專利名稱：降低菌泥產生的方法及混合物的制作方法
技術領域：
本發明有關一種降低菌泥產生的方法及混合物，尤指一種應用分散劑特性及有益微生物抑菌殺菌能力以降低造紙制程中菌泥產生的方法與混合物。
(2)背景技術造紙制程中由于廢紙漿多再回收利用，但因存在于廢紙中的淀粉成分及涂料部分提供了非常好的營養來源，而被認為是微生物，包括細菌和真菌的主要污染來源。另外，紙廠為了減少水資源的浪費而采用密閉式的水循環系統，亦提供了各式各樣微生物生長所需的優厚條件，如溫度、pH值、和營養成份，因此，更強化了微生物相的多樣性及微生物的生長，進而形成了微生物過多的困擾。而造紙濕端菌泥的形成便是在紙廠中很嚴重的問題之一。
其于制程濕端部分所形成的菌泥，造成了惡臭、斷紙破洞和顏色斑點的問題，使得紙張品質受到嚴重的影響，并進而造成商業交易上的糾紛，不但賠償損失造成成本的增加，甚至破壞公司長久以來所維系的名譽。
為了防止菌泥的形成，目前大多數的造紙廠在防治上仍以有機殺菌劑為主要的使用藥劑，希望藉此降低菌泥形成菌在造紙系統中的數量，進而降低菌泥的發生，并減少因菌泥所導致的破洞、斑點和斷紙的問題。但由于化學合成殺菌劑對環境和人類牲畜具有潛在或甚至立即的致毒危害性，且隨著環保意識的提升，對有害化學藥劑的使用及其處理的規范越來越嚴苛，因此尋找一無毒無害的自然防治方法，是目前防止此一問題發生的極為重要的課題，而強又有效的本土拮抗菌株篩選應用的混合物的研究開發便是其中一項。
(3)
發明內容
本發明的主要目的是提供一種降低造紙制程中菌泥產生的方法及所采用的混合物，以解決因菌泥所導致的問題。
根據本發明一方面提供一種降低一菌泥產生的方法，應用于一造紙制程中，該方法包括下列步驟添加一分散劑于該菌泥中，充分混合培養；以及添加一拮抗菌于該菌泥與該分散劑的混合液中，充分混合培養，以降低該菌泥產生。
如上述的構想，該菌泥是產生于該造紙制程中，而該拮抗菌是為比基尼鏈霉菌(Streptomyces bikiniensis)，且為經培養24小時，約107/mL的菌株。同時，該分散劑是選自B100、S100、H40、P100、及Bu200其中之一。
根據本發明另一方面提供一種降低一菌泥產生的混合物，應用于一造紙制程中，該混合物包括一分散劑；以及一拮抗菌；其中，該混合物與該菌泥充分混合培養以降低該菌泥產生。
根據上述構想，該菌泥是產生于該造紙制程中，而該拮抗菌是為比基尼鏈霉菌，且為經培養24小時，約107/mL的菌株。同時，該分散劑是選自B100、S100、H40、P100、及Bu200其中之一。
根據本發明又一方面提供一種降低一菌泥產生的方法，應用于一造紙制程中，該方法包括下列步驟添加一分散劑于該菌泥中，充分混合培養；添加一拮抗菌于該菌泥與該分散劑的混合液中，并充分混合培養以降低菌泥產生；以及于每一固定時間后，再次添加該拮抗菌，以更進一步維持降低該菌泥產生。
如上述的構想，該菌泥是產生于該造紙制程中，而該拮抗菌是為比基尼鏈霉菌，且為經培養24小時，約107/mL的菌株。同時，該分散劑是選自B100、S100、H40、P100、及Bu200其中之一。而且，該固定時間可為七天。
本發明利用非生成菌泥的有益微生物添加于具有白水和漿料的系統來防止或降低菌泥的形成，并且經由具有抑制微生物和制程添加物互相黏著功能的分散劑的加入來增進拮抗菌防治的效果，而以此復合物實現抑制或減少菌泥的產生。
(4)具體實施方式
本發明的降低菌泥的方法及混合物，將可由以下的實施例說明而得到充分了解，使得熟悉本技術的人員可以據以完成，然而本發明的實施并非限于下列實施例。
實施例一拮抗菌和分散劑對沉積(Deposit)形成的影響試驗實驗步驟將1mL培養于NB液體培養液21-24小時大小的各菌泥分離菌株，分別于15000rpm進行離心1min，去除上清液，并加入1mL無菌水重新懸浮所有測試菌株，隨后接種入已有100mL已滅菌白水和3g LBKP漿料的三角錐形瓶。之后，將不同分散劑各別加入以上的處理，并培養于40℃，70rpm振蕩培養箱，經過3hr的充份混合培養后，再加入3mL已培養24h的拮抗菌C5比基尼鏈霉菌(Streptomyces bikiniensis)菌液，約107/ml，并一樣培養于40℃，70rpm振蕩培養箱中，7天后觀察記錄沉淀產生量。
