專利名稱：破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系及其制備方法，該滅菌劑復配體系以細菌核酸為靶點，使細菌DNA裂解，破壞細菌的基因表達，實現分子水平滅菌。對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌、黑色變種芽孢可徹底殺滅，對乙肝病毒、SARS病毒可全部滅活，可廣泛應用于醫療衛生、人體護理、食品衛生、農作物、動物、環境的滅菌上。屬于滅菌消毒技術領域。
背景技術：
目前，國內外一切化學滅菌藥劑的滅菌機理主要是改變菌膜的滲透性，影響菌體與環境間的物質交換；影響細菌生物酶結構，使其失去活性，不能正常代謝；對蛋白質、肽鏈和氨基酸變性與凝固，致使細菌的代謝機能發生障礙等，實現滅菌或抑菌。但這時，由于細菌的核酸未被破壞，則細菌將其進行修復，而這種修復是以耐藥質粒的形式出現。
發明內容
本發明的目的是提供一種以細菌核酸為靶點，使細菌DNA裂解，破壞細菌基因表達，實現分子水平滅菌的優化復配滅菌劑體及其制備方法。
為實現以上目的，本發明的技術方案是提供一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，是一種以陰離子表面活性劑為原料的二元復配體系，它由下述重量百分比的原料配制烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)5-20％氯氨T(C7H13CLNNaO5S) 5-20％蒸餾水 60-90％一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，其最佳配比是一種以陰離子表面活性劑為原料的三元復配體系，它由下述重量百分比的原料配制烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na) 5-20％氯氨T(C7H13ClNNaO5S)5-20％氯化鈉(NaCl)5-20％
蒸餾水40-85％所述的烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)、還可以是烷基磺酸鈉(RSO3Na)或烷基苯磺酸鈉 所述的氯氨T(C7H13ClNNaO5S)還可以是氯氨B(C6H12SCINO5Na)。一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系的制備方法，其特征在于，它包括下列步驟(1)按重量百分比配稱取各原料備用；(2)將烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)放入反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃下攪拌15-30分鐘，使烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)溶解；(3)將氯氨T(C7H13ClNNaO5S)放入另外一個反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃攪拌15-30分鐘，使氯氨T(C7H13ClNNaO5S)溶解；(4)將兩種溶液倒在反應釜中混合，加溫到50-80℃，攪拌15-45分鐘；(5)過濾、裝灌、成品質檢、入庫。
