氧發酵2天;待上述厭氧發酵2天后，按海帶渣與檸檬片質量比5:2，將海帶渣添加至發酵罐中，在260r/min下攪拌使其充分混合，保持發酵罐中溫度為30°C，厭氧發酵30天;再待上述厭氧發酵完成后，將所得的發酵物放入圓底鍋中，同時加入質量分數為
0.1%的過硫酸鉀，加入量為發酵物的1%，攪拌混合均勻，邊攪拌邊以5°c/min的速度將其煮至沸騰，沸騰后保溫2h;待上述保溫完成后，倒入孔徑為0.Ιμπι的紗布中進行擠壓、揉搓，除去濾渣，過濾得混濁液，然后按生石膏和水質量比1:2料液比投入攪拌機中進行混合，得生石膏漿液，用竹刷沾入所得的生石膏漿液，均勻灑入混濁液中，灑入量為混濁液的5%，靜置Ih;最后待上述靜置完成后，將其置于3000r/min的離心機中離心分離lOmin，收集下層沉淀物，投入溫度為100°C的真空干燥箱中，干燥lh，即制得一種藥用輔料微晶纖維素。本發明充分利用海帶渣制備藥用輔料微晶纖維素，既解決了海帶渣對環境的污染問題，又實現了資源的可持續循環利用，制得的藥用輔料微晶纖維素為白色粉末狀，聚合度為157.9，纖維含量為99.26%，含水量為1%，膨脹力為30111178。
[0010]實例2
首先按溫開水與發酵罐體積比2:7，將溫度為37 °C的溫開水裝入發酵罐中，同時向其中加入質量分數為4%的氯化鈉溶液，加入量為溫開水質量的20%，在250r/min下攪拌使其充分混合均勻;然后待上述充分混合均勻后，按檸檬片、山楂片與溫開水質量比為1:1:4，將檸檬片和山楂片依次加入發酵罐中，在270r/min下攪拌35min，隨后蓋上發酵罐蓋，用溫開水將其密封，在37 V下厭氧發酵3天;待上述厭氧發酵3天后，按海帶渣與檸檬片質量比5:2，將海帶渣添加至發酵罐中，在270r/min下攪拌使其充分混合，保持發酵罐中溫度為31°C，厭氧發酵35天;再待上述厭氧發酵完成后，將所得的發酵物放入圓底鍋中，同時加入質量分數為
0.2%的過硫酸鉀，加入量為發酵物的2%，攪拌混合均勻，邊攪拌邊以5°C/min的速度將其煮至沸騰，沸騰后保溫2.5h;待上述保溫完成后，倒入孔徑為0.2μπι的紗布中進行擠壓、揉搓，除去濾渣，過濾得混濁液，然后按生石膏和水質量比1:2料液比投入攪拌機中進行混合，得生石膏漿液，用竹刷沾入所得的生石膏漿液，均勻灑入混濁液中，灑入量為混濁液的8%，靜置2h;最后待上述靜置完成后，將其置于3500r/min的離心機中離心分離13min，收集下層沉淀物，投入溫度為103°C的真空干燥箱中，干燥1.5h，即制得一種藥用輔料微晶纖維素。
[0011]本發明充分利用海帶渣制備藥用輔料微晶纖維素，既解決了海帶渣對環境的污染問題，又實現了資源的可持續循環利用，制得的藥用輔料微晶纖維素為白色粉末狀，聚合度為160.5，纖維含量為99.42%，含水量為1.5%，膨脹力為40mL/g。
[0012]實例3 首先按溫開水與發酵罐體積比2:7，將溫度為38°C的溫開水裝入發酵罐中，同時向其中加入質量分數為5%的氯化鈉溶液，加入量為溫開水質量的20%，在300r/min下攪拌使其充分混合均勻;然后待上述充分混合均勻后，按檸檬片、山楂片與溫開水質量比為1:1:4，將檸檬片和山楂片依次加入發酵罐中，在280r/min下攪拌40min，隨后蓋上發酵罐蓋，用溫開水將其密封，在38 °C下厭氧發酵3天;待上述厭氧發酵3天后，按海帶渣與檸檬片質量比5:2，將海帶渣添加至發酵罐中，在280r/min下攪拌使其充分混合，保持發酵罐中溫度為32°C，厭氧發酵40天;再待上述厭氧發酵完成后，將所得的發酵物放入圓底鍋中，同時加入質量分數為