整個實驗分成六個處理，對照組有二1只接種拮抗菌C5不接菌泥分離菌的對照組；及2不接種任何菌株的對照組。
而實驗組有四3只接種菌泥分離菌不接拮抗菌C5；4接種菌泥分離菌和拮抗菌C5；5接種菌泥分離菌和分散劑；及6接種菌泥分離菌、分散劑和拮抗菌C5。
以上的處理各施以二重復試驗，所有實驗至少重復一次。Deposit％是以下列式子計算而得
試驗結果拮抗菌和分散劑對沉淀(Deposit)形成的影響試驗，其試驗結果如表一所示。
表一添加拮抗菌和分散劑對沉淀(Deposit)形成的影響試驗結果。
處理方法 菌泥Deposit％菌泥分離菌100.0菌泥分離菌+分散劑B100 113.0菌泥分離菌+分散劑S100 53.0菌泥分離菌+分散劑H40 126.0菌泥分離菌+分散劑P100 112.0菌泥分離菌+分散劑Bu200211.0菌泥分離菌+拮抗菌C5 53.0菌泥分離菌+分散劑B100+拮抗菌C574.6菌泥分離菌+分散劑S100+拮抗菌C549.0菌泥分離菌+分散劑H40+拮抗菌C5 46.0菌泥分離菌+分散劑P100+拮抗菌C5105.0菌泥分離菌+分散劑Bu200+拮抗菌C5 66.4拮抗菌C5 24.7無任何添加的對照試驗組12.0請參閱上述表一的結果。首先，就單獨添加分散劑的部分而言，較明顯的是，單獨添加分散劑S100(磺基琥珀酸二烷基酯)(Di-alkyl sulfosuccinate)的結果顯示，其Deposit產生的量降低為53％。在與只添加菌泥分離菌的對照試驗組(100％)相較之下，其Deposit產生量呈現顯著的差異，顯示此一分散劑對菌泥的形成確有很好的分散效果。
另外，于添加分散劑后再多添加拮抗菌C5的試驗中，Deposit的產生量分別于添加分散劑B100(木質素磺酸鹽)(Lignosulfonate)時，為74.6％，添加分散劑S100時，為49％，添加分散劑H40(非離子表面活化劑)(Nonionicsurfactants)時，為46％，添加分散劑P100(聚乙二醇)(Polyethylene glycol)時，為105％，以及添加分散劑Bu200(非離子表面活化劑)(Nonionicsurfactants)時，為66.4％。以上五組實驗在與只添加菌泥分離菌的對照試驗組100％的Deposit產生量比較后，均表現出明顯的降低，此結果表示拮抗菌C5的添加對菌泥的形成的確具有防治效果，而且，無論一起添加的分散劑為何，在添加了拮抗菌C5后，Deposit的形成量皆能呈現更進一步的減少，也更加證實了此一拮抗菌C5降低菌泥產生的能力。
實施例二拮抗菌定期添加的追蹤試驗實驗步驟將培養于NB液體培養液21-24小時大小的各菌泥分離菌株1mL于15000rpm進行離心1min，去除上清液，并加入1mL無菌水重新懸浮所有測試菌株，隨后接種入已有100mL已滅菌白水和3g LBKP漿料的三角錐形瓶中，充份混合均勻并培養于40℃，70rpm振蕩培養箱，經過3hr后再加入3mL已培養24h的拮抗菌C5菌液，約107/ml，同樣置于40℃，70rpm振蕩培養箱中培養，每7天觀察記錄Deposit產生量，并同時再次追加拮抗菌C5，14天后觀察記錄最后結果。
整個實驗分成四個處理對照組有二1只接拮抗菌C5不接菌泥分離菌的對照組；及2不接種任何菌株的對照組。
而實驗組有二3只接種菌泥分離菌不接拮抗菌C5；及4接種菌泥分離菌和拮抗菌C5。
以上的處理各施以二重復試驗，所有實驗至少重復一次。Deposit％是以下列式子計算而得 試驗結果拮抗菌定期添加的追蹤試驗，試驗結果如表二所示。
表二在拮抗菌定期添加的追蹤試驗結果。
處理方法 Deposit％(Day 7)Deposit％(Day 14)菌泥分離菌100.0 100.0菌泥分離菌+拮抗菌C5 29.0 87.0菌泥分離菌+拮抗菌C5(Day7)+拮抗菌 C5-28.0拮抗菌C5 31.0 35.0無任何添加的對照試驗組27.0 24.0請參閱表二。在具有菌泥分離菌的處理組中，添加拮抗菌C5培養7天后，其所產生Deposit的量為29％，與只添加菌泥分離菌的對照試驗組100％的Deposit產生量相較之下，有著非常顯著的差異，雖然隨著培養時間的增加，此差異明顯的減少(第14天為87％)，但一旦在培養第7天時再次加入拮抗菌C5，則所產生的Deposit量在7天后(第14天)為28％，與只添加菌泥分離菌的對照試驗組100％的Deposit產生量做比較，亦表現出相當明顯的差異，此結果表示定期(7天)添加拮抗菌C5可有效且明顯地防止Deposit的附著產生。故對產業應用而言，若能通過定期地添加拮抗菌C5的方式，就能輕易地控制住菌泥的產生量，的確為一相當方便、快速的方式。另外，若以七天為添加的周期，則因時間不密集，而并不需要耗費大量的人力，實為一可行性相當高的方法。
