專利名稱：：一種核桃青皮提取物及其新用途的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種植物提取物及其制備方法，特別涉及一種核桃青皮提取物及其制備方法和新用途。
背景技術：
：核桃(《/Wg/am"g/")為胡桃科核桃屬落葉喬木，具有兩千多年的栽培歷史。人們已發現黑胡桃樹下其他植物如蘋果、松、雜草等不能生長，而其他樹下雜草叢生。我國核桃資源豐富，廣泛分布于我國各地區。目前，對核桃青皮的研究主要以醫藥為主。核桃青皮為核桃未成熟時外部的一層厚厚的綠色果皮，隨著核桃逐漸成熟青果皮會漸漸變黑，最后自然脫落。它是一種有毒物質，正常人服用過量會導致死亡，但有癌癥的人服用可以治病。據藥典記載頭伏前采摘的青皮核桃泡酒有治療胃病的功效，臨床和民間有食青果皮用來治療癌癥的例子。核桃青皮辛、苦、澀、有毒、微寒，具有清熱、解毒、止痢、明目、抗腫瘤的作用，能治泄瀉、痢疾、白帶、目赤等。植物源殺菌劑是一類利用含有殺菌活性物質的某些部分或提取有效成分制成的殺菌劑，具有高效、低毒或無毒、無污染、選擇性高，不使害蟲產生抗藥性等優點，符合農藥從傳統的有機化學物質向"環境和諧農藥(^E"v/ra膨wfacce/toWepasdc/cfeJ"或"生物合理性農藥(^'orariowa/pewYz'"'&J"轉化的發展趨勢。目前，對植物源殺菌劑的研究和開發成為新型殺菌劑的創新點。
發明內容本發明目的在于提供核桃青皮提取物；本發明另一目的在于提供核桃青皮提取物的的制備方法；本發明目的還在于提供核桃青皮提取物的殺菌新用途。本發明目的是通過如下技術方案實現的本發明提取物由如下方法制成稱取核桃青皮粉末60—70重量份，加入干粉3—8倍重量的石油醚，在3-6。C低溫條件下搖床上浸提2-4次，每次靜置l-3小時，搖動l-3小時；將提取物過濾，在溫度低于40"C下濃縮至28_35體積份，得石油醚提取物。本發明提取物制備方法優選為稱取核桃青皮粉末64或68重量份，加入干粉4、5或6倍重量的石油醚，在4或5"C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時;將提取物過濾，在溫度低于40"C下濃縮至32體積份，得石油醚提取物。上述方法中的溶媒石油醚還可以用氯仿、乙酸乙酯、甲醇或純水替換分別得到氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物或水提取物。上述發明所述的重量份和體積份的關系是g/ml。圖1:石油醚提取物對不同病菌的抑制作用圖2:氯仿提取物對不同病菌的抑制作用圖3:乙酸乙酯提取物對不同病菌的抑制作用圖4:甲醇提取物對不同病菌的抑制作用圖5:水提取物對不同病菌的抑制作用下面實驗例或實施例用于進一步說明但不限于本發明。實驗例l室內抑菌試驗采用生長速率法。在無菌條件下，取制備好的核桃青皮提取濃縮液1mL，加入到直徑為9cm的培養皿中，再加入制備好的PDA培養基(4(TC左右)14mL，使提取物與培養基充分混勻，冷卻制成有毒培養基平板，后分別接入供試菌餅(d=4mm)，每個菌種設3個重復。以同樣的方法制備相應量的提取溶劑培養基平板作為對照。每個菌落按十字交叉法測量，以其平均值代表菌落的大小。抑菌率的計算公式如下純生長量=菌落平均直徑-菌餅直徑；抑菌率=[(對照純生長量-處理純生長量)/對照純生長量]X100%。表1核桃青皮不同溶劑提取物對不同病原菌的抑菌作用測定<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>A.蘋果輪紋病菌戶/y^a/os/orawose/;B.蘋果腐爛病菌訟/sawa/z';C.桃褐腐病菌Afom7/mVafD.蘋果斑點落卩十病菌爿/^77(3n'aa/fem"ta;E.茄子茄枯病菌ox;;s/7on^w;F乂J、麥赤霉病菌^o/z^^sc/"ere.實驗結果由表l可以看出，對蘋果輪紋病菌的抑制效果最好的為水提取物，抑制率達到96.88%;核桃青皮水提取物對蘋果腐爛病菌的抑制效果最好，抑制率為100。/Q;氯仿提取物的抑制效果不明顯，抑制率為36.78%;核桃青皮石油醚提取物及乙酸乙酯提取物對桃褐腐病菌的抑制效果差，其它4種提取物對對桃褐腐病菌的抑制效果比較明顯，水提取物的抑制效果強烈，抑制率達到100%;對蘋果斑點落葉病菌水提取物最高，抑菌率達到100%，乙酸乙酯和甲醇提取物的抑制效果較為明顯，石油醚和氯仿提取物的抑制效果差；對茄子茄枯病菌水提取物的抑制效果最好，抑制率為79.14%，乙酸乙酯提取物抑制率為30.54%，其他3種提取物對茄子均有刺激生長作用，石油醚提取物的刺激作用尤為突出，抑制率為41.63%;對小麥赤霉病菌的抑制效果最好的為水提取物，抑制率為81.31%，其它4種提取物也有抑制效果。