專利名稱：一種植物幼苗的培養方法
技術領域：
本發明涉及一種植物的培養方法，具體的說是一種采用植物分根培養裝置進行植物幼苗培養的方法。
背景技術：
植物分根培養技術在研究植物營養元素的生理功能、營養元素在植物體內移動、營養元素對植物根系生長發育影響、營養元素缺乏的信號感受和傳導以及根系基因表達等許多方面有廣泛應用。該技術涉及植物簡易分根培養裝置及植物幼苗培養方法。利用分根培養裝置進行植物幼苗培養的傳統方法，是將植物幼苗固定在一塊培植板上，營養液培養缽是通過中間隔板隔離成兩個營養室，這種方法及裝置，不便固定植物幼苗，同時在固定幼苗時會影響其他幼苗的固定，調節溶液PH值和更換營養液時，容易出現一種營養液濺入另一種營養液中，從而造成試驗結果不準確，不便于直接觀察溶液中根系生長情況以及培養 過程中存在干擾因素多和誤差大的問題，以往的分根培養裝置結構不盡合理，不便操作，工作效率低，增加勞動消耗。
發明內容
本發明針對上述問題的不足，提供一種植物幼苗的培養方法，利用植物分根培養裝置對植物幼苗進行培養的方法，方法簡單，植物分根培養裝置結構合理，易于操作，提高生產效率。本發明為解決上述問題所采用的技術方案是一種植物幼苗培養方法，采用通氣型分根培養裝置對植物幼苗進行培養，通氣型分根培養裝置包括對稱設置的兩個培養缽、培植板和蓋板，培養缽為上端開口的長方體，兩個培養缽的側面對接，對接的側面比其余側面的高度低2. Ocm,在兩個培養缽的開口端上方設有多塊垂直于低側面的蓋板和培植板,蓋板與培植板呈交替設置，在培植板的中部設有培養孔，培養孔的孔徑為2. 5-4. 0cm，培養孔跨設在兩個培養缽的對接面上方，在培養孔的兩側對稱設有兩個通氣孔，兩個通氣孔分別位于兩個培養缽的上方，通氣孔通過通氣管連通至培養缽的底部；蓋板以及培植板的長度與兩個培養缽寬度之和相等；所述的蓋板和培植板均至少為4塊；
采用通氣型分根培養裝置進行培養植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營養液中培養2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營養液繼續培養12天，然后選取生長一致的植物幼苗，備用；
步驟二、在對稱設置的兩個培養缽內分別加入霍格蘭營養液和缺素培養液，霍格蘭營養液和缺素培養液的注入高度比兩個培養缽對接面的高度低I. 0cm，備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養棉包裹，培養棉的包裹厚度為3. 0—4. 5cm，將包裹有培養棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養孔內，植物幼苗位于兩個培養缽的對接面上方，按植物幼苗的根條數將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，培植板安裝在培養缽上方，在培植板的一側安裝蓋板，備用；
步驟四、依據步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個培養缽的開口端封閉，對植物幼苗進行培養；
步驟五、在每天早晨8點和下午15點，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營養液和缺素培養液的PH值調至6. O，然后蓋上蓋板，繼續培養；
步驟六、每培養3天后，取下蓋板和固定有植物幼苗的培植板，分別更換兩個培養缽內的霍格蘭營養液和缺素培養液，依據步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組重新放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組重新放入含有缺素培養液的培養缽內，繼續培養；
步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經過霍格蘭營養液培養的植物幼苗根A組和缺素培養液培養的植物幼苗根B組；
所述的缺素培養液為缺氮霍格蘭營養液、缺磷霍格蘭營養液、缺鉀霍格蘭營養液、缺硫霍格蘭營養液、缺鈣霍格蘭營養液、缺鎂霍格蘭營養液、缺硼霍格蘭營養液、缺銅霍格蘭營養液、缺鋅霍格蘭營養液、缺鑰霍格蘭營養液或缺鐵霍格蘭營養液中的任意一種。所述的霍格蘭營養液的組成成份每升霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、5X10、的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4'2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。缺素培養液選用缺氮霍格蘭營養液時，培養植物幼苗根A組的霍格蘭營養液中需要加入I. 2g的NaH2P04。所述的缺氮霍格蘭營養液的組成成份每升缺氮霍格蘭營養液中含有O. 37g的KC1、0. 14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2、5X l(T3g 的酒石酸鐵、2. 86X 10、的 H2B03、0. 49g的 MgS04.7H20、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺磷霍格蘭營養液的組成成份每升缺磷霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鉀霍格蘭營養液的組成成份每升缺鉀霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硫霍格蘭營養液的組成成份每升缺硫霍格蘭營養液中含有I. 