專利名稱：：采用黃鐵礦(FeS<sub>2</sub>)作為能源共同培養微生物的組合體的方法
技術領域：
：本發明涉及采用黃鐵礦(FeS2)作為能源共同培養微生物的組合體的方法。本發明特別涉及黃鐵礦作為能源在分離的Acidithiobacillusferrooxidans和Acdithiobacillusthiooxidans型微生物(分別稱為WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318)的組合體的共同培養中的用途。
背景技術：
：培養微生物時，人們常常使用人造的或特意配制的培養基，它們往往基于高純度的有機和/或無機化學品。其目的通常是將與微生物的需要有關的變量控制到最大值，以及避免所有潛在的污染源和微生物生長抑制作用。例如，At.ferrooxidnas和At.thiooxidans的實驗室規模的生長已經描述于Silverman,M.P.＆LundgrenD.G.1959."studiesonthechemoautotrophicironbacteriumferrobacillusferroooxidansI.AnImprovedMediumandaHarvestingProcedureforSecuringHighCellYilds".JournalofBacteriology.77:642-647,和Cook,T.M.1964."GrowthofThiobacillusthiooxidansinshakenculture".JournalofBacteriology.88:620-623.已經證明，以前的方法非產適合于實驗室規模、甚至有時中試規模的微生物培養，然而由于經濟上的原因，這種方法就不實用了，特別是當應對大規模生物量生產的時候。對這個問題的一般解決方案是采用工業級的試劑，采用它降低了培養基的成本，但是增加了潛在的污染源，而且添加了可能抑制微生物生長的雜質。因此，為了在工業條件下培養微生物，已經描述了基于技術級的硫酸銨和磷酸鉀的配方(Hackl等，美國專利號US5,089,412)。類似地，在智利專利申請CL2731-2004和CL2101-2005中分別使用被稱為改進的9K(3.0g/L的(肌)肌、0.5g/L的K2HP04、0.5g/L的MgS04.7H20、0.1g/L的KC1和0.1g/L的Ca(N03)2、30g/L的FeS04'7H20)和9KS(3.0g/L的(NH4)2S04、0.5g/L的L跳、0.5g/L的MgS04.7H20、0.1g/L的KCl、0.1g/L的Ca(N03)2、1%的元素石克或者另一種還原石克化合物)的培養基。人們已經知道這樣一個事實，即，在例如上文提到的那些培養基中培養微生物時，最終生物量濃度受到用作能源的基質的濃度的限制，還受到所述基質和微生物生長過程中產生的基質代謝產物這兩者所施加的生長抑制作用的限制LaCombe,J.,Lueking,D.1990."GrouthandmaintenanceofTheiobacillusferrooxidanscells".AppliedandstructuredmodelforthiobaillusferrooxidansgroethonferrousIron".BiotenchnologyandBioengineering.53.310-319。另一方面，獲得的微生物的類型取決于使用的能源的類型Fe2+化合物形式的鐵(對于鐵氧化微生物)，以及硫化合物—呈氧化態-2、0和+4—(對于硫氧化微生物)。上述情況構成了混合的生物量生產過程(鐵和硫氧化)的設計中的限制因素，因為不同的菌林要求不同的生產條件例如不同的基質和pH。因此，在需要培養兩種或兩種以上微生物菌種的情況下，采用同一種培養基或者甚至在一起培養這些微生物是有吸引力的構思。這樣，方法步驟的數目減少了，操作的復雜性簡化了，而且在一些情況下，有可能收益于代表基礎化學的特點。在如下研究中，在實驗室規模上顯示了微生物(例如At.ferrooxidans)在作為能源的黃鐵礦上的生長，獲得了大約10tothe8thpower個細胞/毫升的孩t生物濃度Chong，N.,Karamanev，D.G.，Margaritas,A.2002."Effectofparticle-particleshearingonthebioleachingofsulfideminerals"BiotechnologyandBioenginerring.80:349-357。Schippers，A.，Jozsa，P.G.，Sand,W.1996."Sulfurchemistryinbacterialleachingofpyrite".AppliedandEnvironemntalMicrobiology.62:3424-3431，提出了在黃鐵礦降解(degradataion)循環期間硫代硫酸根(S2032_)的形成。該化合物可以經歷一系列的非生物反應，或被硫氧化細菌用作能源，這提供了提出在黃鐵礦上共同培養鐵氧化和硫氧化微生物的原因。