Y染色體微缺失檢測的擴增組合物及檢測試劑盒的制作方法

專利名稱：Y染色體微缺失檢測的擴增組合物及檢測試劑盒的制作方法
技術領域：
本發明涉及生物技術檢測領域，特別是涉及Y染色體微缺失檢測的擴增組合物、該檢測方法以及檢測用試劑盒。
背景技術：
約15%育齡夫婦存在生育障礙，其中男性因素引起的生育障礙約占一半。在已知的導致男性不育的遺傳學因素中，發病率最高的兩種是Y染色體的微缺失和克氏綜合癥，在無精癥或少精癥患者中發病率在10-15%。Y染色體具有大量重復序列和回文結構，這些結構在維持Y染色體進化穩定性的同時也使回文結構內部基因易于丟失，進而導致不育。缺失率最高的三個影響精子發生的區域被命名為AZFa，AZFb和AZFc，它們之中任何一個出現缺失都有可能導致不育癥。除AZF·各區的完全缺失外，還存在發生率很高的AZFb和/或AZFc區部分缺失或復制。近年研究工作表明，其中部分類型的缺失或復制與男性不育相關，如gl/g3 (b2/b3)缺失或gr/gr復制與漢人種不育相關。Y染色體微缺失檢測已成為男性不育患者的常規檢查項目。隨著輔助生殖技術的進展，卵細胞胞漿內精子注射(ICSI)技術和其他人工輔助生殖治療時也要求對Y染色體微缺失進行檢測，以避免將缺陷遺傳給下一代及避免無謂的治療。目前檢測Y微缺失的方法有多種，包括核型分析、FISH、芯片、多重PCR等方法，其中使用最為廣泛的是多重PCR聯合瓊脂糖電泳檢測的方法。該方法是在PCR反應體系中同時加入3-5對引物，在同一反應體系中一次實驗擴增多個區域片段DNA的基因擴增，通過瓊脂糖電泳檢測有無目的產物以判斷是否存在微缺失。國內外眾多產品或專利都是基于此方法開發出來的(200410043918，Y染色體細微缺失診斷試劑和對其進行PCR擴增的方法；200910094618. 8，一種Y染色體微缺失的基因檢測方法)。目前采用的方法的主要缺點在于①，檢測一個樣品需要多個PCR擴增反應，檢測成本高、操作強度大。由于采用瓊脂糖電泳檢測，方法分辨率和靈敏度限制，每一個擴增反應中難以同時進行更大量位點擴增，目前市場上產品和相關專利中每個擴增反應只擴增4-5個位點。所以，即使只檢測EAA/EMQN標準的位點也需要2個擴增反應，而且隨著檢測位點的增加會需要更多的擴增反應(如亞能試劑盒需要4個反應，Promega試劑盒檢測一個樣本需要5個擴增反應和5個檢測)，這就大大增加了操作強度和檢測成本，對于大規模樣本篩查來說，工作量非常龐大。②，擴增產物通過瓊脂糖電泳檢測，檢測效率低、靈敏度低、錯誤率高。瓊脂糖電泳需要大量人工操作，從制膠到點樣、電泳和讀取信號需要1-2小時，不便于大量樣本檢測；而且瓊脂糖電泳檢測靈敏度低，產物量較少的時候條帶不容易判別，難以區分弱陽性與陰性，容易造成假陽性或假陰性；如果電泳條件不穩定或操作不當容易造成樣本混淆，得出錯誤判斷。③，不能檢測部分缺失和復制。區分Y染色體AZF區域的部分缺失和復制是有重大應用意義的。一方面，部分缺失或復制在人群中發生比例很高。據文獻和我們的數據，幾種常見部分缺失或復制的在無精癥少精癥患者中的比例超過10%，而能被多重定性PCR技術有效檢測的AZF各區完全缺失，公認的比例也只有10%左右。另一方面，近年研究工作表明一些常見部分缺失或復制和育性及染色體遺傳穩定性直接相關，如gl/g3 (b2/b4)缺失或gr/gr復制與漢人種不育相關。但是，由于部分缺失和復制高發的AZFb/c區序列由高度一致的回文結構組成，難以選擇單拷貝的特異位點進行檢測；同時，由于多重定性PCR技術只能檢測擴增產物的有或者無，無法通過定量檢測區分染色體上重復DNA片段部分缺失和復制。因此多重定性PCR技術難以檢測部分缺失和復制，會將部分缺失和復制誤判為正常，影響后續診療或相關處 理。

發明內容
本發明的目的是提供Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，在高度復合的擴增體系中可以擴增多至30個與Y染色體微缺失檢測相關的位點，且通過重定量熒光PCR(QF-PCR)技術擴增Y染色體微缺失檢測相關的位點，并根據有無擴增產物及擴增產物劑量確定是否存在Y染色體微缺失異常。本發明的另一個目的在于提供一種Y染色體微缺失檢測試劑盒。該試劑盒利用多重熒光PCR擴增體系，通過該試劑盒可實現僅以一個擴增檢測反應完成對樣品Y染色體微缺失進行簡便、穩定、準確、精細、聞效地檢測。Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，其特征在于所述擴增組合物中包括8對引物，可同時擴增8個與Y染色體微缺失檢測相關的位點所述擴增的位點包括sY86、sY84、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY和 ZFX/ZFY 位占.特異性擴增Y染色體AZFa區sY86位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 3和SEQIDNo. 4 所示；特異性擴增Y染色體AZFa區sY84位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 5和SEQIDNo. 6 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY127位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 21和SEQ IDNo. 22 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY134位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 29和SEQ IDNo. 30 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY254位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 43和SEQ IDNo. 44 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY255位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 45和SEQ IDNo. 46 所示；特異性擴增Y染色體短臂SRY位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 53和SEQ IDNo. 54所示；特異性擴增ZFX/ZFY的引物，其中ZFY位于Y染色體短臂和ZFX位于X染色體，其堿基序列如SEQ ID No. 55和SEQ ID No. 56所示。