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一種除草組合物及其用途和使用方法

文檔序號:380042閱讀:861來源:國知局
專利名稱:一種除草組合物及其用途和使用方法
技術領域
本發明涉及一種除草組合物,具體地說,涉及一種含有毒莠啶衍生物和芳氧苯氧丙酸酯類作為活性成分的除草組合物。
背景技術
農作物由于雜草危害造成作物產量降低,為此每年均需要施用大量的除草劑進行雜草防除以挽回作物產量損失。近年來,雜草在大豆等多種經濟作物上的危害越來越嚴重,而且由于除草劑濫用,使雜草對農藥產生越來越大的抗性,造成雜草防除效果逐年降低。因此,需要具有更好的防除效果的除草劑品種。
毒莠啶是一種內吸性除草劑,能迅速被葉和根吸收,并在植物體內傳導。其作用于核酸代謝,使植物產生過量的核酸,使一些組織轉變成分生組織,造成葉片、莖和根生長畸形,貯藏物質耗盡,維管束組織被栓塞或破裂,植株逐漸死亡。
芳氧苯氧丙酸類除草劑是由赫司特公司首先開發的,1975年報道禾草靈具有除草活性,1976年陶氏化學公司發現了吡氟氯草靈,其后開發出多個品種。此類除草劑在中國廣泛用于闊葉作物防除禾本科雜草,精噁唑禾草靈是麥田防除看麥娘、野燕麥的主要除草劑品種之一。
大多數芳氧苯氧丙酸類除草劑能被植物葉片迅速吸收,在共質體中傳導到根芽的分生組織。個別的品種如禾草靈除了被葉片吸收外,也被根吸收,在植物體內只能進行有限的傳導。這類除草劑作用于乙酰輔酶A羧化酶,從而抑制脂肪酸的合成。它們的選擇性主要是由降解代謝差異造成的,在耐藥性的植物體內能迅速地被降解成無活性的物質。
為了增加植物對芳氧苯氧丙酸類除草劑的吸收,這類除草劑的商品制劑是酯,而不是酸,如喹禾靈的制劑是10%乙酯(quizalofop-ethyl),吡氟氯草靈的制劑是甲酯(haloxyfop-methyl),植物吸收后迅速分解成有活性的酸。
芳氧苯氧丙酸類除草劑主要作為莖葉處理劑,用在闊葉作物田防除一年生和多年生的禾本科雜草。有些品種也可用在禾谷類作物上,如禾草靈、驃馬用在小麥田,威霸用在水稻田。
芳氧苯氧丙酸類除草劑的藥效受氣溫和土壤墑情影響較大。在氣溫低、土壤墑情差時施藥,除草效果不好;在氣溫高、土壤墑情好、雜草生長旺盛時施藥,除草效果好。這類除草劑和干擾激素平衡的除草劑(如2,4-D)有拮抗作用,即它們混用,除草效果會下降。

發明內容為了擴大毒莠啶衍生物的殺草譜及作物的應用范圍,提高毒莠啶衍生物對油菜田雜草的防除效果,本發明需要解決的技術問題在于提供一種含有毒莠啶衍生物和芳氧苯氧丙酸酯類作為活性成分的除草組合物,二者復配可以更大程度地提高對油菜田惡性雜草防除效果,擴大殺草譜,具有非常明顯的增效作用。
為解決上述問題,本發明采用如下技術方案本發明除草組合物含有活性組分和載體,活性組分為毒莠啶衍生物和任意一種或多種芳氧苯氧丙酸酯類,毒莠啶衍生物和芳氧苯氧丙酸酯類的重量比為0.1∶100至100∶0.1。
優選地,本發明毒莠啶衍生物和芳氧苯氧丙酸酯類的重量比為1∶20至20∶1。
本發明毒莠啶衍生物為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸和/或其有機鹽和/或無機鹽和/或其酯。其中有機鹽為乙醇胺鹽,三異丙醇胺鹽、三乙胺鹽;無機鹽為鉀鹽、鈉鹽、銨鹽;所述酯為甲酯、丁酯、辛酯、異辛酯。4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸通用名為毒莠啶。
本發明芳氧苯氧丙酸酯類為惡草醚、精喹禾靈、禾草靈、氟萘草酯、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、炔草酯、噻唑禾草靈、噻唑禾草靈、炔禾靈、精惡唑禾草靈、喔草酯、糖草酯。
