專利名稱：殺蟲方法及組合物的制作方法
本申請是1994年10月7日遞交的中國專利申請94117020.9的分案申請。
本發明涉及在蟲害處殺滅害蟲的方法和殺蟲組合物。
具有殺蟲作用在1，2，4-三唑化合物已公知并在下列專利文獻中有詳細描述，例如US 4,742,072，US 3,308,131，US 3,973,028，US 4,054,664，US 4,160,839，US 4,220,790，EPA 0,213,718，EPA 0,337,815以及EP0,338,685。
具有殺蟲作用的擬除蟲菊酯(pyrethroid)化合物也已熟知并在下列專利文獻中有描述，例如UK 1,413,491(NRDC)，EPA 22382(FMC)，EPA107296(ICI)，UK1,565,932(Bayer)，UK1,439,615(Sumitomo)，UK 1,560,303(Sumitomo)，UK 2,013,206(Sumitomo)，以及UK 2,064,528(Shell)。
本發明基于發現了一種利用1，2，4-三唑化合物和擬除蟲菊酯化合物的新的殺蟲方法和組合物。
根據本發明的第一方面，提供了一種包含取代的1，2，4-三唑化合物和擬除蟲菊酯殺蟲劑的殺蟲組合物。
所述三唑化合物和擬除蟲菊酯殺蟲劑用于殺滅蟲害處的害蟲的方法中時令人驚奇地發現具有協同作用。
優選的是，在所述組合物中1，2，4-三唑化合物的重量百分比高于擬除蟲菊酯殺蟲劑的重量百分比。在所述組合物中1，2，4-三唑化合物的重量百分比可以是擬除蟲菊酯殺蟲劑的重量百分比的至少2倍，優選是至少4倍。
一般地，當所述任一組分包括烷基時，這類烷基可以為直鏈的或帶支鏈的并且可以合適地含有1到10個、優選為1到6個、最優選1到4個碳原子，合適的例子是甲基、乙基、丙基和叔丁基。當所選基團是任意取代的基團時，該任選的取代基可以是在殺蟲劑化合物的開發、和/或改進中常用的那些用以影響其結構/活性、持久性、滲透性或其它性能的取代基。關于包括任意取代的烷基或鏈烯基的組分，這類取代基的特殊例子包括鹵素原子、特別是氟原子、氯原子或溴原子，以及硝基、氰基、羥基、C1-4烷氧基、C1-4鹵代烷氧基、(C1-4烷氧基)，羰基、氨基和C1-4烷基氨基；以及，關于鏈烯基，為橋氧基。然而優選的是，烷基組分為未取代的、或為鹵素所取代，鏈烯基組分為未取代的、或只被烷基所取代。關于包括任意取代的芳基或雜芳基的組分，任意的取代基包括鹵素原子、特別是氟原子、氯原子或者溴原子，以及硝基、氰基、氨基、羥基、C1-4烷基、C1-4鹵代烷基(特別是CF3)以及C1-4烷氧基。可以合適地采用1到3個取代基。最合適的鹵素原子為氟原子、氯原子或溴原子。優選的芳基為苯基。
優選的是，取代的1，2，4-三唑化合物被下述通式的基團在三唑環的一個位置上取代
式中Z為氧原子或硫原子，R1和R2獨立地代表氫原子，烷基或共同地代表一條鏈。優選的是，Z為氧原子，R1和R2代表烷基。更優選的是R1和R2代表甲基。
取代的1，2，4-三唑化合物可以選自通式為
的一組化合物，式中D為氧原子或者硫原子；R5和R6為最多含14個碳原子的脂族基團，它們可以和氨基甲酰基氮原子聯結形成雜環；R7和R8兩者共同含有的碳原子最多為14個并且無脂族不飽和鍵，選自氫、鹵素、磺酰基、巰基、氰基、烴基、鹵代烴基、硝基烴基、烴氧基羰基烴基(hydroxycarbyloxycarbonylhydrocarbyl)、烴基磺酰基、烴基巰基、硝基烴基巰基、鹵代烴基巰基、氨基烴基巰基以及烴氧基烴基(hydrocarbyloxyhydrocarbyl)。
取代的1，2，4-三唑化合物可以選自1-N，N-二甲基氨基甲酰基-3(5)-烷基-5(3)-烷硫基烷硫基-1，2，4-三唑。所述3(5)位取代基可以包括異丁基、仲丁基、叔丁基或任意甲基-取代的環丙基以及通式為-S-CH(R′)-(CH2)n-S-R″的基團，式中R′為氫或甲基，R″為低級(C1-C4)烷基，n為0或1。
取代的1，2，4-三唑化合物可以選自1-二甲基氨基甲酰基-3-支鏈烷基-1，2，4-三唑-5-基-(N-取代的)-氨磺酰。
