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用于基于n-膦酰甲基甘氨酸及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物的制作方法

文檔序號:325311閱讀:484來源:國知局
專利名稱:用于基于n-膦酰甲基甘氨酸及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物的制作方法
技術領域
本發明涉及一種基于表面活性劑的組合物,其作為助劑主要用于草甘膦(glyphosate)族除草劑如N-膦酰甲基(phosphonomethyl)甘氨酸的水溶液中,所述草甘膦族除草劑尤其以鉀鹽、一異丙胺或單乙醇胺的形式應用。
殺蟲劑在社會中起到了重要作用,因為人類不斷增長的食品產量依賴于它們。
殺蟲劑配方由活性成分(具有生物活性)和含一種表面活性劑或表面活性劑混合物的助劑組合物組成。
助劑的主要作用是穩定和增強活性物質,以更有效地達到目標。助劑所起的作用是一個復雜的過程,該過程影響活性成分在植物表面上的擴散、粘附和吸收,使活性成分經木質部和韌皮部從植物表面向其內層傳輸。
目前,助劑以及活性成分已經被認為是提高農業性能所必需的試劑。
基于草甘膦鹽的除草劑是助劑應用的例子,因為即使所述除草劑是水溶性的,它們也要求添加助劑以滿足預期的性能。
美國專利US 5,888,934涉及一種基于草甘膦基的組合物,其具有濃度高于210g/L的草甘膦,以及烷基多葡糖苷表面活性劑和乙氧基化醇,所述醇在其鏈上包含8至20乙氧基化度,每摩爾醇具有2至50摩爾乙氧基(EO)。烷基葡糖苷/乙氧基化醇的比值可以從1∶5變化至8∶1。
專利申請WO 0,015,037涉及一種高度穩定的濃水溶液,其包含濃度高于400g/L的草甘膦鉀;和表面活性劑烷氧基化烷基胺,優選乙氧基化烷基胺和/或丙氧基化烷基胺,在其烷基上包含8至22個碳原子,烷氧基化度從1變化至15;以及另一種表面活性劑烷基葡糖苷,考慮到烷基葡糖苷和烷氧基化胺的重量份比值可以為1∶1至5∶1。任選地,丙二醇可以用作粘度改進劑。本發明的目的幾乎完全基于烷基葡糖苷的作用。已經強調了對常規表面活性劑體系的深入研究,表明對于含草甘膦鹽如草甘膦鉀的物理穩定的高濃度組合物,非常難于達到有效水平的表面活性劑。由于烷基多葡糖苷的氣味和含糖量,它不利于吸引昆蟲。
常規的表面活性劑體系顯示,難于開發一種能夠提供高度穩定的草甘膦鉀溶液的表面活性劑混合物。
本發明的目的是開發-用于基于草甘膦的除草劑配方中的助劑組合物;-即使在54℃也很穩定的表面活性劑組合物;-成本低于常規已知組合物的組合物;-配方,其在室溫下呈現出穩定性并具有均相外觀或至少單相的外觀;-配方,其呈現出的表面活性劑濃度低于通常已知的用于基于草甘膦的除草劑配方中的表面活性劑濃度;-不需要消泡劑的配方,因為泡沫形成(主要在除草劑應用過程中的罐內)將低于本領域技術人員所知的常規產品;-顯示有效配方的組合物,要求應用較低的除草劑濃度,以產生較低的環境影響。
已經開發了一種高性能助劑組合物,以將其添加到基于草甘膦(N-膦酰甲基甘氨酸)的除草劑配方及其相應的鉀鹽、一異丙胺鹽和單乙醇胺鹽中。
本發明涉及二醇和乙氧基化脂肪胺的混合物,其中二醇是促進乙氧基化脂肪胺和相應的草甘膦鹽(N-膦酰甲基甘氨酸)之間協合作用的主要試劑。高性能助劑的效果與最終的物理穩定性以及協同混合物對植物葉片表面的敏感性相關,由此使表面張力降低,增強了除草劑的吸收和借助植物淋巴系統的轉移。對于本領域技術人員來說,本發明是一個技術突破,因為現有技術水平的文獻表明一種有效穩定的、低表面活性劑含量的低成本助劑組合物被認為是不可能的。
申請人的主要目的是開發一種高性能表面活性劑混合物,對于其擴散進入兩個或多個不同相的趨勢呈現出穩定性。已經開發了一種高性能助劑組合物,將其添加到基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽類的除草劑中,該除草劑具有均勻的單相外觀,所述組合物包括(a)一種或多種烷氧基化烷基胺;(b)一種或多種二醇和它們的衍生物,或者還可以是它們的混合物;(c)任選的水。
烷基胺可以是非飽和的或飽和的,包含具有8至22個線型或支鏈碳原子的烷基。優選使用含16至18個碳原子的烷基,如衍生自如下的那些烷基棕櫚酸或十六烷酸(C16)、順式-9-十六碳烯酸(C16:1)、十七烷酸(C17)、順式-9-十七碳烯酸(C17:1)、硬脂酸或十八烷酸(C18)、油酸或順式-9-十八碳烯酸(C18:1)、亞油酸或順式-9,順式-12-十八碳二烯酸(C18:2)、亞油酸或順式-9,順式-12,順式-15-十八碳三烯酸(C18:3)、α-桐酸或順式-9,反式-11,反式-13-十八碳三烯酸(C18:3)、4-氧代-順式-9,反式-11,反式-13-十八碳三烯酸(C18:3)、蓖麻油酸或12-羥基-順式-9-十八碳烯酸(C18:1)、二-羥基硬脂酸(C18)、或它們的混合物。這些烷基胺可能來源于植物,優選大豆,或者來源于動物,如發現于牛脂中的那些物質。
根據本發明的目的,可以在組合物中使用顯示約1至約20烷氧基化分布程度的烷基胺。盡管本領域技術人員確信由于粘度問題,具有高乙氧基化度的乙氧基化烷基胺與組合物如那些具有較低乙氧基化度的組合物不相容,但是本申請人開發了一種利用兼具高和低烷基化度的烷基胺的組合物。所以,烷氧基化分布(或更具體地說,乙氧基化)程度在約5至15范圍內是優選的。烷氧基優選包含2或3個碳原子,優選乙氧基或環氧乙烷和/或環氧丙烷,優選環氧乙烷。為了解決技術人員發現的問題以及粘度問題,使用了粘度改進劑丙二醇,但是常常面臨相分離問題。本申請人發現乙二醇解決了這兩個問題,即關于粘度和最終的混合物穩定性,當乙二醇用作草甘膦溶液或懸浮液(優選鉀鹽)形成用的助劑時,保持了最終穩定性。
本發明可以利用的二醇或它們的衍生物選自MEG(一乙二醇)、DEG(二乙二醇)、TEG(三乙二醇)、PGI(丙二醇)、其它類型的乙二醇單體和/或共聚單體、或它們的混合物,如一乙二醇和二乙二醇的混合物、或一乙二醇和丙二醇的混合物。優選使用MEG、一乙二醇或其衍生物。
乙二醇不僅是粘度改進劑,而且可用作最終混合物穩定用的協合劑,保持N-膦酰甲基甘氨酸或基于草甘膦的除草劑稀釋在配方中,除了其抗凍特性外,還有助于它較容易地在粉碎的葉片表面上轉移。
本發明的優選組合物包括-約40wt%至約80wt%的烷氧基化烷基胺(a);-至少約11wt%、優選至少約25wt%的一種或多種二醇組分(b);-含量為約0至約10wt%的水(c)。
相對于殺蟲劑組合物,在溶液或穩定的水分散體中的稱為助劑的表面活性劑混合物可以為至少60g/L,尤其為約90g/L至約150g/L。
下列實施例用于說明本發明,而不是限制本發明。
實施例-1至6(草甘膦一異丙胺鹽)實施例-1將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃(140°F)下適度攪拌,進行混合。
實施例-2將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w乙二醇、16.5%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-3將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w乙二醇、16.5%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-4將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-5
