專利名稱：豬用復合益生菌制劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種微生物飼料添加劑，具體涉及一種豬用復合益生菌制劑及其制備方法，屬于微生態制劑及飼料添加劑技術領域。
背景技術：
自20世紀以來，抗生素和抗菌藥已廣泛應用于畜牧生產中，但長期使用造成的藥物殘留、耐藥性、動物抗病力降低及動物產品質量下降已成為一個嚴重且亟待解決的問題。世界各國紛紛采取官方強制措施，對飼用抗生素的種類、使用方法、劑量等方面嚴加限制，甚至有不少國家已明令禁止在動物養殖及飼料中添加使用抗生素。益生菌制劑是近年來國內外迅速崛起的一類微生物制劑，它作為一種新型飼料添 加劑，無毒副作用且具有調節腸道菌群平衡、促進動物生長，提高飼料轉化率和增強動物機體免疫功能等優點，已被廣泛應用于畜禽養殖業和飼料業，成為了飼用抗生素的理想替代品O
CN101199558A公布了一種禽用復合益生菌制劑及其制備方法，由嗜酸乳桿菌、干酪乳桿菌、纖維二糖乳桿菌等菌種制得；CN101507466A公開了一種生物益生素及其制備方法，其菌株液是以占5(Γ60%重量比的乳桿菌液為主要成分組成的四聯菌，但是乳桿菌抵抗力較弱，保存期較短，本發明是由鼠李糖乳桿菌LT22、糞腸球菌CH13、產乳酸的芽孢桿菌SC27、蠟狀芽孢桿菌SLl、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母等6種益生菌經過特殊的生產工藝制備而成，含有高活性的益生菌及乳酸、抑菌活性物質、酶類、維生素等代謝產物；可提高豬的飼料轉化率、促進生長、改善料肉比；能調節豬腸道菌群平衡，抑制病原微生物生長，提高豬的抗病能力；能降低排泄物中有害物質的含量，使豬舍中的臭味明顯減少。豬用復合益生菌制劑可以替代抗生素在豬飼料中添加，使用效果更好，且無任何毒副作用、不在體內殘留、不引起耐藥性，是綠色環保型飼料添加劑。該制劑的開發與應用，對養殖業及飼料業的發展有積極促進作用，對增加農民收入、公共衛生、人類健康和環境保護均有重要作用和意義。
發明內容
本發明針對養豬場和飼料廠大量使用抗生素的弊端及現有產品的不足，提供一種豬用復合益生菌制劑及其制備方法。為了解決上述問題，本發明所采用的技術方案是
豬用復合益生菌制劑，按重量份由以下益生菌制劑組分和數量組成
鼠李糖乳桿菌制劑，20-30份；糞腸球菌制劑，15-25份；乳酸芽孢桿菌制劑，8-18份；蠟狀芽孢桿菌制劑，7-17份；枯草芽孢桿菌制劑，10-20份；啤酒酵母制劑，10-20份。豬用復合益生菌制劑的制備方法，步驟如下
(I)取鼠李糖乳桿菌LT22，經35°C 37 0C活化培養24h 36h，然后經33°C 37 °C靜置擴大培養48h 60h，期間每隔12h搖動一次培養基，獲得菌體濃度在I χ IO12 CFU/mL以上的液體鼠李糖乳桿菌制劑；
將液體鼠李糖乳桿菌制劑與凍干保護劑混合，二者重量比為1:1，低溫冷凍干燥，得鼠李糖乳桿菌菌粉；
將鼠李糖乳桿菌菌粉與麩皮混合，二者重量比為1:10，得固體鼠李糖乳桿菌制劑，菌數在 I X 101° CFU/g 以上；
(2)取糞腸球菌CH13，經35°C 370C活化培養24h 36h，然后經33°C 37°C靜置擴大培養48h 60h，期間每隔12h搖動一次培養基，獲得菌體濃度在I χ IO11 CFU/mL以上的液體糞腸球菌制劑；
將液體糞腸球菌制劑與凍干保護劑混合，二者重量比為1: 1，低溫冷凍干燥，得糞腸球菌菌粉；
將糞腸球菌菌粉與麩皮混合，二者重量比為1:10，得固體糞腸球菌制劑，菌數在I X IO9 CFU/g 以上；
(3)取芽孢桿菌SC27，經35°C 380C活化培養18h 24h，然后經33°C 37°C、140r/min 160r/min搖床擴大培養48h 60h，獲得菌體濃度在I x 101° CFU/mL以上的液體乳酸芽孢桿菌制劑；
