79 (汽巴公 司）。
[0215] 對比例1
[0216] 將50克包含100摩爾％的2-(3,4_環氧基環己基）乙基三乙氧基硅烷（西格 瑪-阿爾德里奇公司）的單體放置于200毫升2頸燒瓶中。以單體混合物的量計，將2摩 爾％的Κ0Η和1摩爾％的水添加到單體混合物中，隨后在65°C下攪拌4小時。硅氧烷樹脂 (通過凝膠滲透色譜法（GPC)測量的重量平均分子量：6200)通過使用真空蒸餾裝置去除殘 余水和醇，隨后將甲基乙基酮添加到混合物中，由此將硅氧烷樹脂的量調節到以固體含量 計 90重量％來制備。窗膜以與實例2相同的方式使用所制備的硅氧烷樹脂制成。
[0217] 比較例2
[0218] 將50克包含100摩爾％的3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷（蓋勒斯特公司） 的單體混合物放置于200毫升2頸燒瓶中。以單體混合物的量計，將2摩爾％的Κ0Η和1 摩爾％的水添加到單體混合物中，隨后在65°C下攪拌4小時。硅氧烷樹脂（通過凝膠滲透 色譜法（GPC)測量的重量平均分子量：6200)通過使用真空蒸餾裝置去除殘余水和醇，隨后 將甲基乙基酮添加到混合物中，由此將硅氧烷樹脂的量調節到以固體含量計90重量％來 制備。窗膜以與實例2相同的方式使用所制備的硅氧烷樹脂制成。
[0219] 比較例3
[0220] 50克包含95摩爾％的2-(3,4_環氧基環己基）乙基甲基二乙氧基硅烷（西格 瑪-阿爾德里奇公司）和5摩爾％的苯基甲基二甲氧基硅烷（蓋勒斯特公司）的單體混合 物放置于200毫升2頸燒瓶中。以單體混合物的量計，將2摩爾％的Κ0Η和1摩爾％的水添 加到單體混合物中，隨后在65°C下攪拌4小時。硅氧烷樹脂（通過凝膠滲透色譜法（GPC) 測量的重量平均分子量：6200)通過使用真空蒸餾裝置去除殘余水和醇，隨后將甲基乙基 酮添加到混合物中，由此將硅氧烷樹脂的量調節到以固體含量計90重量％來制備。窗膜以 與實例2相同的方式使用所制備的硅氧烷樹脂制成。
[0221] 比較例4
[0222] 將50克包含100摩爾％的2_(3,4_環氧基環己基）乙基甲基二乙氧基硅烷（西 格瑪-阿爾德里奇公司）的單體放置于200毫升2頸燒瓶中。以單體混合物的量計，將2 摩爾％的Κ0Η和1摩爾％的水添加到單體混合物中，隨后在65°C下攪拌4小時。硅氧烷樹 脂（通過凝膠滲透色譜法（GPC)測量的重量平均分子量：6200)通過使用真空蒸餾裝置去 除殘余水和醇，隨后將甲基乙基酮添加到混合物中，由此將硅氧烷樹脂的量調節到以固體 含量計90重量％來制備。窗膜以與實例2相同的方式使用所制備的硅氧烷樹脂制成。
[0223] 比較例5
[0224] 將50克包含95摩爾％的甲基三甲氧基硅烷和5摩爾％的2- (3，4-環氧基環己基） 乙基甲基二乙氧基硅烷（西格瑪-阿爾德里奇公司）的單體混合物放置于200毫升2頸燒 瓶中。以單體混合物的量計，將2摩爾％的Κ0Η和1摩爾％的水添加到單體混合物中，隨后 在65°C下攪拌4小時。硅氧烷樹脂（通過凝膠滲透色譜法（GPC)測量的重量平均分子量： 6200)通過使用真空蒸餾裝置去除殘余水和醇，隨后將甲基乙基酮添加到混合物中，由此將 硅氧烷樹脂的量調節到以固體含量計90重量％來制備。窗膜以與實例2相同的方式使用 所制備的硅氧烷樹脂制成。
[0225] 比較例6
[0226] 將50克包含95摩爾％的甲基三甲氧基硅烷和5摩爾％的2-(3,4_環氧基環己 基）乙基三乙氧基硅烷（西格瑪-阿爾德里奇公司）的單體混合物放置于200毫升2頸燒 瓶中。以單體混合物的量計，將2摩爾％的Κ0Η和1摩爾％的水添加到單體混合物中，隨后 在65°C下攪拌4小時。硅氧烷樹脂（通過凝膠滲透色譜法（GPC)測量的重量平均分子量： 6200)通過使用真空蒸餾裝置去除殘余水和醇，隨后將甲基乙基酮添加到混合物中，由此將 硅氧烷樹脂的量調節到以固體含量計90重量％來制備。窗膜以與實例2相同的方式使用 所制備的硅氧烷樹脂制成。
[0227] 用于實例和比較例的窗膜用組合物的詳情顯示于表1和表2中。評估實例和比較 例中制成的窗膜的以下特性（1)到特性（3)。結果示于表1和表2中。