其中,惡草醚為(RS)-2-[2-[4-(3,5-二氯-2-吡啶基氧)苯氧基]丙酰]-1,2-惡唑烷;精喹禾靈為(R)-2-[4-(6-氯-2-喹惡啉基氧代)苯氧基]丙酸乙酯;禾草靈為(RS)-2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯;氟萘草酯為(R)-2-[7-(2-氯-a,a,a-三氟-對-甲苯氧基)-萘-2-基氧]丙酸甲酯;吡氟禾草靈為(RS)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯;精吡氟禾草靈為(R)-2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯;吡氟氯禾靈為(RS)-2-[4-(三氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸甲酯;精吡氟氯禾靈為(R)-2-[4-(三氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸甲酯;炔草酯為2-丙炔基-(R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸酯;噻唑禾草靈為2-[4-(6-氯-2-苯并噻唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯;噻唑禾草靈為(±)-2-[4-(6-1,3-苯并噻唑-2-基氧)苯氧基]丙酸;炔禾靈為2-丙炔基-2-[4-((3,5-二氯-2-吡啶基)氧基)苯氧基]丙酸酯;精惡唑禾草靈為(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并惡唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯;喔草酯為(R)2-異亞丙基氨基-氧乙基(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸酯;糖草酯為(±)-四氫糖基(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸酯。
本發明組合物中的活性組分重量百分含量為0.01-99.9%。本發明的除草劑組合物中活性組分的量取決于每種組分單獨使用時的施用量,也取決于一種組分與另一種組分的比例以及增效作用的程度。
本發明組合物中含有至少兩種載體,載體可以是固體或液體,通常用于配制除草劑組合物的載體均可使用。載體中至少一種是表面活性劑,可以是乳化劑、分散劑或濕潤劑,例如,十二烷基硫酸鈉、仲烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉;聚氧乙烯脂肪酸脂、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪氨、乙氧基蓖麻油、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚等或直接使用市售的乳化劑。
本發明除草組合物可以配制成乳油、液劑、水劑、濃乳劑、微乳劑、可濕性粉劑、水懸浮劑、油懸浮劑、水分散顆粒劑、可溶性粉劑或可溶性粒劑。這些制劑可以用已知的方式制備,例如通過將活性化合物與溶劑和/或載體混合,如果需要,采用乳化劑和分散劑來填充,如果用水作稀釋劑,也可以用其它的有機溶劑作助溶劑。
本發明除草組合物用于防治油菜田一年生及多年生禾本科和闊葉雜草。施用形式取決于特定的使用;在各種情況下,須保證它們的分散盡可能地細微和均勻。