將液體乳酸芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，50°C 60°C風干，粉碎后即為固體乳酸芽孢桿菌制劑，菌數在I χ IO9 CFU/g以上；
(4)取蠟狀芽孢桿菌SL1，經35°C 380C活化培養18h 24h，然后經33°C 37°C、140r/min 160r/min搖床擴大培養40h 48h，獲得菌體濃度在I x IO9 CFU/mL以上的液體蠟狀芽孢桿菌制劑；
將液體蠟狀芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，50°C 60°C風干，粉碎后即為固體蠟狀芽孢桿菌制劑，菌數在I χ IO8 CFU/g以上；
(5)取枯草芽孢桿菌，經35°C 380C活化培養18h 24h，然后經33°C 37°C、140r/min 160r/min搖床擴大培養40h 48h，獲得菌體濃度在I x IO9 CFU/mL以上的液體枯草芽孢桿菌制劑；
將液體枯草芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，50°C 60°C風干，粉碎后即為固體枯草芽孢桿菌制劑，菌數在I χ IO8 CFU/g以上；
(6)取啤酒酵母，經28°C 300C活化培養24h 36h，然后經27°C 32°C、140r/min 160r/min搖床擴大培養48h 60h，獲得菌體濃度在I x 101° CFU/mL以上的液體啤酒酵母制劑；
將液體啤酒酵母制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，40°C 50°C風干，粉碎后即為固體啤酒酵母制劑，菌數在2 χ IO8 CFU/g以上；
(7)按按重量份，將上述液體鼠李糖乳桿菌制劑20-30份、液體糞腸球菌制劑15-25份、液體乳酸芽孢桿菌制劑8-18份、液體蠟狀芽孢桿菌制劑7-17份、液體枯草芽孢桿菌制劑10-20份和液體啤酒酵母制劑10-20份混合均勻，即得豬用復合益生菌制劑液體劑型；
按重量份，將上述固體鼠李糖乳桿菌制劑20-30份、固體糞腸球菌制劑15-25份、固體乳酸芽孢桿菌制劑8-18份、固體蠟狀芽孢桿菌制劑7-17份、固體枯草芽孢桿菌制劑10-20份和固體啤酒酵母制劑10-20份混合均勻，即得豬用復合益生菌制劑固體劑型。所述步驟(I)、(2)中的活化培養用MRS培養基，培養基組分如下，均為重量百分比
1%蛋白胨，1%牛肉膏，O. 5%酵母膏，2%葡萄糖，O. 2% K2HPO4, O. 5%乙酸鈉，O. 2%檸檬酸二銨，O. 058% MgSO4 · 7Η20，0· 025% MnSO4 · H2O, O. 1% 吐溫 80，余量水，ρΗ6· 2 6. 4。所述步驟(1)、(2)中的擴大培養，接種量為5%，培養基組分如下，均為重量百分比
1% 大豆蛋白胨，O. 5% 酵母膏，2% 葡萄糖，O. 1% NaCl, O. 03% K2HPO4,0. 02% MgSO4 · 7Η20,余量水，pH值自然。所述步驟(I)、(2)中的凍干保護劑，其成分如下，均為重量百分比
15%脫脂奶粉，3%蔗糖，2%海藻糖，余量水；脫脂奶粉為市售，蛋白含量為32% 34%。