例如，在如下研究中提出了在黃鐵礦上混合培養鐵氧化和硫氧化孩克生物Bacelar-Nicolau，P.&Jonson，B.1999."Leachingofpyritebyacidophilicheterotrophiciron-oxidizingbacteriainpureandmixedcultures:.AppliedandenvirenmatalMicrobiology.65:585-590。從化學角度看，對于分解要萍皮Acidithiobacillusferrooxidans型微生物用作能源的黃鐵礦，這些微生物的活性用下式表示<formula>seeoriginaldocumentpage7</formula><formula>seeoriginaldocumentpage7</formula><formula>seeoriginaldocumentpage7</formula>(i)如反應(i)中觀察到的那樣，產物之一是硫代硫酸鹽，它涉及中間氧化態的硫，而且它可以按照如下反應用作Acidithiobacillusthiooxidans型微生物的能源<formula>seeoriginaldocumentpage7</formula>(ii)最后，關于黃鐵礦或含有它的物質的用途，現有的研究提出了不同的方法，例如，在專利WO0136693、WO0071763和WO2004027100中提出了它作為硫酸來源的用途。在文獻W00136693中，將黃鐵礦與其中沒有添加硫酸的浸濾系統聯系起來；在文獻W00071763中，將其與酸的替代(當礦石顯示出對它的高需求時)聯系起來；而在文獻W02004027100中，用它代替一部分所需的酸。在其它文獻例如專利US6，110，253和申請US2005103162中,黃鐵礦被用作升高幵石堆(heap)溫度的機制，因為當它被生物氧化時，它產生熱量，根據這些內容，這使它可能與嗜熱微生物一起實施生物浸濾。據我們所知，仍然沒有能使可用于生物浸濾的微生物的大規模生產可行的更低費用的培養基；而且我們也不知道其中黃鐵礦被實際地用作混合生物量的生長用能源的過程。
發明內容為了更好地理解所述那些過程，如下表述應理解為a)ATCC:"AmericanTypeCultureCollection"，美國典型微生物培養物保藏中心b)槽中的礦石生物浸濾在帶有假底層的槽內進行的一個過程，礦石裝在槽內并用浸濾液淹沒，在嗜酸微生物的存在下使所述浸濾液循環通過礦石顆粒，并且提取溶解在酸溶液中的銅。c)堆積場中的礦石生物浸濾在"礦廠運行時，，或采用預破碎收集從露天了開采操作提取的、在邊際品位以下的礦石被貯存在具有適合于控制溶液滲入的凹槽中或者貯存在已經預先安裝了防水遮蓋物的表面上。在嗜酸微生物的存在下，用浸濾液灌注表面，并且從底部提取溶解在酸溶液中的銅。d)礦石堆中的生物浸濾在該過程中，已經被碾碎至特定分級的礦石被收集在輕微斜坡上的防水表面上。在嗜酸微生物的存在下用浸濾液灌注所述表面，并且從底部提取溶解在酸溶液中的銅。e)"原位"(現場)礦石生物浸濾直接地浸濾其中礦石呈天然狀態或由于前面的采礦操作而被破碎的礦床，在嗜酸微生物的存在下，用浸濾液灌注表面，并且從底部提取溶解在酸溶液中的銅。f)在釜或攪拌的容器中的礦石生物浸濾該生物浸濾過程發生在機械攪拌的反應器中，其中在嗜酸微生物的存在下，細分的礦石與浸濾液混合，形成固體含量至多20%的礦漿，提取溶解在酸溶液中的銅。g)尾礦壩生物浸濾起源于浮選過程并且含有少量存在于礦石中的金屬的尾礦被收集在壩中，然后從壩提取礦石，在嗜酸微生物的存在下，用于在幵石堆內或通過攪拌進行浸濾，并且提取溶解在酸溶液中的銅。h)生物量在特定面積或體積內產生的活生物體的質量。i)DSM"DeutscheSammlungvonMikroorganismenundZellkulturenGmbH"德國典型微生物培養物保藏中心。j)接種物純的或混合的細菌培養物，在生物浸濾過程中它將充當活性生物物質。k)鈍化由于硫和聚硫層在礦石表面的堆積而造成的礦石浸濾速率的降低。l)PLS:在生物浸濾過程中產生的水溶液，它含有從礦石中浸出的金屬離子。該溶液構成溶劑提取工廠進料。m)萃余液由于溶劑提取過程而貧銅的水溶液。n)混合的能源允許鐵和硫氧化微生物同時生長的基質。o)混合的生物量能夠氧化被還原的鐵和硫化合物的微生物的質量。為了實現能用于疏化物金屬礦石生物浸濾的分離的微生物的大規模生產，已經開發了一種基于生物反應器的使用的方法，通過采用混合的能源，用這種方法可能降低為生長這些微生物而使用的培養基的費用。這種方法在于，使用含黃鐵礦的物質代替一部分標準培養基，作為一起生長的兩種不同類型的樣t生物(即，Jc2'^7力/o6ac27/^和Jc/d/M/06a/7iASf力/0o了/f/a/7s)的》、昆合肯巨源。這種方法還提供了關于微生物的量、它們對固相的適應性的優點，還提供了與銅回收和獲得+3氧化態的鐵有關的優點。根據本發明，采用用黃鐵礦改進的培養基，一起培養型微生物連同其它微生物，所述黃4失礦利用了可用作能源的物質的存在和形成分別是鐵(氧化態+2)和疏(氧化態+2),而且提供了關于微生物培養方法的一系列優點。