說，當X在約0.80到約0.99 的范圍內并且y在約0. 01到約0. 20的范圍內時，基層為如聚酰亞胺膜、聚對苯二甲酸乙二 酯膜等的聚酯膜的窗膜可以具有更好的柔性和光學可靠性。
[0080] 式1中的R1可以為窗膜用組成物提供可交聯性。具體來說，R1可以包含（3,4_環 氧基環己基）甲基、（3,4-環氧基環己基）乙基、（3,4-環氧基環己基）丙基、3-縮水甘油 氧基丙基、3-氧雜環丁烷基甲基、3-氧雜環丁烷基乙基、3-氧雜環丁烷基丙基、3-氧雜環丁 烷基氧基等。
[0081] 式1中的R2和R3可以為窗膜用組成物提供可交聯性和柔性。具體來說，R 2可以 為未經取代或經取代的Cglj C2。烷基，并且R3可以為可交聯官能團。此時，窗膜用組成物的 可交聯性可以進一步加以改善，由此進一步改善窗膜的硬度。更具體來說，R 2和R3可以各 自獨立地包括（3,4-環氧基環己基）甲基、（3,4-環氧基環己基）乙基、（3,4-環氧基環己 基）丙基、縮水甘油氧基丙基、甲基、乙基等。
[0082] 具體來說，由式1表示的硅氧烷樹脂可以包含（但不限于）由式1-1到式1-18表 示的化合物中的任一個：
[0083] 〈式 1-1>
[0084] (EcSi03/2) x (EcMeSi02/2) y
[0085] 〈式 l-2>
[0086] (EcSi03/2)x((Me)2Si0 2/2)y
[0087] 〈式 l-3>
[0088] (EcSi03/2)x(GpMeSi02/2) y
[0089] 〈式 l-4>
[0090] (GpSi03/2)x(EcMeSi02/2) y
[0091] 〈式 l-5>
[0092] (GpSi03/2)x((Me)2Si0 2/2)y
[0093] 〈式 l-6>
[0094] (GpSi03/2)x(GpMeSi02/2) y
[0095] 〈式 l-7>
[0096] (0pSi03/2) x (EcMeSi02/2) y
[0097] 〈式 l-8>
[0098] (0pSi03/2)x((Me)2Si0 2/2)y
[0099] 〈式 l-9>
[0100] (0pSi03/2)x(GpMeSi02/2) y
[0101] (其中 0 < x < 1，0 < y < 1 并且 x+y = 1)。
[0102] 〈式 1-10>
[0103] (EcSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2
[0104] 〈式 1-11>
[0105] (GpSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2
[0106] 〈式 1-12>
[0107] (0pSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2
[0108] 〈式 1-13>
[0109] (EcSi03/2) x (GpMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2
[0110] 〈式 1-14>
[0111] (GpSi03/2) x (GpMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2
[0112] 〈式 1-15>
[0113] (0pSi03/2) x (GpMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2
[0114] 〈式 1-16>
[0115] (EcSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl (GpMeSi02/2) y2
[0116] 〈式 1-17>
[0117] (GpSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl (GpMeSi02/2) y2
[0118] 〈式 1-18>
[0119] (0pSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl (GpMeSi02/2) y2