所述步驟(3)、(4)、(5)中的活化培養用營養肉湯培養基，培養基組分如下，均為重量百分比:1%蛋白胨，O. 5%牛肉膏，O. 5% NaCl, O. 1% K2HPO4,余量水，ρΗ7· 2 ρΗ7· 6。 所述步驟(3)、(4)、(5)中的擴大培養，接種量為8%，培養基組分如下，均為重量百分比:1%大豆蛋白胨，O. 5%酵母膏，2%葡萄糖，O. 1% NaCl, O. 1% K2HPO4，余量水，pH值自然。所述步驟(6)中的活化培養用Yro培養基，培養基組分如下，均為重量百分比2%蛋白胨，1%酵母膏，2%葡萄糖，余量水。所述步驟(6)中的擴大培養，接種量為5%，培養基組分如下，均為重量百分比1%大豆蛋白胨，1%酵母膏，2%葡萄糖，O. 03% K2HPO4,0. 02% MgSO4 · 7H20，余量水，pH值自然。上述鼠李糖乳桿菌LT22 {Lactobacillus rhamnosus LT22)、|^ 腸球菌 CH13(Mnterococcus faecalis CH13)、芽抱桿菌 SC27 CfeciBw1S sp. SC27)、臘狀芽抱桿菌 SLl{Bacillus cereus SLl),均為分離鑒定的自有菌株；枯草芽抱桿菌subtil is、和啤酒酵母(feccAan謂Fees cerevisiae)為普通市售菌株。上述培養基中的大豆蛋白胨為市售醫藥級，酵母膏和葡萄糖為市售食用級。上述培養基均采用12rC、20min的條件進行滅菌處理；凍干保護劑采用100°C、20min的條件進行消毒處理；大規模生產時，擴大培養基可采用流通蒸汽消毒法進行處理，擴大培養可以將活化的菌種接種到液體發酵罐中進行培養。上述吸附劑為麩皮，市售，經80目篩粉碎后使用。本發明的方法制備的豬用復合益生菌制劑固體劑型，常溫保存一年，細菌總數不低于 I X IO9 CFU/g。本發明的豬用復合益生菌制劑的有效成分及有益效果在于
(1)本發明的豬用復合益生菌制劑含有鼠李糖乳桿菌LT22、糞腸球菌CH13、芽孢桿菌SC27、蠟狀芽孢桿菌SL1、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母等6種高活性的益生菌株，而且含有乳酸、抑菌活性物質、蛋白酶、淀粉酶、纖維素酶、維生素等胞外代謝產物；
(2)鼠李糖乳桿菌LT22和糞腸球菌CH13具有高產乳酸、抑菌活性物質和生長速度快的優良性能，經過凍干保護劑和低溫冷凍干燥法處理，菌株處于一種休眠狀態，可耐高溫，便于制粒和長時間保藏；
(3)3株芽孢桿菌易形成芽孢，能產生蛋白酶、淀粉酶、纖維素酶；芽孢桿菌SC27和蠟狀芽孢桿菌SLl亦可產生乳酸和抑菌活性物質；啤酒酵母的菌體蛋白、維生素含量高，對機體有營養作用；
(4)以每頭豬每日2 4mL的劑量添加到飼料或飲用水中，用于飼喂妊娠母豬和哺乳母豬，以O. 59Tl%量比的劑量添加到飼料或飲用水中，用于飼喂斷奶仔豬和小豬，對豬有營養、免疫和益生作用，可使妊娠母豬分娩的死產、畸形、木乃伊和體弱仔豬的總數量比對照組減少55%，且出生仔豬平均重比對照組增加10% ;使斷奶仔豬平均日增重提高8%。
具體實施例方式下面通過實例對本發明做進一步詳細說明，這些實例僅用來說明本發明，并不限制本發明的范圍。實施例I
豬用復合益生菌制劑液體劑型的制備，步驟如下 (I)鼠李糖乳桿菌制劑的制備取鼠李糖乳桿菌LT22，經36± 1°C活化培養36h，然后經35± 1°C靜置擴大培養60h，期間每隔12h搖動一次培養基，獲得菌體濃度為2. 6 χ IO12 CFU/mL的液體鼠李糖乳桿菌制劑；
(2 )糞腸球菌制劑的制備取糞腸球菌CH13，經36 ± 10C活化培養36h，然后經35 ± I °C靜置擴大培養48h，期間每隔12h搖動一次培養基，獲得菌體濃度為3. 5 χ IO11 CFU/mL的液體糞腸球菌制劑；
(3)乳酸芽孢桿菌制劑的制備取芽孢桿菌SC27，經36±1°C活化培養24h，然后經36 土 rC、150r/min搖床擴大培養60h，獲得菌體濃度為4. 4 xlO10 CFU/mL的液體乳酸芽孢桿囷制劑；