考慮到一部分常規培養基已經被低成本的物質所替代，該培養物顯然比采用常規培養基的培養物費用低。此外，通過同時培養兩種微生物，所以與房產、反應器、控制系統等有關的費用也得以降低，如果沒有本發明這些費用就不得不加倍。另外，采用黃鐵礦的共同培養法使人們可以獲得比分別培養同樣的微生物時通常可以獲得的濃度更高的微生物。這具有經濟上的重要性，這是可以通過如下優點得以評價的事實當設計新設備時為實現特定的目標濃度所需的裝置的減少，或者在目前操作的設備中更高的生產能力。基于下文實施例中進行的研究可以確認，微生物組合體(它包括與礦石中天然的微生物混合的分離微生物)在用含黃鐵礦的物質改進的培養基中正常地生長。這與現有技術相比的進步，因為它通過降低培養基費用而降低了培養費用。另一方面，才艮據前文討論的反應，必將實現Jc/cf27力/o6ac//7^t力/oo了/ffs/^菌種的更高濃度，或同等地，Jc7d/^7/o6ac/77i/s"/00AT/cTa/3S菌種的更高相對生長。這可能是也可能不是一個優點，要取決于關于其中使用產生的生物量的后繼過程的考慮因素。然而，如果需要或必要，可以通過摻入硫酸亞鐵(FeS04，7H20)形式的Fe"來平衡微生物生長。如已經指出的那樣，在實踐中，本發明是通過用含有黃鐵礦的物質代替一部分標準微生物培養基得到證實的。被替代的培養基比例是這樣的，它對應于鐵和硫物質，而且它可能在廣泛的回旋余地內被替代，例如，在根據本發明改進的培養基中，可以使用l至"g/L的黃鐵礦(基于100%基準)。另一方面，而且由于含有黃鐵礦的物質大部分是固體，所以微生物實現了對固相硫氧化的適應。這種適應性是有用的，而且也代表了技術上的進步，理由是，當微生物適應了固相時，它們將迅速地移居在位于其中使用它們的研石堆、堆積場、尾礦壩或其它"原位"(現場)操作中的物質上，縮短與它們的浸濾有關的時間。最后，而且根據前文所述的反應，產生了培養基中+3氧化態的鐵的富集。正如技術上已知的那樣，Fe"的存在有利于次生礦的浸濾，因此這也代表了相對于其它方法的優點。根據如下的操作步驟和條件定義了本發明的采用(FeS2)作為能源共同培養Jc/^^A/f^ac/ZyzAJ^A/ooj^Va/7S和Jc/d27力/o6ac77/ws尸errod/da/^型微生物的組合體的方法a)通過用黃鐵礦替代一部分培養基而制備用于尸erroox/cTa/2s型微生物的培養基；b)將該培養基的pH值調節在1.5至2.5的范圍內；c)在有或沒有其它微生物的情況下用Jc/t/27力/Mad7/iAyf力2'0012'^3/2s型和Jc227力2'o6ac27/ws尸erroc/^s/2S型分離的微生物的混合物接種所述培養基；d)在25。C到35'C的范圍內調節溫度；e)使含O.20%至0.8t)o/。C02的富含C02的空氣流通過。在步驟a)中，被替代的那部分培養基是相應于還原的鐵和硫化合物的那部分，例如石克酸亞鐵和元素硫。在本發明的方法中，含有黃鐵礦的培養基中黃鐵礦的量相當于1至20克/升。被培養的所述AcidithiobacillusthiooxidansandAcidithiobacillusferrooxidans型孩i生物是分離的孩史生物，而且優選的Acidithiobacillusthiooxidans型微生物是Licanantay羅17318而優選的Acidithiobacillusferrooxidans型微生物是WenelenDSM16786。微生物接種物體積與培養基體積之比在從1:20到1:5的范圍內。圖1:該圖顯示，根據實施例1中的描述，含有硫酸亞鐵和黃鐵礦精礦(I)的不同混合物的培養基上微生物組合體的生長曲線。圖2:該圖顯示，在如實施例2中所述通過摻入黃鐵礦精礦(II)而改進的培養基中微生物組合體的間歇方式生長曲線。圖3:該圖顯示，在生物量增殖生物反應器中尸erroo;r/^^WenelenDSM16786(黑條)和"M/oouVa/^LicanantayDSM17318(白條)的含量，所述生物反應器按連續方式操作，釆用如實施例3中所述通過摻入黃鐵礦精礦(III)而改進的培養基。具體實施例方式實施例1為了確定WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318微生物組合體的生長動力學和生物量性能，采用通過摻入黃鐵礦精礦(I)而改進的培養基，使用下述方案進行實驗方案為了實現所述目的，進行了振蕩器-燒瓶型生長測定。在100ml燒瓶中補充有如下兩種能源的混合物的25ml培養基中進行菌抹混合物的生長黃鐵礦精礦(I)(其特征如表l中所述)和硫酸亞鐵(FeS04)。所用的能源混合物如表2中詳述。培養基營養物組成如下0.99g(NH4)2S04/L、0.128gNaH2P04.H20/L、0.0525gKH2P04/L、0.lgMgS047H20/L、0.021gCaCl2/L。將培養基pH調節到1.8。每一個燒瓶中WenelenDSM16786和Lica羅tay腹17318菌林的濃度為2.5x107個細胞/毫升。