所述引物可被分組，同一組中每個位點對應的一條引物的5’末端帶有相同顏色的熒光標記物，不同組對應的熒光標記物顏色不同。其中一種優選 方案是，將引物分為兩組，第一組為 sY86、sY127、sY255、SRY,第二組為 sY84、sY134、sY254、ZFX/ZFY。其中一種優選方案是,第一組采用FAM或FL(fluorescein)標記；第二組采用HEX、VIC或JOE標記。所述擴增組合物還可在上述8對引物基礎上再增加7對引物，能同時擴增另外10個與Y染色體微缺失檢測相關的位點。所述的另外9 個位點包括sY81、sY1161、sY157、sY1191、SMCX/SMCY、DAZ、DAZL、CDYl和CDY2位點；特異性擴增Y染色體AZFa區sY81位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. I和SEQIDNo. 2 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY1161位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 33和SEQID No. 34 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY157位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 51和SEQ IDNo. 52 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY1191位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 37和SEQID No. 38 所示；特異性擴增SMCX/SMCY的引物，其中SMCY位于Y染色體短臂和SMCX位于X染色體，其堿基序列如SEQ ID No. 17和SEQ ID No. 18所示。特異性擴增Y染色體AZFc區DAZ位點和3號染色體DAZL位點的引物，其堿基序列如 SEQ ID No. 47 和 SEQ ID No. 48 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區⑶Y2位點和AZFc區⑶Yl位點的引物，其堿基序列如 SEQ ID No. 13 和 SEQ ID No. 14 所示。所述引物可被分組，同一組中每個位點對應的一條引物的5’末端帶有相同顏色的熒光標記物，不同組對應的熒光標記物顏色不同。其中一種優選方案是，將引物分為三組，第一組為 sY81、sY86、SMCX/SMCY、sY127、sY1161、sY255、sY157、SRY 和 sY1191，第二組為sY84、sY134、sY254、CDYl、CDY2、ZFX/ZFY，第三組為 DAZ、DAZL。其中一種優選方案是,第一組采用FAM或FL(Fluorescein)標記；第二組采用HEX、VIC或JOE標記；第三組采用TAMRA或NED標記。所述擴增組合物還可在上述15對引物基礎上再增加13對引物，能同時擴增另外13個與Y染色體微缺失檢測相關的位點。所述另外13 個位點為USP9Y、DBY、KAL-Y, sY117、sY124、elFlAY、sY128、sY130、sY627、sY145、BPY2、sY242 和 sY1291 位點；特異性擴增Y染色體AZFa區USP9Y位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 7和SEQ IDNo. 8 所示；特異性擴增Y染色體AZFa區DBY位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 9和SEQIDNo. 10 所示；特異性擴增Y染色體位于AZFa和AZFb區之間KAL-Y位點的引物，其堿基序列如SEQID No. 11 和 SEQ ID No. 12 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY117位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 15和SEQ IDNo. 16 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY124位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 19和SEQ IDNo. 20 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區elFlAY位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 23和SEQID No. 24 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY128位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 25和SEQ IDNo. 26 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區SY130位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 