(4)蠟狀芽孢桿菌制劑的制備取蠟狀芽孢桿菌SL1，經36±1°C活化培養24h，然后經36 ± I °C、150r/min搖床擴大培養48h，獲得菌體濃度為6. 3 x IO9 CFU/mL的液體蠟狀芽孢桿囷制劑；
(5)枯草芽孢桿菌制劑的制備取枯草芽孢桿菌，經36土TC活化培養24h，然后經36 土 1°C、150r/min搖床擴大培養48h，獲得菌體濃度為3. O x IO9 CFU/mL的液體枯草芽孢桿囷制劑；
(6)啤酒酵母制劑的制備取啤酒酵母，經29土TC活化培養36h，然后經29土 TC、160r/min搖床擴大培養60h，獲得菌體濃度為6. 9 x 101° CFU/mL的液體啤酒酵母制劑；
(7)豬用復合益生菌制劑的制備按重量份，將上述液體鼠李糖乳桿菌制劑25份、液體糞腸球菌制劑20份、液體乳酸芽孢桿菌制劑13份、液體蠟狀芽孢桿菌制劑12份、液體枯草芽孢桿菌制劑15份和液體啤酒酵母制劑15份混合均勻，得20L豬用復合益生菌制劑液體劑型，細菌總數為7.3 χ IO11 CFU/mL。實施例2
豬用復合益生菌制劑固體劑型的制備，步驟如下
液體鼠李糖乳桿菌制劑、液體糞腸球菌制劑、液體乳酸芽孢桿菌制劑、液體臘狀芽孢桿菌制劑、液體枯草芽孢桿菌制劑和液體啤酒酵母制劑的制備方法與實施例I相同；
(1)鼠李糖乳桿菌制劑的制備將液體鼠李糖乳桿菌制劑與凍干保護劑混合，二者重量比為1:1，低溫冷凍干燥，得鼠李糖乳桿菌菌粉；將鼠李糖乳桿菌菌粉與麩皮混合，二者重量比為1:10，得固體鼠李糖乳桿菌制劑，菌數為3.2 X 101° CFU/g;
(2)糞腸球菌制劑的制備將液體糞腸球菌制劑與凍干保護劑混合，二者重量比為1:1，低溫冷凍干燥，得糞腸球菌菌粉；將糞腸球菌菌粉與麩皮混合，二者重量比為1:10，得固體糞腸球菌制劑，菌數為3. 9 X IO9 CFU/g ；
(3)乳酸芽孢桿菌制劑的制備將液體乳酸芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，60°C風干，粉碎后即為固體乳酸芽孢桿菌制劑，菌數為5. 5 χ IO9 CFU/g ；
(4)蠟狀芽孢桿菌制劑的制備將液體蠟狀芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，60°C風干，粉碎后即為固體蠟狀芽孢桿菌制劑，菌數為6. O χ IO8 CFU/g;
(5)枯草芽孢桿菌制劑的制備將液體枯草芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，60°C風干，粉碎后即為固體枯草芽孢桿菌制劑，菌數為6.5 χ IO8 CFU/g ；
(6)啤酒酵母制劑的制備將液體啤酒酵母制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2.5，45°C風干，粉碎后即為固體啤酒酵母制劑，菌數為5.8 χ IO8 CFU/g; (7)豬用復合益生菌制劑的制備按重量份，將上述固體鼠李糖乳桿菌制劑25份、固體糞腸球菌制劑20份、固體乳酸芽孢桿菌制劑13份、固體蠟狀芽孢桿菌制劑12份、固體枯草芽孢桿菌制劑15份和固體啤酒酵母制劑15份混合均勻，得50kg豬用復合益生菌制劑固體劑型，細菌總數為9. 8 χ IO9 CFU/g。實施例3 豬用復合益生菌制劑對妊娠母豬生產性能的影響
選用18頭妊娠時間基本相同的二元雜交母豬，分為三組，每組2個重復，每個重復3頭母豬；對照組母豬飼喂基礎日糧；試驗一組和試驗二組母豬在分娩前一個月開始飼喂添加豬用復合益生菌制劑液體劑型的基礎日糧，劑量為2mL/頭和4mL/頭；
試驗一組、試驗二組與對照組比較，總產仔數基本相同，但死產、畸形、木乃伊仔豬和弱仔豬的總數量比對照組減少了 36. 36%和54. 55%，出生仔豬平均重比對照組增加了 5. 38%和10%，結果見表I ；