在200rpm下操作的軌道式振蕩器中、在30X:下進行燒瓶培養。借助顯微鏡計數法在Petroff-Hausser室中、以6天的間隔進行燒瓶中生物量濃度的定期跟蹤。表l:黃鐵礦精礦(I)的礦物學組成<table><row><column>礦物</column><column>%重量</column><column>%Vol.</column><column>%S</column><column>%Cu</column><column>%Fe</column><column>%As</column><column>%Mo</column><column>%Zn</column><column>%Pb</column></row><row><column>黃銅礦</column><column>11.24</column><column>10.98</column><column>3.93</column><column>3.888</column><column>3.42</column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>輝銅礦</column><column>10.41</column><column>7.50</column><column>2.09</column><column>8.315</column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>銅藍</column><column>5.57</column><column>4.97</column><column>1.87</column><column>3.705</column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>斑銅礦</column><column>7.74</column><column>6.23</column><column>1.98</column><column>4.902</column><column>0,86</column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>CuG砷銅礦</column><column>0.17</column><column>0.15</column><column>0.04</column><column>0.088</column><column></column><column>0.034</column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>硫砷銅礦</column><column>4.30</column><column>4.01</column><column>1.40</column><column>2.075</column><column></column><column>0.816</column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>黃鐵礦</column><column>32.09</column><column>26.35</column><column>17.13</column><column></column><column>14,95</column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>輝鉬礦</column><column>2.34</column><column>2.04</column><column>0.94</column><column></column><column></column><column></column><column>1.40</column><column></column><column></column></row><row><column>方鉛礦</column><column>0,13</column><column>0.52</column><column>0.02</column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column><column>0.11</column></row><row><column>閃鋅礦</column><column>4,13</column><column>4.23</column><column>1.36</column><column></column><column></column><column></column><column></column><column>2.77</column><column></column></row><row><column>赤鐵礦</column><column>0.09</column><column>0.07</column><column></column><column