一種最佳破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系制備方法，其特征在于，它包括下列步驟(1)按重量百分比配稱取各原料備用；(2)將烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)放入反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃下攪拌30分鐘，使烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)溶解；(3)將氯氨T(C7H13ClNNaO5S)放入另外一個反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃攪拌15-30分鐘，使氯氨T(C7H13ClNNaO5S)溶解；(4)將兩種溶液倒在反應釜中混合，加入氯化鈉(NaCI)，加溫到50-80℃，攪拌15-45分鐘；(6)過濾、裝灌、成品質檢、入庫。
本發明從生命本質出發，生命活動中最重要的物質基礎是蛋白質和核酸，作為遺傳物質的核酸(DNA或RNA)，即復制自己，又指導蛋白質的合成。依據生命的最終消亡是核酸的破壞而研制的破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，它以細菌的脂質、細胞膜和核膜、蛋白質、核酸為靶點，用復配的藥物對其進行變性、變構和裂解，破壞細菌的核酸，破壞細菌的基因表達，是分子水平的滅菌。
本發明運用分子生物學、分子藥理學的基本原理和反義藥物研究原理，經優化復配的滅菌劑協同增效，作用于細菌的脂質后，立即引發其溶解，可使細菌胞膜酶蛋白--SH基變性為-S-S-基，導致細胞膜結構疏松，提高了菌膜的滲透性，使離子流動異常，快速破壞胞膜和核膜，并導致蛋白質構象發生變化，使蛋白質變性，使核蛋白中的DNA被分散、直至被打開結構破壞成片段，讓細菌的DNA失去了完整性和基因表達能力，實現在分子水平上的滅菌。
本發明優化復配的滅菌劑體系可使細菌染色體外的質粒RNA丟失頻率提高100倍以上，在沒有基因表達的條件下，阻遏了質粒的拷貝修復，不會產生耐藥性。
本發明的優點是以細菌核酸為靶點，使細菌的DNA裂解，破壞細菌的基因表達，實現分子水平的滅菌，本發明的產品無毒、無異味、對皮膚及皮膚粘膜無刺激、對環境無污染。
具體實施例方式
下面結合實施例對本發明作進一步細說明實施例1一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，是一種以陰離子表面活性劑為原料的二元復配體系，它的制備方法包括下列步驟；(1)按重量百分配比稱取各原料備用；烷基硫酸脂鈉(ROSO3N) 12.5份氯氨T(C7H13CLNNaO5S) 12.5份蒸餾水 75份(2)將烷基硫酸脂鈉放入反應釜中，倒入蒸餾水在45℃下攪拌20分鐘，使烷基酸脂鈉溶解；(3)將氯氨T放入另外一個反應釜中，倒入蒸餾水在45℃攪拌20分鐘，使氯氨T溶解；(4)將兩種溶液倒在反應釜中混合，加溫到65℃，攪拌30分鐘；(5)過濾、裝灌、成品質檢、入庫。
實施例2一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，其最佳配比是一種以陰離子表面活性劑為原料的三元復配體系，它的制備方法包括下列步驟(1)按重量百分比配稱取各原料備用烷基硫酸脂鈉(ROSO3N) 12.5份氯氨T(C7H13ClNNaO5S)12.5份氯化鈉(NaCl)12.5份蒸餾水62.5份(2)將烷基硫酸脂鈉放入反應釜中，倒入蒸餾水在45℃下攪拌20分鐘，使烷基酸脂鈉溶解；(3)將氯氨T放入另外一個反應釜中，倒入蒸餾水在45℃攪拌20分鐘，使氯氨T溶解；(4)將兩種溶液倒在反應釜中混合，加入氯化鈉(NaCI)，加溫到65℃，攪拌30分鐘；(5)過濾、裝灌、成品質檢、入庫。
本發明涉及一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其二元復配與三元復配的滅菌劑，破壞細菌核酸的檢測報告見附件1，中科院上海藥物研究所的檢測報告附件1滅菌劑復配體系破壞細菌核酸的實驗報告目的對二元、三元滅菌劑復配體系裂解細菌DNA效果的對比實驗二元復配滅菌劑裂解大腸桿菌實驗
