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篤斯越橘花色苷片劑及其制備方法

文檔序號:437074閱讀:406來源:國知局
專利名稱:篤斯越橘花色苷片劑及其制備方法
技術領域
本發明涉及篤斯越橘花色苷片劑及其制備方法。
背景技術
現代社會,物質極大豐富,在不注意飲食的情況下,消費者血脂增高,肥胖人群增加,居民的身體免疫力下降,因此市場上急需一些科學合理的食品,那么功能保健食品就是在這種情況下開發的。篤斯越橘花色苷是藍莓花色苷的一種,具有花色苷很強的抗氧化作用,可以清除體內的自由基;降低氧化酶的活性;可以降低高血脂大鼠的甘油脂水平,改善高甘油脂脂蛋白的分解代謝;抑制膽固醇吸收,降低低密度脂蛋白膽固醇含量;抗變異、抗腫瘤、抗過敏、保護胃粘膜等多種功能。長期食用為保健佳品。本發明采用片劑制備的一般工序,選用適合花色苷理化性能和制備要求的幾類輔料進行該片劑的制備,在盡量防止功能性成分花色苷的氧化破壞的條件下進行制備,制備出的該片劑應具有花色苷的降脂保健效果。

發明內容
本發明的目的是提供一種利用篤斯越橘花色苷為主要原料作成的片劑及其制備方法。本發明的篤斯越橘花色苷片劑是由篤斯越橘花色苷粉、乳糖、干淀粉和硬脂酸鎂制成的,其中各組成成分占篤斯越橘花色苷片劑總質量的比例是篤斯越橘花色苷粉為 0. 5 2%,乳糖為70 85%,干淀粉為8 15%、淀粉漿為5 10%、硬脂酸鎂0. 1 1 %,淀粉漿是由干淀粉和水制成的,濃度為4 10%。本發明的篤斯越橘花色苷片劑的制備方法按以下步驟進行一、按片劑質量比稱取篤斯越橘花色苷粉為0. 5 2 %,乳糖為70 85 %,干淀粉為8 15 %,然后放入混合機中進行攪拌至均勻后,加入5 10%濃度為4 10%淀粉漿作為粘合劑,充分粘合均勻; 二、將步驟一處理的物料進行濕法制粒,將物料壓過16 沈目分樣篩網即成濕顆粒;三、將步驟二得到的濕顆粒物料放入45 65°C干燥箱中進行烘干30 50分鐘得到干顆粒物料; 四、將步驟三得到的干顆粒物料,加入0. 1 的潤滑劑硬脂酸鎂,再進行整粒過16 沈目篩,使之分散成均勻的干顆粒;五將步驟四處理的物料加入壓片機中進行壓片即可。本發明的篤斯越橘花色苷片劑可以用于血脂高,免疫力低下的人群食用,可作為保健食品。
具體實施例方式具體實施方式
一本實施方式的篤斯越橘花色苷片劑是由篤斯越橘花色苷粉、乳糖、干淀粉和硬脂酸鎂制成的,其中各組成成分占篤斯越橘花色苷片劑總質量的比例是篤斯越橘花色苷粉為0. 5 2 %,乳糖為70 85 %,干淀粉為8 15 %、淀粉漿為5 10 %、 硬脂酸鎂0. 1 1%,淀粉漿是由干淀粉和水制成的,濃度為4 10%。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是篤斯越橘花色苷粉占片劑的質量比為0. 8 1. 2%,乳糖占片劑的質量比為76 82%,干淀粉占片劑的質量比為10 13%、淀粉漿占片劑的質量比為7 9%、硬脂酸鎂占片劑的質量比為0.4 0.8%。 淀粉漿的濃度為7 9%。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是篤斯越橘花色苷粉占片劑的質量比為1%,乳糖占片劑的質量比為79%,干淀粉占片劑的質量比為12%、淀粉漿占片劑的質量比為8%、硬脂酸鎂占片劑的質量比為0. 6%。淀粉漿的濃度為8%。
具體實施方式
