專利名稱：含有毒死蜱的殺蟲劑組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種農作物殺蟲劑，特別是一種含有毒死蜱與擬除蟲菊酯類或者阿維菌素類類殺蟲劑組合物。
背景技術：
毒死蜱(英文通用名稱chlorpyrfos，化學分子式C9H11Cl3NO3PS其它名稱白蟻清、藍珠、樂斯本、殺死蟲、泰樂凱、陶斯松。)屬于有機磷酸酯類廣譜殺蟲、殺螨劑，乙酰膽堿酯酶抑制劑，具有觸殺和胃毒作用。它殺蟲譜廣，作用迅速，適用于防治柑橘、棉花、玉米、蘋果、犁、水稻、花生、大豆、小麥及茶樹等多種作物上的害蟲和螨類。毒死蜱在環境中容易降解，對環境安全，持效期較長。
擬除蟲菊酯類具有極強的胃毒和觸殺作用，也有驅避作用，殺蟲廣譜，對螨類也很有效。主要用于防治棉花、蔬菜、煙草等農作物上的害蟲。對眼睛和皮膚有刺激作用，在試驗劑量內對動物無致畸、致癌、致突變作用，對魚類及水生動物劇毒，對蜜蜂和蠶劇毒，對鳥類低毒。中低等毒性、高效、廣譜的一類殺蟲劑。耐雨水沖刷，可防治鱗翅目、鞘翅目、同翅目、雙翅目類等多種農業和衛生害蟲。
阿維菌素類屬于生物殺蟲劑，對昆蟲和螨類具有觸殺和胃毒作用，并有微弱的熏蒸作用，無內吸作用，但對葉片有很強的滲透作用，可殺死表皮下的害蟲，且殘效期長。其作用機制與一般殺蟲劑不同的是它干擾神經生理活動，刺激釋放r-氨基丁酸，而r-氨基丁酸對節肢動物的神經傳導有抑制作用，對益蟲的損傷小。
目前，毒死蜱與擬除蟲菊酯類或者阿維菌素類的農藥混配制劑的生產使用都是粉劑和乳油為主。由于可濕性粉劑在加工和使用過程中存在粉塵污染嚴重，對環境和人體健康有很大危害，而且有效利用率低、持效期短等缺點。乳油在加工的過程中需要大量的有機溶劑，如苯、甲苯、二甲苯等。有機溶劑的大量使用不僅造成化工原料的浪費，同時，還給環境和人類健康帶來了很大的威脅。因此以上兩種劑型都是是目前農藥劑型中相對落后和瀕臨淘汰的老劑型。
發明內容
本發明的目的就是為了克服現有技術存在的環境污染、危害人體健康、利用率低及使用成本高等缺點而開發的一種水基制劑，它先將活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑，經剪切機剪切后，在一定的條件下形成微囊，然后借助分散劑、增稠劑等其他成分的作用將毒死蜱和另一活性成分微囊均勻懸浮、分散在水中，粒子平均尺寸通常為2～5微米，具有良好的流動性、分散性、展著性和生物活性；便于計量和使用；加工和使用中無粉塵飛揚，故對操作和使用者以及環境都更為安全。
本發明將其制成微膠囊劑。
本發明的目的是由以下技術方案來實現的，含有毒死蜱的殺蟲劑組合物含有a)毒死蜱與b)至少一種擬除蟲菊酯類或阿維菌素類化合物做為活性有效成分，組份a)的含量范圍為10％～40％，組份b)的含量范圍為5％～15％；還含有溶劑、乳化劑、成囊單體、分散劑、防凍劑、穩定劑、增稠劑和去離子水制成微膠囊劑。
其中，阿維菌素類選自阿維菌素、甲胺基阿維菌素、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽；擬除蟲菊酯類殺蟲化合物選自氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、聯苯菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、醚菊酯、氟氯氰菊酯；所述的乳化劑可以是農乳700#、2201、斯盤-60#、吐溫-60#、TX-10、1601之中的任意一種或兩種以上的組合；所述的溶劑可以是甲苯、二甲苯、DMF、環己酮、丙酮等之中的一種或幾種的組合；所述的成囊單體是二苯基甲烷二異氰酸酯系列、聚醚多元醇、多元醇改性MDI系列等中的一種或兩種組合；所述的分散劑是烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物磷酸鹽(SOPA)、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯FLS、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯(2210)中的任一種或多種組合物；所述的防凍劑是乙二醇、丙二醇、甘油等的一種或多種；穩定劑是苯甲酸鈉、山梨酸鈉、甲醛中的一種。增稠劑是黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土中任意的一種。
農藥微膠囊劑(Microcapsules，MC)，分為微膠囊劑(CapsuleSuspensions，CS)與微膠囊粒劑(Encapsulated Granule，CG)、微膠囊干懸浮劑(Capsulated Dry Flowable，CDF)等劑型，是以高分子材料為囊壁或囊膜，通過化學、物理或物理化學的方法，將作為囊芯的農藥活性物質包裹起來，形成一種具有半滲透性膜的微型膠囊；并將它們以一定的濃度穩定的分散、懸浮在連續相的水中。微膠囊劑使目前農藥領域技術含量最高，活性最高，最環保的劑型。其優點為(1)粒子細，平均粒徑2～5微米