本發明除草組合物使用方法為在油菜種植前土壤處理或油菜苗后莖葉處理,可以直接噴灑或兌水、植物油或礦物油噴灑,可以單獨施用或與其他殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑施用或與肥料混合施用。
本發明可以呈成品制劑形式提供,即組合物中各物質已經混合;但組合物的成分也可以以單獨制劑提供,使用前在桶(罐)中直接混合。本發明的濃縮物通常與水混合得到所需活性物質的濃度。
本發明的組合物可用于防治油菜田一年生及多年生各種禾本科和闊葉雜草等。本發明的除草劑組合物的施用場所為水田、旱地等。
本發明的組合物也可以與其它具有除草、殺蟲或殺菌性能的化合物特別是莖葉處理的除草劑混合使用,還可以與殺線蟲劑、防護劑、生長調節劑、植物營養素或土壤調節劑混合使用。
本發明還包括一種現場除草的方法,在雜草萌發之前或萌發之后,向作物及作物生長的場所施用本發明的組合物。可以按普通的方法施用,如拌土、噴霧、噴射、澆注等。本發明的施用量隨天氣條件或作物狀態變化。除草效果通常與組合物中單個化合物的含量有關,也與外界因素相關,例如氣候,但通過使用適當的劑型可以減緩氣候的影響。
本發明的組合物有三個鮮明的優點一是組合物在一定配比范圍內表現出極好的增效作用,混合后的組合物較其單劑明顯提高了除草效果,從而降低了使用劑量,在減少農民用藥成本的同時,降低了對環境影響程度。二是擴大了殺草譜,一種藥劑能同時防治多種雜草,提供了一種極其方便有效的防治手段,對油菜田的禾本科及闊葉雜草均有良好的防治效果。三是該組合物是內吸性除草劑與觸殺性除草劑復配組合,藥劑不同作用特性得到極強的優勢互補,能有效延緩單劑的抗性發生與發展,它對稗草、金色狗尾草、蒼耳、龍葵的防除效果達到95%以上。
本發明活性組分為毒莠啶和任意一種或兩種以上芳氧苯氧丙酸酯類化學名稱和結構式如下
化學名稱4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸結構式 實驗式C6H3Cl3N2O2相對分子量241.5芳氧苯氧丙酸酯類除草劑為 羥戊禾靈分子式C18H18F3NO5分子量385.33 氟萘草酯分子式C21H16ClF3O4分子量424.80 吡氟氯禾靈分子式C18H17ClF3NO3分子量387.78
精惡唑禾草靈分子式C18H16ClNO5分子量361.78 炔草酯分子式C17H13ClFNO4分子量349.74 炔禾靈分子式C17H13Cl2NO4分子量366.20 惡草醚分子式C17H16Cl2N2O4分子量383.23 吡氟禾草靈分子式C19H20F3NO4分子量383.36 禾草靈分子式C16H14Cl2O4分子量341.19
糖草酯分子式C22H21ClN2O5分子量428.87 喔草酯分子式C22H22ClN3O5分子量443.88 精喹禾靈分子式C19H17ClN2O4分子量372.80 噻唑禾草靈分子式C18H16ClNO4S分子量377.8具體實施方式本發明用以下具體實施例進行詳細說明,以使本發明的優點更明顯。但本發明絕非限于這些例子。所有制劑的配比中百分比均為重量百分比;生物活性部分的處理劑量均為有效成分,其濃度為100%。
1、可濕性粉劑的配制如實施例1~5配方,按配方要求,將原藥、各種助劑及填料等充分混合,經超細粉碎機粉碎后,即得到加工產品。
實施例1 20%可濕性粉劑毒莠啶1%,高效蓋草能19%,十二烷基硫酸鈉2.0%,羧甲基纖維素5%,木質素磺酸鈉10%,硅藻土補足至100%。
實施例2 25%可濕性粉劑毒莠啶乙醇銨鹽10%,精惡唑禾草靈15%,十二烷基苯磺酸鈉1.5%,白碳黑10%,木質素磺酸鈉10%,高嶺土補足至100%。
實施例3 45%可濕性粉劑毒莠啶丁酯5%,精喹禾靈40%,烷酰胺基牛磺酸鹽2%,烷基萘甲醛縮合5%,十二烷基苯磺酸鈉5%,凹凸棒土補足至100%。