3g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2BO3U. 81X10、的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺I丐霍格蘭營養液的組成成份每升缺I丐霍格蘭營養液中含有O. 85g的NaN03、0. 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X l(T3g 的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水。所述的缺鎂霍格蘭營養液的組成成份每升缺鎂霍格蘭營養液中含有I. 18g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鐵霍格蘭營養液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硼霍格蘭營養液的組成成份每升缺硼霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺銅霍格蘭營養液的組成成份每升缺銅霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鋅霍格蘭營養液的組成成份每升缺鋅霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鑰霍格蘭營養液的組成成份每升缺鑰霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量為水。本發明的有益效果是本發明利用植物分根培養裝置培養植物幼苗的方法，在培養過程中，采用了兩個獨立的培養缽以及多塊培植板和蓋板，更方便植物幼苗的固定，固定一株幼苗的同時也不會影響到其他幼苗的固定，本發明中提到的植物分根培養裝置與以往的培養裝置相比，只需要打開蓋板，即可進行PH值的調節和觀察植物幼苗根系生長情況，節省操作時間，降低勞動消耗。本發明中提到的植物分根培養裝置，其設置合理，操作簡單，便于廣泛推廣應用，將蓋板和培植板打開，移開兩個培養缽分別更換營養液，避免出現一種營養液派入另一種營養液中，從而影響試驗結果，造成人為誤差，提高生產效率，節約生產成本。本發明中提到的植物分根培養裝置，設計有固定的通氣管和通氣孔，為培養缽內需氧型植物培養提供充足的氧氣，避免植物幼苗在培養過程中重新安裝通氣管通氣，而導致的培養缽內的霍格蘭營養液和缺素培養液污染，減少人為誤差的形成，使研究結果更加準確，節時省力，提高工作效率。本發明中提到的植物分根培養裝置，便于控制培養條件，減少勞動消耗，降低干擾因素的產生，工作效率提高2. 5倍以上，試驗精度得到提高，研究結果更加可靠。
本發明的培養方法與常規培養方法相比，分為兩步培養，首先在濃度為50%的霍格蘭營養液培養2天，后在濃度為100%的霍格蘭營養液進行培養，使植物幼苗易于適應培養條件，避免因培養條件的突然轉變而影響幼苗的正常生長，節省培養時間，提高工作效率。
圖I為分根培養裝置的剖面 圖2為分根培養裝置的結構示意 圖3為培植板的不意 圖中標號為1、蓋板，2、培植板,3、培養孔,4、培養缽,5、通氣孔,6、通氣管。
具體實施例方式一種植物幼苗的培養方法，采用通氣型分根培養裝置對植物幼苗進行培養，通氣型分根培養裝置包括對稱設置的兩個培養缽4、培植板2和蓋板1，培養缽4為上端開口的長方體，兩個培養缽4的側面對接，對接的側面比其余側面的高度低2. 0cm，在兩個培養缽4的開口端上方設有多塊垂直于低側面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設置，在培植板2的中部設有培養孔3，培養孔3的孔徑為2. 5—4. Ocm,培養孔3跨設在兩個培養缽4的對接面上方，在培養孔3的兩側對稱設有兩個通氣孔5，兩個通氣孔5分別位于兩個培養缽4的上方，通氣孔5通過通氣管6連通至培養缽4的底部；
所述的蓋板I的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；
所述的培植板2的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養裝置進行培養植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營養液中培養2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營養液繼續培養12天，然后選取生長一致的植物幼苗，備用；
步驟二、將兩個對稱設置的培養缽對接，然后在對稱設置的兩個培養缽內分別加入霍格蘭營養液和缺素培養液，霍格蘭營養液和缺素培養液的注入高度比兩個培養缽對接面的聞度低I. Ocm,備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養棉包裹，培養棉的包裹厚度為3. 0—4. 5cm，將包裹有培養棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養孔內，植物幼苗位于兩個培養缽的對接面上方，按植物幼苗的根條數將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，培植板安裝在培養缽上方，在培植板的一側安裝蓋板，備用；
步驟四、依據步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個培養缽的開口端封閉，對植物幼苗進行培養；
步驟五、在每天早晨8點和下午15點，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營養液和缺素培養液的PH值調至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續培養；步驟六、每培養3天后，取下蓋板和固定有植物幼苗的培植板，分別更換兩個培養缽內的霍格蘭營養液和缺素培養液，依據步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組重新放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組重新放入含有缺素培養液的培養缽內，繼續培養；