(2)流動性好，易于計量；(3)懸浮率高(90-95％以上)；(4)潤濕性、展布性、黏著性好，耐雨水沖刷；(5)生物活性較WP高，與乳油相比持效期長，對石灰墻和水泥面用藥，藥效高于乳油；(6)無粉塵，因而生產、使用和貯運條件相對較好，對環境污染少，安全性高；(7)有較好的相溶性，便于與其他制劑、活性成分和助劑等桶混；此外，微膠囊劑中若添加適當的黏結劑和成膜劑、警戒色等可方便的制成高性能的農藥農藥微膠囊種衣劑(FS)；微膠囊劑經噴霧流化干燥造粒更可制成綜合性能優良的微膠囊水分散粒劑(WG)。
具體實施例方式
為了使本領域的普通技術人員更好地理解本發明，本發明提供了用于本發明的制備方法并提供了一系列的具體實施例，但本發明的內容并不限于此。
a)、先將毒死蜱和另一有效組分用溶劑溶解；b)、然后加入成囊單體和乳化劑混合均勻作成油相；c)、將制備的油相和去離子水的水相加入高剪切機剪切；d)、剪切至乳液粒徑達到1～3微米之間；e)、然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系粒徑符合需要的大小時停止成囊反應；
f)、然后將分散劑、增稠劑、穩定劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻。
g)、經檢驗合格即得到本發明所要的微膠囊劑。
實施例1 20％毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微膠囊劑(毒死蜱13％、高效氯氟氰菊酯7％)其各組分含量(按重量百分比計)為毒死蜱原藥13.3％，高效氯氟氰菊酯原藥7.3％，乳化劑2201 2％、TX-10 4％、溶劑二甲苯8％、成囊單體多元醇改性MDI 3％、分散劑烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4％，防凍劑乙二醇4％，穩定劑苯甲酸鈉0.1％，增稠劑黃原膠0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和高效氯氟氰菊酯兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、穩定劑、防凍劑加入，攪拌均勻，即得到20％毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微膠囊劑。經檢驗毒死蜱含量13.3％，高效氯氰菊酯含量7.2％，懸浮率98％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)99％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例2 30％毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微膠囊劑(毒死蜱25％、高效氯氟氰菊酯5％)其各組分含量(按重量百分比計)為毒死蜱原藥25.3％，高效氯氟氰菊酯原藥5.3％，乳化劑16015％，22013％，溶劑二甲苯15％，成囊單體聚醚多元醇5％，分散劑苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯3％，防凍劑丙二醇4％，穩定劑苯甲酸鈉0.1％，增稠劑黃原膠0.2％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和高效氯氟氰菊酯兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻后作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、穩定劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到30％毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微膠囊劑。經檢驗毒死蜱含量25.2％，高效氯氰菊酯含量5.2％，懸浮率98％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例3 16％毒死蜱·高效氯氰菊酯微膠囊劑(毒死蜱10％、高效氯氰菊酯6％)其各組分含量(按重量計)為毒死蜱原藥10.3％，高效氯氰菊酯原藥6.2％，乳化劑斯盤-60# 4％、吐溫-60# 4％，溶劑二甲苯6％、DMF 3％，成囊單體聚醚多元醇8％，潤濕分散劑烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物磷酸鹽4％，防凍劑甘油4％，穩定劑苯甲酸鈉0.1％，增稠劑黃原膠0.2％、膨潤土0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和高效氯氰菊酯兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到16％毒死蜱·高效氯氰菊酯微膠囊劑。