></column><column>0.07</column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>褐鐵礦</column><column>0.27</column><column>0.30</column><column></column><column></column><column>0.17</column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>金紅石</column><column>0.15</column><column>0,15</column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>脈石</column><column>21.38</column><column>32.50</column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column><column></column></row><row><column>總計</column><column>100.00</column><column>100.00</column><column>30.77</column><column>22.972</column><column>19.47</column><column>0.850</column><column>1.40</column><column>2.77</column><column>0.11</column></row><table>表2:實施例1的生長測定中使用的能源混合物<table><row><column>燒瓶</column><column>FeS04.7H20[g/L]</column><column>黃鐵礦精礦(I)黃鐵礦[g/L〗</column></row><row><column>1</column><column>7.5</column><column>0</column></row><row><column>2</column><column>15.0</column><column>0</column></row><row><column>3</column><column>7.5</column><column>1</column></row><row><column>4</column><column>7.5</column><column>2</column></row><row><column>5</column><column>7.5</column><column>5</column></row><row><column>6</column><column>7.5</column><column>10</column></row><table>結果如圖1中能觀察到的那樣，添加2和5g/l的濃度水平的黃鐵礦精礦(I)能夠增加在初始硫酸亞鐵濃度為7.5g/l的培養基中獲得的自由生物量繁殖速率和最終的生物量。添加10g/L精礦(I)只能提供最終在生物量，可能由于自由生物量繁殖的延遲，可能由于細胞在固體表面上的吸附。在7.5g/1疏酸亞鐵+精礦(I)5g/1混合物的情況下，在6天內獲得的自由生物量比采用不含精礦(I)而含有1.5g/1濃度的硫酸亞鐵的培養基更多。換句話說，清楚地證明了，可以用黃鐵礦精礦(I)代替培養基的一部分硫酸亞鐵。實施例2為了確定WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318微生物組合體的生長動力學和生物量性能，釆用通過摻入黃鐵礦精礦(II)而改進的培養基，使用下述方案進行實驗方案細菌生長發生在6m3反應器中。通過在由下列物質組成的營養液中懸浮特征如表3所示的黃鐵礦精礦(II)(在1.25%礦漿濃度下)而制備用于微生物繁殖的培養基75gFeS04/L、0.99g(NH4)2S04/L、0.128gNaH2P04H20/L、0.0525gKH2P04/L、0.lgMgS04.7H20/L、0.021gCaCl2/L。將培養基的pH調節到1.8。表3:黃鐵礦精礦(II)的礦物學組成<table>complextableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>為了開始培養，將5，400L的培養基與帶有WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318孩￡生物的600L細菌接種物混合。為了使;微生物能在反應器中生長，該反應器提供富含0.5%C02的空氣。將反應器的溫度控制在30C。通過添加H2S04來控制反應器中的pH。按間歇方式操作反應器15天。在反應器操作過程中，采用Petroff-Hausser室、通過顯孩￡鏡計數法來監測」微生物生長。結果如圖2中所觀察到的那樣，在用黃鐵礦精礦改進的培養基中微生物的濃度迅速升高，在6天內達到最高微生物濃度1.7xl()9個細胞/毫升。