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樹脂組合物及農業用薄膜的制作方法

文檔序號:9916013閱讀:281來源:國知局
樹脂組合物及農業用薄膜的制作方法
【技術領域】
[0001 ]本發明設及樹脂組合物及農業用薄膜。
【背景技術】
[0002] 農作物的溫室栽培、隧道式栽培等所利用的農業用薄膜,需求兼具透光性與保溫 性。即,因日間的日光照射而上升的溫室或隧道內的氣溫,會因夜間,由地表或植物體福射 的紅外線(熱線)從薄膜穿透散逸而冷卻。
[0003] 所W,為防止此種不良情況的冷卻,只要盡力抑制紅外線從溫室、隧道內經由農業 用薄膜穿透散逸便可。為阻止此種散逸,有提案使農業用薄膜含有對紅外線區域呈吸收能 力的紅外線吸收劑。
[0004] 例如有提案將由締控樹脂100重量份、與經干燥的硅膠1~15重量份構成的組合物 施行制膜的農業用薄膜(專利文獻1)。此外,有提案在聚氯乙締類農業用薄膜中,配混入熱 穩定性、分散性及親和性優異的水滑石,而呈較高的可見光穿透性W及在約5~50μπι的紅外 線區域中呈較高的紅外線吸收能力,通過阻止其穿透散逸而具有保溫性的農業用薄膜(專 利文獻2)。此外,有提案W經表面處理的水滑石當作保溫劑的農業用薄膜(專利文獻3)。此 夕h有提案W吸油量35mL/100gW下、且吸油量/板面徑值為140~190的水滑石粒子作為保 溫劑的農業用薄膜(專利文獻4)。但是,所述提案均不令人滿意。
[0005] (專利文獻1)日本特開昭54-60347號
[0006] (專利文獻2)日本特開昭63-118374號
[0007] (專利文獻3)日本特開2006-124229號 [000引(專利文獻4)日本特開2011-68877號

【發明內容】

[0009] 本發明目的在于提供:作為農業用薄膜使用時不致使樹脂的透明性降低、能呈優 異保溫性的樹脂組合物及農業用薄膜。
[0010] 本發明者發現下述式(1)所示水滑石粒子,若依照X射線衍射法從(110)面的2Θ所 求得的摩爾比與利用化學分析所求得的摩爾比的差在0.7W下,當配混于樹脂中時便可獲 得良好的保溫性與透明性。
[0011] 目P,本發明設及含有100重量份樹脂及1~20重量份保溫劑的樹脂組合物,其中,該 保溫劑為下述式(1)所示、依照X射線衍射法從(110)面的2Θ所求得的摩爾比與利用化學分 析所求得的摩爾比的差在0.7W下的保溫劑,其中,"摩爾比"為Mg/Ab的值。
[0012] MgxAl2(〇H)2x+4(C〇3) ·恤2〇(1)
[0013] 式中,X為4.0<X^6.5的范圍,m表示0或正數。
[0014] 此外,本發明設及由上述樹脂組合物形成的農業用薄膜。
[0015] 此外,本發明的方法為作為農業用薄膜的保溫劑使用下述式(1)所示、依照X射線 衍射法從(110)面的2Θ所求得的摩爾比與利用化學分析所求得的摩爾比的差在0.7W下的 保溫劑的方法,其中,"摩爾比"為Mg/Ab的值。
[0016] Μ巧Al2(OH)2x+4(C〇3) ·恤2〇(1)
[0017] 式中,X為4.0<X^6.5的范圍,m表示0或正數。
【附圖說明】
[0018] 圖1為水滑石粒子的X射線衍射峰圖案。
【具體實施方式】
[0019] <保溫劑>
[0020] 本發明中,保溫劑為下述式(1)所示、依照X射線衍射法從(110)面的2Θ所求得的摩 爾比與利用化學分析所求得的摩爾比的差在0.7W下的水滑石粒子。其中,"摩爾比"為Mg/ Ah的值。