[0120] 0 < x < 1，0 < yl < 1，0 < y2 < 1 并且 x+yl+y2 = 1)。
[0121] 具體來說，在式1-10到式1-18中，x和yl+y2分別可以在約0. 20到約0. 999和 約0. 001到約0. 80的范圍，更具體來說約0. 20到約0. 99和約0. 01到約0. 80,更具體來說 約0. 80到約0. 99和約0. 01到約0. 20。在這個范圍內，窗膜可以具有良好硬度和柔性。
[0122] 由式1表示的硅氧烷樹脂可以具有約4, 000到約100, 000 (具體來說約4, 500到 約10, 000,更具體來說約5, 000到約8, 000,又具體來說約5, 000到約7, 000)的重量平均 分子量。在這個范圍內，硅氧烷樹脂可以容易制得并且為窗膜提供優良硬度和柔性。由 式1表示的硅氧烷樹脂可以具有約1. 0到約3. 0具體來說約1. 5到約2. 5的多分散指數 (polydispersity index ;PDI)。在這個范圍內，窗膜用組成物可以呈現良好可涂布性和穩 定涂布特性。由式1表示的硅氧烷樹脂可以具有約0. 1摩爾/100克到約1. 0摩爾/100克 (具體來說約〇. 3摩爾/100克到約0. 7摩爾/100克）的環氧當量。在這個范圍內，窗膜可 以呈現穩定涂布特性。
[0123] 起始劑可以固化（cure)由式1表示的硅氧烷樹脂的可交聯官能團。起始劑可以 包含陽離子型光起始劑和自由基光起始劑中的至少一個。這些起始劑可以單獨或以其組合 形式使用。
[0124] 陽離子型光起始劑可以為所屬領域技術人員典型已知的陽離子型光起始劑。具體 來說，陽離子型光起始劑可以包含含陽離子和陰離子的鑰鹽。具體來說，陽離子可以包含： 二芳基鑛，如二苯基鑛、4-甲氧基二苯基鑛、雙（4-甲基苯基）鑛、雙（4-叔丁基苯基）鑛、 雙（十二烷基苯基）鑛以及（4-甲基苯基）[(4-(2-甲基丙基）苯基）鑛；三芳基锍，如三 苯基锍、二苯基-4-硫代苯氧基苯基锍；雙[4-(二苯基二氫硫基）苯基]硫化物等。具體 來說，陰離子可以包含六氟磷酸根（PF 6)、四氟硼酸根（BF4)、六氟銻酸根（SbF6)、六氟砷酸 根（AsF 6)、六氯銻酸根（SbCl6)等。
[0125] 自由基光起始劑可以為所屬領域技術人員典型已知的自由基光起始劑。具體來 說，自由基光起始劑可以包含噻噸酮、磷、三嗪、苯乙酮、二苯甲酮、安息香以及肟光自由基 起始劑中的至少一個。
[0126] 起始劑可以按100重量份由式1表示的硅氧烷樹脂計以約0. 01重量份到約20重 量份（具體來說約1重量份到約10重量份）的量存在。在這個范圍內，硅氧烷樹脂可以充 分固化，并且可以預防歸因于殘余起始劑的窗膜透光度劣化。
[0127] 根據實施例的窗膜用組成物可以還包含納米粒子。
[0128] 納米粒子可以進一步改善窗膜的硬度。納米粒子可以包含（但不限于）二氧化 硅、氧化鋁、氧化鋯以及三氧化鈦中的至少一個。納米粒子可以用硅酮化合物表面處理以與 硅氧烷樹脂混合。納米粒子可以具有（但不限于）任何形狀和大小。具體來說，納米粒子 可以包含具有圓形、片狀、非晶形形狀等的粒子。納米粒子可以具有約1納米到約200納米 (具體來說約10納米到約50納米）的平均粒徑。在這個范圍內，納米粒子可以改善窗膜的 硬度，而不會對窗膜的表面粗糙度和透光度有不良作用。納米粒子可以按100重量份由式1 表示的硅氧烷樹脂計以約0. 1重量份到約60重量份（具體來說約10重量份到約50重量 份）的量存在。在這個范圍內，納米粒子可以改善窗膜的硬度，而不會對窗膜的表面粗糙度 和透光度有不良作用。
[0129] 根據實施例的窗膜用組成物可以還包含添加劑。