取代的1，2，4-三唑化合物可以選自1(2)-(N，N-二取代的氨基甲酰基)-3，5-取代的-1，2，4-三唑。所述3(5)位取代基可以包括異丙基、仲丁基、叔丁基和S-R，其中R是甲基、乙基、丙基、乙烯基、丙-2-炔基、丁-2-烯基或2-鹵代烷基。
取代的1，2，4-三唑化合物可以選自1-N，N-二甲基氨基甲酰基-3，5-取代的-1，2，4-三唑。所述3-取代基可以包括叔丁基、丙基、環丙基、異丙基或1-甲基丙基。所述5-取代基可以包括S-R3，其中R3為2-丙炔基、烯丙基、2-溴烯丙基、2-氯烯丙基、2-甲基烯丙基、1-甲基烯丙基或2，3，3-三氯烯丙基。
取代的1，2，4-三唑化合物可以是1-N，N-1-二甲基氨基甲酰基-1，2，4-三唑。
取代的1，2，4-三唑化合物可以是1-N，N-1-二甲基氨基甲酰基-3-叔丁基-5-甲硫基-1，2，4-三唑。
所述1，2，4-三唑化合物優選為通式為(I)
的1-二甲基氨基甲酰基-3-取代的-5-取代的-1H-1，2，4-三唑，其中R21為未取代的或取代的C1-C6直鏈亞烷基(-(CH2)p-)，該亞烷基具有一到四個相同或不相同的選自氰基、硝基、OR23、CO2R23、OCOR23、COR23、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基的取代基；或者為未取代的或取代的具有一到三個相同或不同的選自鹵素、氰基、硝基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代甲氧基的苯基；或為CO2R23、OCOR23、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烴基或C2-C6鏈烯基；X為
R22為H；未取代的或取代的C1-C6烷基，其中取代基為鹵素、氰基、硝基、OR23、CO2R23、COR23或OCOR23；未取代的或取代的苯(C1-C4)-烷基，其中苯環具有一到三個相同或者不相同的選自鹵素、氰基、硝基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代乙氧基、CO2R23、COR23、OCOR23、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C2-C6鏈烯基的取代基；未取代或取代的具有一到三個相同或不同的選自鹵素、氰基、硝基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代乙氧基、CO2R23、COR23、OCOR23、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C2-C6鏈烯基的取代基的苯基；R24為H；或C1-C6烷基；R22和R24以及與其相連的氮原子一起形成吡咯烷環、嗎啉代環或哌啶子基環；W為異丙基；仲丁基；叔丁基；叔戊基；或2-甲硫基-2-丙基；R23為H；C1-C6烷基；或可被一到三個相同或不同的鹵素、氰基、硝基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代乙氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；C1-C4鹵代烷基或C2-C6鏈烯基、羧基、C1-C4烷氧基羰基任意取代的苯基；以及上述化合物在農學上可接受的鹽。
在所述通式為(I)的化合物中，更優選的是R21為未取代的或取代的C1-C6直鏈亞烷基(-(CH2)p-)，該亞烷基具有一到四個相同或不相同的選自CO2-R23和(C1-C6)烷基的取代基；X為
R22為氫(C1-C6)烷基；以及W為叔丁基。
在所述通式為(I)的化合物中特別優選的是R21為-CH2-，CH2CH2-，-CH2CH2CH2-或-CH(CH3)-；X為
R22為氫或(C1-C4)烷基；以及W為叔丁基。
在所述通式為(I)的化合物的是佳實施方式中R21代表亞甲基(-CH2-)；X為
R22為乙基；以及W為叔丁基。
上述最后提及的化合物公知的俗名為唑蚜威(triazamate)。