[002。MgxAl2(OH)2x+4(C03) · mH20(l)
[0022] 式中,X為4.0<X^6.5的范圍、優選為4.3^X^6.3、更優選為4.5^X^6.0的范 圍。m表示0或正數。m優選為0~5、更優選為0~4eX為利用化學分析所求得的Mg/Ab的值。
[0023] 水滑石粒子通過利用水儀石的8面體結構其中一部分組合如A1之類的3價金屬離 子而構成,X射線衍射的峰圖案如圖1所示。從該X射線衍射峰圖案的(110)面所求得的單位 晶格a日會依照8面體結構的金屬元素半徑而變化,通過求取該a日的距離,便可計算出水滑石 的摩爾比。該由Mg-Al構成的水滑石情況下,可依如下式(2)所示:
[0024] 3.147-ao = 0.33543y(2)
[0025] ao:利用邸D所求得的單位晶格距離
[0026] y=Al/(Al+Mg)
[0027] 通過使用上述式(2),從利用X射線衍射角度所計算的ao便可求得y,再從y便可求 得摩爾比。
[0028] 摩爾比的差在0.7W下、優選為0.5W下、更優選為0.4W下。當高于0.7時便無法獲 得所需透明性。
[0029] 保溫劑的平均二次粒徑優選為0.1~3.0μπι、更優選為0.2~1.5μπι。保溫劑的邸T法 比表面積優選為5~50mVg、更優選為5~30m2/g。若平均二次粒徑小于0.1Μ1時、或比表面積 大于50m2/g時,會有較難分散于樹脂中的情況,而當平均二次粒徑大于3 . Own時,當在混練 入樹脂中時,會有薄膜透明性降低的情況。
[0030] 保溫劑亦可使用將水滑石粒子W200~350°C施行般燒,再經施行脫結晶水的水滑 石粒子。
[0031] 水滑石粒子的制造,關于其方法及條件并無任何限制。為獲得水滑石粒子的原料 及制造條件屬于公知,基本可依照公知方法進行制造(例如日本特公昭46-2280號公報、及 其所對應的美國專利第3650704號說明書、日本特公昭47-32198號公報及其所對應的美國 專利第3879525號說明書、日本特公昭50-30039號公報、日本特公昭48-29477號公報及日本 特公昭51-29129號公報)。
[0032] 另一方面,供W工業規模大量生產水滑石粒子使用的原料,作為侶源可舉出硫酸 侶及氨氧化侶作為代表例,作為儀源可舉出氯化儀(海水、離子鹽面)作為代表例,作為堿源 可舉出氨氧化鋼作為代表例,作為層間陰離子的原料可舉出碳酸鋼作為代表例,但是并不 僅局限于此。
[0033] 保溫劑優選經表面處理。作為表面處理劑可舉出從高級脂肪酸類、陰離子類界面 活性劑、憐酸醋類、偶聯劑(硅烷類、鐵酸醋類、侶類)、及多元醇與脂肪酸的醋類、丙締酸類 聚合物、娃酬處理劑等所構成群組中選擇的至少1種。
[0034] 作為高級脂肪酸類可舉出硬脂酸、芥酸、棟桐酸、月桂酸、山齋酸等碳數10 W上的 高級脂肪酸類。此外,可舉出上述高級脂肪酸的堿金屬鹽。作為陰離子類界面活性劑可舉出 硬脂醇、油醇等高級醇的硫酸醋鹽;聚乙二醇酸的硫酸醋鹽、酷胺鍵合的硫酸醋鹽、醋鍵合 的硫酸醋鹽、醋鍵合的橫酸醋、酷胺鍵合的橫酸鹽、酸鍵合的橫酸鹽、酸鍵合的烷基芳基橫 酸鹽、醋鍵合的烷基芳基橫酸鹽、酷胺鍵合的烷基芳基橫酸鹽等。作為憐酸醋類可為正憐酸 與油醇、硬脂醇等的單或二醋或二者的混合物,可舉出它們的酸型或堿金屬鹽或胺鹽等。作 為硅烷類偶聯劑可舉出乙締基乙氧基硅烷、乙締基-Ξ(2-甲氧基-乙氧基)硅烷、丫-甲基丙 締酷氧基丙基二甲氧基硅烷、丫 -氨基丙基二甲氧基硅烷、β-(3,4-環氧基環己基)乙基二甲 氧基硅烷、丫-環氧丙氧基丙基Ξ甲氧基硅烷、丫-琉基丙基Ξ甲氧基硅烷等。作為鐵酸醋類 偶聯劑可舉出Ξ異硬脂酷基鐵酸異丙醋、Ξ(二辛基焦憐酸醋)鐵酸異丙醋、Ξ(Ν-氨基乙 基-氨基乙基)鐵酸異丙醋、Ξ癸基苯橫酷基鐵酸異丙醋等。作為多元醇與脂肪酸的醋類可 舉出乙酷基烷氧基侶二異丙酸醋等侶類偶聯劑類、甘油單硬脂酸醋、甘油單油酸醋等。