27和SEQ IDNo. 28 所示；特異性擴增Y染色體AZFb區SY627位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 31和SEQ IDNo. 32 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY145位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 35和SEQ IDNo. 36 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區BPY2位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 39和SEQ IDNo. 40 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY242位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 41和SEQ IDNo. 42 所示；特異性擴增Y染色體AZFc區SY1291位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 49和SEQID No. 50 所示。所述引物可被分組，同一組中每個位點對應的一條引物的5’末端帶有相同顏色的熒光標記物，不同組對應的熒光標記物顏色不同。其中一種優選方案是，將引物分為三組，sY81、sY86、USP9Y、SMCX/SMCY、sY127、elFlAY、sY128、sY130、sY1161、sY255、sY157、SRY、sY1191 和 sY1291，第二組為 sY84、DBY、sY124、sY134、BPY2、CDYl、CDY 2、sY242、sY254、KAL-Y、ZFX/ZFY，第三組為 sY117、sY627、sY 145、DAZ、DAZL。其中一種優選方案是,第一組采用FAM或FL(fluorescein)標記；第二組采用HEX、VIC或JOE標記；第三組采用TAMRA或NED標記。所述擴增組合物還包括I X PCR反應緩沖液，dNTP (2. 5mM/各組分)，5 IOng模板DNA, 5U/ μ I Taq 酶。Y染色體微缺失檢測試劑盒，包括上述擴增組合物。所述檢測試劑盒還包括PCR反應緩沖液，dNTP (2. 5mM/各組分)和5單位/ μ I Taq酶。所述檢測試劑盒還包括一個女性對照和男性陽性對照DNA，所述女性對照包所述女性對照DNA為濃度5 IOng正常女性DNA，；所述陽性對照DNA為濃度5 IOng正常男性DNA。本發明的擴增組合物中，在一個擴增體系中含有8對特異性擴增引物，能擴增出8個位點，根據這8個位點可以判定各AZF區是否存在缺失，以此判定男性不育的原因。優選在一個擴增體系中含有15對特異性擴增引物，能擴增出17個基因位點，根據這17個位點可以更準確的判定各AZF區是否存在缺失，并可檢測是否存在常見的AZF區部分缺失或復制，還能對克氏綜合癥作出判定。本發明還提供一種更優的方案，擴增體系中含有28對特異性引物，能擴增出30個基因位點，更準確的判定各AZF區是否存在缺失、檢測是否存在常見的AZF區部分缺失或復制、對克氏綜合癥作出判定的同時，進一步精細區分缺失類型、提高檢測結果可信度。在每一對引物中的一條引物的5’末端帶有指定的突光標記物，以適于毛細管電泳檢測，以方便定量判定。Y染色體微缺失檢測試劑盒，利用所述多重PCR擴增體系，通過多重熒光定量PCR 擴增和毛細管電泳檢測的技術路線，以一個擴增檢測反應完成對樣品Y染色體微缺失進行檢測。所述檢測試劑盒包括各引物，以及所述多重PCR擴增體系中的其他成分(除模板DNA) ο本發明方法與現有技術相比，優點如下( I)采用更多位點，結果更可靠。位點涵蓋了 EAA/EMQN標準建議的全部STS位點和對照位點，包含目前對Y染色體微缺失研究與檢測中所廣泛使用的大部分位點，同時包含了 AZF各區的重要基因。大量的位點數量使檢測結果更可信，為確定缺失類型提供更多、更細致的信息，而且使得檢測結果與其他研究和檢測結果具備可比性。(2)檢測靈敏度高，且可以實現定量檢測部分缺失和重復。使用測序儀通過毛細管電泳檢測擴增產物，毛細管電泳結合使用熒光染料大幅提高了檢測靈敏度，比瓊脂糖電泳檢測靈敏度高100倍以上。能更靈敏地檢測到陽性擴增產物，并且明確區分擴增陽性和陰性，避免假陽性和假陰性。還可通過產物峰面積定量衡量擴增產物量，進而比較出事樣本中不同位點拷貝數。這使得檢測部分缺失和復制成為可能。(3)操作更加便捷、簡單，本專利利用一個多重復合PCR擴增體系，以28對引物對超過30個位點同時擴增。檢測一個樣本只需要做一個PCR擴增和一個測序儀檢測反應即可完成，整個過程需要4-5小時，極大降低操作強度和檢測時間。數據分析實現自動化，準確性更高。所述檢測試劑盒所采用的檢測方法包括以下步驟I，基因組DNA提取通過Chelex法、CTAB法、柱式提取法等常規方法，對外周血、血痕、口腔拭子、石蠟包埋組織等來源的樣品進行提取。5-10ngDNA即可滿足檢測需要。2，多重熒光PCR擴增所述多重熒光PCR反應體系中包含多至28對引物。每一對引物中的一條引物的5’末端帶有指定的熒光標記物。以一個多重PCR反應，經過PCR循環擴增即可完成對所用待檢位點的擴增。3，擴增產物檢測擴增產物與內標和甲酰胺混合，使用ABI 3130x1或其他型號測序儀檢測通過毛細管電泳進行檢測。
4，數據分析通過GeneMapper軟件進行數據分析。可以得到電泳圖譜，同時也可得到包含各位點分型結果、各產物峰面積量的量化表格。5，結果分析通過電泳圖譜和表格可知各樣品各位點擴增結果。首先確認同一批次擴增的空對照無擴增產物峰，正常男性樣本陽性對照成功擴增所有位點，所有位點產物峰清晰、相關位點峰面積比例符合預期。在對照樣品檢測結果正常前提下，檢測樣品如果出現一或多個位點產物峰缺失或某些位點峰面積比例顯著偏離正常，則判斷該樣品缺失位點對應AZF區缺失或部分缺失/復制。具體判斷標準如下表