所述取代的1，2，4-三唑化合物可以通過本說明書導言部分引用的文獻中記載的方法加以制備。
在所述殺蟲劑組合物中應用的商品擬除蟲菊酯殺蟲劑的例子包括噻恩菊酯(kadethrin)，5-芐基-3-呋喃甲基(E)-(1R)-順-2，2-二甲基-3-(2-氧代四氫噻吩-3-烯基甲基)(2-oxothiolan-3-ylidenemethyl)環丙烷羧酸酯；氯菊酯(permethrin)，3-苯氧基芐基(1RS)-順-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酯酯)；甲氰菊酯(fenpropathrin)，(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(S)-2，2，3，3-四甲基環丙烷羧酸酯)；S-氰戊菊酯(esfenvalerate)，((S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(S)-2(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯)；氰戊菊酯(fenvalerate)，((RS)-氰基-3-苯氧基芐基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯)；氟氯氰菊酯(cyfluthrin)，(RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基芐基(1RS)-順-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯)；高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)，一種含有比例約為1∶2的兩對對映體的反應混合物，即(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基芐基(1R)-順-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基芐基(1S)-順-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯與(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基芐基(1R)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基芐基(1S)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯的混合物；高效氯氟氰菊酯(lambdacyhalothrin)，一種反應產物，含有等量的(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(Z)-(1R)-順-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基芐基(Z)-(1S)-順-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯；氯氟氰菊酯(cyhalothrin)，(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(Z)-(1RS)-順-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯；溴氰菊酯(deltamethrin)，(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R)-順-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯；氯氰菊酯(cypermethrin)，(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1RS)-順-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