0.3%的過硫酸鉀，加入量為發酵物的3%，攪拌混合均勻，邊攪拌邊以5°C/min的速度將其煮至沸騰，沸騰后保溫3h;待上述保溫完成后，倒入孔徑為0.3μπι的紗布中進行擠壓、揉搓，除去濾渣，過濾得混濁液，然后按生石膏和水質量比1:2料液比投入攪拌機中進行混合，得生石膏漿液，用竹刷沾入所得的生石膏漿液，均勻灑入混濁液中，灑入量為混濁液的10%，靜置3h;最后待上述靜置完成后，將其置于4000r/min的離心機中離心分離15min，收集下層沉淀物，投入溫度為105°C的真空干燥箱中，干燥2h，即制得一種藥用輔料微晶纖維素。
[0013]本發明充分利用海帶渣制備藥用輔料微晶纖維素，既解決了海帶渣對環境的污染問題，又實現了資源的可持續循環利用，制得的藥用輔料微晶纖維素為白色粉末狀，聚合度為164.2，纖維含量為99.56%，含水量為2%，膨脹力為50mL/g。
【主權項】
1.一種利用海帶渣制備藥用輔料微晶纖維素的方法，其特征在于具體制備步驟為: (1)按溫開水與發酵罐體積比2:7，將溫度為36?38°C的溫開水裝入發酵罐中，同時向其中加入質量分數為3?5%的氯化鈉溶液，加入量為溫開水質量的20%，在200?300r/min下攪拌使其充分混合均勻； (2)待上述充分混合均勻后，按檸檬片、山楂片與溫開水質量比為1:1:4，將檸檬片和山楂片依次加入發酵罐中，在260?280r/min下攪拌30?40min，隨后蓋上發酵罐蓋，用溫開水將其密封，在36?38 V下厭氧發酵2?3天； (3)待上述厭氧發酵2?3天后，按海帶渣與檸檬片質量比5:2，將海帶渣添加至發酵罐中，在260?280r/min下攪拌使其充分混合，保持發酵罐中溫度為30?32°C，厭氧發酵30?40天; (4)待上述厭氧發酵完成后，將所得的發酵物放入圓底鍋中，同時加入質量分數為0.1?0.3%的過硫酸鉀，加入量為發酵物的I?3%，攪拌混合均勻，邊攪拌邊以5 °C/min的速度將其煮至沸騰，沸騰后保溫2?3h; (5)待上述保溫完成后，倒入孔徑為0.1?0.3μπι的紗布中進行擠壓、揉搓，除去濾渣，過濾得混濁液，然后按生石膏和水質量比1: 2料液比投入攪拌機中進行混合，得生石膏漿液，用竹刷沾入所得的生石膏漿液，均勻灑入混濁液中，灑入量為混濁液的5?10%，靜置I?3h; (6)待上述靜置完成后，將其置于3000?4000r/min的離心機中離心分離10?15min，收集下層沉淀物，投入溫度為100?105°C的真空干燥箱中，干燥I?2h，即制得一種藥用輔料微晶纖維素。
【專利摘要】本發明公開了一種利用海帶渣制備藥用輔料微晶纖維素的方法，屬于微晶纖維素制備領域。本發明是以海帶渣為原料，先將溫開水、氯化鈉溶液、檸檬片和山楂片加入發酵罐中厭氧發酵后，加入海帶渣密封發酵，然后將發酵物煮至沸騰，同時加入過硫酸鉀，保溫一定時間后，用紗布過濾得混濁液，再用竹刷沾入生石膏漿液均勻灑入混濁液中，靜置分離，收集沉淀物干燥制得藥用輔料微晶纖維素。本發明的有益效果是：充分利用海帶渣制備藥用輔料微晶纖維素，既解決了海帶渣對環境的污染問題，又實現了資源的可持續循環利用，且所得藥用輔料微晶纖維素聚合度高。
【IPC分類】C12P19/04
【公開號】CN105647989
【申請號】
【發明人】陳蓉蓉, 雷國慶
【申請人】常州市長宇實用氣體有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2015年12月31日