醇膏體中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、稀釋處 理，得到半成品；所述脫醇膏體與所述蔗糖粉的重量比為1 : 0.1~0.3;所述脫醇膏體與 所述活性炭的重量比為1 : 0.001~0.002;所述加熱處理的時間為20~40分鐘，溫度為 KKTC~IKTC; 第六步，再將第五步獲得的所述半成品依次進行過濾處理、灌封處理、滅菌處理，即得 所述中藥口服液成品。8. -種如權利要求1至5所述的B超檢查用輔助顯像的中藥的制備方法，其特征在于， 所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟： 第一步，將所述原料藥材按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，將第一步獲得粉末加入冷水中浸泡6小時~12小時，以文火煎煮，煎煮時間為 3小時~5小時，將煎煮液過濾，獲得第一濾液，所加入的水的質量是第一步獲得的粉末質 量的2~4倍； 第三步，將第二步過濾獲得的濾渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小時~4小時，過濾 獲得第二濾液，所加入的水的質量是第二步獲得的粉末質量的2~4倍； 第四步，將第二步獲得的第一濾液和第三步獲得的第二濾液混合，減壓濃縮除去水，干 燥，粉碎成粉末，粒度為80~120目； 第五步，在所述第四步獲得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散劑中的重量百分比 為15%~30%，將混勻后的物質用小袋或包裝盒分裝，每5~10克為一袋或一盒分裝。9. 一種如權利要求1至5所述的B超檢查用輔助顯像的中藥的制備方法，其特征在于， 所述中藥的劑型為口服液劑，包括以下步驟： 第一步，將地骷髏、血榧、阿魏、樺菌芝、大銅錢菜、香寥、樹扁竹、太白米和石夾生混合， 加相對于混合物3倍~5倍量醇濃度為55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4次，每次2小 時~3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70°C相對密度為1. 30~1. 32的膏體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小時， 過濾，濃縮至70 °C相對密度為1. 27~1. 29的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，55°C~65°C減壓真空干燥，得干膏 粉； 第四步，將第三步獲得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏體，所述含醇膏體的含醇 量為65%~70%;將所述含醇膏體依次進行冷藏處理、沉淀處理、過濾處理、回收乙醇處理， 得到脫醇膏體，其中，冷藏處理時間為30~40小時，冷藏溫度為2°C~6°C; 第五步，將所述脫醇膏體中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、稀釋處 理，得到半成品；所述脫醇膏體與所述蔗糖粉的重量比為1 : 0.1~0.3;所述脫醇膏體與 所述活性炭的重量比為1 : 0.001~0.002;所述加熱處理的時間為20~40分鐘，溫度為 KKTC~IKTC; 第六步，再將第五步獲得的所述半成品依次進行過濾處理、灌封處理、滅菌處理，即得 所述中藥口服液成品。
【專利摘要】本發明提供了一種B超檢查用輔助顯像的中藥及其制備方法，其中，輔助顯像的中藥包括以下原料藥材：地骷髏、血榧、阿魏、樺菌芝、大銅錢菜、香蓼、樹扁竹、太白米、石夾生、沙茴香、蟹殼、半枝蓮、風藤草、巖檀香、木棉花、胖兒草、錦葵和冠果草。本發明的有益效果：本發明的輔助顯像的中藥，成本低，使用方便、安全無毒副作用，能夠提高優良顯影比例，提高檢查準確性，使更多的胃腸疾病能夠通過B超進行檢查，為臨床診斷提供了有力依據，而且制備工藝簡單、實用。
【IPC分類】A61K49/22
【公開號】CN105169421
【申請號】
【發明人】孫燕
【申請人】孫燕
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年10月21日...