-1，1-二甲基環丙烷羧酸酯；以及順式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)，一種外消旋物，包括(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R)-順-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1S)-順-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯。
優選的是，用于所述組合物中的所述擬除蟲菊酯殺蟲劑的通式為(II)
其中A和B獨立地代表鹵素原子或甲基；x為0，1或2；y為0、1或2；R10代表通式為(III)的基團
其中R11和R12獨立地代表氫原子或鹵素原子，或任意取代的C1-C4烷基；或者R10代表通式為(IV)的基團
其中R13代表被一個或多個獨立地選自鹵素原子、或C1-4烴基、C1-4烷硫基(alkylthio)、C1-4烷氧基、硝基以及亞甲二氧基的取代基任意取代的苯基。
A優選地代表鹵素原子。優選的鹵素原子為氟原子或氯原子，氟原子為最優選。
B優選地代表鹵素原子。優選的鹵素原子為氟原子或氯原子。
x優選為0或1。當x為1時，優選的是所述原子或基團A在相對于通式(II)化合物的氰甲基為4位的位置上被取代。
y優選為0。
當R10代表通式為(III)的基團時，R11和R12可以獨立地代表鹵素原子或任意取代的C1-2烷基。優選地，R11和R12獨立地代表溴原子或氯原子或三氟甲基。當R11和R12各自代表鹵素原子時，R11和R12優選是代表相同的鹵素原子。當R11代表三氟甲基時，R12優選是代表氯原子。
當R10代表通式為(IV)的基團時，R13優選代表被一個或多個鹵素原子取代的苯基。優選的鹵素原子包括氟原子和氯原子。R13優選代表4位-取代的苯基，更優選地代表被氯原子取代的苯基，最優選地，R13代表4-氯苯基。
優選地，所述擬除蟲菊酯殺蟲劑為順式氯氰菊酯。
所述擬除蟲菊酯殺蟲劑可通過公知方法制備，例如通過本說明書導言部分引用的文獻中記載的方法加以制備。
所述殺蟲劑組合物優選地可包括載體。本發明組合物中的載體是用來與活性組分一起制備從而促進在待處理的蟲害處的施用，或促進儲存、運輸或使用的材料。載體可以是固體或液體，包括常態為氣體、但被加壓形成液體的材料，任何制備殺蟲劑組合物通用的載體均可使用。本發明組合物優選含有0.5-95％(重量)的三唑和擬除蟲菊酯。
合適的固體載體包括天然的和合成的粘土和硅酸鹽，例如，天然硅石如硅藻土；硅酸鎂如滑石；硅酸鎂鋁如硅鎂石類(attapulgites)和蛭石；硅酸鋁如高嶺土、蒙脫土和云母；碳酸鈣；硫酸鈣；硫酸銨；合成的水合氧化硅和合成的硅酸鈣或硅酸鋁；元素如碳和硫；天然的和合成的樹脂，如苯并呋喃樹脂，聚氯乙烯和苯乙烯聚合物和共聚物；固體多氯酚；瀝青；蠟；以及固體肥料如過磷酸鈣。
合適的液體載體包括水；醇如異丙醇和乙二醇；酮如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮和環己酮；醚；芳烴或芳香脂族烴如苯、甲苯和二甲苯；石油餾分如煤油和輕礦物油；氯化烴如四氯化碳、全氯乙烯和三氯乙烷；不同液體混合物通常是合適的。
組合物通常以濃縮方式配制和運輸，而后在使用前由使用者加以稀釋。少量表面活性劑的載體的存在促進稀釋過程。因此優選的是本發明組合物的至少一種載體為表面活性劑。例如所述組合物可以含有至少兩種載體，其中至少一種為表面活性劑。
表面活性劑可以是乳化劑、分散劑或濕潤劑；其可以是非離子的或離子的。合適的表面活性劑的例子包括聚丙烯酸和木素磺酸的鈉鹽或鈣鹽；分子中含有至少12個碳原子的脂肪酸或脂族胺或脂族酰胺與環氧乙烷和/或環氧丙烷的縮合產物；甘油、脫水山梨糖醇、蔗糖或季戊四醇的脂肪酸酯；這些化合物與環氧乙烷和/或環氧丙烷的縮合產物；脂肪醇或烷基酚，例如對辛基酚或對辛基甲酚，與環氧乙烷和/或環氧丙烷的縮合產物；這些縮合產物的硫酸鹽或磺酸鹽；分子中含有至少10個碳原子的硫酸酯或磺酸酯的堿金屬鹽或堿土金屬鹽，優選為鈉鹽，例如十二烷基硫酸鈉、仲烷基硫酸鈉、磺化蓖麻油的鈉鹽、烷芳基磺酸鈉如十二烷基苯磺酸鹽；以及環氧乙烷聚合物和環氧乙烷和環氧丙烷的共聚物。