實施例4 50%可濕性粉劑毒莠啶異辛酯15%,炔禾靈35%,烷酰胺基牛磺酸鹽2%,烷基萘甲醛縮合5%,烷基酚聚氧乙烯磷酸酯5%,輕質碳酸鈣補足至100%。
實施例5 70%可濕性粉劑毒莠啶鉀25%,糖草酯45%,烷酰胺基牛磺酸鹽5%,亞甲基雙萘磺酸鈉5%,烷基酚聚氧乙烯磷酸酯5%,輕質碳酸鈣補足至100%。
2、水乳劑的配制如實施例6~10配方,將原藥、溶劑、乳化劑和共乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起,成為均一水相。在高速攪拌下,將水相加入到油相或將油相加入到水相,形成分散性良好的水乳劑。
實施例6 10%水乳劑毒莠啶3%,糖草酯7%,N-甲基吡咯烷酮5%,聚乙烯醇0.8%,失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚5%,烷基-二乙二醇醚-磺酸鈉2.5%,農乳2201 2%,乙二醇5%,水補足至100%。
實施例7 15%水乳劑毒莠啶三異丙醇胺鹽3%,喔草酯12%,溶劑油15%,聚乙二醇5%,烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚3.5%,農乳2201 5%,二甲基甲酰胺12%,乙二醇5%,水補足至100%。
實施例8 25%水乳劑毒莠啶甲酯2.5%,精喹禾靈22.5%,二甲苯10%聚乙烯醇1.2%,烷基-二乙二醇醚-磺酸鈉3.5%,農乳2201 13%,壬基酚聚氧乙,烯醚5%,水補足至100%。
實施例9 30%水乳劑毒莠啶辛酯15%,高效蓋草能15%,聚丙烯酸甲酯3%,失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚10%,烷基-二乙二醇醚-磺酸鈉3.5%,農乳2201 2%,二甲基甲酰胺20%,乙二醇5%,水補足至100%。
實施例10 35%水乳劑毒莠啶三乙胺鹽33%,喔草酯2%,聚丙烯酸甲酯5%,失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚5%,烷基-二乙二醇醚-磺酸鈉3.5%,農乳2201 2%,二甲基甲酰胺12%,脲素5%,水補足至100%。
3、水分散性顆粒劑的配制如實施例11~14配方,將原藥和粉狀載體、潤濕展著劑及粘結劑等進行混合粉碎,再加水捏合后,加入裝有篩網的造粒機中進行造粒。然后再經干燥、篩分即得顆粒狀產品。
實施例11 30%水分散性顆粒劑毒莠啶5%,精喹禾靈25%,亞甲基雙萘磺酸鈉甲醛縮合物12%,檸檬酸5%,可溶性淀粉15%,石膏補足至100%。
實施例12 40%水分散性顆粒劑毒莠啶銨鹽8%,精惡唑禾草靈32%,木質素磺酸鈉12%,環氧聚醚5%,硫酸鈉15%,石膏補足至100%。
實施例13 50%水分散性顆粒劑毒莠啶乙醇胺鹽15%,高效蓋草能35%,木質素磺酸鈣15%,環氧聚醚5%,可溶性淀粉15%,聚乙烯吡咯烷酮5%,凹凸棒土補足至100%。
實施例14 60%水分散性顆粒劑毒莠啶鉀鹽30%,喔草酯30%,亞甲基雙萘磺酸鈉甲醛縮合物10%,十二烷基苯磺酸鈉15%,聚乙烯吡咯烷酮5%,凹凸棒土補足至100%。
4、懸浮劑的配制如實施例15~17配方,按配方要求,以水為介質,將原藥、分散劑、助懸劑和防凍劑等加入砂磨釜中,進行研細,制成懸浮劑。
實施例15 30%懸浮劑毒莠啶5%,惡草醚25%,木質素磺酸鈣5%,白碳黑0.3%,乙二醇4%,硅酮少許,水補足至100%。
實施例16 40%懸浮劑毒莠啶丁酯20%,吡氟禾草靈20%,亞甲基雙萘磺酸鈉甲醛縮合物5%,白碳黑1%,失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚5%,乙二醇4%,磷酸三丁酯少許,水補足至100%。
