專利名稱：：一種暗黑鰓金龜性信息素及性誘劑的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種昆蟲性誘劑，具體地說，涉及一種暗黑鰓金龜性信息素及制備的性誘劑。
背景技術：
：鱭螬是危害農作物最重要的地下害蟲之一，因其在地下危害，對藥劑施藥方法、持效期、農藥殘留等均有很高要求，因此蠐螬防治是國內外公認的難題，目前生產上已有化學藥劑很難同時滿足上述要求。鱭螬成蟲金龜子傍晚出土取食，可利用此時機對成蟲進行防治，在高效環保前提下達到消滅金龜子而使幼蟲鱭螬滅絕的目的。在多種金龜子中，暗黑鰓金龜在各種旱作田的發生量都很大，是金龜子中的優勢種，因此研究和探索高效、無毒、無污染防治暗黑鰓金龜的新方法、新技術具有重要意義。許多昆蟲發育成熟以后，能向體外釋放具有特殊氣味的微量化學物質，以引誘同種異性昆蟲前去交配。這種在昆蟲交配過程中起通訊聯絡作用的化學物質叫昆蟲性信息素，或性外激素。用人工合成的性信息素或類似物防治害蟲時通常叫昆蟲性誘劑，簡稱性誘劑。用性信息素或性誘劑防治害蟲是一種無公害防治害蟲的新技術。雖然國內外已有數百種昆蟲性誘劑得以應用，但是迄今尚未見有關暗黑鰓金龜性誘劑田間應用的報道，曲明靜在申請號為200810211798.9的中國專利中申請了一種暗黑鰓金龜的性信息素分離鑒定的方法，但并未明確表述暗黑鰓金龜的性誘劑組分。
發明內容本發明的目的在于提供一種安全、無公害的，誘殺對花生、大、甘薯、玉米等危害嚴重的暗黑鰓金龜性誘劑，填補防治暗黑鰓金龜危害的空白。本發明所述的暗黑鰓金龜性信息素，其組分包括組分I:L-異亮氨酸甲酯(L-isoleucinemethylester);組分II:(R)-(-)-芳樟醇((R)-(-)-linalool);組分III:1-氨基環己烷甲酸(1-aminoCyclohexaneCarboxylicaid);其重量配比為組分I:組分II:組分111=(2~9):1:(0~1)。優選的，所述組分的重量配比為，組分I:組分II:組分III=6:1:(00.1)。本發明還提供一種暗黑鰓金龜性誘劑，所述的性誘劑包括暗黑鰓金龜性信息素和有機溶劑。所述的暗黑鰓金龜性誘劑中，性信息素組分和與有機溶劑的重量份配比為1:2.2100。優選的，暗黑鰓金龜性信息素組分和與有機溶劑重量比為l:3。所述的性信息素組分為L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和l-氨基環己烷甲酸，其重量配比為(2~9):1:(0~1)。優選的，所述有機溶劑為二氯甲烷、甲醇或丙酮中的一種或幾種。進一步優選的，所述的有機溶劑為二氯甲烷。本發明所述的引誘劑也可以將性信息素按比例配制后再和有機溶劑混合，其最終的效果與將性信息素的各組分與有機溶劑分別配制好以后再混合的效果沒有顯著區別。本發明的應用及效果如下1、監測暗黑鰓金龜蟲情用本發明提供的暗黑鰓金龜性誘劑做蟲情測報能及時而準確的了解暗黑鰓金龜的發生與消長情況，為進行適時有效的防治提供科學依據，本高效性誘劑測報法靈敏度高，專一性強，使用簡便，費用低廉，適于普遍推廣應用。2、大量誘捕根據蟲情檢測得出的成蟲發生曲線，在成蟲發生高峰期懸掛含有本發明提供的暗黑鰓金龜性誘劑的誘捕器，將求偶交配的雄蟲及時誘殺；使雌蟲失去交配機會，不能有效的繁殖后代進行危害。3、干擾交配釋放本性誘劑可以有效的干擾暗黑鰓金龜的交配，也可將此性誘劑與化學不育劑、病毒、細菌等配合使用。用性誘劑將雄蟲引來，使其與不育劑、病毒、細菌等接觸后飛走，與其它昆蟲接觸、交配、這樣對其種群造成的損害要比當場捕殺大得多。綜上所述，本發明提供的暗黑鰓金龜性誘劑無論是用來做蟲情測報還是用誘捕法和干擾交配法直接防治暗黑鰓金龜蟲害，均有利于保護天敵，興益除害，充分發揮綜合防治的威力，提高防治效果，另外避免施用化學農藥可減少污染,保護環境，經濟效益、社會效益和生態效益顯著。具體實施方式本實施例是為了便于理解本發明，而不以任何方式限制本發明的權利要求和核心內容。實施例1取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=2:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例2取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=3:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例3取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=4:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑實施例4取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=5:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例5取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:0配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例6取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:0.1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例7取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例8取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環6己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=7:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例9取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=8:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例10取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:3配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=9:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例11取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑甲醇按重量比1:2.2配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=2:1:0.1配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例12取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，分別與有機溶劑甲醇和丙酮按重量比1:IO配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=3:1:0.2配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例13取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己垸甲酸，分別與有機溶劑丙酮按重量比1:100配制，然后再將配制好的上述各組分按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=4:1:0.3配制成暗黑鰓金龜性誘劑。