經檢驗毒死蜱含量10.2％，高效氯氰菊酯含量6.1％，懸浮率98％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例4 55％毒死蜱·高效氯氰菊酯微膠囊劑(毒死蜱40％、高效氯氰菊酯15％)其各組分含量(按重量計)為毒死蜱原藥40.3％，高效氯氰菊酯原藥15.2％，乳化劑斯盤-60# 4％吐溫-60# 4％，溶劑二甲苯8％，成囊單體聚醚多元醇8％，潤濕分散劑烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯FLS 3％，防凍劑乙二醇4％，穩定劑山梨酸鈉0.2％，增稠劑聚乙烯醇0.2％、膨潤土0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和高效氯氰菊酯兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到55％毒死蜱·高效氯氰菊酯微膠囊劑。經檢驗經檢驗毒死蜱含量40.2％，高效氯氰菊酯含量15.2％，懸浮率98％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例5 15.5％毒死蜱·甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽微膠囊劑(毒死蜱15％、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽0.5％)其各組分含量(按重量計)為毒死蜱原藥15.3％，甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽原藥0.6％，乳化劑斯盤-60# 4％、吐溫-60# 4％，溶劑二甲苯6％、環己酮4，成囊單體二苯基甲烷二異氰酸酯系列4％，潤濕分散劑烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯3％，防凍劑丙二醇4％，穩定劑苯甲酸鈉0.2％，增稠劑黃原膠醇0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到15.5％毒死蜱·甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽微膠囊劑。經檢驗經檢驗毒死蜱含量15.2％，甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽含量0.5％，懸浮率99％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例6 29％毒死蜱·甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽微膠囊劑(毒死蜱26％、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽3％)其各組分含量(按重量計)為毒死蜱原藥26.3％，甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽原藥3.1％，乳化劑TX-10 4％、農乳700# 4％，溶劑二甲苯6％、環己酮8％，成囊單體多元醇改性MDI 5％，潤濕分散劑苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯3％，防凍劑乙二醇4％，穩定劑山梨酸鈉0.2％，增稠劑黃原膠醇0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到29％毒死蜱·甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽微膠囊劑。經檢驗經檢驗毒死蜱含量26.2％，甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽含量3.1％，懸浮率99％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例7 10.5％毒死蜱·阿維菌素微膠囊劑(毒死蜱10％、阿維菌素0.5％)其各組分含量(按重量計)為毒死蜱原藥10.3％，阿維菌素原藥0.6％，乳化劑TX-10 4％、吐溫1601 3％，溶劑二甲苯6％、DMF3％、環己酮3％，成囊單體聚醚多元醇4.8％，潤濕分散劑烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯3％，防凍劑甘油4％，穩定劑甲醛0.05％，增稠劑黃原膠醇0.3％、聚乙烯醇0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和阿維菌素兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到10.5％毒死蜱·阿維菌素微膠囊劑。經檢驗經檢驗毒死蜱含量10.2％，阿維菌素含量0.6％，懸浮率99％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