將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w二乙二醇和16.5%w/w丙二醇。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-6將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
表1
實施例-7至12(草甘膦一異丙胺鹽)實施例-7向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中,添加38%w/w乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-8
向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中,添加19.0%w/w乙二醇、19.0%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-9向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w乙二醇、19.0%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-10向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-11向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w二乙二醇和19.0%w/w丙二醇。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-12向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38.0%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
表2
實施例-13至18(草甘膦鉀鹽)實施例-13將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有10至20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-14將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有10至20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w乙二醇、16.5%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-15將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有10至20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w乙二醇、16.5%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-16將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-17將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w二乙二醇和16.5%w/w丙二醇。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-18將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w丙二醇和3.5%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
表3
實施例-19至24(草甘膦鉀鹽)實施例-19向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38%w/w乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-20向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w乙二醇、19.0%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-21向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w乙二醇、19.0%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-22向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-23向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w二乙二醇和19.0%w/w丙二醇。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-24向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38.0%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
表4
實施例-25至30(草甘膦單乙醇胺鹽)實施例-25將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-26將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w乙二醇、16.5%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-27將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w乙二醇、16.5%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-28將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-29將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加16.5%w/w二乙二醇和16.5%w/w丙二醇。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-30將分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺和分布有約10至約20摩爾環氧乙烷的5.0%w/w烷氧基化牛油脂肪胺混合,然后添加33%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
表5
