一種用于處理煙草廢棄物的at發酵基及其制備方法
【專利摘要】本發明公開一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基及其制備方法，其菌種配方及其質量百分比如下：納豆芽孢桿菌5-50%，草酸青霉菌HB09-45-50%，巨大芽孢桿菌5-50%，熱普通鏈霉菌HD12-410-70%。本發明的AT發酵基能克服煙草廢棄物中煙堿的影響，實現快速升溫腐熟，在腐熟過程中產生60度以上高溫，并持續一周以上，可以有效殺滅病原菌、蟲卵、雜草種子等，通過高溫高壓分離器處理及高溫腐熟使煙草廢棄物中的大分子物質迅速轉化為可被吸收利用的小分子物質，如小分子糖、氨基酸等。可起到降低土壤容重、促進形成土壤團粒結構、培肥地力、提高土壤微生物活性，有效防止土傳病害發生、提高煙草蔬果品質等功效。
【專利說明】一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于煙草廢棄物處理【技術領域】，具體涉及一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基及其制備工藝。
【背景技術】
[0002]化學農業面臨著環境污染、生態破壞、資源耗竭等問題。因此，通過發展循環經濟，探索一種優質、高效、可循環的新型農業生產方式，形成“資源一農產品一再生資源一農產品”的生產模式，成為現代農業發展的重要任務。
[0003]煙草是我國農村經濟的主導產業之一，全國煙草種植面積達1500多萬畝。煙草生長需要大量的鉀、磷元素，每年都需要向土壤中補充鉀、磷資源。而底腳葉、煙梗、煙花、煙杈和部分頂葉等煙草廢棄物中，含有大量易于吸收的鉀、磷等營養元素。所以，煙草廢棄物處理是實現煙草可持續發展的重要途徑。
[0004]由于煙葉中含有煙堿等不利于微生物生長的成分，所以傳統的HM腐熟劑并不能很好的對煙葉進行腐熟，現有技術中一般的處理方法是田間地頭就地掩埋，容易造成病毒重復感染。有些地方是建處理池，浪費資源。由于煙草廢棄物中攜帶有大量的病毒、病菌和蟲卵。如果無害化處理不徹底，就會將這些病原菌帶回土壤，造成污染。
【發明內容】
[0005]本發明的目的在于解決現有技術中存在的上述技術問題，提供一種用于處理煙草廢棄物的AT (obsolete tabacum )發酵基及其制備工藝。
[0006]為實現上述目的，本發明采用的技術方案如下:
本發明的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基，其特征在于其菌種配方及其質量百分比如下:納豆芽孢桿菌5-50%,草酸青霉菌(Penicillium oxalicun) HB09-4 (分類命名:草酸青霉菌，拉丁文學名:Penicillium oxalicun,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區北辰西路I號院3號，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號:6321) 5-50%，巨大芽孢桿菌5-50%，熱普通鏈霉菌(Streptomyces thermo vulgaris) HD12-4 (分類命名:熱普通鏈霉菌，拉丁文學名:Streptomyces thermovulgaris, 保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區北辰西路I號院3號，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號:6322) 10-70%。
[0007]本發明的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基，優選配方如下:納豆芽孢桿菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4 20-40%，巨大芽孢桿菌10_30%，熱普通鏈霉菌HD12-4 20-40%?