步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養至4一 12天后，植物幼苗的莖以及經過霍格蘭營養液培養的植物幼苗根A組和缺素培養液培養的植物幼苗根B組；
所述的缺素培養液為缺氮霍格蘭營養液、缺磷霍格蘭營養液、缺鉀霍格蘭營養液、缺硫霍格蘭營養液、缺鈣霍格蘭營養液、缺鎂霍格蘭營養液、缺硼霍格蘭營養液、缺銅霍格蘭營養液、缺鋅霍格蘭營養液、缺鑰霍格蘭營養液或缺鐵霍格蘭營養液中的任意一種。所述的霍格蘭營養液的組成成份按重量比每升霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5X10、的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4'2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水；
缺素培養液選用缺氮霍格蘭營養液時，培養植物幼苗根A組的霍格蘭營養液中需要加入 I. 2g 的 NaH2PO4 ；
所述的缺氮霍格蘭營養液的組成成份每升缺氮霍格蘭營養液中含有O. 37g的KC1、
O.14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺磷霍格蘭營養液的組成成份每升缺磷霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鉀霍格蘭營養液的組成成份每升缺鉀霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硫霍格蘭營養液的組成成份每升缺硫霍格蘭營養液中含有I. 3g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2BO3U. 81X10、的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鈣霍格蘭營養液的組成成份每升缺鈣霍格蘭營養液中含有O. 85g的NaN03、0. 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X l(T3g 的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水。所述的缺鎂霍格蘭營養液的組成成份每升缺鎂霍格蘭營養液中含有I. 18g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鐵霍格蘭營養液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硼霍格蘭營養液的組成成份每升缺硼霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺銅霍格蘭營養液的組成成份每升缺銅霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。
所述的缺鋅霍格蘭營養液的組成成份每升缺鋅霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鑰霍格蘭營養液的組成成份每升缺鑰霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量為水。實施例一
一種植物幼苗的培養方法，采用通氣型分根培養裝置對植物幼苗進行培養，通氣型分根培養裝置包括對稱設置的兩個培養缽4、培植板2和蓋板1，培養缽4為上端開口的長方體，兩個培養缽4的側面對接，對接的側面比其余側面的高度低2. Ocm,在兩個培養缽4的開口端上方設有多塊垂直于低側面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設置，在培植板2的中部設有培養孔3，培養孔3的孔徑為2. 5cm,培養孔3跨設在兩個培養缽4的對接面上方，在培養孔3的兩側對稱設有兩個通氣孔5，兩個通氣孔5分別位于兩個培養缽4的上方，通氣孔5通過通氣管6連通至培養缽4的底部；
所述的蓋板I的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；
所述的培植板2的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養裝置進行培養植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營養液中培養2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營養液繼續培養12天，然后選取生長一致的植物幼苗，備用；
步驟二、將兩個對稱設置的培養缽對接，然后在對稱設置的兩個培養缽內分別加入霍格蘭營養液和缺氮霍格蘭營養液，霍格蘭營養液和缺氮霍格蘭營養液的注入高度比兩個培養缽對接面的高度低I. 0cm，備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養棉包裹，培養棉的包裹厚度為3. 0cm，將包裹有培養棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養孔內，植物幼苗位于兩個培養缽的對接面上方，按植物幼苗的根條數將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，將培植板安裝在兩個對接的培養缽開口端上方，使對稱設置的兩個通氣孔分別通入霍格蘭營養液和缺素培養液的液面底部，在培植板的一側安裝蓋板，備用；