基于指數生長期間獲得的數據，可以確定0.069h—i的比生長速率。實施例3為了證明可以采用通過摻入黃鐵礦精礦(III)而改進的培養基能按連續方式有效地使WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318微生物組合體增殖，釆用如下方案進行實驗。方案細菌生長發生在501113反應器中。通過在由下列物質組成的營養液中懸浮黃鐵礦精礦(III)(在0.125%礦漿濃度下)而制備用于微生物繁殖的培養基8gFeS04/L、0.99g(NH4)2S04/L、0.128gNaH2P04.H20/L、0.0525gKH2P04/L、0.lgMgSO,.7H20/L、0.021gCaCl2/L。將培養基的pH調節到1.8。為了開始培養，將441113的培養基與帶有WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318」微生物的6013鈿菌接種物混合。為了使微生物能在反應器中生長，給反應器提供富含0.5%C02的空氣。將反應器中的溫度控制在30X:。通過添加1^04來控制反應器中的pH。在反應器操作過程中，采用Petroff-Hausser室、通過顯微鏡計數法來監測微生物生長。使用定量PCR(qPCR)技術進行反應器中存在的微生物的鑒定。按照間歇方式操作反應器7天，其后通過以360L/h的速率提供所示組成的培養基而開始連續操作反應器。在反應器的連續操作階段期間，為了用qPCR法鑒定而進行取樣。結果如圖3所示，采用通過摻入黃鐵礦精礦而改進的培養基的生物反應器的連續操作，有效地使^.尸e/rooi/cTa/s和JLM/ooA^/a/LS微生物菌種得以增殖。本發明的優點為了評價通過摻入黃鐵礦精礦而導致的培養基費用降低，設想一個2，000噸的幵石堆，采用480L/h的流速進行灌注，釆用1.3xl(^個細胞/毫升的濃度進行連續接種。所述條件決定了，需要在360L/h下、以1.3xl()8個細胞/毫升的濃度生產微生物培養物。如果考慮每噸濃度為8g/1的硫酸亞鐵價值為US$350,那么用黃鐵礦精礦(I)完全替代該試劑就會每年節省8，830美元。典型的銅開采操作涉及每年浸濾兩百萬噸以上的礦石(例如，在智利的CerroColorado操作)，因此，與使用黃鐵礦代替硫酸亞鐵和單獨疏源相關的費用節省達每年八百萬美元以上。權利要求1.共同培養Acidithiobacillusthiooxidans和Acidithiobacillusferrooxidans型微生物的組合體的方法，該方法的特征在于，它包含如下步驟a)通過用黃鐵礦替代一部分培養基而制備用于Acidithiobacillusthiooxidans型和Acidithiobacillusferrooxidans型微生物的培養基；b)將該培養基的pH值調節到1.5至2.5；c)用在有或沒有其它微生物的情況下培養的Acidithiobacillusthiooxidans型和Acidithiobacillusferrooxidans型微生物的混合物接種所述培養基；d)將溫度調節到在25℃和35℃之間的水平；e)用含0.20％至0.80％CO2的富含CO2的空氣流充氣。2.權利要求l的方法，其特征在于，被替代的那部分培養基是這樣的物質，它相應于還原的4失和石克化合物，例如石克酸亞4失和元素石克。3.權利要求1的方法，其特征在于，含有黃鐵礦的培養基中黃鐵礦的量相當于1至20克/升。4.權利要求l的方法，其特征在于，培養的f力2'oo;r/t/ai^和Jcj^"力/(6ac/7/i/5"/"errooi/c^/2s型樣4:生物是分離的微生物。5.權利要求4的方法，其特征在于，所述Jc/cT"A/o6ac/7/MM/oo;r/tfa/^型孩i:生物是LicanantayDSM17318，而所述^"V"力/幽c/7/i^/err證/d,型微生物是WenelenDSM16786。6.權利要求l的方法，其特征在于，培養pH是1.8。7.權利要求l的方法，其特征在于，培養溫度被控制在30匸。8.權利要求l的方法，其特征在于，空氣富含O.5%C02。9.權利要求1的方法，其特征在于，微生物接種物與培養基體積之比為為l:20至1:5。全文摘要本發明公開了采用黃鐵礦(FeS<sub>2</sub>)作為能源共同培養微生物的組合體的方法。本發明特別公開了黃鐵礦作為能源在Acidithiobacillusferrooxidans和Acidithiobacillusthiooxidans型的分離的微生物(分別稱為WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318)的組合體的共同培養中的用途。文檔編號C12N1/20GK101173239SQ20071016749公開日2008年5月7日申請日期2007年10月29日優先權日2006年10月27日發明者C·P·A·莫拉萊斯,I·L·M·帕迪利亞,O·R·巴迪利亞申請人:拜奧希格馬公司