四本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是篤斯越橘花色苷粉的制備方法步驟為一、干燥的篤斯越橘殘渣用粉碎機粉碎成粉末,用60 80%乙醇溶液浸提,20 30°C下浸提18 ^h后得到一次浸提物,殘渣按上述方法復提1 3次,合并提取液置于棕色試劑瓶中備用。二、將步驟一得到的提取液進行濃縮,將旋轉蒸發儀溫度調至40 60°C,旋轉蒸發4 他,獲得篤斯越橘花色苷濃縮物。三、將步驟二得到的濃縮物上到X-5大孔樹脂柱,用1 4倍X-5大孔樹脂體積的蒸餾水洗脫篤斯越橘花色苷濃縮物中的雜質,然后用60 80%的乙醇溶液將篤斯越橘花色苷洗脫下來,得到篤斯越橘花色苷純化溶液。四、將步驟三得到的提取液進行濃縮,將旋轉蒸發儀溫度調至40 60°C,旋轉蒸發4 6h,獲得篤斯越橘花色苷純品濃縮物。五、將步驟四的產品在-40 -50°C下凍干 18 36h,得到篤斯越橘花色苷粉末。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
四不同的是篤斯越橘花色苷粉的制備方法步驟為一、干燥的篤斯越橘殘渣用粉碎機粉碎成粉末,用70%乙醇溶液浸提, 25°C下浸提24h后得到一次浸提物,殘渣按上述方法復提2次,合并提取液置于棕色試劑瓶中備用。二、將步驟一得到的提取液進行濃縮,將旋轉蒸發儀溫度調至45°C,旋轉蒸發5h, 獲得篤斯越橘花色苷濃縮物。三、將步驟二得到的濃縮物上到X-5大孔樹脂柱,用2倍X-5 大孔樹脂體積的蒸餾水洗脫篤斯越橘花色苷濃縮物中的雜質,然后用70%的乙醇溶液將篤斯越橘花色苷洗脫下來,得到篤斯越橘花色苷純化溶液。四、將步驟三得到的提取液進行濃縮,將旋轉蒸發儀溫度調至45°C,旋轉蒸發證,獲得篤斯越橘花色苷純品濃縮物。五、將步驟四的產品在_45°C下凍干Mh,得到篤斯越橘花色苷粉末。
具體實施方式
六本實施方式的篤斯越橘花色苷片劑的制備方法按以下步驟進行一、按片劑質量比稱取篤斯越橘花色苷粉為0. 5 2 %,乳糖為70 85 %,干淀粉為8 15%,然后放入混合機中進行攪拌至均勻后,加入5 10%濃度為4 10%淀粉漿作為粘合劑,充分粘合均勻;二、將步驟一處理的物料進行濕法制粒,將物料壓過16 沈目分樣篩網即成濕顆粒;三、將步驟二得到的濕顆粒物料放入45 65°C干燥箱中進行烘干30 50 分鐘得到干顆粒物料;四、將步驟三得到的干顆粒物料,加入0. 1 的潤滑劑硬脂酸鎂, 再進行整粒過16 沈目篩,使之分散成均勻的干顆粒;五將步驟四處理的物料加入壓片機中進行壓片即可。
具體實施方式
七本實施方式與具體實施方式
六不同的是步驟二將物料壓過 18 22目分樣篩網即成濕顆粒。
具體實施方式
八本實施方式與具體實施方式
六或七不同的是步驟二將物料壓過20目分樣篩網即成濕顆粒。
具體實施方式
九本實施方式與具體實施方式
六不同的是步驟三將濕顆粒物料放入50 60°C干燥箱中進行烘干35 45分鐘得到干顆粒物料。
具體實施方式
十本實施方式與具體實施方式
六或九不同的是步驟三將濕顆粒物料放入55°C干燥箱中進行烘干40分鐘得到干顆粒物料。
權利要求
1.篤斯越橘花色苷片劑,其特征在于篤斯越橘花色苷片劑是由篤斯越橘花色苷粉、乳糖、干淀粉和硬脂酸鎂制成的,其中各組成成分占篤斯越橘花色苷片劑總質量的比例是篤斯越橘花色苷粉為0. 5 2 %,乳糖為70 85 %,干淀粉為8 15 %、淀粉漿為5 10 %、 硬脂酸鎂0. 1 1%,淀粉漿是由干淀粉和水制成的,濃度為4 10%。