表I豬用復合益生菌制劑對妊娠母豬生產性能的影響
組別 I試驗期/d|試驗母豬/頭I總產仔數/頭I死產I畸形I木乃伊I弱仔I總重量/kg I平均重/kg
對照組 30_6_71_3_O_I_7_9^6_L_30_
試驗一IF30 ~6683~ I O ~3 9^0I. 37
試驗二組 |30\&卜0| | |θ 丨3 | 00. 3 |l. 43
實施例4
豬用復合益生菌制劑對斷奶仔豬生產性能的影響
選用45頭28±2d三元雜交斷奶仔豬，隨機分為3組，每組15頭仔豬，公母各半，采用網上平養；對照組仔豬飼喂基礎日糧；試驗一組和試驗二組仔豬喂添加有豬用復合益生菌制劑固體劑型的基礎日糧，添加量為O. 5%和1% ;試驗期28d ；
試驗一組、試驗二組的斷奶仔豬與對照組比較，平均日增重提高了 5. 03%和8. 06% ;料重比降低了 4. 07%和5. 81% ;腹瀉率降低了 74. 91%和100% ;結果見表2 ；
表2豬用復合益生菌制劑對斷奶仔豬生產性能的影響
權利要求
1.豬用復合益生菌制劑，其特征在于由下列組分組成，均為重量份 鼠李糖乳桿菌制劑，20-30份；糞腸球菌制劑，15-25份；乳酸芽孢桿菌制劑，8-18份；蠟狀芽孢桿菌制劑，7-17份；枯草芽孢桿菌制劑，10-20份；啤酒酵母制劑，10-20份。
2.一種用于制備權利要求I所述的豬用復合益生菌制劑的方法，其特征在于包括如下步驟 (O鼠李糖乳桿菌制劑的制備 取鼠李糖乳桿菌LT22，經35°C 370C活化培養24h 36h，然后經33°C 37°C靜置擴大培養48h 60h，期間每隔12h搖動一次培養基，獲得菌體濃度在I χ IO12 CFU/mL以上的液體鼠李糖乳桿菌制劑； 將液體鼠李糖乳桿菌制劑與凍干保護劑混合，二者重量比為1:1，低溫冷凍干燥，得鼠李糖乳桿菌菌粉； 將鼠李糖乳桿菌菌粉與麩皮混合，二者重量比為1:10，得固體鼠李糖乳桿菌制劑，菌數在 I X 101° CFU/g 以上； (2)糞腸球菌制劑的制備 取糞腸球菌CH13，經35°C 370C活化培養24h 36h，然后經33°C 37°C靜置擴大培養48h 60h，期間每隔12h搖動一次培養基，獲得菌體濃度在I χ IO11 CFU/mL以上的液體糞腸球菌制劑； 將液體糞腸球菌制劑與凍干保護劑混合，二者重量比為1: 1，低溫冷凍干燥，得糞腸球菌菌粉； 將糞腸球菌菌粉與麩皮混合，二者重量比為1:10，得固體糞腸球菌制劑，菌數在I XIO9 CFU/g 以上； (3)乳酸芽孢桿菌制劑的制備 取芽孢桿菌SC27，經35°C 380C活化培養18h 24h，然后經33°C 37°C、140r/min 160 r/min搖床擴大培養48h 60h，獲得菌體濃度在I x 101° CFU/mL以上的液體乳酸牙抱桿囷制劑； 將液體乳酸芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，50°C 60°C風干，粉碎后即為固體乳酸芽孢桿菌制劑，菌數在I χ IO9 CFU/g以上； (4)蠟狀芽孢桿菌制劑的制備 取蠟狀芽孢桿菌SL1，經35°C 380C活化培養18h 24h，然后經33°C 37°C、140r/min 160 r/min搖床擴大培養40h 48h，獲得菌體濃度在I x IO9 CFU/mL以上的液體蠟狀牙抱桿囷制劑； 將液體蠟狀芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，50°C 60°C風干，粉碎后即為固體蠟狀芽孢桿菌制劑，菌數在I χ IO8 CFU/g以上； (5)枯草芽孢桿菌制劑的制備 取枯草芽孢桿菌，經35°C 380C活化培養18h 