本發明組合物可以例如配制成可濕潤粉末、粉劑(Dust)、顆粒、溶液、乳油、乳劑、濃乳劑、懸浮濃縮物、以及煙霧劑。可濕潤粉末通常含有25％、50％或75％(重量)的活性組分，并且除固體惰性載體之外還含有3-10％(重量)的分散劑以有，若需要，0-10％(重量)的穩定劑和/或其它添加劑如滲透劑或粘著劑。粉劑通常以粉劑濃縮物的方式配制，其含有與可濕潤粉末相似的組成，但不含分散劑，在蟲害處使用時用固體載體進一步稀釋以獲得通常含有0.5-10％(重量)的活性組分的組合物。顆粒通常制備成10-100目的大小(1.676-0.152mm)，可以由附聚(agglomeration)或浸漬(impregnation)技術制得。通常地，顆粒含有0.5-75％(重量)的活性組分和0-10％(重量)的添加劑如穩定劑、表面活性劑、緩釋調節劑和粘合劑。所謂的“干燥可流動粉末”由具有相對高濃度活性組分的相對較小的顆粒組成。可乳化的濃縮物除含有溶劑和共溶劑(若需要)外，通常含有10-50％(w/v)活性組分、2-20％(w/v)乳化劑和0-20％(w/v)其它添劑如穩定劑、滲透劑和腐蝕抑制劑。濃乳劑一般是水基的，除含有溶劑和共溶劑(若需要)外，通常還含有10-50％(w/v)的活性組分、1-20(w/v)的乳化劑和/或乳化穩定劑、0.002-20％的其它添加劑如防凍劑、滲透劑、緩沖劑、抑菌劑、腐蝕抑制劑和著色劑。懸浮濃縮物通常被復合成穩定的、不沉淀的可流動產物并且通常含有10-75％(重量)的活性組分、0.5-15％(重量)的分散劑、0.1-10％(重量)的懸浮劑如保護膠體和觸變劑、0-10％(重量)的其它添加劑如消泡劑、腐蝕抑制劑、穩定劑、滲透劑和粘著劑，以及水或所述活性組分在其中基本不溶的有機溶劑；一些有機固體或無機鹽可溶解在配方中以便有助于防止沉淀或作為水的防凍劑。
水性分散液和乳狀液，例如用水稀釋本發明的可濕潤粉末或濃縮物而獲得的組合物也屬于本發明范疇。所述乳狀液可以是油包水型或水包油型，并且可以具有象粘稠的“蛋黃醬”一樣的稠度。
本發明組合物還可以含有其它組分，例如具有除草、殺蟲或防菌性能的其它化合物。
本發明延伸至在蟲害處殺蟲滅害蟲的方法，其包括向所述蟲害處施用取代的1，2，4-三唑化合物和擬除蟲菊酯殺蟲劑。
所述取代的1，2，4-三唑和所述擬除蟲菊酯殺蟲劑可以是任何本說明書中所描述的那些。
優選的是，根據本發明所述第一方面的組合物用于所述方法中的所述蟲害處。
所述方法優選是一種在農田殺滅昆蟲的方法，更優選的是一種在農田殺滅蚜蟲害蟲，例如谷物蚜蟲(Sitobion anae)的方法。
本發明延伸至在蟲害處殺滅害蟲中應用取代的1，2，4-三唑化合物和擬除蟲菊酯殺蟲劑。
本發明進一步地延伸至在蟲害處殺滅害蟲應用所述本發明的第一方面的組合物。
以下用實施例進一步描述本發明。
在實施例使用的定義如下AZTEC是唑蚜威(triazamate)的商品名，其是乙基(3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰基-1-H-1，2，4-三唑-5-基硫代)乙酸酯。
FASTAC是順式氯氰菊酯的商品名，特別是一種外消旋物，其包括(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R)-順-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1S)-順-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環氧烷羧酸酯。
“ai”意為“活性組分”。
“DAT”意為“處理后的天數”實施例1將小麥種子(var Axona)種植在約50cm見方的小塊土地上以形成12個小塊土地叢。三塊土地用于三種對比的化學處理，三塊土地用于未處理的對照土地。當植物長到“開花”期時，定期地監控它們出現谷物蚜蟲(Sitobion avenae)的第一跡象。此時順序計數上述小塊土地(已分成由4小塊組成的三大塊土地)，所述三種處理方式和未處理的對照組在每一大塊的小塊土地內隨機分配。