1.DL2000+15000MARKER2.不加消毒液，加水空白對照5分鐘3.消毒液1∶1稀釋作用5分鐘4.消毒液1∶2稀釋作用5分鐘5.消毒液1∶10稀釋作用5分鐘6.消毒液1∶20稀釋作用5分鐘7.消毒液1∶50稀釋作用5分鐘8.不加消毒液，加水空白對照20分鐘9.消毒液1∶1稀釋作用20分鐘10.消毒液1∶2稀釋作用20分鐘11.消毒液1∶40稀釋作用20分鐘12.消毒液1∶20稀釋作用20分鐘13.消毒液1∶50稀釋作用20分鐘14.DL2000+15000MARKER操作方法取大腸標桿菌JM109培養過夜，分裝12管，每管500微升，離心4000rPm，加入不同稀釋倍數的消毒液，作用5分鐘，20分鐘后進行電泳，瓊脂糖凝膠濃度1％。空白對照組為不加消毒液的MILLIQ。
分析空白對照組2，8的電泳孔內含有大腸桿菌的基因組DNA，估計是機械外力如離心或電泳電壓造成大腸桿菌胞膜破壞，基因組DNA游離出來，但由于分子量較大，仍在電泳孔內。消毒液1∶1，1∶2稀釋作用5分鐘，20分鐘，大腸桿菌的基因組DNA發生部分降解，電泳孔內有少許基因組DNA(電泳道內有4條條帶，為降解DNA)。
消毒劑1∶10，1∶20稀釋作用5分鐘，20分鐘，大腸桿菌的基因組DNA只是很少的發生了降解(電泳道內有模糊的1條條帶)，大部分基因組DNA仍在電泳孔內。
三元復配滅菌劑裂解大腸桿菌實驗 1.DL2000MARKER2.不加消毒液空白對照3.消毒液1∶10稀釋作用5分鐘4.消毒液1∶10稀釋作用10分鐘5.消毒液1∶10稀釋作用15分鐘6.不加消毒液空白對照7.消毒液1∶20稀釋作用5分鐘8.消毒液1∶20稀釋作用10分鐘9.消毒液1∶20稀釋作用15分鐘
10.不加消毒液空白對照11.消毒液1∶50稀釋作用5分鐘12.消毒液1∶50稀釋作用10分鐘13.消毒液1∶50稀釋作用15分鐘操作方法取大腸桿茵JM109培養過夜，分裝12管，每管200微升，離心，加入不同稀釋倍數的消毒液，作用5分鐘，10分鐘，15分鐘后進行電泳，瓊脂糖凝膠濃度1％。空白對照組為不加消毒液的MILLIQ水。
分析空白對照組2.6.10.的電泳孔內含有大腸桿菌的基因組DNA，估計是機械外力如離心或電泳電壓造成大腸桿菌胞膜破壞，基因組DNA游離出來，但由于分子量較大，仍在電泳孔內。消毒液1∶10稀釋作用5分鐘，10分鐘，15分鐘，和消毒液1∶20稀釋作用5分鐘，10分鐘，15分鐘。大腸桿菌的基因組DNA完全發生降解，電泳孔內沒有基因組DNA，(電泳道內有2條條帶)。消毒液1∶50稀釋作用5分鐘，10分鐘，15分鐘，大腸桿菌的基因組DNA只是很少的發生了降解(電泳道內有模糊的1條條帶)，大部分基因組DNA仍在電泳孔內。
結論消毒液1∶10或1∶20稀釋作用5分鐘，10分鐘，15分鐘，能夠有效降解大腸桿菌的基因組DNA，消毒液1∶50稀釋作用5分鐘，10分鐘，15分鐘，能夠部分降解大腸桿茵的基因組DNA，說明仍然有效，時間延長，效果可能更好。
說明二元、三元復配滅菌劑表面活性劑含量均為0.5-0.55％實驗單位；中國科學院上海藥物研究所 分子藥理學試驗室實驗人員金偉副研究員本發明涉及一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其最佳配比三元復配的滅菌劑殺滅致病菌、病毒及其安全性的檢測報告見附件2，遼寧省疾病預防控制中心的檢測報告、北京大學公共衛生院檢測報告。
附件2遼寧省疾病預防控制中心檢測報告樣品編號遼消申(2002)第0003號樣品名稱詩凱蘭消毒劑受檢單位開原市詩凱蘭科技開發研制中心二○○二年五月二十七日
遼寧省技術監督局批準遼技監認字Q0186遼寧省疾病預防控制中心檢測報告樣品受理編號 遼消申(2002) 第0003號 第1頁/共25頁樣品名稱詩凱蘭消毒劑樣品數量5瓶送檢單位省衛生監督所樣品性狀無色液體、塑料瓶生產單位開原市詩凱蘭科技開發研制中心接樣日期2002年03月11日生產日期或批號20010812檢驗完成日期2002年05月27日檢測依據中華人民共和國衛生部《消毒技術規范》(第三版)第一分冊《實驗技術規范》1999.11中華人民共和國國家標準《消毒與滅菌效果的評價方法與標準》GB 15981-1995檢測結論1.消毒劑有效成份含量測定(化學法)詩凱蘭消毒劑有效成份(有效氯)含量的平均值為0.5085％。