24h，然后經33°C 37°C、140r/min 160 r/min搖床擴大培養40h 48h，獲得菌體濃度在I x IO9 CFU/mL以上的液體枯草芽孢桿菌制劑； 將液體枯草芽孢桿菌制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，50°C 60°C風干，粉碎后即為固體枯草芽孢桿菌制劑，菌數在I χ IO8 CFU/g以上；(6)啤酒酵母制劑的制備 取啤酒酵母，經28°C 300C活化培養24h 36h，然后經27°C 32°C、140r/min 160r/min搖床擴大培養48h 60h，獲得菌體濃度在I x 101° CFU/mL以上的液體啤酒酵母制劑； 將液體啤酒酵母制劑用麩皮吸附，二者重量比為1:2. 5，40°C 50°C風干，粉碎后即為固體啤酒酵母制劑，菌數在2 χ IO8 CFU/g以上； (7)豬用復合益生菌制劑的制備 按重量份，將上述液體鼠李糖乳桿菌制劑20-30份、液體糞腸球菌制劑15-25份、液體乳酸芽孢桿菌制劑8-18份、液體蠟狀芽孢桿菌制劑7-17份、液體枯草芽孢桿菌制劑10-20份和液體啤酒酵母制劑10-20份混合均勻，即得豬用復合益生菌制劑液體劑型； 按重量份，將上述固體鼠李糖乳桿菌制劑20-30份、固體糞腸球菌制劑15-25份、固體乳酸芽孢桿菌制劑8-18份、固體蠟狀芽孢桿菌制劑7-17份、固體枯草芽孢桿菌制劑10-20份和固體啤酒酵母制劑10-20份混合均勻，即得豬用復合益生菌制劑固體劑型。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述步驟(1)、(2)中的擴大培養，培養基組分如下，各組分含量均為重量百分比1% 大豆蛋白胨，O. 5% 酵母膏，2% 葡萄糖，O. 1% NaCl, O. 03% K2HPO4,0. 02% MgSO4 · 7H20,余量水，pH值自然； 所述步驟(I)、(2)中的凍干保護劑，其組分如下，均為重量百分比 15%脫脂奶粉，3%蔗糖，2%海藻糖，余量水。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述步驟(3)、(4)、(5)中的擴大培養，培養基組分如下，均為重量百分比 1%大豆蛋白胨，O. 5%酵母膏，2%葡萄糖，O. 1% NaCl, O. 1% K2HPO4，余量水，pH值自然。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述步驟(6)中的擴大培養，培養基組分如下，均為重量百分比 1%大豆蛋白胨，1%酵母膏，2%葡萄糖，O. 03% K2HPO4,0. 02% MgSO4 · 7H20，余量水，pH值自然。
全文摘要
本發明涉及一種豬用復合益生菌制劑及其制備方法，其組分和重量份如下鼠李糖乳桿菌制劑20-30、糞腸球菌制劑15-25、乳酸芽孢桿菌制劑8-18、蠟狀芽孢桿菌制劑7-17、枯草芽孢桿菌制劑10-20、啤酒酵母制劑10-20；各組分制備所用菌株分別為鼠李糖乳桿菌LT22、糞腸球菌CH13、芽孢桿菌SC27、蠟狀芽孢桿菌SL1、枯草芽孢桿菌和啤酒酵母；各組分經活化培養、擴大培養、冷凍干燥和麩皮吸附等工藝制得，按比例混合均勻即得豬用復合益生菌制劑，分為液體劑型和固體劑型。該制劑含有高活性的多株益生菌，菌體細胞抵抗力強、代謝產物豐富，對豬有營養、免疫和益生作用，尤其對妊娠母豬和斷奶仔豬使用效果好。
文檔編號A23K1/18GK102860440SQ20121039146
公開日2013年1月9日 申請日期2012年10月16日 優先權日2012年10月16日
發明者徐春厚, 劉穎, 謝為天, 趙生才, 鄺雪梅 申請人:廣東海洋大學