AZTEC和FASTAC按表1列出的活性組分劑量的濃度配制成溶液，使用時，體積施用量為400升/公頃。隨后用裝有帶錐形噴嘴的單一噴嘴長桿的背包式噴霧器將所述溶液施放到合適的小塊土地上。
在即將處理之前以及處理后規定的間隔內，通過目視觀察每一小塊土地上每項處理的功效，結果列于表1中。
通過下述Henderson-Tilton公式計算功效功效(％)＝(1-Ta/Ca*Cb/Tb)×100其中，Tb為施藥前在試驗地中的昆蟲傳染；Ta為施藥后在試驗地中的昆蟲傳染；Cb為施藥前在對照地中的昆蟲傳染；Ca為施藥后在對照地中的昆蟲傳染。
功效試驗結果見表2。
實施例2在長有小麥(var Thesee)的土地中劃出16塊面積為3m×10m的土地，每4小塊為一大塊，共4大塊。將這些小塊土地順序編號，然后隨機在每大塊土地的小塊地中劃出三種對比化學處理和未處理的對照組。
定期監測這些地土地，以確定被谷物蚜蟲(Sitobion avenac)傳染的第一跡象，然后用帶有扁形噴嘴和3米長的噴桿的加壓背包式精確噴霧器將FASTAC和AZTEC溶液噴灑到這些地塊上。上述FASTAC和AZTEC溶液按表3中活性組分劑量配制。施藥時體積施用率(volume applicationrate)為300升/公頃。
在處理前和處理后的間隔內估算處理過的和未處理過的對照土地上的蚜蟲數量。目視檢查每小塊土地上25個麥穗并計數其上的蚜蟲數。結果見表3。
每項處理的功效按下述Abbott公式計算。
功效(％)＝[(Ca-Ta)/Ca]×100式中，Ca為施藥后對照土地上的蚜蟲侵染；Ta為施藥后處理過的土地上的蚜蟲侵染。
功效結果見表4。
用小塊土地聯合收割機收割每小塊土地上的谷物，修正過水分含量后計算產率。谷物產率結果見表5。
表1處理方式每10根麥穗的平均蚜蟲數處理前 2DAT 6DAT 10DATAZTEC(49g ai/ha) 14.3 13.0 17.3 37.3FASTAC(10g ai/ha) 19.0 2.3 5.7 27.7AZTEC/AZTEC(49/10g ai/ha) 56.3 10.0 17.3 24.7未處理的對照組 24.5 33.3 42.5 54.3表2處理方式 功效(％)2DAT6DAT 10DATAZTEC(49g ai/ha) 33 300FASTAC(10g ai/ha)91 8334AZTEC/AZTEC(49/10g ai/ha)87 8280表3處理方式 每根麥穗的平均蚜蟲數處理前 2DAT7DAT14DAT 21DATAZTEC(70g ai/ha) 4.0 2.8 8.7 20.0 20.0FASTAC(10g ai/ha) 4.4 1.2 1.1 17.0 18.7AZTEC/AZTEC 5.0 0.7 1.2 8.310.2(70/10g ai/ha)未處理的對照組5.7 7.3 14.626.2 22.8表4處理方式功效(％)2DAT7DAT 14DAT21DATAZTEC(70g ai/ha)61 4024 12FASTAC(10g ai/ha) 84 9335 18AZTEC/AZTEC 91 9168 55(70/10g ai/ha)表5處理方式 小麥產量(噸/公頃)AZTEC(70g ai/ha) 5.98FASTAC(10g ai/ha) 6.26AZTEC/AZTEC6.74(70/10g ai/ha)未處理的對照組 5.7權利要求
1.一種殺蟲劑組合物，其包括一種取代的1，2，4-三唑化合物和一種擬除蟲菊酯殺蟲劑，其特征在于，在該組合物中該1，2，4-三唑的重量百分數至少兩倍于該擬除蟲菊酯殺蟲劑的重量百分數，該1，2，4-三唑化合物是通式(I)的1-二甲基氨基甲酰基-3-取代-5-取代-1H-1，2，4-三唑