實施例14取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=5:1:0.5配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑二氯甲烷、甲醇和丙酮按重量比1:50配制成引誘劑。實施例15取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分ffl:1-氨基環己烷甲酸，按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:0.8配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑二氯甲烷和丙酮按重量比1:80配制成引誘劑。實施例16取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己垸甲酸，按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=8:1:O配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑二氯甲烷、甲醇和丙酮按重量比1:60配制成引誘劑。實施例17取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，按照其重量配比為組分I:組分H:組分111=9:1:0.9配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑丙酮按重量比1:40配制成引誘劑。實施例18取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分m:1-氨基環己烷甲酸，按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:0.1配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑二氯甲烷和甲醇按重量比1:40配制成引誘劑。實施例19取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分m:1-氨基環己垸甲酸，按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:0配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑二氯甲烷、甲醇、丙酮按重量比1:30配制成引誘劑。實施例20取組分I:L-異亮氨酸甲酯；組分II:(R)-(-)-芳樟醇；組分III:1-氨基環己烷甲酸，按照其重量配比為組分I:組分II:組分111=6:1:1配制成暗黑鰓金龜性誘劑，然后再將上述性誘劑與有機溶劑二氯甲烷按重量比1:5配制成引誘劑。試驗例以下事例中的實驗均為2009年6月-8月在青島萊西花生田進行。實驗用的塑料板捕蟲器，上為十字交叉型，直徑36cm，下接漏斗型收蟲裝置。含有本發明的暗黑鰓金龜誘芯放在收集裝置中，捕蟲器掛在花生地中的樹枝上，中心距離地面約1.5米，捕蟲器之間的距離約20米。其它組分配比制備的性誘劑經過發明人的驗證，和本實施例的樣品具有相同的效果。本發明所述的引誘劑也可以將性信息素的各組分與有機溶劑分別配制好以后再混合，其最終的效果與性信息素按比例配制后再和有機溶劑混合的效果沒有顯著區別。試驗例1取實施例1-10進行試驗組分I:L-異亮氨酸甲酯(L-isoleucinemethylester);組分II:(R)-(—)-芳樟醇((R)-(-)-linalod);組分III:1-氨基環己垸甲酸(1-aminoCyclohexaneCarboxylicaid)有機溶劑二氯甲烷組分I、組分II、組分III重量之和與有機溶劑的重量份配比為1:37月17日晚不同配比性誘劑的誘捕器結果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>取實施例5和6進行試驗組分I:L-異亮氨酸甲酯(L-isoleucinemethylester);組分II:(R)-(—)—芳樟醇((R)-(-)-linalool);組分III:1-氨基環己烷甲酸(1-aminoCyclohexaneCarboxylicaid)有機溶劑二氯甲烷組分I、組分II、組分III重量之和與有機溶劑的重量份配比為1:37月1號到7月25號13個活性夜晚最佳配比6:1:(00.1)的誘捕器結果如下配比組分I:組分II:組分111=6:1:0組分I:組分II:組分111=6:1:0.1捕蟲總數(個)4213456權利要求1、一種暗黑鰓金龜性信息素，其特征在于，包括L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環己烷甲酸，其重量配比為2～9∶1∶0～1。2、根據權利要求1所述的暗黑鰓金龜性信息素，其特征在于，所述的L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環己烷甲酸重量配比為6:1:00丄3、一種暗黑鰓金龜性誘劑，包括權利要求1所述的暗黑鰓金龜性信息素組分和有機溶劑，其特征在于，所述的暗黑鰓金龜性信息素組分和有機溶劑重量比為1:2.2100。4、根據權利要求3所述的暗黑鰓金龜性誘劑，其特征在于，暗黑鰓金龜性信息素和有機溶劑的重量比為1:3。5、根據權利要求3所述的暗黑鰓金龜性誘劑，其特征在于，所述的有機溶劑為二氯甲烷、甲醇或丙酮中的一種或幾種。6、根據權利要求5所述的暗黑鰓金龜性誘劑，其特征在于，所述的有機溶劑為二氯甲烷。全文摘要本發明公開了一種暗黑鰓金龜性信息素及性誘劑。所述的性信息素組分包括L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環己烷甲酸，其重量配比為2～9∶1∶0～1。所述的性誘劑包括上述暗黑鰓金龜性信息素和有機溶劑，暗黑鰓金龜性信息素各組分之和與有機溶劑重量比為1∶2.2～100。本發明提供的暗黑鰓金龜性誘劑無論是用來做蟲情測報還是用誘捕法和干擾交配法直接防治暗黑鰓金龜蟲害，均有利于保護天敵，興益除害，充分發揮綜合防治的威力，提高防治效果，另外避免施用化學農藥可減少污染，保護環境，經濟效益、社會效益和生態效益顯著。本發明適合農田暗黑鰓金龜蟲害的防治。文檔編號A01N37/44GK101627757SQ20091016240公開日2010年1月20日申請日期2009年8月3日優先權日2009年8月3日發明者姜曉靜,崔鳳高,曲明靜,李雙鈴,磊王,禹山林,許新軍,趙志強,陳金鳳,倩鞠申請人:山東省花生研究所