綜上所述，在經過實驗的證實后可知，本發明所主張含有分散劑及本土拮抗菌的混合物及其使用方法，確實能有效地減少造紙制程中菌泥的產生，解決菌泥所導致的破洞、斑點及斷紙的問題，進而提升了紙張的品質。另外，本發明所主張的降低菌泥產生的方法及混合物，更能有效地取代既存的有機殺菌劑，不但不會對自然環境造成危害，更符合環保的標準，相當符合現今的環保意識。更重要的是，本發明不需要增加生產成本即能輕易的改善原先于造紙制程中的菌泥問題，很具有產業利用價值。
權利要求
1.一種降低一菌泥產生的方法，是應用于一造紙制程中，其特征在于，該方法包括下列步驟添加一分散劑于該菌泥中，充分混合培養；以及添加一拮抗菌于該菌泥與該分散劑的混合液中，充分混合培養。
2.如權利要求1所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該菌泥產生于該造紙制程中。
3.如權利要求1所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該拮抗菌是為比基尼鏈霉菌。
4.如權利要求1所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該拮抗菌是為培養24小時，約107/mL的菌株。
5.如權利要求1所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該分散劑是選自B100、S100、H40、P100、及Bu200其中之一。
6.一種降低一菌泥產生的混合物，應用于一造紙制程中，其特征在于，該混合物包括一分散劑；以及一拮抗菌；該混合物與該菌泥充分混合培養，以降低該菌泥產生。
7.如權利要求6所述的降低菌泥產生的混合物，其特征在于，該菌泥是產生于該造紙制程中。
8.如權利要求6所述的降低菌泥產生的混合物，其特征在于，該拮抗菌是為比基尼鏈霉菌。
9.如權利要求6所述的降低菌泥產生的混合物，其特征在于，該拮抗菌是為培養24小時，約107/mL的菌株。
10.如權利要求6所述的降低菌泥產生的混合物，其特征在于，該分散劑是選自B100、S100、H40、P100、及Bu200其中之一。
11.一種降低一菌泥產生的方法，應用于一造紙制程中，該方法包括下列步驟添加一分散劑于該菌泥中，充分混合培養；添加一拮抗菌于該菌泥與該分散劑的混合液中，并充分混合培養，以降低菌泥產生；以及于每一固定時間后，再次添加該拮抗菌，以更進一步維持降低該菌泥產生。
12.如權利要求11所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該菌泥是產生于該造紙制程中。
13.如權利要求11所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該拮抗菌是為比基尼鏈霉菌。
14.如權利要求11所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該拮抗菌是為培養24小時，約107/mL的菌株。
15.如權利要求11所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該分散劑是選自B100、S100、H40、P100、及Bu200其中之一。
16.如權利要求11所述的降低菌泥產生的方法，其特征在于，該固定時間可為七天。
全文摘要
本發明為一種降低一菌泥產生的方法，其是應用于一造紙制程中，該方法包括下列步驟添加一分散劑于該菌泥中，充分混合培養；以及添加一拮抗菌于該菌泥與該分散劑的混合液中，充分混合培養，以達到降低該菌泥產生的目的。
文檔編號C12N1/20GK1492104SQ0214691
公開日2004年4月28日 申請日期2002年10月21日 優先權日2002年10月21日
發明者王進煜 申請人:永豐馀造紙股份有限公司