[0008]本發明的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基的制備工藝，包括下述步驟:
(I)三角瓶液體培養:在500ml三角瓶中裝200ml肉湯液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌，32度搖床培養15小時，進行罐體擴繁；在500ml三角瓶中裝200mlPDA液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的納豆芽孢桿菌和草酸青霉HB09-4，25-30度搖床培養17-18小時，進行罐體擴繁；在500ml三角瓶中裝200ml高氏一號液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的熱普通鏈霉菌HD12-4，50-55度搖床培養17-18小時，進行罐體擴繁；
(2)固體培養:將巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌的罐體液體接種已滅菌的固體載體麩皮100%中進行吸附，液體與固體的比例為1:2.4，然后進行烘干；將納豆芽孢桿菌和草酸青霉罐體培養液分解接種到固體培養基豆柏:13%，玉米面:10%，麩皮:60%，白面:12%中，接種量為7.5%，充分攪勻后放在低部網狀透氣的托盤中，在30度的條件下培養3天；將熱普通鏈霉菌罐體培養液分解接種到固體培養基豆柏:15%，玉米面:35%，麩皮:45%，鋸末:5%中，接種量為7.5%，充分攪勻后放在已滅菌的鋁制桶內，桶底有小孔為增加透氣量，在50-55度的條件下培養2天；
(3)復配:將以上培養好的固體菌劑進行烘干或無菌通風處晾干，按照納豆芽孢桿菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢桿菌5-50，熱普通鏈霉菌10-70的比例混合而成，固體發酵基的菌含量為4-6億/克。
[0009]本發明涉及的草酸青霉菌HB09-4已于2012年7月17日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心進行保藏，分類命名:草酸青霉菌，拉丁文學名=Penicilliumoxalicun,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區北辰西路I號院3號，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號:6321。
[0010]所述的菌株采集于煙田地頭廢棄煙桿堆積土壤和原始森林枯樹土壤中。
[0011 ] 菌落形態及顯微特征如下:
菌種在麥芽汁培養基上生長較快，25°c黑暗條件下4天，菌落直徑19-21_，質地絨狀，灰綠，鋪展，產孢結構大量形成；菌落背面淺褐色，無水溶性色素。
[0012]分生孢子梗高大，壁光滑，帚狀枝2輪生，排列緊密，瓶梗柱狀，頸部短，
8.2-13.6*2.5-3.5 m ;分生孢子橢圓形，淺綠色，壁光滑，3.5-6.9*2.0-3.3 m。未見有性態產袍結構。
[0013]本發明涉及的熱普通鏈霉菌HD12-4已于2012年7月17日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心進行保藏，分類命名:熱普通鏈霉菌，拉丁文學名:Streptomyces thermovulgaris,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區北辰西路I號院3號，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號:6322。
[0014]所述的菌株采集于煙田地頭廢棄煙桿堆積土壤和原始森林枯樹土壤中。
[0015]形態及理化特征如下:
【權利要求】
1.一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基，其特征在于其菌種配方及其質量百分比如下:納豆芽孢桿菌5-50%，草酸青霉菌HB09-4 5-50%,巨大芽孢桿菌5_50%，熱普通鏈霉菌HDI2-4 10-70%o
2.根據權利要求1所述的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基，其特征在于其菌種配方及其質量百分比如下:納豆芽孢桿菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4 20-40%，巨大芽孢桿菌10-30%,熱普通鏈霉菌 HD12-4 20-40%o
3.權利要求1所述的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基的制備工藝，其特征在于包括下述步驟: (1)三角瓶液體培養:在500ml三角瓶中裝200ml肉湯液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌，32度搖床培養15小時，進行罐體擴繁；在500ml三角瓶中裝200mlPDA液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的納豆芽孢桿菌和草酸青霉HB09-4，25-30度搖床培養17-18小時，進行罐體擴繁；在500ml三角瓶中裝200ml高氏一號液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的熱普通鏈霉菌HD12-4，50-55度搖床培養17-18小時，進行罐體擴繁； (2)固體培養:將巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌的罐體液體接種已滅菌的固體載體麩皮100%中進行吸附，液體與固體的比例為1:2.4，然后進行烘干；將納豆芽孢桿菌和草酸青霉罐體培養液分解接種到固體培養基豆柏:13%，玉米面:10%，麩皮:60%，白面:12%中，接種量為7.5%，充分攪勻后放在低部網狀透氣的托盤中，在30度的條件下培養3天；將熱普通鏈霉菌罐體培養液分解接種到固體培養基豆柏:15%，玉米面:35%，麩皮:45%，鋸末:5%中，接種量為7.5%，充分攪勻后放在已滅菌的鋁制桶內，桶底有小孔為增加透氣量，在50-55度的條件下培養2天； (3)復配:將以上培養好的固體菌劑進行烘干或無菌通風處晾干，按照納豆芽孢桿菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢桿菌5-50，熱普通鏈霉菌10-70的比例混合而成，固體發酵基的菌含量為4-6億/克。
【文檔編號】C12R1/465GK103571749SQ201210282061
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2012年8月9日 優先權日:2012年8月9日
【發明者】李海泉, 肖秀軍, 袁召, 耿旭, 朱艷艷, 包瑞祥 申請人:河南省恒隆態生物工程股份有限公司