權利要求
1.Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，其特征在于所述擴增組合物中包括8對引物，可同時擴增Y染色體上8個基因位點和X染色體上的一個基因位點； 所述擴增的位點為sY86、sY84、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY 和 ZFX/ZFY 基因位點， 特異性擴增Y染色體AZFa區sY86位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 3和SEQIDNo. 4 所示； 特異性擴增Y染色體AZFa區sY84位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 5和SEQIDNo. 6 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY127位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 21和SEQIDNo. 22 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY134位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 29和SEQIDNo. 30 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區sY254位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 43和SEQIDNo. 44 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區sY255位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 45和SEQIDNo. 46 所示； 特異性擴增Y染色體短臂SRY位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 53和SEQ IDNo. 54所示； 特異性擴增ZFX/ZFY的引物，其中ZFY位于Y染色體短臂和ZFX位于X染色體，其堿基序列如 SEQ ID No. 55 和 SEQ ID No. 56 所示。
2.根據權利要求I所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，所述引物分為二組，二組引物分別在每一對引物的其中一條引物的5’末端帶有不同顏色的熒光標記物，所述第一組為 sY86、sY127、sY255、sY84、SRY，第二組為 sY134、sY254、ZFX 和 ZFY。
3.根據權利要求I所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，所述擴增組合物中還包括7對引物，還能同時擴增Y染色體上另外9個基因位點和X染色體上的另一個基因位點； 所述另外 IO 個基因位點為S Y81、S Y1161、S Y15 7、S Y1191、SMCX/SMCY、DAZ、DAZL、CDYI和CDY2基因位點； 特異性擴增Y染色體AZFa區sY81位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. I和SEQIDNo. 2 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區SY1161位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 33和SEQIDNo. 34所示；特異性擴增Y染色體AZFc區sY157位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 51和 SEQ IDNo. 52 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區SY1191位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 37和SEQIDNo. 38所示； 特異性擴增SMCX/SMCY的引物，其中SMCY位于Y染色體短臂和SMCX位于X染色體，其堿基序列如SEQ ID No. 17和SEQ ID No. 18所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區DAZ位點和3號染色體DAZL位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 47 和 SEQ ID No. 48 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區⑶Y2位點和AZFc區⑶YI位點的引物，其堿基序列如SEQID No. 13 和 SEQ ID No. 14 所示。
4.根據權利要求3所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，所述引物分為三組，三組引物分別在每一對引物的其中一條引物的5’末端帶有不同顏色的熒光標記物，所述第一組為 sY81、sY84、sY86、SMCX、SMCY、sY127、sY1161、sY255、sY157、SRY 和 sY1191，第二組為sY134、sY254、CDY1、CDY2、ZFX 和 ZFY，第三組為 DAZ、DAZL。