實施例8 42％毒死蜱·阿維菌素微膠囊劑(毒死蜱40％、阿維菌素2％)其各組分含量(按重量計)為毒死蜱原藥40.3％，阿維菌素原藥2.1％，乳化劑TX-10 4％、吐溫1601 3％，溶劑二甲苯6％、丙酮3％、環己酮5％，成囊單體聚醚多元醇4.8％，潤濕分散劑苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯3％，防凍劑甘油4％，穩定劑甲醛0.05％，增稠劑黃原膠醇0.3％、聚乙烯醇0.3％，加去離子水補足100％。將毒死蜱和阿維菌素兩種活性成分用溶劑溶解后，加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相，以去離子水為水相。在高速剪切機下剪切，使乳狀液的粒徑至1～3微米，然后在合適的溫度和一定的攪拌速度下反應，使微囊固化增大，待體系反應到一定時間后停止成囊反應。然后將分散劑、增稠劑、防凍劑和去離子水加入，攪拌均勻，即得到27％毒死蜱·阿維菌素微膠囊劑。經檢驗經檢驗毒死蜱含量40.2％，阿維菌素含量2.0％，懸浮率99％，濕篩試驗(通過75μm試驗篩)98％，低溫穩定性合格，熱貯穩定性合格。
毒死蜱和高效氯氟氰菊酯組合對蔬菜斜紋夜蛾和蘋果卷夜蛾的增效試驗1、蘋果小卷夜蛾。從室外蘋果園(不噴藥)采集大量的新稍卷葉蟲包，室內用新鮮嫩葉飼養3天，挑選個體均勻的四齡幼蟲進行測定。測定采用浸漬法將藥劑用清水稀釋成5～6個梯度濃度的藥液，把剪成5～6厘米長的蘋果新鮮葉稍在藥液中浸10s，對照組浸清水，取出后晾在吸水紙上，約30min后放到養蟲籠中，每籠放3支新鮮浸藥葉稍，每籠接蟲10頭。每濃度設4個重復，每重復10頭充。將處理后的試蟲置于溫度25℃、相對濕度70～80％的昆蟲培養箱中，96小時檢查死亡蟲數(對照組的自然死亡率超過10％時，試驗無效)，死亡率用Abbott公式校正。
2、斜紋夜蛾測定方法為浸玉米葉片法，從溫室摘取新鮮玉米嫩葉，剪成約5cm長、2.5cm寬，將剪好的葉片在藥液中浸10s，取出后晾在吸水紙上，約30min后將帶藥葉片放入6cm的培養皿中，每皿5片，每處理接斜紋夜蛾3齡幼蟲10頭，4次重復，將處理后的試蟲置于溫度25℃、相對濕度70～80％的昆蟲培養箱中，96小時檢查死亡蟲數(對照組的自然死亡率超過10％時，試驗無效)，死亡率用Abbott公式校正。
計算公式如下
表1毒死蜱與高效氯氟氰菊酯組合對蘋果小菜蛾的增效作用
試驗表明，該組合物有顯著的增效作用。
表2毒死蜱與高效氯氟氰菊酯組合對斜紋夜蛾的增效作用
試驗表明，該組合物有顯著的增效作用。
毒死蜱和甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽組合對斜紋夜蛾和棉紅蜘蛛的增效試驗1、斜紋夜蛾。從室內飼養的斜紋夜蛾中，選取個體一致的3齡幼蟲供測定用，測定采用浸漬法。用清水將藥劑稀釋成5～6個梯度的藥液，每次取15頭試蟲放于浸蟲器中，置于藥液中浸漬3秒鐘，取出置于吸水紙上吸去多余藥液，然后放于含有人工飼養的養蟲盒內單頭飼養，在28℃恒溫養蟲室內48小時后檢查死亡蟲數。每濃度設4個重復，每重復15頭蟲。當對照的自然死亡率超過10％時，試驗無效，死亡率用Abbott公式校正。
2、棉紅蜘蛛。測定采用玻片浸漬法，將顯微鏡載玻片的一端貼上2～3cm長的雙面膠帶，用鑷子揭去膠帶上的紙片，選擇蟲齡一致、體色鮮艷、健壯活潑的雌成螨，在雙目解剖鏡下用零號毛筆輕輕挑取，將其背部粘在膠帶上，注意不要粘住螨足、螨須及口器。每個玻片粘3行，每行粘10頭，然后將其放入25℃、相對濕度70～80％的生化培養箱中，4小時后鏡檢，去掉死螨或不活潑個體，補足原數。在預備的試驗基礎上，用清水將藥劑稀釋成5～6個梯度的藥液，將玻片帶螨一端浸在藥液中，并輕輕搖動，浸5秒鐘取出，迅速用吸水紙吸干多余藥液，置于上述生化培養箱內，24小時后在解剖鏡下檢查死亡結果。每濃度重復3次，每重復處理30頭，以清水處理為對照，當對照的自然死亡率超過10％時，試驗無效，死亡率用Abbott公式校正。
計算公式如下
表3毒死蜱與甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽組合對斜紋夜蛾的增效作用
試驗表明，該組合物有顯著的增效作用。
表4毒死蜱與甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽組合對棉紅蜘蛛的增效作用
試驗表明，該組合物有顯著的增效作用。
試驗效果在斜紋夜蛾大田的防治試驗。