下述實施例均能實現上述實驗例的效果具體實施例方式實施例1:核桃青皮提取物及其制備方法稱取核桃青皮粉末64kg,加入干粉4倍重量的石油醚，在4"C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40'C下濃縮至32L，得石油醚提取物。實施例2:核桃青皮提取物及其制備方法稱取核桃青皮粉末68kg，加入干粉5倍重量的氯仿，在4"C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40。C下濃縮至30L，得氯仿提取物。實驗例3:核桃青皮提取物及其制備方法稱取核桃青皮粉末70kg，加入干粉6倍重量的甲醇，在4"C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40'C下濃縮至28體積份，得甲醇提取物。實驗例4:核桃青皮提取物及其制備方法稱取核桃青皮粉末60kg，加入干粉8倍重量的水，在4'C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40'C下濃縮至28體積份，得水提取物。實驗例5:核桃青皮提取物及其制備方法稱取核桃青皮粉末60kg，加入干粉8倍重量的乙酸乙酯，在4-C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40T:下濃縮至28體積份，得乙酸乙酯提取物。權利要求1、一種核桃青皮提取物，其特征在于該核桃青皮提取物由如下方法制成稱取核桃青皮粉末60—70重量份，加入干粉3—8倍重量的石油醚，在3-6℃低溫條件下搖床上浸提2-4次，每次靜置1-3小時，搖動1-3小時；將提取物過濾，在溫度低于40℃下濃縮至28—35體積份，得石油醚提取物。2、如權利要求1所述的核桃青皮提取物，其特征在于該核桃青皮提取物由如下方法制成稱取核桃青皮粉末64或68重量份，加入干粉4、5或6倍重量的石油醚，在4或5。C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40T:下濃縮至32體積份，得石油醚提取物。3、如權利要求1或2所述的核桃青皮提取物，其特征在于制成該核桃青皮提取物方法中的石油醚用氯仿、乙酸乙酯、甲醇或純水替換分別得到氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物或水提取物。4、一種核桃青皮提取物的制備方法，其特征在于該方法為稱取核桃青皮粉末60—70重量份，加入干粉3—8倍重量的石油醚，在3-6"C低溫條件下搖床上浸提2-4次，每次靜置1-3小時，搖動1-3小時；將提取物過濾，在溫度低于40'C下濃縮至28—35體積份，得石油醚提取物。5、如權利要求4所述的核桃青皮提取物的制備方法，其特征在于該方法為稱取核桃青皮粉末64或68重量份，加入干粉4、5或6倍重量的石油醚，在4或5。C低溫條件下搖床上浸提3次，每次靜置2小時，搖動2小時；將提取物過濾，在溫度低于40'C下濃縮至32體積份，得石油醚提取物。6、如權利要求4或5所述的核桃青皮提取物的制備方法，其特征在于方法中的石油醚用氯仿、乙酸乙酯、甲醇或純水替換分別得到氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物或水提取物。7、如權利要求1或2所述的核桃青皮石油迷提取物在制備抑制茄子茄枯病菌或抑制小麥赤霉病菌的滅菌劑中的應用。8、如權利要求7所述的核桃青皮水提取物在制備抑制蘋果輪紋病菌、抑制桃褐腐病菌、抑制蘋果斑點落葉病菌、抑制茄子茄枯病菌、抑制小麥赤霉病菌或抑制蘋果腐爛病菌的滅菌劑中的應用。9、如權利要求7所述的核桃青皮乙酸乙酯提取物在制備抑制蘋果斑點落葉病菌、抑制小麥赤霉病菌或抑制茄子茄枯病菌的滅菌劑中的應用。10、如權利要求7所述的核桃青皮甲醇提取物在制備抑制蘋果斑點落葉病菌、抑制蘋果斑點落葉病菌或抑制小麥赤霉病菌的滅菌劑中的應用。11、如權利要求7所述的核桃青皮氯仿提取物在制備抑制小麥赤霉病菌的滅菌劑中的應用。全文摘要本發明公開一種核桃青皮提取物及其制備方法；本發明目的還在于提供核桃青皮提取物的殺菌新用途。文檔編號A01P3/00GK101416644SQ20081005651公開日2009年4月29日申請日期2008年1月21日優先權日2008年1月21日發明者師光祿,王有年,蘇學友申請人:北京農學院