[0130] 添加劑可以為窗膜提供額外功能。添加劑可以包含典型地添加到窗膜中的添加 劑。具體來說，添加劑可以包含（但不限于）紫外線吸收劑、反應抑制劑、助粘劑、觸變劑、 導電賦予劑（conductivity imparting agent)、顏色調節劑、穩定劑、抗靜電劑、抗氧化劑 以及調平劑中的至少一個。反應抑制劑可以包含乙炔基環己烷，助粘劑可以包含含環氧基 或烷氧基硅烷基的硅烷化合物，并且觸變劑可以包含煙霧狀二氧化硅等。導電賦予劑可以 包含金屬粉末，如銀、銅、鋁等，并且顏色調節劑可以包含顏料、染料等。紫外線吸收劑可以 改善窗膜的耐光性。紫外線吸收劑可以包含所屬領域技術人員已知的吸收劑。具體來說， 紫外線吸收劑可以包含（但不限于）三嗪、苯并咪唑、二苯甲酮、苯并三唑以及羥苯基三嗪 紫外線吸收劑中的至少一個。添加劑可以按100重量份由式1表示的硅氧烷樹脂計以約 0. 01重量份到約5重量份（具體來說約0. 1重量份到約2. 5重量份）的量存在。在這個范 圍內，添加劑可以為窗膜提供良好硬度和柔性，同時實現其有利效應。
[0131] 根據實施例的窗膜用組成物可以還包含有助于其涂布或加工的溶劑。溶劑可以包 含（但不限于）甲基乙基酮、甲基異丁基酮以及丙二醇單甲基醚乙酸酯。
[0132] 根據實施例的窗膜用組成物可以具有25°C下約50厘泊（cP)到約2000厘泊的粘 度。在這個范圍內，組成物可以有助于窗膜形成。
[0133] 在下文中，將詳細地描述制備由式1表示的硅氧烷樹脂的方法。
[0134] 由式1表示的硅氧烷樹脂可以經由包含第一硅酮單體和第二硅酮單體的單體混 合物的水解和縮合來制備。第一硅酮單體可以約20摩爾％到約99. 9摩爾％ (具體來說約 20摩爾％到約99摩爾％，更具體來說約80摩爾％到約99摩爾％ )的量存在于單體混合物 中。在這個范圍內，第一硅酮單體可以改善窗膜的硬度和柔性。第二硅酮單體可以約0.1 摩爾％到約80摩爾％ (具體來說約1摩爾％到約80摩爾％，更具體來說約1摩爾％到約 20摩爾％ )的量存在于單體混合物中。在這個范圍內，第二硅酮單體可以改善窗膜的硬度 和柔性。
[0135] 第一硅酮單體可以為由式2表示的硅烷化合物。第二硅酮單體可以為由式3表示 的硅烷化合物。這些硅烷化合物可以單獨或以其組合形式使用。
[0136] 〈式 2>
[0137]
[0138] (其中R1如式1中所定義，并且IT、R3以及ΙΓ各自獨立地為鹵素、羥基或C肩C 1(] 烷氧基）。
[0139] 〈式 3>
[0140]
[0141] (其中R2和R3如式1中所定義，并且R 7和R 8各自獨立地為鹵素、羥基或C濟C 1Q 烷氧基）。
[0142] 具體來說，第一硅酮單體可以包含（但不限于）2-(3,4_環氧基環己基）乙基三乙 氧基硅烷、2- (3，4-環氧基環己基）、乙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅 烷、3-氧雜環丁烷基甲基三甲氧基硅烷、3-氧雜環丁烷基乙基三甲氧基硅烷、3-氧雜環丁 烷基丙基三甲氧基硅烷以及3-氧雜環丁烷基氧基三甲氧基硅烷中的至少一個。
[0143] 具體來說，第二硅酮單體可以包含（但不限于）2-(3,4_環氧基環己基）乙基甲基 二乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷以及（3-縮水甘油氧基丙基）甲基二乙氧基硅烷中的 至少一個。
[0144] 單體混合物的水解和縮合可以根據制備硅氧烷樹脂的典型方法進行。單體混合物 的水解可以包含混合第一硅酮單體與第二硅酮單體，隨后使硅酮單體于水與某一酸和某一 堿中的至少一個的混合物中反應。具體來說，酸可以包含強酸，具體來說HC1或ΗΝ0 3，并且 堿可以包含強堿，具體來說Na0H、K0H等。單體混合物的水解可以在約20°C到約100°C下進 行約10分鐘到約7小時。這些條件可以改善第一硅酮單體和第二硅酮單體的水解效率。單 體混合物的縮合可以在與單體混合物水解相同的條件下在約20°C到約100°C下進行約10 分鐘到約12小時。這些條件可以改善第一硅酮單體和第二硅酮單體的縮合效率。鉑催化 劑可以進一步用以改善單體混合物的水解和縮合效率。鉑催化劑可以包含乙烯烷基硅烷鉑 錯合物，包含卡斯特催化劑（Karstedt catalyst)、鉬黑、氯鉬酸、氯鉬酸-稀經錯合物、氯 鉑酸-醇錯合物及其混合物。
[0145] 接下來，將詳細地描述根據本發明的另一個實施例的窗膜用組成物。
[0146] 在這個