一種合成革漿料，由以下重量份配比的組分組成:40份熱塑性聚氨酯，90份N，N- 二甲基甲酰胺，12份三聚氰胺共聚樹脂，8份納米氧化鈦-Ag抗菌劑，4份助劑，2份著色劑。
[0020]助劑為納米氧化鋯、棕櫚酸乙酯與玻璃微珠的混合物，納米氧化鋯、棕櫚酸乙酯與玻璃微珠的質量比為1:5:3。
[0021]—種合成革漿料的制備方法，所述制備方法如下:
a)原料準備:納米氧化鈦-Ag抗菌劑的制備方法為:將氫氧化鈉滴入硝酸銀溶液再滴加氨水制備0.4mol/L的銀銨溶液，pH值13.8，在75°C水浴環境中，施加IT的磁場，在8min內均勻加入納米氧化鈦，待完全加入納米氧化鈦后，磁場強度增加至2.3T，并同時開啟70kw的超聲波振動，時間5h，然后在真空280°C下干燥16h，干燥完后在紫外光下照射10h，制得納米氧化鈦-Ag抗菌劑；將納米氧化鋯分散在棕櫚酸乙酯中，然后逐漸加入玻璃微珠，混合均勻后在0°C保存4h ;
b)將N，N-二甲基甲酰胺，三聚氰胺共聚樹脂，納米氧化鈦-Ag抗菌劑，助劑，著色劑加入反應爸內，75°C下攪拌35min，加入一半熱塑性聚氨酯，繼續攪拌28min，加入剩下的熱塑性聚氨酯，升溫至93°C攪拌18min，冷卻至室溫即得到。攪拌的同時施加90kw的超聲波。
[0022]將本實施例制備的漿料均勻涂布與離型紙上制成涂膜樣品，將涂膜樣品放在50°C干燥箱內烘干，取出烘干的涂膜樣品進行耐磨性能和透濕性能測試，將測試數據與市售漿料的涂膜樣品測試數據進行對比，結果顯示:涂布本實施例制備漿料的涂膜樣品比市售漿料的涂膜樣品的耐磨性能提高96%，涂布本實施例制備漿料的涂膜樣品透濕性為8.49*10 12g.cm/cm2, s.Pa，市售楽料的涂膜樣品透濕性為 3.22*10 14g.cm/cm2, s.Pa。
[0023]實施例3
一種合成革漿料，由以下重量份配比的組分組成:50份熱塑性聚氨酯，95份N，N- 二甲基甲酰胺，15份三聚氰胺共聚樹脂，9份納米氧化鈦-Ag抗菌劑，5份助劑，3份著色劑。
[0024]助劑為納米氧化鋯、棕櫚酸乙酯與玻璃微珠的混合物，納米氧化鋯、棕櫚酸乙酯與玻璃微珠的質量比為1:5:3。
[0025]—種合成革漿料的制備方法，所述制備方法如下:
a)原料準備:納米氧化鈦-Ag抗菌劑的制備方法為:將氫氧化鈉滴入硝酸銀溶液再滴加氨水制備0.5mol/L的銀銨溶液，pH值14.6，在85°C水浴環境中，施加1.2T的磁場，在1min內均勻加入納米氧化鈦，待完全加入納米氧化鈦后，磁場強度增加至2.6T，并同時開啟85kw的超聲波振動，時間6h，然后在真空320°C下干燥18h，干燥完后在紫外光下照射10h，制得納米氧化鈦-Ag抗菌劑；將納米氧化鋯分散在棕櫚酸乙酯中，然后逐漸加入玻璃微珠，混合均勻后在0°C保存4h ;
b)將N，N- 二甲基甲酰胺，三聚氰胺共聚樹脂，納米氧化鈦-Ag抗菌劑，助劑，著色劑加入反應爸內，85°C下攪拌45min，加入一半熱塑性聚氨酯，繼續攪拌30min，加入剩下的熱塑性聚氨酯，升溫至95°C攪拌20min，冷卻至室溫即得到。攪拌的同時施加95kw的超聲波。
[0026]將本實施例制備的漿料均勻涂布與離型紙上制成涂膜樣品，將涂膜樣品放在50°C干燥箱內烘干，取出烘干的涂膜樣品進行耐磨性能和透濕性能測試，將測試數據與市售漿料的涂膜樣品測試數據進行對比，結果顯示:涂布本實施例制備漿料的涂膜樣品比市售漿料的涂膜樣品的耐磨性能提高96.58%，涂布本實施例制備漿料的涂膜樣品透濕性為