實施例17 45%懸浮劑毒莠啶辛酯10%,精喹禾靈20%,高效蓋草能20%,木質素磺酸鈉5%,白碳黑0.3%,農乳2201 5%,丙三醇8%,硅酮少許,水補足至100%。
5、油懸浮劑的配制如實施例18~23配方,按配方要求,以油為介質,將原藥、分散劑、助懸劑和防凍劑等加入砂磨釜中,進行研細,制成懸浮劑。
實施例18 3%油懸浮劑毒莠啶1%,精喹禾靈2%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%,壬基酚聚氧乙烯醚(7)5%,植物油補至100%實施例19 5%油懸浮劑毒莠啶2%,喔草酯3%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%,壬基酚聚氧乙烯醚(7)5%,植物油補至100%。
實施例20 8%油懸浮劑毒莠啶三異丙醇胺鹽3%,高效蓋草能5%,脂肪酸聚氧乙烯醚10%,蓖麻油聚氧乙烯醚(20)5%,烷基酚聚氧乙烯醚5%,植物油補至100%實施例21 15%油懸浮劑毒莠啶甲酯7.5%,精惡唑禾草靈7.5%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%,壬基酚聚氧乙烯醚(7)5%,機油補至100%實施例22 20%油懸浮劑毒莠啶鈉鹽10%,噻唑禾草靈10%,三-甲基芐基酚聚氧乙烯醚5%,脂肪醇聚氧乙烯醚(7)5%,甘油單月桂酸酯聚氧乙烯醚10%,礦物油補至100%實施例23 30%油懸浮劑毒莠啶甲酯20%,糖草酯10%,脂肪醇聚氧乙烯醚5%,甘油單月桂酸酯聚氧乙烯醚10%,快滲劑T 10%,植物油補至100%6、乳油的配制如實例24~30配方,將原藥、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相。
實施例24 2%乳油毒莠啶1%,糖草酯1%,N-甲基吡咯烷酮,脂肪醇聚氧乙烯醚5%,甘油單月桂酸酯聚氧乙烯醚10%,快滲劑T 10%,植物油補至100%實施例25 5%乳油毒莠啶2%,精吡氟氯禾靈3%,環己酮%20,脂肪酸聚氧乙烯醚5%,甘油三月桂酸酯聚氧乙烯醚10%,JFC 10%,甲苯補至100%實施例26 10%乳油毒莠啶乙醇胺鹽4%,精惡唑禾草靈6%,N,N-二甲基甲酰胺10%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%,甘油單月桂酸酯聚氧乙烯醚10%,快滲劑T 10%,溶劑油補至100%
實施例27 20%乳油毒莠啶銨鹽10%,精喹禾靈10%,二甲基亞砜20%,壬基酚聚氧乙烯醚(10)15%,二甲苯補至100%實施例28 30%乳油毒莠啶異辛酯15%,精吡氟氯禾靈15%,磷酸三丁酯30%,油酸聚乙二醇400酯10%,甘油單月桂酸酯聚氧乙烯醚10%,快滲劑T10%,溶劑油補至100%實施例29 40%乳油毒莠啶辛酯25%,炔禾靈15%,N-甲基吡咯烷酮30%,蓖麻油聚氧乙烯醇10%,甘油單月桂酸酯聚氧乙烯醚5%,溶劑油補至100%實施例30 50%乳油毒莠啶甲酯15%,精吡氟氯禾靈35%,甲醇20%,乙醇胺3%,脂肪胺聚氧乙烯醚5%,甘油雙月桂酸酯聚氧乙烯醚4%,烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5%,N-甲基吡咯烷酮補至100%6、應用例實施例31 5%乳油的應用取本發明實施例25制得的5%乳油100g用于防治油菜田一年生及多年生禾本科和闊葉雜草。使用方法為在油菜種植前土壤處理或油菜苗后莖葉處理,兌15gk水,噴灑。