[0228] (1)鉛筆硬度：根據JIS K5400使用鉛筆硬度測試儀（新東株式會社）針對窗膜 的涂層測量鉛筆硬度。使用鉛筆硬度6B到9H的鉛筆（三菱株式會社）。在1千克的涂層 負載、45°的刮擦角以及60毫米/分鐘的刮擦速度的條件下測量鉛筆硬度。當在使用某一 鉛筆測試5次之后涂層具有一或多個刮痕時，再使用與先前鉛筆相比具有低一級硬度的另 一鉛筆測量鉛筆硬度，并且在反復測量鉛筆硬度測量值五次之后，將所有五次均未在涂層 上觀測到刮痕的鉛筆硬度的最大值視為涂層的鉛筆硬度。
[0229] (2)曲率半徑：將窗膜（寬度X長度X厚度：3厘米X 15厘米X 130微米，基層 厚度：80微米，涂層厚度：50微米）卷繞于用于測試曲率半徑的夾具上，隨后保持窗膜卷繞 5秒，并且接著自夾具退繞。接下來，通過肉眼觀測窗膜看窗膜是否開裂。在本文中，當窗膜 卷繞于夾具上以使得窗膜的涂層接觸夾具時，測量加壓方向的曲率半徑，并且當樣本卷繞 于夾具上以使得窗膜的基層接觸夾具時，測量拉伸方向中曲率半徑。當夾具的直徑由最大 直徑逐漸降低時測量加壓方向的曲率半徑，并且將窗膜無裂痕的夾具的最小值半徑確定為 窗膜的曲率半徑。
[0230] (3)耐光可靠性：在D65光源和2° (窗涂層與光源之間的角）的條件下使用色度 計（CM-3600D，柯尼卡美能達有限公司）測量窗膜的黃色指數（Y1)。接著，使用耐光性測試 儀（Xe-l，Q-sun株式會社）用峰值波長為306納米的光照射窗膜72小時，隨后以與上文所 述相同的方式測量黃色指數（Y2)。使用光照射之前與之后的黃色指數差（Y2-Y1，ΔΥ. I.) 確定窗膜的耐光性。
[0231] 表 1
[0232]
[0233] 表 2
[0234]
[0236] 如表1中所示，因為根據本發明的窗膜具有高硬度，如7H或高于7H的鉛筆硬度； 良好柔性，如5. 0毫米或小于5. 0毫米的曲率半徑，以及良好耐光可靠性，所以根據本發明 的窗膜可用作柔性窗膜。交聯劑變更的實例7的窗膜具有良好可涂布性和優良卷曲特性。
[0237] 因此，本發明提供一種窗膜用組成物，其可以獲得具有優良硬度和柔性的柔性窗 膜。本發明提供一種具有優良硬度和柔性的柔性窗膜和包含柔性窗膜的柔性顯示器。
[0238] 然而，如表2中所示，與根據本發明的窗膜相比，包含涂層（由不由式1表示的硅 氧烷樹脂形成）的比較例1到比較例6的窗膜具有較不良的鉛筆硬度、曲率半徑以及耐光 性中的至少一特性。
[0239] 應了解，所屬領域技術人員可以在不脫離本發明的精神和范圍的情況下進行各種 修改、變化、更改以及等效實施例。
【主權項】
1. 一種窗膜用組成物，包括： 由式1表不的硅氧烷樹脂；以及 起始劑， 〈式1> (R^iO^^RYSiO^), 其中R1為可交聯官能團；R2以及R3各自獨立地為氫、可交聯官能團、未經取代或經取代 的Cglj C 2。烷基、或未經取代或經取代的C 5至C 2。環烷基；R2以及R3中的至少一個為未經取 代或經取代的(^到C 2。烷基；以及0 < X < 1，0 < y < 1，以及x+y = 1。2. 根據權利要求1所述的窗膜用組成物，其中所述硅氧烷樹脂包括由式1-1到式1-18 表示的化合物中的任一個： 〈式 1-1> (EcSi03/2)x(EcMeSi02/2)y 〈式 1-2> (EcSi03/2)x((Me)2Si02/2) y 〈式 1-3> (EcSi03/2)x(GpMeSi02/2)y 〈式 1-4> (GpSi03/2)x(EcMeSi02/2)y 〈式 1-5> (GpSi03/2)x((Me)2Si02/2) y 〈式 1-6> (GpSi03/2)x(GpMeSi02/2)y 〈式 1-7> (0pSi03/2)x(EcMeSi02/2)y 〈式 1-8> (0pSi03/2)x((Me)2Si02/2) y 〈式 1-9> (0pSi03/2)x(GpMeSi02/2)y 其中Ec為（3,4-環氧基環己基）乙基；Me為甲基；Gp為3-縮水甘油氧基丙基；Op為 3-氧雜環丁烷基丙基；以及0<x< l，0<y< 1，以及x+y = 1， 〈式 1-10> (EcSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2 