2.藥物穩定性測定(化學測定法)詩凱蘭消毒劑經54℃溫箱(相對溫度＞75％)、放置時間2周，詩凱蘭消毒劑有效成份(有效氯)含量的平均值為0.5％，有效成份下降9.48％。
3.消毒劑pH值測定詩凱蘭消毒劑pH平均值為9.67。
4.金屬腐蝕性試驗試驗重復3次，試驗結果表明詩凱蘭消毒劑(有效成份為氯)有效氯含量3000mg/l對碳鋼片為中度腐蝕、鋁片為輕度腐蝕、銅片為輕度腐蝕、不銹鋼片為中度腐蝕。
5.大腸桿菌中和劑鑒定試驗(載體定量法)消毒劑濃度為150m/L時，含1.0g/L硫代硫酸鈉、體積分數1.0％吐溫80、1.0g/L卵磷脂的0.03mol/L PBS的中和劑，可有效中和溶液中和菌體表面殘留消毒劑對試驗菌的作用，且中和劑及其中和產物對試驗菌及培養基無不良影響。
6.大腸桿菌定量殺滅試驗(載體定量法)消毒劑濃度為50mg/L，作用時間為10min，對大腸桿菌的平均殺滅率為99.90％。
7.金黃色葡萄球菌定量殺滅試驗(載體定量法)消毒劑濃度為100mg/L，作用時間為10min，對金黃色葡萄球菌的平均殺滅率為99.91％。
8.白色念珠菌中和劑鑒定試驗(載體定量法)消毒劑濃度為450mg/L時，含1.0g/L硫代硫酸鈉、體積分數1.0％吐溫80、1.0g/L卵磷脂的0.03mol/L PBS的中和劑，可有效中和溶液中和菌體表面殘留消毒劑對試驗菌的作用，且中和劑及其中和產物對試驗菌及培養基無不良影響。
9.白色念珠菌定量殺滅試驗(載體定量法)消毒劑有效成份濃度為200mg/L，作用時間為15min，對白色念珠菌的平均殺滅率為99.97％。
10.枯草桿菌黑色變種芽胞中和劑鑒定試驗(載體定量法)消毒劑有效成份濃度為4000mg/L時，含3.0g/L硫代硫酸鈉、體積分數0.5％吐溫80的0.03mol/L PBS溶液的中和劑，可有效中和溶液中和菌體表面殘留消毒劑對試驗菌的作用，且中和劑及其中和產物對試驗菌及培養基無不良影響。
(以下空白)簽發人 最終審核日期2002年5月28日
遼寧省技術監督局批準遼技監認字Q0186遼寧省疾病預防控制中心檢測報告樣品受理編號遼消申(2002)第0003號第2頁/共25頁(接上頁)11.枯草桿菌黑色變種芽胞定量殺滅試驗(載體定量法)消毒劑有效成份濃度為3000mg/L，作用時間為40min，對枯草桿菌黑色變種芽胞的平均殺滅率為99.91％。
12.HbsAg中和劑鑒定試驗(載體定量法)消毒劑有效成份濃度為500mg/L時，含3.0g/L硫代硫酸鈉、體積分數0.5％吐溫80、10％小牛血清的0.03mol/L PBS溶液的中和劑，可有效中和殘留消毒劑對HBsAg抗原性的破壞作用，且中和劑及其中和產物對HBsAg抗原性及檢測體系無不良影響。
13.乙型肝炎表面抗原破壞試驗消毒劑有效成份濃度為500mg/L，作用時間5min對HBsAg抗原性的消除S/N值為2.04(1.88～2.06)。
14.有機物對消毒劑殺菌效果的影響試驗消毒劑有效成份濃度為100mg/L，含50％小牛血清組第2～4個作用時間的試驗，對所試微生物(大腸桿菌)殺滅效果合格，為試驗組所試因素輕度影響。
消毒劑有效成份濃度為1.00mg/L，含25％小牛血清組第1～4個作用時間的試驗，對所試微生物(大腸桿菌)殺滅效果合格，為試驗組所試因素無度影響。
15.模擬現場試驗消毒劑(有效成份)濃度為4000mg/L，作用時間為30min，對載體(醫療器械)上枯草桿菌黑色變種芽胞平均殺滅率為99.93％。