試驗采用制劑為實施例5的15.3％毒死蜱·甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽微膠囊劑和實施例2的30％毒死蜱高效氯氟氰菊酯微膠囊劑的發明為試樣。試樣設本發明15.3％毒死蜱·甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽微膠囊劑1500倍(A)，30％毒死蜱高效氯氟氰菊酯微膠囊劑1500倍(B)，以48％毒死蜱乳油1500倍(C)、1％甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽乳油2000倍(D)和2.5％高效氯氟氰菊酯水乳劑800倍(E)為對照藥劑，以及清水對照(CK)，分別在廣東和福建進行了大田藥效試驗試驗結果如下
福建試驗結果
廣東試驗結果
由以上試驗數據可見，所述本發明組合在相同使用條件下，使用量更少，防效更高，具有顯著的增效殺蟲作用。
采用本發明的配方所加工的含毒死蜱組合殺蟲微膠囊劑，其實施效果表明，該產品具有有較好的相溶性，有效物懸浮率高，而且在使用過程中粘著率高、耐雨水沖刷持效期長，無粉塵、不含溶劑，因而生產、使用和貯運條件相對較好，對環境污染少，安全性高。本發明在生產應用中不但提高了各有效成分的殺蟲譜，而且提高了有效成分的生物活性。經試驗證明，對多種果樹蔬菜的蟲害都有較好的防治效果；并且安全性好，對農作物無藥害。
權利要求
1.一種含有毒死蜱的殺蟲劑組合物，該組合物含有a)毒死蜱與b)至少一種擬除蟲菊酯類或阿維菌素類化合物做為活性有效成分，組份a)的含量范圍為10％～40％，組份b)的含量范圍為5％～15％；還含有溶劑、乳化劑、成囊單體、分散劑、防凍劑、穩定劑、增稠劑和去離子水制成微膠囊劑。
2.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其中，阿維菌素類選自阿維菌素、甲胺基阿維菌素、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽。
3.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其中，擬除蟲菊酯類殺蟲化合物選自氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、聯苯菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、醚菊酯、氟氯氰菊酯。
4.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于所述的乳化劑可以是農乳700#、2201、斯盤-60#、吐溫-60#、TX-10、1601之中的任意一種或兩種以上的組合。
5.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于所述的溶劑可以是甲苯、二甲苯、DMF、環己酮、丙酮等之中的一種或幾種的組合。
6.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于所述的成囊單體是二苯基甲烷二異氰酸酯系列、聚醚多元醇、多元醇改性MDI系列等中的一種或兩種組合。
7.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于所述的分散劑是烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物磷酸鹽(SOPA)、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯FLS、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯(2210)中的任一種或多種組合物。
8.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于其所述的防凍劑是乙二醇、丙二醇、甘油等的一種或多種。
9.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于所述的穩定劑是苯甲酸鈉、山梨酸鈉、甲醛中的一種。
10.根據權利要求1所述的殺蟲劑組合物，其特征在于其所述的增稠劑是黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土中任意的一種。
全文摘要
本發明涉及一種含有毒死蜱與擬除蟲菊酯類或者阿維菌素類農作物殺蟲劑組合物，本發明的組合物含有10％～40％毒死蜱與0.5％～15％至少一種擬除蟲菊酯類或阿維菌素類殺蟲化合物做為活性有效成分，該組合物還含有溶劑、乳化劑、成囊單體、分散劑、保護劑、防凍劑、穩定劑、增稠劑和去離子水并制成微膠囊劑；本發明經多次試驗證明，使用中對多種果樹蔬菜的蟲害都有較好的防治效果，并且安全性好，對農作物無藥害；本發明具有較好的相溶性，有效物懸浮率高，而且在使用過程中粘著率高、耐雨水沖刷持效期長，無粉塵、不含溶劑，對環境污染少，安全性高，不但提高了各有效成分的殺蟲譜，而且提高了有效成分的生物活性。
文檔編號A01P7/04GK1957710SQ20061010480
公開日2007年5月9日 申請日期2006年10月27日 優先權日2006年10月27日
發明者鄭敬敏, 王同斌, 劉健, 畢標能, 張崇斌 申請人:陜西上格之路生物科學有限公司