其中，R21為未取代或取代的C1-C6直鏈亞烷基，該亞烷基具有1到4個相同或不相同的選自氰基、硝基、OR23、CO2R23、OCOR23、COR23、C1-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基的取代基；或者未取代的或取代的具有1到3個相同或不同的選自鹵素、氰基、硝基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代甲氧基的苯基；或為CO2R23、OCOR23、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烴基或C2-C6鏈烯基；X為
R22為H；未取代的或取代的C1-C6烷基，其中取代基為鹵素、氰基、硝基、OR23、CO2R23、COR23或OCOR23；未取代的或取代的苯(C1-C4)-烷基，其中苯環具有1到3個相同或者不相同的選自鹵素、氰基、硝基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代乙氧基、CO2R23、COR23、OCOR23、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C2-C6鏈烯基的取代基；未取代或取代的具有1到3個相同或不同的選自鹵素、氰基、硝基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代乙氧基、CO2R23、COR23、OCOR23、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C2-C6鏈烯基的取代基的苯基；R24為H；或C1-C6烷基；R22和R24以及與其相連的氮原子一起形成吡咯烷環、嗎啉代環或哌啶子基環；W為異丙基；仲丁基；叔丁基；叔戊基；或2-甲硫基-2-丙基；R23為H；C1-C6烷基；或可被1到3個相同或不同的鹵素、氰基、硝基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、四氟乙氧基、三氟硫代甲氧基、四氟硫代乙氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；C1-C4鹵代烷基或C2-C6鏈烯基、羧基、C1-C4烷氧基羰基任意取代的苯基；以及上述化合物在農學上可接受的鹽；并且，所述的擬除蟲菊酯殺蟲劑的通式為
其中A和B獨立地代表鹵素原子或甲基；x為0、1或2；y為0、1或2；R10代表通式為(III)的基團
其中R11和R12獨立地代表氫原子或鹵素原子，或任意取代的C1-C4烴基；或者R10代表通式為(IV)的基團
其中R13代表被一個或多個獨立地選自鹵素原子、或C1-C4烴基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基、硝基以及亞甲二氧基的基團任意取代的苯基；并且，當所述的取代的1，2，4-三唑化合物是唑蚜威時，所述的擬除蟲菊酯殺蟲劑不是氯氰菊酯或者順式氯氰菊酯。
2.如權利要求1所述的組合物，其中R21為-CH2-，-CH2CH2-，-CH2CH2CH2-或-CH(CH3)-，X為
R22為H或C1-C4烷基；以及W為叔丁基。
3.如權利要求2的所述的組合物，其中R21代表亞甲基；X為
R22為乙基；以及W為叔丁基。
4.如權利要求1所述的組合物，其中所述的擬除蟲菊酯選自由以下化合物組成的組噻恩菊酯；氯菊酯；甲氰菊酯；S-氰戊菊酯；氰戊菊酯；氟氯氰菊酯；高效氟氯氰菊酯；高效氯氟氰菊酯；氯氟氰菊酯；溴氰菊酯；氯氰菊酯；順式氯氰菊酯。
5.如權利要求4所述的組合物，其中所述的擬除蟲菊酯殺蟲劑為順式氯氰菊酯。
6.殺滅害蟲的方法，包括向蟲害處施用如權利要求1-5之一所述的組合物。
7.如權利要求6所述的方法，其中所述方法為在蟲害處殺滅蚜蟲的方法。
8.如權利要求1-5之一所述的組合物在蟲害處殺滅害蟲的應用。
全文摘要
本發明公開了一種殺蟲劑組合物,其包括一種取代的1,2,4－三唑化合物和一種擬除蟲菊酯殺蟲劑。所述的殺蟲劑組合物對殺滅蚜蟲特別有效。
文檔編號A01N53/00GK1276969SQ0010588
公開日2000年12月20日 申請日期2000年4月14日 優先權日1993年10月7日
發明者羅伯特·約翰·賴特, 大衛·彼得·海伍德 申請人:殼牌國際研究瑪莎貝有限公司