16.消毒劑對物體表面消毒現場試驗試驗觀測30次，試驗溫度為20～22℃。消毒劑(有效成份)濃度為500mg/L，作用時間為5min，對物體表面自然菌的消除率為95.10％(90.13～97.66％)，物體表面上殘留菌數達國家衛生標準的件數為30(占160％)，物體表面上殘留菌數平均值為8.1cfu/cm2(0.4～14.8cfu/cm2)。
17.能量試驗詩凱蘭消毒劑(有效成份為氯)的最低合格濃度為225mg/L。
18.急性經口毒性試驗受試物對小鼠雌性急性經口半數致死量LD50＞5000mg/kg。
受試物對小鼠雄性急性經口半數致死量LD50＞5000mg/kg。
受試物屬實際無毒。
19.皮膚刺激試驗受試物對實驗動物皮膚刺激強度為無刺激性。
20.蓄積毒性試驗-劑量遞增蓄積系數法受試物對小鼠蓄積系數(K值)為＞5，為弱蓄積毒性。
21.小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗受試物對小鼠骨髓紅細胞無致微核作用(P值為＞0.05)。
(以下空白)
“詩凱蘭牌消毒劑”小鼠骨髓微核實驗報告一、試驗目的觀察“詩凱蘭牌消毒劑”致小鼠骨髓細胞微核作用二、試驗材料1.受試物受試物“詩凱蘭牌消毒劑”由上海凱詩蘭生物科技有限公司提供，呈無色透明狀，比重約1.0g/ml。批號2Q010618。應用時用蒸餾水稀釋為所需濃度。
2.動物健康昆明種小白鼠，體重21-25克，由軍事醫學科學院實驗動物中心提供。
三、試驗方法動物隨機分為五組，每組10只，雌雄各半，分別為陰性對照組、高劑量組、中劑量組、低劑量組和陽性對照組。高、中、低劑量組的單次染毒劑量分別為5.0、2.5及1.0g/kg體重，陽性對照組染毒環磷酰胺40mg/kg體重/次，陰性對照組給予蒸餾水。動物禁食8小時后，動物以0.1ml/10g體重經口灌胃給予不同濃度受試物及環磷酰胺或水。間隔24小時后，以同樣劑量再灌胃染毒一次。第二次染毒后6小時處死動物，取股骨骨髓制片。Giemsa染色后，油鏡下每只動物計數1000個嗜多染紅細胞，計算微核細胞出現率。再計數200個細胞中多染紅細胞(PCE)與正染紅細胞(NCE)的比例，以評價骨髓抑制情況。
四、試驗結果及討論各組動物微核細胞率檢測結果及PCE/NCE比值見附表。高、中、低各劑量組的微核細胞率及PCE/NCE比值與對照組比較差異均無顯著性。陽性對照組微核細胞率明顯升高，PCE/NCE比值明顯降低，與對照組比較差異具有顯著性。
五、結論詩凱蘭牌消毒劑無明顯引起小鼠骨髓多染紅細胞微核細胞率增高的作用。
六、試驗人員 郝衛東教授，尚蘭琴主管技師，趙慧講師七、試驗單位 北京大學公共衛生學院毒理學系，電話010-62091628八、試驗日期 2001年12月附表 詩凱蘭牌消毒劑微核細胞率檢測結果
與對照組比較**P＜0.01北京大學公共衛生學院毒理學系2004年12月30日本發明涉及一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其最佳配比三元復配的滅菌劑與戍二醛破壞核酸的對比實驗報告，見附件3附件3滅菌劑破壞細菌核酸的對比實驗報告上海詩凱蘭生物科技有限公司一、目的生命活動中最重要的物質基礎是蛋白質和核酸，作為遺傳物質的核酸，即復制自己，又指導蛋白質的合成，核酸(尤其是脫氧核糖核酸，即DNA)對生物的誕生、發育、遺傳、變異、衰老、死亡等一系列生命現象起著決定性的作用。以能否破壞細菌核酸(尤其是脫氧核糖核酸，即DNA)作為判斷滅菌劑滅菌水平的標準是符合科學事實的。也是便于人們衡量滅菌劑的研究水平的標志。
二、對比試驗選用的滅菌劑；本發明的產品詩凱蘭牌消毒劑與高效滅菌劑戍二醛。
三、選用二種標準菌種大腸桿菌(8099)、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)四、細菌的收獲將菌液于4000轉/分鐘離心15分鐘，棄上清液。用生理鹽水(0.9％)洗2次，離心轉速和時間同上。將菌液重懸于生理鹽水中(遼寧省疾病控制預防中心對“詩凱蘭牌消毒劑”的檢測報告)。實驗時的細菌數目見本對比實驗附表。