步驟四、依據步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個培養缽的開口端封閉，對植物幼苗進行培養；
步驟五、在每天早晨8點和下午15點，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營養液和缺素培養液的PH值調至6. O，然后蓋上蓋板，繼續培養；
步驟六、每培養3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和蓋板，分別更換兩個培養缽內 的霍格蘭營養液和缺素培養液，依據步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，繼續培養；步驟七按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經過霍格蘭營養液培養的植物幼苗根A組和缺素培養液培養的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗研究；
所述的霍格蘭營養液的組成成份每升霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、1.2g 的 NaH2P04、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、2. 2 X l(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水；
所述的缺素培養液為缺氮霍格蘭營養液；
所述的缺氮霍格蘭營養液的組成成份每升缺氮霍格蘭營養液中含有O. 37g的KC1、
O.14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。實施例二
一種植物幼苗的培養方法，采用通氣型分根培養裝置對植物幼苗進行培養，通氣型分根培養裝置包括對稱設置的兩個培養缽4、培植板2和蓋板1，培養缽4為上端開口的長方體，兩個培養缽4的側面對接，對接的側面比其余側面的高度低2. Ocm,在兩個培養缽4的開口端上方設有多塊垂直于低側面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設置，在培植板2的中部設有培養孔3，培養孔3的孔徑為3. Ocm,培養孔3跨設在兩個培養缽4的對接面上方，在培養孔3的兩側對稱設有兩個通氣孔5，兩個通氣孔5分別位于兩個培養缽4的上方，通氣孔5通過通氣管6連通至培養缽4的底部；
所述的蓋板I的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；
所述的培植板2的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養裝置進行培養植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營養液中培養2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營養液繼續培養12天，然后選取生長一致的植物幼苗，備用；步驟二、將兩個對稱設置的培養缽對接，然后在對稱設置的兩個培養缽內分別加入霍格蘭營養液和缺素培養液，霍格蘭營養液和缺素培養液的注入高度比兩個培養缽對接面的聞度低I. Ocm,備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養棉包裹，培養棉的包裹厚度為3. 5cm，將包裹有培養棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養孔內，植物幼苗位于兩個培養缽的對接面上方，按植物幼苗的根條數將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，將培植板安裝在兩個對接的培養缽開口端上方，使對稱設置的兩個通氣孔分別通入霍格蘭營養液和缺素培養液的液面底部，在培植板的一側安裝蓋板，備用；
步驟四、依據步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個培養缽的開口端封閉，對植物幼苗進行培養；
步驟五、在每天早晨8點和下午15點，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營養液和缺素培養 液的PH值調至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續培養；
步驟六、每培養3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和蓋板，分別更換兩個培養缽內的霍格蘭營養液和缺素培養液，依據步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，繼續培養；步驟七按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經過霍格蘭營養液培養的植物幼苗根A組和缺素培養液培養的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗研究；
所述的霍格蘭營養液的組成成份每升霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水；
所述的缺素培養液為缺鐵霍格蘭營養液；
所述的缺鐵霍格蘭營養液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2P04、2. 86X 10_3 的 H2BO3'8Χ1(Γ5 的 CuS04*5H20g、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。實施例三