2.根據權利要求1所述的篤斯越橘花色苷片劑,其特征在于篤斯越橘花色苷粉占片劑的質量比為0. 8 1. 2%,乳糖占片劑的質量比為76 82%,干淀粉占片劑的質量比為 10 13%、淀粉漿占片劑的質量比為7 9%、硬脂酸鎂占片劑的質量比為0. 4 0. 8%。 淀粉漿的濃度為7 9%。
3.根據權利要求1或2所述的篤斯越橘花色苷片劑,其特征在于篤斯越橘花色苷粉的制備方法步驟為一、干燥的篤斯越橘殘渣用粉碎機粉碎成粉末,用60 80%乙醇溶液浸提,20 30°C下浸提18 2 后得到一次浸提物,殘渣按上述方法復提1 3次,合并提取液置于棕色試劑瓶中備用。二、將步驟一得到的提取液進行濃縮,將旋轉蒸發儀溫度調至 40 60°C,旋轉蒸發4 6h,獲得篤斯越橘花色苷濃縮物。三、將步驟二得到的濃縮物上到X-5大孔樹脂柱,用1 4倍X-5大孔樹脂體積的蒸餾水洗脫篤斯越橘花色苷濃縮物中的雜質,然后用60 80%的乙醇溶液將篤斯越橘花色苷洗脫下來,得到篤斯越橘花色苷純化溶液。四、將步驟三得到的提取液進行濃縮,將旋轉蒸發儀溫度調至40 60°C,旋轉蒸發 4 6h,獲得篤斯越橘花色苷純品濃縮物。五、將步驟四的產品在-40 -50°C下凍干18 36h,得到篤斯越橘花色苷粉末。
4.根據權利要求1所述的篤斯越橘花色苷片劑的制備方法,其特征在于篤斯越橘花色苷片劑的制備方法按以下步驟進行一、按片劑質量比稱取篤斯越橘花色苷粉為0. 5 2 %,乳糖為70 85 %,干淀粉為8 15 %,然后放入混合機中進行攪拌至均勻后,加入5 10%濃度為4 10%淀粉漿作為粘合劑,充分粘合均勻;二、將步驟一處理的物料進行濕法制粒,將物料壓過16 沈目分樣篩網即成濕顆粒;三、將步驟二得到的濕顆粒物料放入 45 65°C干燥箱中進行烘干30 50分鐘得到干顆粒物料;四、將步驟三得到的干顆粒物料,加入0. 1 的潤滑劑硬脂酸鎂,再進行整粒過16 沈目篩,使之分散成均勻的干顆粒;五將步驟四處理的物料加入壓片機中進行壓片即可。
5.根據權利要求4所述的篤斯越橘花色苷片劑的制備方法,其特征在于步驟二將物料壓過18 22目分樣篩網即成濕顆粒。
6.根據權利要求4所述的篤斯越橘花色苷片劑的制備方法,其特征在于步驟三將濕顆粒物料放入50 60°C干燥箱中進行烘干35 45分鐘得到干顆粒物料。
全文摘要
篤斯越橘花色苷片劑及其制備方法,它涉及一種具有降血脂效果的篤斯越橘花色苷片劑及其制備方法。目前國內花色苷產品主要集中飲料,果酒,泡騰片,膠囊等少數幾種類型上。本發明豐富了國內花色苷產品種類,該產品具有花色苷降脂保健的功效。本產品由篤斯越橘花色苷、乳糖、干淀粉、淀粉漿和硬脂酸鎂制成的;方法將篤斯越橘花色苷粉、乳糖和干淀粉放入混合機中進行攪拌至均勻后,加入粘合劑淀粉漿繼續攪拌,充分粘合均,采用濕法制粒;將制備好的顆粒烘干,再重新整粒,使之分散成均勻的干顆粒;再將干顆粒放入壓片機壓片即可。本產品具有花色苷的降脂保健效果,長期食用為保健佳品。
文檔編號A23L1/28GK102258165SQ20101027530
公開日2011年11月30日 申請日期2010年9月8日 優先權日2010年9月8日
發明者劉榮, 李德海, 王振宇 申請人:劉榮, 李德海, 王振宇
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