〈式 1-11> (GpSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2 〈式 1-12> (0pSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2 〈式 1-13> (EcSi03/2) x (GpMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2 〈式 1-14> (GpSi03/2) x (GpMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2 〈式 1-15> (0pSi03/2) x (GpMeSi02/2) yl ((Me) 2Si02/2) y2 〈式 1-16> (EcSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl (GpMeSi02/2) y2 〈式 1-17> (GpSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl (GpMeSi02/2) y2 〈式 1-18> (0pSi03/2) x (EcMeSi02/2) yl (GpMeSi02/2) y2 其中Ec為（3,4-環氧基環己基）乙基；Me為甲基；Gp為3-縮水甘油氧基丙基；Op為 3_ 氧雜環丁 烷基丙基；以及 0<x< l，0<yl < l，0<y2< 1，以及 x+y l+y2 = 1。3. 根據權利要求1所述的窗膜用組合物，還包括：交聯劑。4. 根據權利要求3所述的窗膜用組成物，其中所述交聯劑包括非環狀脂肪族環氧化物 單體、環狀脂肪族環氧化物單體、芳香族環氧化物單體、氫化芳香族環氧化物單體以及氧雜 環丁烷單體中的至少一個。5. -種柔性窗膜，包括： 基層；以及 涂層，形成于所述基層的一個表面上， 其中所述涂層由根據權利要求1到4中任一項所述的窗膜用組成物形成。6. 根據權利要求5所述的柔性窗膜，還包括： 粘合劑層，形成于所述基層的另一表面上。7. 根據權利要求5所述的柔性窗膜，其中所述柔性窗膜具有的鉛筆硬度為7H或高于 7H，曲率半徑為5. 0毫米或小于5. 0毫米，以及Δ Y. I.為5. 0或小于5. 0。8. -種柔性顯示器，包括根據權利要求5所述的柔性窗膜。9. 根據權利要求8所述的柔性顯示器，包括： 顯示單元； 粘合劑層，形成于所述顯示單元上； 偏光板，形成于所述粘合劑層上； 觸控屏面板，形成于所述偏光板上；以及 所述柔性窗膜，形成于所述觸控屏面板上。10. 根據權利要求8所述的柔性顯示器，包括： 顯示單元； 觸控屏面板，形成于所述顯示單元上； 偏光板，形成于所述觸控屏面板上；以及 所述柔性窗膜，形成于所述偏光板上。11. 根據權利要求8所述的柔性顯示器，包括： 顯示單元； 粘合劑層，形成于所述顯示單元上；以及 所述柔性窗膜，形成于所述粘合劑層上。12.根據權利要求11所述的柔性顯示器，還包括： 偏光板，位于所述顯示單元的上側或下側上。
【專利摘要】本發明提供一種窗膜用組成物、使用其制成的柔性窗膜以及包含其的柔性顯示器，窗膜用組成物包含由式1表示的硅氧烷樹脂和起始劑，可以獲得具有優良硬度和柔性的柔性窗膜。式1(R1SiO3/2)x(R2R3SiO2/2)y其中R1為可交聯官能團；R2以及R3各自獨立地為氫、可交聯官能團、未經取代或經取代的C1到C20烷基、或未經取代或經取代的C5至C20環烷基；R2以及R3中的至少一個為未經取代或經取代的C1到C20烷基；以及0＜x＜1，0＜y＜1，以及x+y＝1。
【IPC分類】G09F9/30, C09D7/12, C09D183/06, C08G77/18, C08L67/02, C08J7/04
【公開號】CN105646881
【申請號】
【發明人】禹昌秀, 姜炅求, 金旻惠, 任智善, 張勝宇, 韓東一
【申請人】三星Sdi株式會社, 三星電子株式會社
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2015年12月1日