一種植物幼苗的培養方法，采用通氣型分根培養裝置對植物幼苗進行培養，通氣型分根培養裝置包括對稱設置的兩個培養缽4、培植板2和蓋板1，培養缽4為上端開口的長方體，兩個培養缽4的側面對接，對接的側面比其余側面的高度低2. Ocm,在兩個培養缽4的開口端上方設有多塊垂直于低側面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設置，在培植板2的中部設有培養孔3，培養孔3的孔徑為4. Ocm,培養孔3跨設在兩個培養缽4的對接面上方，在培養孔3的兩側對稱設有兩個通氣孔5，兩個通氣孔5分別位于兩個培養缽4的上方，通氣孔5通過通氣管6連通至培養缽4的底部；
所述的蓋板I的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；所述的培植板2的長度與兩個培養缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養裝置進行培養植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營養液中培養2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營養液繼續培養12天，然后選取生長一致的植物幼苗，備用；
步驟二、將兩個對稱設置的培養缽對接，然后在對稱設置的兩個培養缽內分別加入霍格蘭營養液和缺素培養液，霍格蘭營養液和缺素培養液的注入高度比兩個培養缽對接面的聞度低I. Ocm,備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養棉包裹，培養棉的包裹厚度為4. 5cm，將包裹有培養棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養孔內，植物幼苗位于兩個培養缽的對接面上方，按植物幼苗的根條數將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，將培植板安裝在兩個對接的培養缽開口端上方，使對稱設置的兩個通氣孔分別通入霍格蘭營養液和缺素培養液的液面底部，培在培植板的一側安裝蓋板，備用；
步驟四、依據步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個培養缽的開口端封閉，對植物幼苗進行培養；
步驟五、在每天早晨8點和下午15點，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營養液和缺素培養液的PH值調至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續培養；
步驟六、每培養3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和蓋板，分別更換兩個培養缽內的霍格蘭營養液和缺素培養液，依據步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，繼續培養；步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經過霍格蘭營養液培養的植物幼苗根A組和缺素培養液培養的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗研究；
所述的霍格蘭營養液的組成成份每升霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水；
所述的缺素培養液為缺磷霍格蘭營養液。 所述的缺磷霍格蘭營養液的組成成份每升缺磷霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、
2.86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。
權利要求
1.一種植物幼苗培養方法，其特征在于采用通氣型分根培養裝置對植物幼苗進行培養，通氣型分根培養裝置包括對稱設置的兩個培養缽(4)、培植板(2)和蓋板(1)，培養缽(4)為上端開口的長方體，兩個培養缽(4)的側面對接，對接的側面比其余側面的高度低·2. Ocm，在兩個培養缽(4)的開口端上方設有多塊垂直于低側面的蓋板(I)和培植板(2)，蓋板(I)與培植板(2)呈交替設置，在培植板(2)的中部設有培養孔(3)，培養孔(3)的孔徑為·2. 5—4. 0cm，培養孔(3)跨設在兩個培養缽(4)的對接面上方，在培養孔(3)的兩側對稱設有兩個通氣孔(5)，兩個通氣孔(5)分別位于兩個培養缽(4)的上方，通氣孔(5)通過通氣管(6)連通至培養缽(4)的底部；蓋板(I)以及培植板(2)的長度與兩個培養缽(4)寬度之和相等；所述的蓋板(I)和培植板(2)均至少為4塊； 采用通氣型分根培養裝置進行培養植物幼苗的方法為 步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營養液中培養2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營養液繼續培養12天，然后選取生長一致的植物幼苗，備用； 步驟二、將兩個對稱設置的培養缽對接，然后在對稱設置的兩個培養缽內分別加入霍格蘭營養液和缺素培養液，霍格蘭營養液和缺素培養液的注入高度比兩個培養缽對接面的聞度低I. Ocm,備用； 步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養棉包裹，培養棉的包裹厚度為3. 0—4. 