組合物在溫室的除草效果在溫室內采用盆栽的方法測定組合物的制劑及毒莠啶、惡草醚、精喹禾靈、禾草靈、氟萘草酯、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、炔草酯、炔禾靈、精惡唑禾草靈、喔草酯、糖草酯對禾本科及闊葉雜草的防除效果。試驗方法試驗采用溫室盆栽法,在一次性紙杯中播種定量的雜草種子,待雜草出土后1.5~2葉期時進行間苗,每個紙杯選留5株長勢較為一致的雜草植株進行培養,并定期澆灌N、P、K復合肥的水溶液,待禾本科雜草長至3~4葉期、闊葉雜草4~6葉期時用履帶式作物噴霧機進行莖葉噴霧處理,處理后6小時后放在溫室繼續培養觀察,20天后調查各個處理的除草效果。
表.磺草酮與三氮苯類除草劑組合物實例對禾本科及闊葉雜草的防除效果
結論上表藥效試驗結果表明,毒莠啶與芳氧苯氧丙酸酯混用后較各自單用相比對雜草特別是禾本科雜草稗草、金色狗尾草的防除效果有明顯的提高,達到同時防治禾本科雜草和闊葉雜草的目的。
權利要求
1.一種除草組合物,該組合物含有活性組分和載體,其特征在于其中所述的活性組分為毒莠啶衍生物和一種或多種芳氧苯氧丙酸酯類,毒莠啶衍生物和芳氧苯氧丙酸酯類的重量比為0.1∶100至100∶0.1。
2.權利要求1所述的除草組合物,其特征在于其中所述的毒莠啶衍生物和芳氧苯氧丙酸酯類的重量比為1∶20至20∶1。
3.權利要求1或2所述的除草組合物,其特征在于其中所述的毒莠啶衍生物為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸和/或其有機鹽和/或無機鹽和/或其酯。
4.權利要求3所述的除草組合物,其特征在于其中所述的有機鹽為乙醇胺鹽三異丙醇胺鹽、三乙胺鹽;所述的無機鹽為鉀鹽、鈉鹽、銨鹽;所述的酯為甲酯、丁酯、辛酯、異辛酯。
5.權利要求1-4之任一所述的除草組合物,其特征在于其中所述的芳氧苯氧丙酸酯類為惡草醚、精喹禾靈、禾草靈、氟萘草酯、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、炔草酯、噻唑禾草靈、噻唑禾草靈、炔禾靈、精惡唑禾草靈、喔草酯和糖草酯。
6.權利要求1-5之任一的除草組合物,其特征在于組合物中的活性組分重量百分含量為0.01-99.9%。
7.權利要求1-6之任一所述的除草組合物,其特征在于所述組合物中含有至少兩種載體,其中至少一種是表面活性劑。
8.權利要求1-7之任一所述的除草組合物,其特征在于所述組合物是乳油、液劑、水劑、濃乳劑、微乳劑、可濕性粉劑、水懸浮劑、油懸浮劑、水分散顆粒劑、可溶性粉劑或可溶性粒劑。
9.權利要求1-8之任一所述的除草組合物用于防治油菜田一年生及多年生禾本科和闊葉雜草的用途。
10.權利要求1-8之任一所述的除草組合物的使用方法,其特征在于將所述組合物直接噴灑或兌水、植物油和/或礦物油后噴灑,單獨施用或與其他殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調節劑施用或與肥料混合施用。
全文摘要
本發明公開了一種除草組合物,該除草組合物含有活性組分為毒莠啶衍生物和任意一種或兩種以上芳氧苯氧丙酸酯類,毒莠啶和芳氧苯氧丙酸酯的重量比為0.1∶100至100∶0.1,二者復配可以更大程度地提高對農作物雜草,尤其是油菜田惡性雜草防除效果,擴大殺草譜,具有非常明顯的增效作用。
文檔編號A01N43/40GK1711840SQ20041000924
公開日2005年12月28日 申請日期2004年6月23日 優先權日2004年6月23日
發明者詹福康, 李生學, 李學峰, 楊艦, 母燦先, 林吉柏, 張永忠, 庹代松, 喬政, 王敏, 劉尚鐘 申請人:北京穎新泰康科技有限公司
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