五、滅菌劑濃度選擇待測的2種消毒劑均采用市售的原液。其劑量按1∶5、1∶10、1∶50、1∶100作出裂解細菌DNA的劑量效應曲線。同條件平行為對照。
六、細菌DNA裂解時間的確定各種濃度的消毒劑，分別采用5、10、20、30min，以完成每種消毒劑每一種濃度裂解DNA的時的時間效應曲線。
七、實驗操作選用的消毒劑分別為(1)“高效滅菌劑戍二醛”批準文號(89)衛消準字第06-0010號2％；500g；批號900205；國家醫藥管理局上海醫藥工業研究院；南翔實驗藥廠出品。(2)“詩凱蘭牌消毒劑”衛消字(2003)第0051號；批準日期2003年03月18日；保存期12個月。
表1二種消毒劑裂解大腸桿菌(8099)DNA的作用比較
注上述菌液中菌數為108/ml，取菌液0.2ml(2×107)，12000轉離心30秒后，去上清液。分別加入待檢消毒劑0.5ml(細菌數約為2×107/0.5ml)(按表中作用時間進行裂解，取裂解的懸液200ul，加溴酚藍電泳緩沖液50ul混勻后，取50ul上樣電泳。瓊脂糖濃度為2％，線狀DNA分子有效分離范圍0.1-2.0KP(消毒劑采用市售的濃縮液)表2二種消毒劑裂解枯草桿菌黑色變種芽孢DNA的作用比較
注上述菌液中菌數為108/ml，取菌液0.2ml(2×107)，12000轉離心30秒后，去上清液。分別加入持檢消毒劑0.5ml(細菌數約為2×107/0.5ml)(按表中作用時間進行裂解，取裂解的懸液200ul，加溴酚藍電泳緩沖液50ul混勻后，取50ul上樣電泳。瓊脂糖濃度為2％，線狀DNA分子有效分離范圍0.1-2.0KP(消毒劑采用市售的濃縮液)表3詩凱蘭牌消毒劑裂解大腸桿菌(8099)DNA劑量效應
注加入滅菌劑充分混勻1分鐘表4詩凱蘭牌消毒劑裂解枯草桿菌黑色變種芽孢DNA的劑量效應
注操作與表1相同。
表5詩凱蘭牌消毒劑裂解大腸桿菌(8099)DNA的時間效應
注加入滅菌劑充分混勻1分鐘表6詩凱蘭裂解枯草桿菌黑色變種芽孢DNA的時間效應
注加入滅菌劑充分混勻1分鐘八、瓊脂糖電泳分析瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳是分離、鑒定和純化DNA片段的標準方法。本試驗選用的瓊脂糖濃度為2％，線狀DNA有效分離范圍為0.1-2.0kP。電泳緩沖液為TAE。(溴化乙錠是致癌劑，操作要極其小心)注該研究不是提取目的DNA片段，被裂解后的樣品直接加樣電泳。因此，重點是設計梳子。梳子產生的孔徑能裝下0.3-0.5ml的裂解樣品。
九、結果
圖1二種滅菌劑裂解大腸桿菌(8099)電泳圖
圖2二種滅菌劑裂解枯草桿菌黑色變種芽孢(ATCC9372)DNA電泳圖 圖3詩凱蘭牌消毒劑裂解大腸桿菌(8099)DNA的劑量效應 圖4詩凱蘭牌消毒劑裂解大腸桿菌(8099)DNA的時間效應 圖5詩凱蘭牌消毒劑裂解枯草桿菌黑色芽孢(ATCC9372)DNA的劑量效應
圖6詩凱蘭牌消毒劑裂解枯草桿菌黑色芽孢(ATCC9372)DNA的時間效應十、結論a)在二種滅菌劑裂解DNA的對比實驗中，僅有詩凱蘭牌消毒劑具有裂解DNA的效應。
b)詩凱蘭牌消毒劑濃度與裂解細菌和芽孢DNA片段大小間呈反比關系。
c)1/50詩凱蘭牌消毒劑在5、10、20、30分鐘范圍內，裂解芽孢DNA片段的大小和量間關系不明顯。
d)1/100詩凱牌消毒劑在5、10、20、30分鐘范圍內，裂解大腸桿菌DNA片段的大小和量間關系不明顯。
上海詩凱蘭生物科技有限公司
權利要求
1.本發明的技術方案是提供一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，是一種以陰離子表面活性劑為原料的二元復配體系，它由下述重量百分比的原料配制烷基硫酸脂鈉(ROSO3N) 5-20％氯氨T(C7H13CLNNaO5S)5-20％蒸餾水 60-90％