5cm，將包裹有培養棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養孔內，植物幼苗位于兩個培養缽的對接面上方，按植物幼苗的根條數將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組放入含有缺素培養液的培養缽內，培植板安裝在培養缽上方，在培植板的一側安裝蓋板，備用； 步驟四、依據步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個培養缽的開口端封閉，對植物幼苗進行培養； 步驟五、在每天早晨8點和下午15點，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營養液和缺素培養液的PH值調至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續培養； 步驟六、每培養3天后，取下蓋板和固定有植物幼苗的培植板，分別更換兩個培養缽內的霍格蘭營養液和缺素培養液，依據步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組重新放入含有霍格蘭營養液的培養缽內，植物幼苗根B組重新放入含有缺素培養液的培養缽內，繼續培養； 步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養至4一 12天后，植物幼苗的莖葉、以及經過霍格蘭營養液培養的植物幼苗根A組和缺素培養液培養的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗研究； 所述的缺素培養液為缺氮霍格蘭營養液、缺磷霍格蘭營養液、缺鉀霍格蘭營養液、缺硫霍格蘭營養液、缺鈣霍格蘭營養液、缺鎂霍格蘭營養液、缺硼霍格蘭營養液、缺銅霍格蘭營養液、缺鋅霍格蘭營養液、缺鑰霍格蘭營養液或缺鐵霍格蘭營養液中的任意一種； 所述的霍格蘭營養液的組成成份每升霍格蘭營養液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水；缺素培養液選用缺氮霍格蘭營養液時，培養植物幼苗根A組的霍格蘭營養液中需要加入 I. 2g 的 NaH2PO4 ； 所述的缺氮霍格蘭營養液的組成成份每升缺氮霍格蘭營養液中含有O. 37g的KC1、·O. 14g 的 KH2P O4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、·9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺磷霍格蘭營養液的組成成份每升缺磷霍格蘭營養液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鉀霍格蘭營養液的組成成份每升缺鉀霍格蘭營養液中含有1.3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺硫霍格蘭營養液的組成成份每升缺硫霍格蘭營養液中含有1.3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86 X IO^3g 的 H2BO3U. 81 X IO^3g 的 MnCl2*4H20、9 X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鈣霍格蘭營養液的組成成份每升缺鈣霍格蘭營養液中含有O. 85g的NaN03、O.51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86 X 10、的 H2BO3'·8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鎂霍格蘭營養液的組成成份每升缺鎂霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鐵霍格蘭營養液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺硼霍格蘭營養液的組成成份每升缺硼霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、·8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺銅霍格蘭營養液的組成成份每升缺銅霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鋅霍格蘭營養液的組成成份每升缺鋅霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鑰霍格蘭營養液的組成成份 每升缺鑰霍格蘭營養液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl (T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量為水。
全文摘要
一種植物幼苗培養方法，用通氣型分根培養裝置進行培養，裝置的兩個培養缽側面對接，兩個培養缽上方設有蓋板和培植板，培植板設有培養孔，培養孔兩側有通氣孔；培養方法為取3日齡植物幼苗，在濃度50%的霍格蘭營養液培養2天，再放入濃度100%的霍格蘭營養液培養12天，取生長一致幼苗，在莖基部用培養棉包裹后固定在培植板的培養孔內，將植物幼苗根分為相等A組和B組，A組放入含霍格蘭營養液的培養缽內，B組放入含缺素培養液的培養缽內；每天早晨8點和下午15點，將培養液pH值調至6.0；每培養3天分別更換培養液；培養至4—12天后，取出植物幼苗。操作簡單，減少人為誤差，使研究結果更準確，節省培養時間，提高工作效率。
文檔編號A01G9/10GK102939890SQ201110403369
公開日2013年2月27日 申請日期2011年12月7日 優先權日2011年12月7日
發明者張聯合, 王賀正, 郁飛燕, 李巍 申請人:河南科技大學