實施例-31至36(草甘膦單乙醇胺鹽)實施例-31向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38%w/w乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-32向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w乙二醇、19.0%w/w二乙二醇和3.5%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-33向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w乙二醇、19.0%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-34向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38%w/w二乙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-35向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加19.0%w/w二乙二醇和19.0%w/w丙二醇。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
實施例-36向分布有約1至約9摩爾環氧乙烷的58%w/w烷氧基化牛油脂肪胺中添加38.0%w/w丙二醇和4.0%w/w水。在約100rpm、60℃下適度攪拌,進行混合。
表6
對“配方1至36”草甘膦(N-膦酰甲基甘氨酸)及其相應的鹽在54℃和-10℃下進行了3個月的穩定性研究,顯示了穩定的物理外觀。
權利要求
1.用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,該組合物包括(a)一種或多種烷氧基化烷基胺;(b)一種或多種二醇及其衍生物,或者還可以是它們的混合物;(c)任選的水。
2.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,該組合物包括飽和的或非飽和的烷基胺,其中烷基包含8至22個線型或支鏈碳原子。
3.如權利要求1或2所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,優選使用含約16至約18個碳原子的烷基。
4.如權利要求3所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,那些烷基胺衍生自棕櫚酸或十六烷酸(C16)、順式-9-十六碳烯酸(C16∶1)、十七烷酸(C17)、順式-9-十七碳烯酸(C17∶1)、硬脂酸或十八烷酸(C18)、油酸或順式-9-十八碳烯酸(C18∶1)、亞油酸或順式-9,順式-12-十八碳二烯酸(C18∶2)、亞油酸或順式-9,順式-12,順式-15-十八碳三烯酸(C18∶3)、α-桐酸或順式-9,反式-11,反式-13-十八碳三烯酸(C18∶3)、4-氧代-順式-9,反式-11,反式-13-十八碳三烯酸(C18∶3)、蓖麻油酸或12-羥基-順式-9-十八碳烯酸(C18∶1)、二-羥基硬脂酸(C18)、或者還可以衍生自它們的混合物。
5.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,烷基胺來源于植物如大豆,或者來源于動物如牛油脂肪胺。
6.如權利要求1或2所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,使用牛油烷醇胺。
7.如權利要求6所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,使用大豆烷醇胺。
8.如權利要求1或2所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,烷基胺具有約1至20的高烷氧基化度。
9.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,烷氧基優選包含2或3個碳原子,優選為環氧乙烷和/或環氧丙烷。
10.如權利要求9所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,烷氧基優選為環氧乙烷。
11.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,二醇或它們的可用衍生物選自MEG(一乙二醇)、DEG(二乙二醇)、TEG(三乙二醇)、PGI(丙二醇)、其它類型的乙二醇單體和/或共聚單體、或者還可以是它們的混合物,如一乙二醇和二乙二醇的混合物、或者尤其是一乙二醇和丙二醇的混合物。
12.如權利要求1或11所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,優選使用MEG、一乙二醇、或其衍生物。
13.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,相對于組合物總質量,使用約40wt%至約80wt%的烷氧基化烷基胺或組分(a)。
14.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,相對于組合物總質量,使用至少約11wt%的一種或多種二醇或組分(b)。
15.如權利要求14所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,相對于組合物總質量,使用至少約25wt%的一種或多種二醇或組分(b)。
16.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,相對于組合物總質量,使用約0至約10wt%的水。
17.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,在總殺蟲劑配方中,在溶液或穩定的水分散體中的總助劑組合物中可以包括總量為至少約60g/L的表面活性劑。
18.如權利要求17所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,在總配方中尤其包括約90g/L至約150g/L的表面活性劑混合物。
19.如權利要求1所述的用于基于N-膦酰甲基甘氨酸衍生物及其鹽的除草劑配方中的高性能助劑組合物,其特征在于,優選在基于N-膦酰甲基甘氨酸的鉀鹽、一異丙胺鹽或單乙醇胺鹽形式的除草劑配方中使用所述組合物。
全文摘要
本發明涉及一種基于表面活性劑的組合物,其作為助劑主要適用于草甘膦族除草劑如N-膦酰甲基甘氨酸的水溶液,所述草甘膦族除草劑通常以其鹽的形式如鉀鹽被應用。基于表面活性劑混合物的組合物的特征在于,包括(a)一種或多種烷氧基化烷基胺;(b)一種或多種二醇及其衍生物,或者還可以是它們的混合物;(c)任選的水。
文檔編號A01P13/00GK1830256SQ20061000933
公開日2006年9月13日 申請日期2006年2月28日 優先權日2005年2月28日
發明者瓦爾特·洛佩斯·莫雷諾 申請人:奧克西特諾工業與貿易公司
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