2.一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，其最佳配比是一種以陰離子表面活性劑為原料的三元復配體系，它由下述重量百分比的原料配制烷基硫酸脂鈉(ROSO3N) 5-20％氯氨T(C7H13ClNNaO5S)5-20％氯化鈉(NaCl)5-20％蒸餾水 40-85％
3.根據權利要求1或2所述的一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，所述的烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)、還可以是烷基磺酸鈉(RSO3Na)或烷基苯磺酸鈉
4.根據權利要求1或2所述的一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，所述的氯氨T(C7H13ClNNaO5S)還可以是氯氨B(C3H12SCINO5Na).
5.一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系的制備方法，其特征在于，它包括下列步驟(1)按重量百分比配稱取各原料備用；(2)將烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)放入反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃下攪拌15-30分鐘，使烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)溶解；(3)將氯氨T(C7H13ClNNaO5S)放入另外一個反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃攪拌15-30分鐘，使氯氨T(C7H13ClNNaO5S)溶解；(4)將兩種溶液倒在反應釜中混合，加溫到50-80℃，攪拌15-45分鐘；(5)過濾、裝灌、成品質檢、入庫。
6.一種最佳破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系制備方法，其特征在于，它包括下列步驟(1)按重量百分比配稱取各原料備用；(2)將烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)放入反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃下攪拌30分鐘，使烷基硫酸脂鈉(ROSO3Na)溶解；(3)將氯氨T(C7H13ClNNaO5S)放入另外一個反應釜中，倒入蒸餾水在30-50℃攪拌15-30分鐘，使氯氨T(C7H13ClNNaO5S)溶解；(4)將兩種溶液倒在反應釜中混合，加入氯化鈉(NaCI)，加溫到50-80℃，攪拌15-45分鐘；(5)過濾、裝灌、成品質檢、入庫。
全文摘要
本發明涉及一種破壞細菌核酸的滅菌劑復配體系，其特征在于，其最佳配比是以陰離子表面活性劑為原料的三元復配體系,其由下述重量百分比的原料配制烷基硫酸酯鈉5－20％、氯氨T5－20％、氯化鈉5－20％、蒸餾水40－85％；其制備方法，包括下列步驟按配比稱取各原料備用；將烷基硫酸酯鈉放入反應釜中倒入蒸餾水攪拌，使烷基硫酸酯鈉溶解；將氯氨T放入另一個反應釜中倒入蒸餾水攪拌，使氯氨T溶解；將兩種溶解液倒在反應釜中混合加入氯化鈉，加溫攪拌；過濾、灌裝、成品質檢、入庫。本發明的優點是以細菌核酸為靶點，使細菌DNA裂解，實現分子水平滅菌，本發明廣譜滅菌，無毒、對皮膚及皮膚粘膜無刺激，對環境無污染。
文檔編號A01N25/30GK1751568SQ200410066500
公開日2006年3月29日 申請日期2004年9月20日 優先權日2004年9月20日
發明者王祥云 申請人:王祥云