[0035] 在使用表面處理劑施行水滑石粒子的表面包覆處理時,可實施其本身已屬公知的 濕式或干式法。例如濕式法只要對水滑石的漿料W液狀或乳液狀添加表面處理劑,并W約 l〇〇°C的溫度施行機械式充分混合便可。干式法在將水滑石的粉末利用亨舍爾混合器等混 合機施行充分攬拌下,W液狀、乳液狀、固態狀添加表面處理劑,并在加熱或非加熱下施行 充分混合便可。可適當選擇表面處理劑的添加量,相對于本發明所使用的保溫劑重量,優選 為設為約10重量% W下。
[0036] 為提升保溫劑的耐酸性,對水滑石粒子的表面可利用具有耐酸性的無機化合物施 行表面被覆。作為具有耐酸性的無機化合物例如從娃、侶、鐵、氧化錯、鋒、棚所構成群組中 選擇1種W上的元素的氧化物或氨氧化物。所述耐酸性被覆劑相對于保溫劑,優選為2重 量% ^下。對該經表面被覆的保溫劑表面,視需要可利用上述表面處理劑中的巧巾W上施行 表面處理。
[0037] 經表面處理的保溫劑,視需要適當選擇實施例如水洗、脫水、造粒、干燥、粉碎、分 級等手段,便可成為最終制品形態。
[003引 < 樹脂組合物>
[0039] 本發明的樹脂組合物含有100重量份的樹脂及1~20重量份(優選為1~15重量份) 的上述保溫劑。當保溫劑的含有量少于1重量份時,當作保溫劑用的效果較少,反之,當多于 20重量份時,透明性差、且樹脂組合物的物理性質亦變差。
[0040] 本發明者在研究優異的保溫劑中發現,在100重量份樹脂中混練入10重量份保溫 劑時,從Kaiser面積(力^子一面積)所求得的保溫指數達60W上、且霧度不會較未含保溫 劑的薄膜高出35% W上的屬于優異的農業用薄膜。此外,發現達成此目的的保溫劑為上述 式(1)所示、依照X射線衍射法從(110)面的2Θ所求得的摩爾比與利用化學分析所求得的摩 爾比的差在0.7 W下的水滑石粒子。
[0041] 樹脂只要是能當作薄膜使用的樹脂便可,作為其例子可例示如聚乙締、聚丙締、乙 締/丙締共聚物、聚下締、聚4-甲基戊-1-締等C2~C8締控(α-締控)的聚合物或共聚物、運些 締控與二締的共聚物類、乙締-丙締酸醋共聚物、聚苯乙締、ABS樹脂、AAS樹脂、AS樹脂、MBS 樹脂、乙締/氯乙締共聚樹脂、乙締-醋酸乙締醋共聚物樹脂、乙締-氯乙締-醋酸乙締醋接枝 聚合樹脂、偏二氯乙締、聚氯乙締、氯化聚乙締、氯化聚丙締、氯乙締丙締共聚物、醋酸乙締 醋樹脂、苯氧基樹脂、聚縮醒、聚酷胺、聚酷亞胺、聚碳酸醋、聚諷、聚苯酸、聚苯硫酸、聚對苯 二甲酸乙二醇醋、聚對苯二甲酸下二醇醋、甲基丙締酸類樹脂等熱塑性樹脂。
[0042] 運些熱塑性樹脂中,優選例如聚締控或其共聚物,具體地例如:聚丙締均聚物、乙 締丙締共聚物等聚丙締類樹脂;高密度聚乙締、低密度聚乙締、直鏈狀低密度聚乙締、超低 密度聚乙締、EVA化締-乙酸乙締醋樹脂)、邸A(乙締-丙締酸乙醋樹脂)、EMA化締-丙締酸 甲醋共聚樹脂)、EAA(乙締-丙締酸共聚樹脂)、超高分子量聚乙締等聚乙締類樹脂;W及聚 下締、聚4-甲基戊-1-締等
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