5.根據權利要求3所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，所述擴增組合物中還包括13對引物，還能同時擴增Y染色體上另外13個基因位點， 所述另外 13 個位點為USP9Y、DBY、KAL-Y、sY117、sY124、elFlAY、sY128、sY130、sY627、sY145、BPY2、sY242 和 sY1291 位點； 特異性擴增Y染色體AZFa區USP9Y位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 7和SEQIDNo. 8 所示； 特異性擴增Y染色體AZFa區DBY位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 9和SEQIDNo. 10 所示； 特異性擴增Y染色體位于AZFa和AZFb區之間KAL-Y位點的引物，其堿基序列如SEQIDNo. 11 和 SEQ ID No. 12 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY117位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 15和SEQIDNo. 16 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY124位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 19和SEQIDNo. 20 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區elFlAY位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 23和SEQIDNo. 24所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY128位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 25和SEQIDNo. 26 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY130位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 27和SEQIDNo. 28 所示； 特異性擴增Y染色體AZFb區sY627位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 31和SEQIDNo. 32 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區sY145位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 35和SEQIDNo. 36 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區BPY2位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 39和SEQIDNo. 40 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區sY242位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 41和SEQIDNo. 42 所示； 特異性擴增Y染色體AZFc區SY1291位點的引物，其堿基序列如SEQ ID No. 49和SEQIDNo. 50所示。
6.根據權利要求5所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，所述引物分為三組，三組引物分別在每一對引物的其中一條引物的5’末端帶有不同顏色的熒光標記物，所述第一組為 sY81、sY84、sY86、USP9Y、SMCX、SMCY、sY127、elFlAY、sY128、sY130、sY1161、sY255、sY157、SRY、sY1191 和 sY1291，第二組為 DBY、sY124、sY134、CDYU CDY 2、sY242、sY254、KAL-Y、BPY2、ZFX 和 ZFY，第三組為 sY117、sY627、sY145、DAZ、DAZL。
7.根據權利要求2、4、6任一所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，其中第一組采用FAM或FL標記；第二組采用HEX、VIC或JOE標記；第三組采用TAMRA或NED標記。
8.根據權利要求1-6任一所述的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，所述擴增組合物還包括PCR反應緩沖液，2. 5mM各dNTP，5 IOng模板DNA和5單位/ μ I Taq酶。
9.Y染色體微缺失檢測試劑盒，包括權利要求1-7任一所述的擴增組合物和PCR反應緩沖液，2. 5mM各dNTP和5單位/ μ I Taq酶。
10.根據權利要求9所述的Y染色體微缺失檢測試劑盒，所述檢測試劑盒還包括一個女性對照DNA和男性陽性對照DNA，所述女性對照DNA為濃度5 IOng正常女性模板DNA ;所述陽性對照DNA為濃度5 IOng正常男性模板DNA。
全文摘要
本發明涉及“Y染色體微缺失檢測的擴增組合物及檢測試劑盒”，屬于生物技術檢測領域。本發明的Y染色體微缺失檢測的擴增組合物，可以通過一個反應擴增多至30個與Y染色體微缺失檢測相關的位點。本發明的檢測試劑盒，通過定量熒光PCR方法，利用所述擴增復合物，對Y染色體微缺失進行檢測。根據有無擴增產物及擴增產物劑量確定是否存在Y染色體微缺失異常。大量的位點數量使檢測結果更可信，為確定缺失類型提供更多、更細致的信息，可以實現定量檢測部分缺失和重復。涉及到操作更加便捷、簡單，檢測一個樣本只需要做一個PCR擴增和一個測序儀檢測反應即可完成，整個過程需要4-5小時，極大降低操作強度和檢測時間。
文檔編號C12Q1/68GK102912028SQ20121043935
公開日2013年2月6日 申請日期2012年11月6日 優先權日2012年11月6日
發明者陳初光 申請人:北京閱微基因技術有限公司