4.12*10 ng.cm/cm2, s.Pa，市售楽料的涂膜樣品透濕性為 3.22*10 14g.cm/cm2, s.Pa。
【主權項】
1.一種合成革漿料，其特征在于，由以下重量份配比的組分組成:35-50份熱塑性聚氨酯，85-95份N，N- 二甲基甲酰胺，10-15份三聚氰胺共聚樹脂，7-9份納米氧化鈦-Ag抗菌劑，3-5份助劑，1-3份著色劑。2.根據權利要求1所述的一種合成革楽料，其特征在于，納米氧化鈦-Ag抗菌劑的制備方法為:將氫氧化鈉滴入硝酸銀溶液再滴加氨水制備0.3-0.5mol/L的銀銨溶液，pH值13-14.6，在60-85°C水浴環境中，施加0.5T-1.2T的磁場，在5_10min內均勻加入納米氧化鈦，待完全加入納米氧化鈦后，磁場強度增加至2.1T-2.6T，并同時開啟65-85kw的超聲波振動，時間4-6h，然后在真空210-320°C下干燥12_18h，干燥完后在紫外光下照射10h，制得納米氧化鈦-Ag抗菌劑。3.根據權利要求1所述的一種合成革漿料，其特征在于，助劑為納米氧化鋯、棕櫚酸乙酯與玻璃微珠的混合物，納米氧化鋯、棕櫚酸乙酯與玻璃微珠的質量比為1:5:3。4.根據權利要求1或2或3所述的一種合成革漿料，其特征在于，著色劑為天然著色劑。5.一種如權利要求1所述的合成革漿料的制備方法，其特征在于，所述制備方法如下: a)原料準備:納米氧化鈦-Ag抗菌劑的制備方法為:將氫氧化鈉滴入硝酸銀溶液再滴加氨水制備0.3-0.5mol/L的銀銨溶液，pH值13-14.6，在60-85 °C水浴環境中，施加0.5T-1.2T的磁場，在5-10min內均勻加入納米氧化鈦，待完全加入納米氧化鈦后，磁場強度增加至2.1T-2.6T，并同時開啟65-85kw的超聲波振動，時間4-6h，然后在真空210-320°C下干燥12-18h，干燥完后在紫外光下照射10h，制得納米氧化鈦-Ag抗菌劑；將納米氧化鋯分散在棕櫚酸乙酯中，然后逐漸加入玻璃微珠，混合均勻后在0°C保存4h ; b)將N，N-二甲基甲酰胺，三聚氰胺共聚樹脂，納米氧化鈦-Ag抗菌劑，助劑，著色劑加入反應釜內，65-85°C下攪拌30-45min，加入一半熱塑性聚氨酯，繼續攪拌25-30min，加入剩下的熱塑性聚氨酯，升溫至90-95°C攪拌15-20min，冷卻至室溫即得到。6.根據權利要求5所述的一種合成革漿料的制備方法，其特征在于，攪拌的同時施加85-95kw的超聲波。
【專利摘要】本發明涉及一種合成革漿料及其制備方法，由以下重量份配比的組分組成：35-50份熱塑性聚氨酯，85-95份N，N-二甲基甲酰胺，10-15份三聚氰胺共聚樹脂，7-9份納米氧化鈦-Ag抗菌劑，3-5份助劑，1-3份著色劑。本發明的合成革漿料滲透性好，流平性好，天然著色劑可以減少合成革表面處理對環境污染；易分散，可以增強光潔度、冷熱疲勞性；提高了合成革透氣透濕性能，增加真皮感，提高了合成革的耐磨性，延長了合成革的使用壽命。
【IPC分類】C08K3/22, C08K13/04, C08K7/20, C08K3/08, C08L75/04, D06N3/14, C08L61/28
【公開號】CN105176053
【申請號】
【發明人】田樹松, 楊毅
【申請人】浙江錦尚合成革有限公司
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年7月17日